特泊替尼是处方药吗？

特泊替尼（Tepotinib）在中国的上市情况较为有限，但以下渠道可能提供获取途径： 1. 国内医院及药房 特泊替尼已在中国获批（商品名：拓然优®），部分三甲医院或肿瘤专科医院可能已引入该药。 可咨询医院的肿瘤科或药剂科，了解是否可通过医院药房购买。 2. 正规进口药品渠道 如在国内暂未覆盖的地区，可考虑以下正规进口渠道： 跨境医疗服务平台（需选择具备合法资质的平台） 全球药局 海医通 药捷安康 香港、澳门地区药房：部分合法注册药房可提供特泊替尼，购买时需提供医生处方。 3. 患者援助项目（PAP） 特泊替尼在部分地区可能有患者援助项目，符合条件的患者可申请减免或免费用药。 4. 海外直邮渠道（需谨慎） 可通过欧美认证药房或持牌医疗机构购买，但务必选择官方授权平台以保障药品真伪和运输安全。 购药提示 ✅ 选国内正规渠道，避免非正规途径购药。✅ 购药前务必向主治医生咨询，确认治疗方案。✅ 若考虑跨境购药，确保所选平台具有合法资质，并妥善处理处方、运输及报关手续。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

特泊替尼（Tepotinib）是一种MET抑制剂，专门用于治疗携带**MET基因外显子14跳跃突变（METex14）**的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 疗效概述 临床研究数据（VISION研究） 特泊替尼在携带METex14突变的非小细胞肺癌患者中表现出良好疗效。 客观缓解率（ORR）：约46.5%（治疗反应明显）。 中位无进展生存期（PFS）：约8.5个月。 总生存期（OS）：数据表现积极，尤其在未接受过化疗的患者中更显优势。 对脑转移患者有效 特泊替尼能穿透血脑屏障，对存在脑转移的患者表现出良好的疗效。 疾病控制率（DCR）较高 特泊替尼在控制肿瘤生长、延缓疾病进展方面表现较佳，特别适用于METex14突变的患者。 适用人群 METex14突变阳性的非小细胞肺癌患者。 既往接受过或无法接受其他治疗方案的患者。 治疗特点 ✅ 口服用药，使用方便。✅ 疗效稳定，缓解率较高。✅ 对脑转移、年长患者等特殊人群疗效突出。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

特泊替尼（Tepotinib），商品名为拓得康®，是一种用于治疗携带 MET 14外显子跳跃突变（METex14） 的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的口服高选择性 MET 抑制剂。该药于 2023年12月 获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，并于 2024年2月2日 在中国正式商业化上市。 购买途径： 医院药房： 渠道：由于特泊替尼是处方药，患者需前往具备肿瘤科资质的三级甲等医院或专科医院，由肿瘤科医生进行评估并开具处方。 药品获取：凭借医生处方，可在医院的药房购买特泊替尼。 指定药店： 咨询供应情况：部分大型连锁药店可能供应特泊替尼，但由于其专业性和特殊性，库存情况可能不稳定。建议在前往前致电确认。 凭处方购买：购买时需提供有效的医生处方。 正规网上药店： 在线订购：一些经过认证的网上药店可能提供特泊替尼的在线购买服务。 注意事项：确保所选平台具有合法资质，并在购买时上传医生处方。 注意事项： 处方要求：特泊替尼为处方药，购买和使用需持有专业医生开具的处方。 用药指导：在使用特泊替尼前，需进行 METex14 突变检测，以确认适用性。用药过程中，应定期随访，监测疗效和可能的副作用。 医保报销：截至目前，特泊替尼尚未被纳入国家医保目录，患者需自费购买。建议关注国家医疗保障局的全新公告，了解药品的医保报销进展。 温馨提示： 由于药品供应情况可能因地区而异，建议患者在前往医院或药店前，提前致电确认特泊替尼的库存和供应情况。同时，务必在专业医疗人员的指导下使用该药物，以确保治疗的安全性和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

特泊替尼（Tepotinib），商品名为拓得康，是一种用于治疗携带MET 14外显子跳跃突变（METex14）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的口服MET抑制剂。该药于2023年12月5日在中国正式获批上市。 根据2024年8月7日国家医疗保障局发布的《2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整通过初步形式审查的申报药品信息》，盐酸特泊替尼片已通过初步形式审查，正在申请纳入国家医保目录。 然而，截止目前，特泊替尼尚未正式纳入国家医保目录。因此，患者在使用该药时，可能无法通过医保报销，需自行承担全部费用。 建议：由于医保政策可能会随着时间更新，建议患者或家属定期关注国家医疗保障局的官方发布，或咨询当地医保部门和主治医生，以获取全新的报销信息和政策解读。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

​伊布替尼（Ibrutinib）是一种用于治疗多种血液系统恶性肿瘤的药物。在使用伊布替尼治疗期间，除了常见的副作用外，还需特别注意以下事项，以确保用药的安全性和有效性：​ 1. 出血风险： 伊布替尼可能增加出血的风险，包括皮肤瘀斑、鼻出血等。​在进行手术或牙科手术前，需告知医生正在服用伊布替尼，并根据手术类型和出血风险，考虑在术前和术后暂停用药至少3到7天。 ​ 2. 感染风险： 服用伊布替尼的患者可能面临感染风险增加，包括病毒、细菌和真菌感染。​应定期监测患者的感染迹象，如发热、咳嗽等，并根据需要进行预防性治疗。 3. 心律失常和高血压： 伊布替尼可能导致心律失常（如心房颤动）和高血压。​在治疗期间，应定期监测心电图和血压，如出现心悸、胸痛、头晕等症状，应及时就医。  4. 肝功能损害： 伊布替尼在肝脏代谢，轻度肝损伤患者需调整剂量，中度或重度肝损伤患者应避免使用。​治疗期间应定期监测肝功能，如出现肝功能异常，应考虑调整剂量或暂停用药。 5. 药物相互作用： 伊布替尼主要通过CYP3A酶代谢，与强效或中效CYP3A抑制剂（如某些抗真菌药物、抗生素）或诱导剂（如某些抗癫痫药物、圣约翰草）合用可能影响其疗效和安全性。​应避免同时使用，或在医生指导下调整剂量。 6. 食物禁忌： 在伊布替尼治疗期间，应避免食用可能影响CYP3A酶活性的食物，如葡萄柚和塞维利亚橙，以防止药物血药浓度的变化。 ​ 7. 生育和避孕： 育龄女性在开始伊布替尼治疗前应确认妊娠状态，并在治疗期间采取有效避孕措施。​男性患者在治疗期间及结束后一定时间内也应采取避孕措施。 8. 驾驶和操作机器： 伊布替尼可能引起疲乏、头晕等症状，可能影响驾驶或操作机器的能力。​在确认对个人无影响前，应避免进行这些活动。 ​   在使用伊布替尼治疗期间，患者应与医疗团队保持密切沟通，定期进行相关检查，及时报告任何不适症状，以确保治疗的安全性和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

伊布替尼（Ibrutinib）是一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，广泛应用于多种血液系统恶性肿瘤的治疗。然而，​在治疗过程中，患者可能会出现以下副作用：​ 常见副作用（发生率≥20%）： 血液系统异常： 中性粒细胞减少、血小板减少、贫血等。 ​ 胃肠道反应： 腹泻、恶心、呕吐、食欲减退、腹痛、便秘、消化不良等。 全身症状： 疲乏、发热、外周水肿等。 ​ 肌肉骨骼系统： 肌肉骨骼疼痛、关节痛、肌肉痉挛等。 皮肤反应： 皮疹、瘀斑、瘀点等。 感染： 上呼吸道感染、肺炎、尿路感染、鼻窦炎等。 较少见但需要关注的副作用： 出血： 伊布替尼可能导致出血风险增加，包括皮肤瘀斑、鼻出血等。 ​ 心律失常： 服用伊布替尼的患者中约5-10%可能出现心房颤动等心律异常。 高血压： 部分患者可能出现血压升高，需要定期监测。 ​ 二次原发性恶性肿瘤： 包括皮肤癌和其他类型的恶性肿瘤。 ​ 管理和应对策略： 定期监测： 在治疗期间，定期进行血常规检查、监测血压和心电图，以及时发现和处理异常情况。​ 预防感染： 注意个人卫生，避免接触传染源，如出现感染迹象，应及时就医。​ 饮食调理： 针对胃肠道不适，建议清淡饮食，少食多餐，必要时可在医生指导下使用止泻或止吐药物。​ 药物调整： 如出现严重副作用，应在医生指导下调整伊布替尼的剂量或暂停用药。​ 在使用伊布替尼治疗期间，患者应与医疗团队保持密切沟通，及时报告任何不适症状，以确保治疗的安全性和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

伊布替尼（Ibrutinib）作为一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，在多种血液系统恶性肿瘤的治疗中显示出显著疗效。以下是针对不同疾病的具体治疗效果：​ 1. 慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL） 伊布替尼联合维奈克拉的固定疗程方案在中位随访27.9个月后，24个月无进展生存率（PFS）为95%，总生存率（OS）为98%。该联合方案耐受性良好，92%的患者完成了完整的固定疗程治疗。 2. 原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL） 在复发/难治性PCNSL患者中，伊布替尼单药治疗显示出一定疗效。法国LYSA研究组开展的一项多中心、单臂、Ⅱ期临床研究中，52例患者接受伊布替尼单药治疗，完全缓解率（CR）为19%，部分缓解率（PR）为33%，中位无进展生存期（PFS）为3.3个月，中位总生存期（OS）为14.4个月。 ​ 3. 边缘区淋巴瘤（MZL） 在复发/难治性MZL患者中，伊布替尼的治疗效果也得到验证。一项Ⅱ期临床研究中，经过中位19.4个月的随访，患者的总有效率达到48%，完全缓解率为3%，中位无进展生存期为14.2个月。 ​ 4. 自身免疫性溶血性贫血（AIHA） 对于复发/难治性原发性AIHA患者，伊布替尼显示出潜在的疗效。在个案报告中，患者在治疗第2周脱离输血依赖，血红蛋白（HGB）水平显著提升，达到部分缓解（PR）或完全缓解（CR）标准。 ​ 5. 与其他BTK抑制剂的比较 在一项头对头比较研究中，泽布替尼（Zanubrutinib）与伊布替尼在CLL患者中的疗效和安全性进行了比较。结果显示，泽布替尼在无进展生存期和总缓解率方面相较伊布替尼具有优效性。 ​   综上所述，伊布替尼在多种血液系统恶性肿瘤的治疗中展现出良好的疗效，具体效果可能因疾病类型和患者个体差异而有所不同。在使用伊布替尼前，建议咨询专业医疗人士，以评估其适用性并制定个体化的治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

​伊布替尼（Ibrutinib）是一种口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，广泛应用于多种血液系统恶性肿瘤的治疗。其主要适应症包括：​ 套细胞淋巴瘤（MCL）：​适用于既往至少接受过一种治疗的成人MCL患者。​ 慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）：​可用于既往至少接受过一种治疗的成人CLL/SLL患者。​ 华氏巨球蛋白血症（WM）：​适用于既往至少接受过一种治疗的成人WM患者，或不适合接受化学免疫治疗的WM患者的一线治疗。​ 边缘区淋巴瘤（MZL）：​适用于既往接受过至少一种抗CD20治疗的MZL患者。​ 慢性移植物抗宿主病（cGVHD）：​适用于对一线或多线系统治疗反应不佳的成人cGVHD患者。​   在使用伊布替尼前，建议咨询专业医疗人士，以评估其适用性并制定个体化的治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。