奥扎莫德是什么药物？

截至目前（2024年11月），奥扎莫德（Ozanimod）尚未在中国正式上市用于治疗多发性硬化症（MS）或溃疡性结肠炎（UC）。奥扎莫德在一些国家（如美国和欧洲）已获得批准，并且在这些地区用于治疗复发型多发性硬化症（RMS）和溃疡性结肠炎，但在中国的审批和上市进展可能还在进行中。 奥扎莫德的全球审批情况： 美国：奥扎莫德于2020年3月被FDA（美国食品药品监督管理局）批准，用于治疗复发型多发性硬化症（RMS）。 欧盟：奥扎莫德也在欧盟获得了批准，并用于治疗复发型多发性硬化症。 中国：根据现有的信息，奥扎莫德尚未在中国获得药品注册批准。中国药品监管部门如**国家药品监督管理局（NMPA）**的审批流程可能正在进行中，但目前并没有正式发布关于奥扎莫德在中国上市的具体时间表。 未来展望： 尽管奥扎莫德目前尚未在中国上市，但随着中国对新药审批的不断加速，未来有可能会批准该药物的上市。此外，中国市场对治疗多发性硬化症和溃疡性结肠炎等免疫相关疾病的药物需求逐渐增加，这可能推动奥扎莫德在中国的临床应用。 如果你或你的家人有治疗需求，可以关注中国药品监管部门的批准信息，或者与医生咨询是否有其他可供选择的药物。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

是的，奥扎莫德（Ozanimod）可以用来治疗复发型多发性硬化症（RMS），包括临床显性复发型多发性硬化症（RRMS）和进展性复发型多发性硬化症（PRMS）。奥扎莫德是一种S1P受体调节剂，通过调节免疫系统来减缓病情的进展，减少复发，改善患者的临床症状。 奥扎莫德治疗多发性硬化症的作用机制： 奥扎莫德通过作用于一种名为S1P1受体的分子，选择性地调节T细胞和B细胞等免疫细胞的迁移，减少它们进入中枢神经系统（CNS）。这有助于抑制免疫细胞对神经系统的攻击，减少神经损伤和炎症反应，从而减缓多发性硬化症的进展。 多发性硬化症是一种自身免疫性疾病，免疫系统错误地攻击大脑和脊髓的神经纤维（主要是髓鞘）。奥扎莫德通过减少免疫系统对神经的攻击，有助于减轻炎症反应和神经损伤，进而控制病情。 奥扎莫德在多发性硬化症中的治疗效果： 奥扎莫德在多发性硬化症中的治疗效果已通过临床试验得到了证实，尤其是在减少疾病复发和减缓病情进展方面。 减少疾病复发： 在SUNBEAM试验中，奥扎莫德显著减少了多发性硬化症患者的复发率。与安慰剂相比，奥扎莫德组的复发率下降了约38%，显示出奥扎莫德对复发型多发性硬化症的显著疗效。 研究表明，奥扎莫德治疗后，患者的复发次数减少，且症状加重的频率和严重程度得到了有效控制。 减缓疾病进展： 奥扎莫德通过减少免疫细胞对神经系统的攻击，帮助减缓疾病的进展。在RADIANCE试验中，奥扎莫德组患者的病情进展明显低于安慰剂组，特别是在神经功能障碍和影像学病变方面。 通过MRI影像检查，奥扎莫德能够显著减少脑部新病变（如新的T2高信号病灶），这一点对多发性硬化症的长期控制至关重要。 改善MRI病变和神经功能： 奥扎莫德不仅减少了多发性硬化症的症状，还改善了患者的脑部病变，通过影像学手段显示，患者的新病灶和病灶扩展得到了有效的控制。 在神经功能方面，奥扎莫德帮助减缓了多发性硬化症患者的神经功能衰退，这对保持患者的生活质量具有重要意义。 奥扎莫德的优势： 口服治疗：与一些传统的多发性硬化症治疗药物（如注射型药物）相比，奥扎莫德是一种口服药物，患者的依从性通常较好。 免疫系统调节：奥扎莫德通过选择性调节免疫反应，减少了对中枢神经系统的攻击，相较于一些免疫抑制药物，副作用较轻。 较为温和的副作用：奥扎莫德的副作用大多为轻度或中度，常见的副作用包括头痛、上呼吸道感染、肝功能异常等，这些副作用通常在治疗初期较为明显，且随着治疗的持续使用，大部分副作用会减轻。 奥扎莫德的副作用： 虽然奥扎莫德在治疗多发性硬化症时非常有效，但它也有一些潜在的副作用，包括： 心脏相关问题：奥扎莫德可能导致心率减慢，尤其是在开始治疗时。首次使用时需要进行24小时的心脏监测。 肝功能异常：使用奥扎莫德可能导致肝酶升高，因此需要定期监测肝功能。 上呼吸道感染：奥扎莫德可能增加上呼吸道感染的风险，如感冒、咳嗽等。 眼部问题：尽管较为罕见，奥扎莫德有可能引起视网膜病变，因此在治疗过程中需要定期进行眼科检查。 总结： 奥扎莫德是一种经过验证的有效药物，可以用来治疗复发型多发性硬化症，特别是在减少疾病复发、减缓病情进展、减少脑部病变方面具有显著疗效。它通过调节免疫系统的功能，减少免疫细胞对中枢神经系统的攻击，有助于控制疾病进展并改善患者的生活质量。奥扎莫德的口服给药形式和较轻的副作用使其成为一种相对安全且方便的治疗选择。 不过，由于奥扎莫德有一定的副作用，使用时需要定期监测心脏、肝功能等指标，因此患者应在医生的指导下使用，并遵循医生的建议进行相关检查。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

奥扎莫德（Ozanimod）是一种S1P受体调节剂，主要用于治疗复发型多发性硬化症（RMS）和溃疡性结肠炎（UC）等疾病。目前，关于奥扎莫德“耐药性”这一问题的研究数据相对有限，但可以根据现有的临床研究和药物作用机制推测一些相关情况。 奥扎莫德的耐药性问题： 奥扎莫德的耐药性并不像传统抗生素或某些化疗药物那样容易出现，因为它的作用机制较为特殊。奥扎莫德通过调节S1P受体，选择性地减少免疫细胞（尤其是T细胞和B细胞）向炎症部位的迁移，这与免疫系统的长期调节有关，而不是简单的“抑制”免疫反应。因此，奥扎莫德的耐药性发展速度可能较慢，但长期使用后仍可能出现一些效果减退的情况，特别是对于免疫系统的适应性变化。 奥扎莫德耐药性发展的可能因素： 免疫系统的适应性变化： 虽然奥扎莫德通过调节免疫细胞迁移有效控制疾病，但随着时间推移，免疫系统可能会逐渐适应这种药物的作用，导致药物效果减弱。例如，免疫细胞可能通过某些途径绕过S1P受体调节，或通过其他机制恢复其对疾病的反应。 病情进展和个体差异： 奥扎莫德在许多患者中是有效的，但一些患者可能会因为个体差异（如遗传因素、免疫系统的差异等）或病情的特殊性（如疾病的长期进展）导致药物效果逐渐减弱。此外，某些患者可能在长期使用过程中会出现免疫逃逸现象，即药物无法完全控制疾病。 长期用药的耐药性风险： 与其他免疫调节药物一样，奥扎莫德在长期使用过程中，可能由于免疫系统的适应性反应，逐渐出现药效减弱的情况。这种现象在一些免疫抑制药物中并不罕见，特别是在慢性免疫疾病如多发性硬化症和溃疡性结肠炎的治疗中。 目前的临床研究和数据： 截至目前，奥扎莫德在治疗**复发型多发性硬化症（RMS）和溃疡性结肠炎（UC）**的临床试验中没有显示出明显的耐药现象。尤其是在多发性硬化症的治疗中，奥扎莫德被认为具有较长的治疗效果，且相对于其他免疫调节药物（如芬戈莫德），耐药的风险较低。 在多发性硬化症的治疗中，奥扎莫德通过抑制免疫细胞的迁移有效减少疾病复发。大部分研究表明，长期使用奥扎莫德的患者在复发率和疾病进展方面持续受益，且耐药性并未显著出现。 对于溃疡性结肠炎的治疗，奥扎莫德也表现出较好的疗效，尤其是在减少临床复发和内镜病变方面。虽然长期效果的观察时间尚不长，但目前的研究结果显示药物效果较为持续。 总结： 奥扎莫德作为一种免疫调节药物，目前在临床研究中没有明显的耐药性表现。它通过调节S1P受体的方式，选择性地减少免疫细胞的迁移，从而控制炎症和疾病进展。虽然在理论上，免疫系统可能对药物产生一定的适应性反应，但目前的临床数据并未显示出明显的耐药现象。长期使用时，患者的病情控制效果通常较为稳定，但仍需定期评估疗效，以应对任何可能的变化。如果出现药效减退或耐药的迹象，医生可能会调整治疗方案或更换药物。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

奥扎莫德（Ozanimod）起初是作为治疗复发型多发性硬化症（RMS）的药物开发的，但它也被批准用于治疗溃疡性结肠炎（UC）。奥扎莫德作为S1P受体调节剂，能够通过调节免疫系统的反应，减少炎症，因此对溃疡性结肠炎这种慢性炎症性肠病（IBD）也具有一定的治疗作用。 奥扎莫德治疗溃疡性结肠炎的机制： 奥扎莫德通过选择性调节S1P1受体，影响免疫细胞的迁移，减少T细胞和其他免疫细胞在肠道中的浸润。溃疡性结肠炎的病理过程与免疫系统的过度反应和慢性炎症密切相关，奥扎莫德通过限制这些免疫细胞进入肠道，有助于减轻肠道炎症并改善症状。 奥扎莫德在溃疡性结肠炎中的临床效果： 奥扎莫德在治疗溃疡性结肠炎方面的疗效主要基于临床试验的结果。几项关键试验表明，奥扎莫德能够有效改善中度至重度溃疡性结肠炎患者的临床症状，并帮助缓解疾病活动。 临床研究： TRUE NORTH试验： 这是一项多中心、随机、双盲、对照的III期临床试验，旨在评估奥扎莫德在中度至重度溃疡性结肠炎患者中的疗效和安全性。结果显示，奥扎莫德显著提高了患者的临床缓解率，并改善了肠道内的炎症指标（如内镜评分）。此外，奥扎莫德还能够有效减少患者的溃疡性结肠炎症状，如腹泻、腹痛等。 临床缓解率：奥扎莫德显著提高了达到临床缓解（即症状改善并稳定）的患者比例。 内镜改善：试验还观察到奥扎莫德能够显著改善内镜下的结肠病变，降低了病变的严重程度。 不良反应：虽然奥扎莫德在治疗溃疡性结肠炎时效果显著，但部分患者可能会出现轻度至中度的副作用，如头痛、肝酶升高、上呼吸道感染等。 临床意义： 奥扎莫德不仅减少了溃疡性结肠炎的症状，也帮助降低了肠道炎症的活动度，并显著延长了疾病的缓解期。 对比传统的治疗方法（如类固醇、免疫抑制剂等），奥扎莫德的疗效更为持续且副作用较为可控。 奥扎莫德治疗溃疡性结肠炎的优点： 口服给药：奥扎莫德作为口服药物，相较于传统的注射或输液治疗方式，更加方便患者使用。 免疫调节作用：奥扎莫德通过选择性调节S1P受体的作用，有助于减少炎症反应，并降低药物引发的广泛免疫抑制风险。 适用于中度至重度患者：奥扎莫德适用于那些传统治疗方法效果不佳或耐药的中度至重度溃疡性结肠炎患者。 奥扎莫德治疗溃疡性结肠炎的副作用： 尽管奥扎莫德对溃疡性结肠炎有显著疗效，但也可能引起一些副作用，常见的副作用包括： 上呼吸道感染：如感冒、咳嗽、鼻塞等。 肝功能异常：可能引起肝酶升高，因此需要定期监测肝功能。 头痛、恶心、腹痛、腹泻等胃肠道症状。 心脏相关副作用：首次使用奥扎莫德时，可能会出现心率减慢，因此需要在治疗初期进行心脏监测。 免疫抑制：可能会增加感染的风险。 总结： 奥扎莫德在治疗溃疡性结肠炎方面显示出良好的疗效，尤其对中度至重度溃疡性结肠炎患者有效。它通过调节免疫系统反应，减少肠道的炎症反应，帮助患者缓解症状并改善生活质量。通过临床研究，如TRUE NORTH试验，奥扎莫德被证明可以显著提高溃疡性结肠炎的临床缓解率，并改善内镜下的结肠病变。 虽然奥扎莫德在溃疡性结肠炎中的疗效显著，但也需要注意其副作用，尤其是在肝功能和免疫系统方面，因此使用时需要在医生的指导下进行定期监测。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

​卡帕塞替尼（Capivasertib）目前尚未在中国正式上市，且尚无获批的仿制药在国内销售。因此，患者需通过以下途径获取该药物：​ 海外医疗服务机构协助购买：​一些专业的海外医疗服务机构可协助患者从国外合法渠道购买卡帕塞替尼的原研药或仿制药。​这些机构通常与海外药房或医疗机构合作，确保药品的质量和合法性。​在选择此类机构时，务必确认其资质和信誉，以避免购买到假冒伪劣产品。  参与临床试验：​卡帕塞替尼在中国的临床试验可能正在进行中，符合条件的患者可以考虑参与这些试验，从而获得使用该药物的机会。​参与临床试验不仅可能获得前沿治疗，还能在专业医疗团队的监护下进行，有助于确保安全性。​ 注意事项： 合法性和安全性：​通过海外渠道购买药物需确保其合法性和安全性，建议选择信誉良好的机构或平台。​ 咨询专业人士：​在获取和使用卡帕塞替尼前，务必咨询您的主治医生，确保该药物适合您的病情，并了解可能的副作用和风险。​ 费用和时间：​通过海外渠道购买药物可能涉及较高的费用和较长的等待时间，需要提前做好准备。​ 请务必在专业医疗人士的指导下进行治疗决策，确保自身安全和治疗效果。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

​卡帕塞替尼（Capivasertib）目前尚未在中国正式上市，因此国内患者无法通过本地医院或药房直接购买该药物。 然而，您仍有以下途径获取该药物：​ 1. 海外医疗服务机构协助购买 您可以通过国内的海外医疗服务机构或跨境医疗平台获取卡帕塞替尼。这些机构通常与海外医疗机构或药房合作，协助患者购买并运输药物。 ​ 2. 直接联系海外药房或供应商 一些海外药房或供应商提供全球配送服务，您可以直接联系他们购买卡帕塞替尼。例如，Selleck公司提供该药物的销售和配送服务。 ​ 3. 参与临床试验 卡帕塞替尼在中国的临床试验正在进行中，符合条件的患者可以考虑参与这些试验，从而获得使用该药物的机会。 ​ 注意事项： 合法性和安全性：​通过海外渠道购买药物需确保其合法性和安全性，建议选择信誉良好的机构或平台。​ 咨询专业人士：​在获取和使用卡帕塞替尼前，务必咨询您的主治医生，确保该药物适合您的病情，并了解可能的副作用和风险。​ 费用和时间：​通过海外渠道购买药物可能涉及较高的费用和较长的等待时间，需要提前做好准备。​   请务必在专业医疗人士的指导下进行治疗决策，确保自身安全和治疗效果。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

卡帕塞替尼（Capivasertib）作为一种 AKT抑制剂，虽然在治疗 晚期乳腺癌、前列腺癌等多种癌症中展现了积极的疗效，但也可能导致一定的副作用。以下是一些 常见副作用 和 处理方式： 1. 常见副作用 ✅ 胃肠道反应 恶心、呕吐：较为常见，但通常不严重，部分患者在服药初期可能会感到不适。 缓解方法：可以通过服用抗恶心药物来缓解症状。 腹泻：较为常见，可能是由于药物对肠道的影响。 缓解方法：保持水分补充，必要时使用止泻药物。 ✅ 皮肤反应 皮疹：大多数患者可能会出现轻微的皮疹，尤其是药物开始服用的前几周。 缓解方法：局部涂抹药膏，保持皮肤清洁干燥。严重者可调整药物剂量。 ✅ 血液系统异常 低血糖：一些患者在治疗过程中可能会出现低血糖的现象。 缓解方法：定期监测血糖水平，出现症状时及时补充糖分。 白细胞减少：卡帕塞替尼可能会影响白细胞数量，导致免疫力下降。 缓解方法：定期血常规检查，避免感染。 ✅ 疲劳 乏力和疲劳：部分患者在用药过程中可能会感到持续性疲劳，影响日常活动。 缓解方法：保证足够的休息，适当进行轻度运动。 ✅ 肝功能异常 肝酶升高：卡帕塞替尼可能会引起肝功能的异常表现，如ALT、AST升高。 缓解方法：定期检测肝功能，若升高较为明显，可能需要调整用药剂量或停药。 ✅ 头痛 一些患者可能会经历轻度或中度头痛，尤其是在开始用药时。 缓解方法：服用适当的止痛药，避免长时间的过度用眼。 2. 严重副作用（罕见） ✅ 心血管问题 例如 QT间期延长，这可能增加心脏不规则跳动的风险。 缓解方法：定期检查心电图（EKG），如果发现问题，可能需要调整药物治疗。 ✅ 严重过敏反应 极少数患者可能对卡帕塞替尼产生过敏反应，表现为 呼吸困难、面部肿胀、荨麻疹 等。 缓解方法：一旦出现过敏反应，立即停药并寻求医疗帮助。 ✅ 严重皮肤反应 极为罕见，但有些患者可能会发生 皮肤溃烂、皮肤严重红肿等严重反应。 缓解方法：出现此类症状时应立即停药并就医。 3. 副作用管理建议 定期体检：建议在治疗过程中定期进行 血常规、肝功能、肾功能 和 心电图 检查，以便及时发现并处理副作用。 与医生沟通：如果出现严重副作用，及时与医生沟通，可能需要调整剂量或停药。 生活方式管理：维持健康的饮食和作息，避免过度劳累，并补充足够的水分。 总结 卡帕塞替尼的副作用通常是 可控的，大多数副作用较为 轻微，如 恶心、疲劳、皮疹、腹泻 等。对于 严重副作用，如 过敏反应、QT间期延长 等，虽然罕见，但一旦发生，应立刻停药并就医。合理管理副作用、定期体检和与医生的紧密合作是确保治疗效果和安全性的重要环节。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

卡帕塞替尼（Capivasertib）是一种靶向治疗药物，属于 AKT抑制剂，主要通过抑制 PI3K/AKT/mTOR 信号通路来治疗某些类型的癌症，尤其是HR+/HER2-乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌等。 1. HR+/HER2- 乳腺癌的治疗效果 卡帕塞替尼在治疗 HR+/HER2- 晚期乳腺癌（特别是对 CDK4/6抑制剂耐药的患者）方面表现出显著疗效。在 CAPItello-291 Ⅲ期临床试验中，卡帕塞替尼与 氟维司群（fulvestrant） 联合治疗 HR+/HER2- 乳腺癌患者，尤其是在 PIK3CA、AKT、PTEN 突变或失活的患者中，展现了较强的治疗效果。 无进展生存期（PFS）： 联合治疗组（卡帕塞替尼+氟维司群）：7.2个月。 安慰剂组：3.6个月。 总生存期（OS）：虽然中期数据表明趋势有所改善，但仍需进一步随访确认。 卡帕塞替尼的疗效在那些存在 PIK3CA突变 或 PTEN缺失 的患者中表现更为显著。 2. 转移性前列腺癌的治疗效果 卡帕塞替尼在治疗前列腺癌时，尤其是在 AR抑制剂耐药的患者中，也有一定的临床效果。研究表明，当患者的癌症伴随 PI3K/AKT信号通路异常（例如 PTEN 缺失），卡帕塞替尼的疗效显著。 与其他药物联合使用时，卡帕塞替尼能够增强治疗效果，减缓疾病进展。 在 晚期前列腺癌 和 转移性癌症 中，卡帕塞替尼单药或与 恩扎洛胺 等药物联合治疗可以提高患者的无进展生存期。 3. 其他癌症的治疗效果 卡帕塞替尼的作用不仅局限于乳腺癌和前列腺癌，还在 卵巢癌、子宫内膜癌等其他类型的癌症治疗中进行探索。尽管这些适应症的研究仍处于临床试验阶段，但在部分患者中，卡帕塞替尼的 疗效也展现出良好的前景，特别是那些 PIK3CA、AKT1 突变的患者。 总结 卡帕塞替尼（Capivasertib）在对HR+/HER2-乳腺癌、前列腺癌以及其他一些癌症的治疗中表现出显著疗效，尤其在耐药或突变的患者中。它为某些类型的肿瘤提供了 新的治疗选择，尤其适用于存在 PI3K/AKT/mTOR通路异常的患者。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。