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达格列净适应症

 男 | 52
提问时间: 2024-11-05 13:45
提示: 本内容仅作参考，不作为用药依据，如有不适请尽快线下就医
答
医无忧
回答时间: 2024-11-05 13:56

2型糖尿病：达格列净是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，主要用于治疗2型糖尿病，帮助降低血糖。它通过减少肾脏对葡萄糖的重吸收，促进葡萄糖随尿液排出，达到降糖效果。

心力衰竭：达格列净用于心力衰竭患者（尤其是伴有射血分数下降的心力衰竭），以减少心血管死亡和住院风险。它的作用机制涉及减轻心脏负担和改善血液循环。

慢性肾病：对于慢性肾病患者，达格列净可延缓肾功能恶化，降低终末期肾病的风险。它被证明可以在糖尿病和非糖尿病慢性肾病患者中起到保护肾脏的作用。

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—— 以下是追问内容 ——
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替沃扎尼疗效怎么样,哪里能买到?
替沃扎尼（Tivozanib）是一种口服的血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）。临床研究显示，替沃扎尼在延长无进展生存期和改善生活质量方面具有积极作用。 购药渠道：   在日本，替沃扎尼尚未获得官方批准，因此无法通过当地正规渠道购买。建议患者咨询专业医生，了解替沃扎尼的适用性，并在医生指导下探讨可行的治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
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2025-03-11 10:52
替沃扎尼怎么使用,需要用多久？
替沃扎尼（Tivozanib）用法用量及治疗周期 一、推荐剂量 替沃扎尼推荐剂量为：1.34 mg，每日一次，口服服用。 二、服药周期 每个治疗周期为 28天（4周）： 前21天（3周）连续服用 随后7天（1周）停药 ➡️ 3周服药 + 1周停药 = 1个完整周期 这种间歇性给药方案有助于减少副作用，同时维持抗癌疗效。 三、服用方法 ✅ 替沃扎尼可随餐或空腹服用。✅ 应整片吞服，不可压碎、嚼碎或掰开。✅ 如果漏服1次，若距离下次服药时间大于8小时，可立即补服；若不足8小时，则跳过该次服药，继续按照原计划服药。 四、疗程时长 替沃扎尼的治疗时间根据患者的病情和治疗反应而定。 如患者对药物反应良好且无不可耐受的不良反应，可持续服用直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。 部分患者可能需要长期维持治疗，具体疗程应由医生根据患者情况决定。 五、剂量调整 如出现以下情况，医生可能会调整剂量： 严重高血压 重度疲劳 手足综合征（掌跖红肿综合征） 其他严重不良反应 ➡️ 若需调整剂量，替沃扎尼的减量剂量通常为 0.89 mg（每日一次）。 六、治疗期间的监测 在使用替沃扎尼期间，建议定期进行以下监测： 血压监测：开始治疗后的第1个月应每周监测血压；此后每月监测一次。 肝肾功能检测 甲状腺功能监测 心脏功能评估（尤其是有既往心血管疾病的患者） 七、特别提示   ✅ 替沃扎尼的用药方案应在肿瘤科医生指导下制定并调整。✅ 请勿擅自更改剂量或提前终止治疗，以免影响疗效或增加不良反应风险。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
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2025-03-11 10:49
替沃扎尼是什么药？
替沃扎尼是一种用于治疗晚期肾细胞癌的药物，以下是关于它的详细介绍： 作用机制 替沃扎尼是一种口服的、高选择性的血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂。它主要通过抑制 VEGFR-1、VEGFR-2 和 VEGFR-3 的活性，来阻断肿瘤血管生成，切断肿瘤的血液供应，从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖。 适用情况 主要适用于既往接受过一种或多种酪氨酸激酶抑制剂治疗后疾病进展的晚期肾细胞癌患者。 临床研究数据 在关键的临床试验中，替沃扎尼显示出了良好的疗效。例如，与其他对照药物相比，能显著延长患者的无进展生存期，使疾病进展或死亡风险显著降低。同时，在客观缓解率等指标上也有较好表现，部分患者使用后肿瘤体积出现明显缩小。 不良反应 常见的不良反应包括高血压、疲劳、腹泻、食欲下降、恶心、发音困难、蛋白尿等。这些不良反应的严重程度因人而异，大多数患者可以通过调整剂量或采取相应的对症治疗措施来缓解。 在使用替沃扎尼治疗期间，患者需要定期进行血压监测、血液检查等，以便及时发现和处理可能出现的不良反应。 药品监管与上市情况 替沃扎尼已在多个国家和地区获得批准上市，为晚期肾细胞癌患者提供了新的治疗选择。但在不同国家和地区，其具体的适应证、用法用量和监管要求可能会有所不同。 替沃扎尼是一种有针对性的抗癌药物，为晚期肾细胞癌的治疗带来了新的希望和有效手段，但使用时必须在医生的指导下，根据患者的具体情况进行个体化治疗。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
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2025-03-11 10:21
替诺福韦艾拉酚胺TAF哪里可以买到？
替诺福韦艾拉酚胺（TAF）是一种用于治疗慢性乙型肝炎（HBV）和人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的抗病毒药物。在日本，TAF 已被批准上市，商品名为 Vemlidy。根据相关报道，2016 年 11 月 10 日，FDA 批准了 Vemlidy（替诺福韦艾拉酚胺，TAF）25 mg 每日 1 次用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝病毒（HBV）感染患者。 在东京，您可以通过以下途径获取 TAF： 医院或专科诊所：首先，建议您咨询当地的医疗机构，如医院的肝病科或传染病科医生。医生会根据您的具体情况评估是否需要使用 TAF，并为您开具处方。 药房：凭借医生的处方，您可以在当地的药房购买 TAF。请确保选择信誉良好的药房，以保证药品的质量和安全性。 医疗旅游服务：如果您是外国居民，考虑到语言和医疗系统的差异，您可能需要寻求专业的医疗旅游服务。一些机构提供从预约医生、翻译服务到药品获取的全方位支持。例如，霓虹医疗直通车是一家提供日本医疗服务的机构，您可以通过他们的官方网站了解更多信息。 注意事项： 处方要求：在日本，TAF 属于处方药，必须由持有日本医疗执照的医生开具处方后才能购买。 保险覆盖：如果您持有日本的健康保险，部分或全部药品费用可能会被覆盖。建议您在就诊前确认您的保险范围。 合法渠道购买：请确保通过合法和正规渠道获取药物，避免购买到假冒或过期药品。 总之，建议您首先咨询当地的医疗专业人士，他们将为您提供适合的治疗方案，并指导您如何合法、安全地获取替诺福韦艾拉酚胺（TAF）。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
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2025-03-10 09:43
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