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伊布替尼在国内上市了吗?

伊布替尼在国内上市了吗? 男 | 64
提问时间: 2024-10-24 10:46
提示: 本内容仅作参考,不作为用药依据,如有不适请尽快线下就医
医无忧
回答时间: 2024-10-24 10:48

伊布替尼(Ibrutinib,商品名:亿珂)于2018年在中国获批上市,适用于治疗多种B细胞相关的恶性肿瘤,包括:

  • 慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
  • 套细胞淋巴瘤(MCL)
  • 华氏巨球蛋白血症(WM)
  • 边缘区淋巴瘤(MZL)
  • 慢性移植物抗宿主病(cGVHD)

此外,2022年10月,先声药业的伊布替尼胶囊获国家药监局批准上市,成为国内首款伊布替尼仿制药。

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—— 以下是追问内容 ——
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伊布替尼治疗慢性淋巴细胞白血病能活多久?
伊布替尼(Ibrutinib) 治疗 慢性淋巴细胞白血病(CLL) 的效果显著,能显著延长患者的 无进展生存期(PFS) 和 总生存期(OS)。生存时间取决于多个因素,包括患者的基线状况、疾病分期、基因突变状态和治疗反应等。 伊布替尼治疗CLL的生存期效果 无进展生存期(PFS) 初治患者:在未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者中,伊布替尼可显著延长PFS。在多项临床研究中,接受伊布替尼单药治疗的患者,其PFS在 3年以上,部分患者的PFS可达 5年以上。 复发/难治性患者:对复发或难治性CLL患者,伊布替尼治疗的中位PFS在 2-4年,部分对伊布替尼有较好反应的患者可能长期获益,PFS超过 4年以上。 总生存期(OS) 初治患者:在一些长期随访的研究中,接受伊布替尼治疗的初治CLL患者,其总生存期(OS)可以超过 5年,有些患者的生存期甚至更长。 复发/难治性患者:在复发或难治性CLL中,伊布替尼也能显著延长OS。部分研究显示,接受伊布替尼治疗的患者中位总生存期超过 3-4年,个别患者可存活 5年以上。 影响生存期的因素 基因突变状态:在存在 17p缺失或TP53突变 的高危患者中,伊布替尼也能延长生存期,但这类患者的预后较差,生存期相对较短。 患者基线状态:患者的年龄、体能状态和合并症等因素也会影响生存期。一般来说,身体条件较好的患者对伊布替尼的反应较好,生存期更长。 治疗依从性:长期坚持治疗和定期随访是实现较长生存期的关键。 伊布替尼的长期疗效 长期使用可控制疾病:CLL是一种慢性疾病,虽然伊布替尼不能完全治愈CLL,但可长期控制疾病进展,使大多数患者在相对稳定的状态下生存。 维持治疗效果:许多患者在使用伊布替尼的过程中,症状得到显著缓解,生活质量提高。 总结 在使用伊布替尼治疗CLL时,患者的生存期通常可达到 3-5年以上,部分患者可生存更长时间。具体的生存期取决于多种因素,包括基因突变状态、治疗反应、身体状况等。伊布替尼为CLL患者提供了一种 长期有效的治疗选择,显著延长了患者的生存期和生活质量。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2024-10-24 11:00
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