卡帕塞替尼仿制药的正确购买途径

​卡帕塞替尼（Capivasertib）目前尚未在中国正式上市，因此国内患者无法通过本地医院或药房直接购买该药物。 然而，您仍有以下途径获取该药物：​ 1. 海外医疗服务机构协助购买 您可以通过国内的海外医疗服务机构或跨境医疗平台获取卡帕塞替尼。这些机构通常与海外医疗机构或药房合作，协助患者购买并运输药物。 ​ 2. 直接联系海外药房或供应商 一些海外药房或供应商提供全球配送服务，您可以直接联系他们购买卡帕塞替尼。例如，Selleck公司提供该药物的销售和配送服务。 ​ 3. 参与临床试验 卡帕塞替尼在中国的临床试验正在进行中，符合条件的患者可以考虑参与这些试验，从而获得使用该药物的机会。 ​ 注意事项： 合法性和安全性：​通过海外渠道购买药物需确保其合法性和安全性，建议选择信誉良好的机构或平台。​ 咨询专业人士：​在获取和使用卡帕塞替尼前，务必咨询您的主治医生，确保该药物适合您的病情，并了解可能的副作用和风险。​ 费用和时间：​通过海外渠道购买药物可能涉及较高的费用和较长的等待时间，需要提前做好准备。​   请务必在专业医疗人士的指导下进行治疗决策，确保自身安全和治疗效果。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

卡帕塞替尼（Capivasertib）作为一种 AKT抑制剂，虽然在治疗 晚期乳腺癌、前列腺癌等多种癌症中展现了积极的疗效，但也可能导致一定的副作用。以下是一些 常见副作用 和 处理方式： 1. 常见副作用 ✅ 胃肠道反应 恶心、呕吐：较为常见，但通常不严重，部分患者在服药初期可能会感到不适。 缓解方法：可以通过服用抗恶心药物来缓解症状。 腹泻：较为常见，可能是由于药物对肠道的影响。 缓解方法：保持水分补充，必要时使用止泻药物。 ✅ 皮肤反应 皮疹：大多数患者可能会出现轻微的皮疹，尤其是药物开始服用的前几周。 缓解方法：局部涂抹药膏，保持皮肤清洁干燥。严重者可调整药物剂量。 ✅ 血液系统异常 低血糖：一些患者在治疗过程中可能会出现低血糖的现象。 缓解方法：定期监测血糖水平，出现症状时及时补充糖分。 白细胞减少：卡帕塞替尼可能会影响白细胞数量，导致免疫力下降。 缓解方法：定期血常规检查，避免感染。 ✅ 疲劳 乏力和疲劳：部分患者在用药过程中可能会感到持续性疲劳，影响日常活动。 缓解方法：保证足够的休息，适当进行轻度运动。 ✅ 肝功能异常 肝酶升高：卡帕塞替尼可能会引起肝功能的异常表现，如ALT、AST升高。 缓解方法：定期检测肝功能，若升高较为明显，可能需要调整用药剂量或停药。 ✅ 头痛 一些患者可能会经历轻度或中度头痛，尤其是在开始用药时。 缓解方法：服用适当的止痛药，避免长时间的过度用眼。 2. 严重副作用（罕见） ✅ 心血管问题 例如 QT间期延长，这可能增加心脏不规则跳动的风险。 缓解方法：定期检查心电图（EKG），如果发现问题，可能需要调整药物治疗。 ✅ 严重过敏反应 极少数患者可能对卡帕塞替尼产生过敏反应，表现为 呼吸困难、面部肿胀、荨麻疹 等。 缓解方法：一旦出现过敏反应，立即停药并寻求医疗帮助。 ✅ 严重皮肤反应 极为罕见，但有些患者可能会发生 皮肤溃烂、皮肤严重红肿等严重反应。 缓解方法：出现此类症状时应立即停药并就医。 3. 副作用管理建议 定期体检：建议在治疗过程中定期进行 血常规、肝功能、肾功能 和 心电图 检查，以便及时发现并处理副作用。 与医生沟通：如果出现严重副作用，及时与医生沟通，可能需要调整剂量或停药。 生活方式管理：维持健康的饮食和作息，避免过度劳累，并补充足够的水分。 总结 卡帕塞替尼的副作用通常是 可控的，大多数副作用较为 轻微，如 恶心、疲劳、皮疹、腹泻 等。对于 严重副作用，如 过敏反应、QT间期延长 等，虽然罕见，但一旦发生，应立刻停药并就医。合理管理副作用、定期体检和与医生的紧密合作是确保治疗效果和安全性的重要环节。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

卡帕塞替尼（Capivasertib）是一种靶向治疗药物，属于 AKT抑制剂，主要通过抑制 PI3K/AKT/mTOR 信号通路来治疗某些类型的癌症，尤其是HR+/HER2-乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌等。 1. HR+/HER2- 乳腺癌的治疗效果 卡帕塞替尼在治疗 HR+/HER2- 晚期乳腺癌（特别是对 CDK4/6抑制剂耐药的患者）方面表现出显著疗效。在 CAPItello-291 Ⅲ期临床试验中，卡帕塞替尼与 氟维司群（fulvestrant） 联合治疗 HR+/HER2- 乳腺癌患者，尤其是在 PIK3CA、AKT、PTEN 突变或失活的患者中，展现了较强的治疗效果。 无进展生存期（PFS）： 联合治疗组（卡帕塞替尼+氟维司群）：7.2个月。 安慰剂组：3.6个月。 总生存期（OS）：虽然中期数据表明趋势有所改善，但仍需进一步随访确认。 卡帕塞替尼的疗效在那些存在 PIK3CA突变 或 PTEN缺失 的患者中表现更为显著。 2. 转移性前列腺癌的治疗效果 卡帕塞替尼在治疗前列腺癌时，尤其是在 AR抑制剂耐药的患者中，也有一定的临床效果。研究表明，当患者的癌症伴随 PI3K/AKT信号通路异常（例如 PTEN 缺失），卡帕塞替尼的疗效显著。 与其他药物联合使用时，卡帕塞替尼能够增强治疗效果，减缓疾病进展。 在 晚期前列腺癌 和 转移性癌症 中，卡帕塞替尼单药或与 恩扎洛胺 等药物联合治疗可以提高患者的无进展生存期。 3. 其他癌症的治疗效果 卡帕塞替尼的作用不仅局限于乳腺癌和前列腺癌，还在 卵巢癌、子宫内膜癌等其他类型的癌症治疗中进行探索。尽管这些适应症的研究仍处于临床试验阶段，但在部分患者中，卡帕塞替尼的 疗效也展现出良好的前景，特别是那些 PIK3CA、AKT1 突变的患者。 总结 卡帕塞替尼（Capivasertib）在对HR+/HER2-乳腺癌、前列腺癌以及其他一些癌症的治疗中表现出显著疗效，尤其在耐药或突变的患者中。它为某些类型的肿瘤提供了 新的治疗选择，尤其适用于存在 PI3K/AKT/mTOR通路异常的患者。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

卡帕塞替尼（Capivasertib）是一种用于治疗特定类型乳腺癌的靶向药物。由于其尚未在中国大陆正式上市，患者通常需要通过以下途径获取： 海外医疗机构：前往卡帕塞替尼已获批准上市的国家或地区的医院或药房，在当地医生的指导下获取药物。 正规海外代购：通过合法的海外代购渠道，从已批准卡帕塞替尼上市的国家或地区购买。在选择代购服务时，应确保其合法性和药品质量，以避免购买到假冒伪劣产品。 注意事项： 咨询专业人士：在获取卡帕塞替尼之前，务必咨询专业医生，了解其适用性、用法用量及可能的副作用。 合法合规：确保所购药品的来源合法合规，避免因购买或携带未经批准的药品而涉及法律问题。 药品质量：通过正规渠道获取药品，以确保其质量和疗效。 由于卡帕塞替尼在中国大陆尚未上市，获取该药物可能存在一定困难和风险。建议患者在专业医生的指导下，选择安全、合法的途径获取药物。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

使用万赛维（VALCYTE，通用名：valganciclovir）时，需要注意以下几点，以确保药物的效果，并减少潜在的不良反应： 1. 肾功能监测 万赛维在体内代谢需要通过肾脏排泄，因此对于有肾功能不全的患者，使用时需特别小心。肾功能不全的患者在使用万赛维时可能需要调整剂量。 建议定期检查血清肌酐和肾小管功能，以评估肾脏的排泄能力，并根据需要调整药物剂量。 2. 骨髓抑制 万赛维可能引起骨髓抑制，包括白细胞减少、血小板减少等，因此在治疗期间需要定期检查血常规。 如果出现严重的血液学异常，如中性粒细胞减少、贫血等，应考虑暂停或调整药物剂量。 3. 可能的胎儿危害 万赛维可能对胎儿产生不良影响，因此孕妇在使用时需谨慎，在医生指导下使用。怀孕期间的女性应避免使用此药，除非医生认为治疗的益处大于风险。 哺乳期的女性使用万赛维时应避免喂养婴儿，因为该药物可能通过母乳分泌。 4. 病毒耐药性 万赛维对CMV有效，但有部分患者可能出现病毒耐药性，尤其是在长期使用或不恰当使用的情况下。 如果症状没有得到改善或出现复发，可能需要通过病毒载量检测来判断是否发生了耐药，并根据医生的建议调整治疗方案。 5. 肝功能监测 万赛维在代谢过程中会对肝脏产生一定的负担，因此对于肝功能不全的患者也需要密切监测肝功能，定期检查肝功能指标（如ALT、AST）。 对于有肝病史的患者，应谨慎使用此药。 6. 药物相互作用 万赛维与其他药物（特别是抗病毒药物、免疫抑制药物等）可能存在相互作用。使用万赛维时，告知医生你正在使用的所有药物（包括非处方药和草药）。 一些药物可能增加万赛维的血药浓度，而另一些药物可能降低其效果。应避免与具有肾毒性或骨髓抑制作用的药物合用，除非有明确的医疗指导。 7. 服药时机 万赛维通常为口服药物，应按照医生指示的剂量和频率服用。与食物同服，以减少胃肠不适。 若错过剂量，不要立即补服，应按下一次正常时间服药。避免双倍剂量以补漏。 8. 胃肠不适 一些患者可能在使用万赛维时会出现胃肠不适，如恶心、呕吐、腹泻等。这些症状通常是轻微的，但如果症状严重，应该咨询医生并调整治疗方案。 9. 长期使用 对于需要长期使用万赛维的患者，特别是免疫抑制治疗者，需定期检查病毒载量和其他临床指标，以确保药物的有效性，并及时发现可能的副作用。 总结：   万赛维作为一种治疗和预防巨细胞病毒（CMV）感染的药物，在使用时需要注意肾功能监测、骨髓抑制、病毒耐药、肝功能监测等问题。对于怀孕、哺乳期、肝肾功能异常的患者，应在医生指导下谨慎使用。同时，应定期检查血常规和肝肾功能，确保药物使用的安全性和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

万赛维（VALCYTE，通用名：valganciclovir）是一种抗病毒药物，主要用于治疗和预防由巨细胞病毒（CMV）引起的感染。其作用主要体现在以下几个方面： 1. 治疗CMV视网膜炎 效果：万赛维常用于治疗由巨细胞病毒（CMV）引起的视网膜炎，特别是免疫系统较弱的患者（如HIV感染者、器官移植患者等）。该药物可以有效抑制CMV病毒的复制，防止视网膜炎的加重或复发，减缓视力丧失的进程。 治疗效果：在HIV感染者中，万赛维能够减少视网膜炎的进展和复发，显著改善患者的视力。 2. 预防CMV感染 效果：对于接受器官移植的患者，万赛维可以有效地预防CMV的感染或再激活，降低感染相关并发症的发生。特别是对高风险的免疫抑制患者，使用万赛维能够减少CMV引起的严重感染。 治疗效果：通过长期预防，万赛维有助于减少器官移植后CMV感染的发生，提升患者的长期生存率。 3. 治疗其他CMV相关感染 万赛维也用于治疗其他由CMV引起的感染，如胃肠道、肺部和肝脏感染等，尤其是免疫系统功能较弱的患者中，能够有效控制和缓解症状。 总的来说，万赛维的效果： 有效抑制CMV病毒的复制，减轻由CMV引起的感染症状。 提高免疫系统低下患者（如HIV感染者、器官移植患者）的生活质量。 降低CMV引起的视网膜炎和其他内脏器官感染的风险。 疗效的关键点： 万赛维能够显著降低CMV感染的发生率，特别是在移植患者和免疫抑制治疗患者中，预防作用较为突出。 它在治疗和预防CMV相关并发症方面发挥着关键作用，尤其对于长期免疫功能低下的患者。 使用后效果的个体差异： 每个患者的免疫状况不同，万赛维的效果也会有所不同。部分患者可能在使用万赛维后会出现病毒载量降低、感染症状减轻，进而恢复健康，但也有少部分患者可能需要调整治疗方案。 综上所述，万赛维是治疗和预防巨细胞病毒（CMV）感染的有效药物，尤其适用于免疫系统受抑制的患者。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

万赛维（VALCYTE，通用名：valganciclovir）是一种抗病毒药物，主要用于治疗由巨细胞病毒（CMV）引起的感染，尤其是在免疫功能低下的患者中，如器官移植患者和HIV感染者。其使用方法和剂量需根据具体的临床情况来调整。以下是万赛维的常见用法和用量： 1. 用于治疗巨细胞病毒视网膜炎（CMV视网膜炎） 起始剂量：每次900毫克，每天2次。 疗程：通常持续21天。根据患者的临床反应，医生可能会延长疗程或调整剂量。 维持剂量：治疗后，可能会根据临床评估进行维持剂量调整。 2. 用于预防CMV感染（如器官移植患者） 成人剂量：每次450毫克，每天1次，连续服用3-6个月，具体根据患者的免疫状况和移植类型决定。 服用方式：应在移植后尽早开始治疗，并持续服用，直到医生认为不再需要。 3. 用于治疗HIV感染者的CMV感染 剂量：根据具体的感染情况，医生会为HIV患者调整剂量。 疗程：通常需要较长时间的治疗，并且根据HIV患者的免疫反应进行调整。 4. 儿童剂量 对于儿童患者，剂量通常根据体重进行调整。治疗时的剂量需要根据体重和具体临床需要进行计算。 5. 肾功能不全患者 对于肾功能不全的患者，万赛维的剂量可能需要调整。需要根据肾功能的严重程度来减少剂量，以避免药物积聚引起的毒性。 服用方式 口服：万赛维通常是口服药物，与食物一起服用，以减少对胃的刺激。 服用水量：服用时建议用足够的水吞服药物。 注意事项 肾功能监测：万赛维对肾功能有一定影响，特别是长期使用时，需要定期检查肾功能。 孕妇和哺乳期：万赛维具有致畸作用，怀孕时通常不推荐使用。哺乳期使用时需谨慎，避免使用。 药物相互作用：万赛维可能与其他药物发生相互作用，使用时需告知医生正在服用的所有药物。 漏服处理：如果漏服一次药物，应尽快补服。但如果接近下次服药时间，应跳过漏服的剂量，避免重复服用。 总之，万赛维的剂量和疗程需根据医生的建议来调整，特别是在移植患者、HIV感染者等特殊人群中，使用时更要注意个体差异和不良反应的监测。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

万赛维（VALCYTE，通用名：valganciclovir） 是一种抗病毒药物，主要用于治疗由巨细胞病毒（CMV）引起的感染，特别是免疫功能低下的患者（如HIV感染者、器官移植者等）。它常用于预防或治疗CMV感染，尤其在接受器官移植后的患者中使用。 用法用量 成人常见剂量： 治疗CMV视网膜炎：起始剂量为每次900毫克，每天2次，连续21天，之后可能会根据临床反应进行调整。 CMV预防：移植患者（如肾脏、心脏、肝脏等器官移植）在术后1-3个月内，通常推荐剂量为每次450毫克，每天1次，服用3-6个月，具体根据医生的评估和移植类型调整。 儿童剂量：儿童剂量需根据体重来调整，通常以每公斤体重的剂量来计算。治疗时的剂量也需要根据临床需要进行调整。 服用方式 口服：万赛维通常是口服药物，建议用食物同服，这样可以帮助减少对胃的刺激。 服用时间：每日的剂量分为2次服用。定时服用，以保持药物浓度稳定，避免漏服。 服用水量：服用时建议用足够的水吞下药片，避免药物在喉咙中滞留。 注意事项 肾功能不全：需要根据患者的肾功能进行剂量调整，尤其是有肾功能不全的患者，使用时要小心，建议定期监测肾功能。 怀孕和哺乳期：万赛维具有一定的致畸作用，怀孕期间一般不推荐使用，除非非常必要。哺乳期女性使用时需要谨慎，避免使用，或在医生指导下使用。 副作用：可能引起一些副作用，如恶心、呕吐、腹泻、贫血、白细胞减少等。出现严重副作用时，需及时就医。 特别提示 漏服处理：如果漏服了一次药物，应该尽快补充，但如果已经接近下次服药时间，则跳过漏服的剂量，不要两次剂量同时服用。 与其他药物的相互作用：万赛维与某些药物有相互作用，使用时需要告知医生正在服用的其他药物。 在使用万赛维时，遵循医生的指导和剂量推荐，定期检查血液检查以监测药物的效果和副作用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。