替沃扎尼疗效怎么样,哪里能买到?

替沃扎尼（Tivozanib）用法用量及治疗周期 一、推荐剂量 替沃扎尼推荐剂量为：1.34 mg，每日一次，口服服用。 二、服药周期 每个治疗周期为 28天（4周）： 前21天（3周）连续服用 随后7天（1周）停药 ➡️ 3周服药 + 1周停药 = 1个完整周期 这种间歇性给药方案有助于减少副作用，同时维持抗癌疗效。 三、服用方法 ✅ 替沃扎尼可随餐或空腹服用。✅ 应整片吞服，不可压碎、嚼碎或掰开。✅ 如果漏服1次，若距离下次服药时间大于8小时，可立即补服；若不足8小时，则跳过该次服药，继续按照原计划服药。 四、疗程时长 替沃扎尼的治疗时间根据患者的病情和治疗反应而定。 如患者对药物反应良好且无不可耐受的不良反应，可持续服用直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。 部分患者可能需要长期维持治疗，具体疗程应由医生根据患者情况决定。 五、剂量调整 如出现以下情况，医生可能会调整剂量： 严重高血压 重度疲劳 手足综合征（掌跖红肿综合征） 其他严重不良反应 ➡️ 若需调整剂量，替沃扎尼的减量剂量通常为 0.89 mg（每日一次）。 六、治疗期间的监测 在使用替沃扎尼期间，建议定期进行以下监测： 血压监测：开始治疗后的第1个月应每周监测血压；此后每月监测一次。 肝肾功能检测 甲状腺功能监测 心脏功能评估（尤其是有既往心血管疾病的患者） 七、特别提示   ✅ 替沃扎尼的用药方案应在肿瘤科医生指导下制定并调整。✅ 请勿擅自更改剂量或提前终止治疗，以免影响疗效或增加不良反应风险。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

替沃扎尼是一种用于治疗晚期肾细胞癌的药物，以下是关于它的详细介绍： 作用机制 替沃扎尼是一种口服的、高选择性的血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂。它主要通过抑制 VEGFR-1、VEGFR-2 和 VEGFR-3 的活性，来阻断肿瘤血管生成，切断肿瘤的血液供应，从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖。 适用情况 主要适用于既往接受过一种或多种酪氨酸激酶抑制剂治疗后疾病进展的晚期肾细胞癌患者。 临床研究数据 在关键的临床试验中，替沃扎尼显示出了良好的疗效。例如，与其他对照药物相比，能显著延长患者的无进展生存期，使疾病进展或死亡风险显著降低。同时，在客观缓解率等指标上也有较好表现，部分患者使用后肿瘤体积出现明显缩小。 不良反应 常见的不良反应包括高血压、疲劳、腹泻、食欲下降、恶心、发音困难、蛋白尿等。这些不良反应的严重程度因人而异，大多数患者可以通过调整剂量或采取相应的对症治疗措施来缓解。 在使用替沃扎尼治疗期间，患者需要定期进行血压监测、血液检查等，以便及时发现和处理可能出现的不良反应。 药品监管与上市情况 替沃扎尼已在多个国家和地区获得批准上市，为晚期肾细胞癌患者提供了新的治疗选择。但在不同国家和地区，其具体的适应证、用法用量和监管要求可能会有所不同。 替沃扎尼是一种有针对性的抗癌药物，为晚期肾细胞癌的治疗带来了新的希望和有效手段，但使用时必须在医生的指导下，根据患者的具体情况进行个体化治疗。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

截至目前（2024年11月），替沃扎尼（Tevozanib）并没有在中国获得正式的上市批准。 替沃扎尼是由美国的Avanir Pharmaceuticals公司研发的一种靶向治疗药物，主要用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）。尽管替沃扎尼在一些国家和地区（如美国、欧洲等）已经获得批准，并在临床应用中展示了良好的疗效，但在中国，替沃扎尼并未获得国家药品监督管理局（NMPA，原CFDA）的批准上市。 中国市场的情况： 在中国，晚期肾细胞癌的治疗通常采用其他靶向药物和免疫检查点抑制剂的组合疗法，如： 舒尼替尼（Sunitinib） 索拉非尼（Sorafenib） 贝伐单抗（Bevacizumab） 帕博利珠单抗（Pembrolizumab，免疫治疗） 目前，靶向药物和免疫疗法的联合使用已成为治疗晚期肾癌的标准方案。因此，尽管替沃扎尼在国际临床试验中表现出较好的疗效，但由于在中国市场尚未获批，患者如果希望使用替沃扎尼，可能需要考虑通过跨境购买或临床试验等途径。 临床试验途径： 如果您或您的亲人正在寻求替沃扎尼的治疗，并且符合条件，您可以考虑参与正在进行的临床试验。在一些临床试验中，替沃扎尼可能作为治疗的一部分进行评估，您可以通过参与这些试验获得该药物。 总结： 替沃扎尼在中国尚未上市，且未获得国家药品监督管理局的批准。 如果您希望了解替沃扎尼是否适合您的治疗，或者如何通过其他途径使用该药物，请与您的主治医生讨论，了解是否有可能通过临床试验或跨境购药的方式获得该药物。 如果您对替沃扎尼在中国的信息或其他治疗选择有更多疑问，欢迎随时向我咨询！ 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

替沃扎尼（Tevozanib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）。它通过抑制与肿瘤血管生成、细胞增殖和转移相关的多个信号通路，来对抗肾癌的进展。替沃扎尼的疗效和安全性已经在多个临床试验中进行了评估，尤其是在转移性肾细胞癌（mRCC）患者中。 替沃扎尼治疗肾癌的效果： 临床疗效数据： 替沃扎尼在治疗转移性肾细胞癌（mRCC）方面表现出较好的疗效。多项临床试验（尤其是与其他靶向药物的对比试验）显示，替沃扎尼在延长患者的**无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）**方面表现出竞争力。 临床试验结果：在一项名为TIVO-3的关键三期临床试验中，替沃扎尼与标准治疗（如索拉非尼）相比，显示了显著的无进展生存期（PFS）延长。TIVO-3试验结果表明，替沃扎尼能够显著延长患者的PFS，并且与其他靶向治疗药物相比，耐受性较好，副作用较少。 与其他药物比较：在TIVO-3研究中，替沃扎尼的疗效与**舒尼替尼（Sunitinib）**等标准一线治疗药物相比，表现出一定的优势，尤其是在一些亚组患者（如具有低风险的患者）中。替沃扎尼也被认为有较低的副作用负担，如较低的高血压发生率和较少的胃肠道不良反应。 作用机制： 替沃扎尼通过抑制几种关键的酪氨酸激酶，包括与肿瘤血管生成相关的VEGFR（血管内皮生长因子受体）、PDGFR（血小板源生长因子受体）等，来阻断肿瘤的血液供应并减少肿瘤细胞的增殖。这些作用机制帮助它有效地抑制肾癌细胞的生长和扩散。 对耐药性肾癌的效果： 对于一些对常规靶向治疗（如舒尼替尼）产生耐药性的肾癌患者，替沃扎尼提供了一个潜在的治疗选择。在耐药肾癌的患者中，替沃扎尼仍然表现出一定的抗肿瘤活性，可能成为二线或三线治疗的可行选项。 疗效总结： 延长无进展生存期（PFS）：替沃扎尼在治疗转移性肾细胞癌患者中能够延长无进展生存期，尤其是在某些亚组患者中效果较好。 与现有治疗比较：与其他治疗药物（如舒尼替尼、索拉非尼）相比，替沃扎尼在疗效上具有竞争力，并且副作用较轻。 耐药性患者的潜在选择：对于耐药肾癌患者，替沃扎尼可能是一个有效的替代治疗方案。 副作用与耐受性： 虽然替沃扎尼具有较好的疗效，但和其他靶向治疗药物一样，它也会引发一些副作用。常见的副作用包括高血压、腹泻、疲劳、手足综合症等。然而，相比其他靶向治疗药物（如舒尼替尼），替沃扎尼的副作用较为轻微，尤其是在高血压和胃肠不适方面的发生率较低，这使得它成为一个具有良好耐受性的治疗选择。 患者适用性： 替沃扎尼适用于需要一线或二线治疗的转移性肾细胞癌患者，特别是对其他靶向治疗药物产生耐药的患者。此外，替沃扎尼的副作用负担较轻，适合那些希望减少不良反应的患者。 总结： 替沃扎尼在治疗转移性肾细胞癌方面表现出较好的疗效，尤其是在延长无进展生存期方面。与其他常见的靶向治疗药物相比，替沃扎尼具有较低的副作用负担，尤其在高血压、腹泻等方面表现得较为温和。它为耐药性肾癌患者提供了一个有效的治疗选择，是目前晚期肾癌治疗的一个重要药物。 如果您或您的亲人正在考虑使用替沃扎尼治疗肾癌，建议与医生深入讨论，了解适合的治疗方案和可能的副作用管理方法。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

替沃扎尼（Tivozanib）是一种口服的血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）。临床研究显示，替沃扎尼在延长无进展生存期和改善生活质量方面具有积极作用。 购药渠道：   在日本，替沃扎尼尚未获得官方批准，因此无法通过当地正规渠道购买。建议患者咨询专业医生，了解替沃扎尼的适用性，并在医生指导下探讨可行的治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

替沃扎尼（Tivozanib）用法用量及治疗周期 一、推荐剂量 替沃扎尼推荐剂量为：1.34 mg，每日一次，口服服用。 二、服药周期 每个治疗周期为 28天（4周）： 前21天（3周）连续服用 随后7天（1周）停药 ➡️ 3周服药 + 1周停药 = 1个完整周期 这种间歇性给药方案有助于减少副作用，同时维持抗癌疗效。 三、服用方法 ✅ 替沃扎尼可随餐或空腹服用。✅ 应整片吞服，不可压碎、嚼碎或掰开。✅ 如果漏服1次，若距离下次服药时间大于8小时，可立即补服；若不足8小时，则跳过该次服药，继续按照原计划服药。 四、疗程时长 替沃扎尼的治疗时间根据患者的病情和治疗反应而定。 如患者对药物反应良好且无不可耐受的不良反应，可持续服用直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。 部分患者可能需要长期维持治疗，具体疗程应由医生根据患者情况决定。 五、剂量调整 如出现以下情况，医生可能会调整剂量： 严重高血压 重度疲劳 手足综合征（掌跖红肿综合征） 其他严重不良反应 ➡️ 若需调整剂量，替沃扎尼的减量剂量通常为 0.89 mg（每日一次）。 六、治疗期间的监测 在使用替沃扎尼期间，建议定期进行以下监测： 血压监测：开始治疗后的第1个月应每周监测血压；此后每月监测一次。 肝肾功能检测 甲状腺功能监测 心脏功能评估（尤其是有既往心血管疾病的患者） 七、特别提示   ✅ 替沃扎尼的用药方案应在肿瘤科医生指导下制定并调整。✅ 请勿擅自更改剂量或提前终止治疗，以免影响疗效或增加不良反应风险。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

替沃扎尼是一种用于治疗晚期肾细胞癌的药物，以下是关于它的详细介绍： 作用机制 替沃扎尼是一种口服的、高选择性的血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂。它主要通过抑制 VEGFR-1、VEGFR-2 和 VEGFR-3 的活性，来阻断肿瘤血管生成，切断肿瘤的血液供应，从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖。 适用情况 主要适用于既往接受过一种或多种酪氨酸激酶抑制剂治疗后疾病进展的晚期肾细胞癌患者。 临床研究数据 在关键的临床试验中，替沃扎尼显示出了良好的疗效。例如，与其他对照药物相比，能显著延长患者的无进展生存期，使疾病进展或死亡风险显著降低。同时，在客观缓解率等指标上也有较好表现，部分患者使用后肿瘤体积出现明显缩小。 不良反应 常见的不良反应包括高血压、疲劳、腹泻、食欲下降、恶心、发音困难、蛋白尿等。这些不良反应的严重程度因人而异，大多数患者可以通过调整剂量或采取相应的对症治疗措施来缓解。 在使用替沃扎尼治疗期间，患者需要定期进行血压监测、血液检查等，以便及时发现和处理可能出现的不良反应。 药品监管与上市情况 替沃扎尼已在多个国家和地区获得批准上市，为晚期肾细胞癌患者提供了新的治疗选择。但在不同国家和地区，其具体的适应证、用法用量和监管要求可能会有所不同。 替沃扎尼是一种有针对性的抗癌药物，为晚期肾细胞癌的治疗带来了新的希望和有效手段，但使用时必须在医生的指导下，根据患者的具体情况进行个体化治疗。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

替诺福韦艾拉酚胺（TAF）是一种用于治疗慢性乙型肝炎（HBV）和人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的抗病毒药物。在日本，TAF 已被批准上市，商品名为 Vemlidy。根据相关报道，2016 年 11 月 10 日，FDA 批准了 Vemlidy（替诺福韦艾拉酚胺，TAF）25 mg 每日 1 次用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝病毒（HBV）感染患者。 在东京，您可以通过以下途径获取 TAF： 医院或专科诊所：首先，建议您咨询当地的医疗机构，如医院的肝病科或传染病科医生。医生会根据您的具体情况评估是否需要使用 TAF，并为您开具处方。 药房：凭借医生的处方，您可以在当地的药房购买 TAF。请确保选择信誉良好的药房，以保证药品的质量和安全性。 医疗旅游服务：如果您是外国居民，考虑到语言和医疗系统的差异，您可能需要寻求专业的医疗旅游服务。一些机构提供从预约医生、翻译服务到药品获取的全方位支持。例如，霓虹医疗直通车是一家提供日本医疗服务的机构，您可以通过他们的官方网站了解更多信息。 注意事项： 处方要求：在日本，TAF 属于处方药，必须由持有日本医疗执照的医生开具处方后才能购买。 保险覆盖：如果您持有日本的健康保险，部分或全部药品费用可能会被覆盖。建议您在就诊前确认您的保险范围。 合法渠道购买：请确保通过合法和正规渠道获取药物，避免购买到假冒或过期药品。 总之，建议您首先咨询当地的医疗专业人士，他们将为您提供适合的治疗方案，并指导您如何合法、安全地获取替诺福韦艾拉酚胺（TAF）。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。