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Adzynma 的主要适应症是重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG),这是一种罕见的、慢性自身免疫性神经肌肉疾病。MG 患者的体内会产生针对乙酰胆碱受体(AChR)或其他受体的自身抗体,干扰神经肌肉连接的正常功能,导致肌肉无力。症状可能影响到全身各个部位的肌肉,特别是眼部、面部、咽喉、四肢和呼吸肌肉。对于传统疗法(如胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂或血浆置换疗法)疗效不佳或耐受性差的患者,Adzynma 提供了新的治疗选择。
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