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伊沙佐米的疗效在多个临床研究中得到验证:
临床数据
1. TOURMALINE-MM1 研究:
• 伊沙佐米联合来那度胺和地塞米松对比单用来那度胺和地塞米松。
• 无进展生存期(PFS):伊沙佐米组中位PFS为 20.6个月,对比对照组的 14.7个月。
• 总体缓解率(ORR):伊沙佐米组为 78.3%。
2. 疗效特点:
• 延长疾病控制时间,降低疾病进展风险。
• 对复发或耐药患者同样有效。
适用优势
• 伊沙佐米是一种 口服药物,患者可在家中服用,减少注射治疗的麻烦。
• 毒性相对可控,对高龄患者和体弱患者的耐受性较好。