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菲达替尼药品价格

 男 | 28
提问时间: 2024-10-24 14:56
提示: 本内容仅作参考,不作为用药依据,如有不适请尽快线下就医
医无忧
回答时间: 2024-10-24 15:34

菲达替尼的价格根据地区、品牌和医保覆盖情况有所不同:

 

原研药价格较高:菲达替尼作为一种新型药物,其价格通常较高。根据所在国家和医疗系统的不同,每月的治疗费用可能在数千美元不等。

医保覆盖:在一些国家,菲达替尼可能被纳入医保或药物报销体系,部分患者可以通过保险支付部分或全部费用。

仿制药:目前菲达替尼的仿制药可能还未大规模上市,因此患者大多使用原研药。仿制药价格会低于原研药,但需确保购药渠道的合法性。

 

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—— 以下是追问内容 ——
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菲达替尼用的时候需要注意什么?
在使用菲达替尼(Fedratinib)治疗过程中,有一些关键的注意事项需要关注,以确保药物的安全性和治疗效果。以下是使用菲达替尼时应注意的事项: 1. 遵循医生的用药剂量与方案 剂量:菲达替尼的标准起始剂量通常为400 mg,每天一次,具体的剂量可能根据患者的耐受性和病情的反应做适当调整。剂量调整可能会因副作用的出现而进行。 使用时间:通常每天同一时间服用,保持规律性,尽量避免漏服。如果漏服,除非接近下一次服药时间,否则应尽早服用漏服的药物,切勿一次服用两倍的剂量。 2. 定期监测血液学指标 血液检查:由于菲达替尼可能引起贫血、白细胞减少和血小板减少等血液学副作用,患者需要定期进行血常规检查。这有助于早期发现血液问题并采取干预措施。 贫血症状:如果感到持续疲劳、面色苍白、呼吸急促等症状,应及时与医生联系,可能需要调整剂量或采取支持治疗。 3. 监测肝功能 肝功能检查:菲达替尼可能导致肝酶升高或肝功能损害,因此需要定期进行肝功能监测(如ALT、AST等肝酶检测)。 如果出现黄疸(皮肤或眼睛发黄)、肝区疼痛或其他肝损伤的症状,患者应及时告知医生。 4. 监测心血管健康 高血压:菲达替尼可能会引起血压升高,尤其是在长期使用时。患者在治疗期间应定期监测血压,尤其是在使用的初期或调整剂量时。 如果发现血压显著升高,应采取措施(如使用降压药)进行干预,或考虑调整治疗方案。 5. 注意胃肠道副作用 恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状比较常见,可以在餐后服药来减轻不适。 如果出现严重腹泻,应及时与医生联系,可能需要使用抗腹泻药物,或调整剂量。 6. 监测电解质水平 菲达替尼有时可能导致低钠血症(低血钠),因此建议在治疗过程中定期检查血液中的电解质水平,尤其是钠和钾。 低钠血症的症状包括头晕、恶心、呕吐、虚弱、精神混乱等。 7. 避免与其他药物的相互作用 药物相互作用:菲达替尼可能与其他药物发生相互作用,尤其是那些通过CYP3A4酶代谢的药物。使用其他药物时,应告知医生所有正在使用的药物,包括非处方药、草药和补充剂。 避免与强效CYP3A4抑制剂或诱导剂同时使用,特别是一些抗真菌药物、抗生素、抗病毒药物等,可能需要调整菲达替尼的剂量。 8. 孕妇与哺乳期妇女的使用 孕期:菲达替尼属于妊娠类D药物,意味着在怀孕期间使用可能对胎儿有害。孕妇不应使用此药,且如果正在服用菲达替尼,建议在怀孕前停药并与医生讨论可能的风险。 哺乳期:菲达替尼是否会通过母乳分泌,目前尚不清楚。为了避免潜在风险,哺乳期妇女在使用菲达替尼时应避免哺乳。 9. 防止感染 由于菲达替尼可能导致白细胞减少,患者在治疗过程中可能会有更高的感染风险。出现发热、寒战、咳嗽、尿路感染等症状时,应及时就医,并报告给医生。 避免接触感染源,如避免与感染者密切接触,特别是有流感或呼吸道疾病的患者。 10. 耐药性的管理 长期使用菲达替尼可能导致耐药性的出现,通常表现为症状的复发或病情进展。如果出现耐药迹象,患者可能需要进行基因检测以评估是否存在新的突变,并根据医生建议调整治疗方案。 11. 对特定患者群体的注意事项 肾功能不全:尽管菲达替尼主要通过肝脏代谢,但如果患者有严重肾功能不全,需特别小心使用,且需要根据医生建议调整剂量。 老年人:老年患者可能更容易出现副作用,特别是心血管问题和肝功能异常,因此需要特别监测。 总结 使用菲达替尼时,需要特别注意以下几个方面: 定期监测血液学指标、肝功能、心血管健康、电解质水平等。 遵循医生的剂量和使用方案,并定期复诊。 避免药物相互作用,尤其是CYP3A4相关的药物。 注意副作用的出现,如胃肠不适、疲劳、高血压等,并及时与医生沟通。 孕妇和哺乳期妇女应避免使用菲达替尼。 在治疗过程中出现任何不适,特别是感染、出血、肝损伤等症状时,应及时就医。 总之,遵循医生的指导,进行必要的定期检查和监测,可以很大程度地减少副作用并确保治疗效果。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2024-11-26 10:03
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阿伐曲泊帕与艾曲波帕的区别
阿伐曲泊帕(Avatrombopag)和艾曲波帕(Eltrombopag)都是促血小板生成素受体(TPO-R)激动剂,用于治疗血小板减少症。但它们在作用机制、适应症、用法用量、药代动力学、禁忌症等方面存在一些区别。 1. 适应症   阿伐曲泊帕(Avatrombopag) 艾曲波帕(Eltrombopag) 慢性肝病相关血小板减少症(CLD) ✅ 适用于拟接受手术的CLD患者 ✅ 适用于拟接受手术的CLD患者 慢性免疫性血小板减少症(ITP) ✅ 适用于成人ITP患者 ✅ 适用于儿童和成人ITP患者 重型再生障碍性贫血(SAA) ❌ 无适应症 ✅ 可用于治疗SAA 2. 作用机制   阿伐曲泊帕(Avatrombopag) 艾曲波帕(Eltrombopag) 靶点 选择性TPO-R激动剂 选择性TPO-R激动剂 作用部位 刺激骨髓巨核细胞生成血小板 刺激骨髓巨核细胞生成血小板 是否受食物影响 ❌ 不受影响,可随餐或空腹服用 ✅ 受食物(特别是高钙食物)影响,需空腹服用 3. 用法用量   阿伐曲泊帕(Avatrombopag) 艾曲波帕(Eltrombopag) CLD相关血小板减少症 术前10~13天开始服用,连续5天,每天1次 术前10~13天开始服用,连续14天,每天1次 ITP(慢性免疫性血小板减少症) 初始剂量 20 mg/天,口服 初始剂量 50 mg/天,口服(亚洲患者25 mg/天) 服用时间要求 可随餐或空腹服用 需空腹服用(避免钙、镁、铁等影响吸收) 4. 药代动力学   阿伐曲泊帕(Avatrombopag) 艾曲波帕(Eltrombopag) 起效时间 5~8天 7~14天 生物利用度 高 受食物影响大,尤其是钙、镁、铁 半衰期 16~19小时 21~35小时 代谢 主要通过肝脏代谢 主要通过肝脏代谢(UGT1A1和UGT1A3) 5. 禁忌症与注意事项   阿伐曲泊帕(Avatrombopag) 艾曲波帕(Eltrombopag) 血栓风险 ⚠️ 可能增加血栓风险,需监测 ⚠️ 可能增加血栓风险,需监测 肝功能影响 肝损伤风险较低 可能增加肝功能异常风险 药物相互作用 少,较安全 受金属离子(钙、镁、铁)影响较大 适合特殊人群 相对安全 需注意肝功能异常患者 6. 总结:选择哪种更合适? ✅ 如果需要更方便服药:选择 阿伐曲泊帕(不受食物影响,服药更方便)✅ 如果是ITP患者:艾曲波帕 可用于儿童和成人,而阿伐曲泊帕仅限成人✅ 如果是CLD术前升血小板:两者均可使用,但阿伐曲泊帕服用时间更短(5天 vs. 14天)✅ 如果有肝功能损伤:阿伐曲泊帕对肝功能影响较小,更适合肝功能异常者 综合来看,阿伐曲泊帕在服用方便性、药物相互作用、肝功能影响方面略优,但艾曲波帕的适应症更广。具体选择哪种药物,建议结合医生意见和个体情况。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-04-03 09:55
阿伐曲泊帕耐药替代治疗?
阿伐曲泊帕(Avatrombopag)用于治疗慢性肝病(CLD)相关的血小板减少症和慢性免疫性血小板减少症(ITP),但部分患者可能会出现耐药或疗效下降的情况。如果耐药或效果不佳,可以考虑以下替代治疗方案: 1. 其他TPO受体激动剂 如果对阿伐曲泊帕反应不佳,可以尝试其他同类药物: 艾曲波帕(Eltrombopag,Promacta):另一种TPO受体激动剂,但需要空腹服用,且受钙、镁、铁等离子的影响。 洛米司亭(Lusutrombopag):用于慢性肝病相关的血小板减少症,结构与阿伐曲泊帕类似,但临床使用较少。 口服或皮下注射促血小板生成因子(如Romiplostim):适用于ITP患者,每周注射一次。 2. 免疫调节治疗(主要针对ITP) 糖皮质激素(如泼尼松、地塞米松):短期使用可抑制免疫破坏,提高血小板,但长期使用副作用较大。 静脉注射免疫球蛋白(IVIG):可快速提升血小板,但作用短暂,适用于急需升血小板的情况(如术前、出血严重)。 雷奈考平(Rituximab):一种抗CD20单克隆抗体,可抑制B细胞,适用于免疫性血小板减少症(ITP)患者。 3. 脾切除术(主要针对ITP) 若对药物治疗无效,可考虑脾切除,减少血小板破坏,提高血小板水平。但手术有一定风险,需谨慎考虑。 4. 血小板输注(紧急情况下) 对于严重出血或手术前急需提升血小板的患者,可输注血小板,但血小板的寿命短,作用有限。 总结   如果阿伐曲泊帕耐药或效果不佳,可以考虑更换TPO受体激动剂(如艾曲波帕、洛米司亭、Romiplostim),或者采用免疫抑制治疗(糖皮质激素、IVIG、Rituximab)。对于ITP患者,脾切除术也是一种选择。具体方案需结合病情,由医生评估后决定。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-04-03 09:49
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