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拉罗替尼的疗效已在临床试验中得到广泛验证：
• 客观缓解率（ORR）：高达 75%-80%（包括完全缓解和部分缓解）。
• 缓解持续时间（DOR）：中位缓解持续时间约为 40个月。
• 无进展生存期（PFS）：在大多数患者中，疾病的进展时间显著延长。
• 总体生存率（OS）：显示长期生存获益，尤其是早期治疗的患者。
临床特点：
• 不限癌种，只要存在 NTRK 融合突变的肿瘤均可能响应。
• 对儿童和成人患者均显示良好的疗效和耐受性。
