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特泊替尼的用法用量是多少?

特泊替尼的用法用量是多少? 男 | 61
提问时间: 2024-11-29 09:50
提示: 本内容仅作参考,不作为用药依据,如有不适请尽快线下就医
医无忧
回答时间: 2024-11-29 09:57

特泊替尼(Tepotinib) 的推荐用法用量因其用于治疗MET基因14外显子跳跃突变(METex14)阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者而设计,并需要严格遵医嘱使用。以下是其常规用法和剂量:


推荐用法与剂量

  1. 成人患者

    • 剂量:每日口服一次 500 mg(即两片,每片250 mg)。
    • 用药时间:可随餐或不随餐服用。
  2. 服用方式

    • 用足够的水整片吞服,不可掰开、咀嚼或研磨药片。
    • 尽量每天在相同时间服用,以保持药物浓度稳定。

特殊情况调整

  1. 漏服

    • 如果漏服了一剂:
      • 未超过12小时:尽快补服。
      • 超过12小时:跳过本次剂量,按原时间服用下一次。
  2. 剂量调整

    • 如出现严重副作用(如间质性肺炎、肝功能异常等),可能需暂停用药、减量或停药。
    • 剂量调整需在医生指导下进行,患者不可自行更改剂量。
  3. 肝功能不全

    • 轻度或中度肝功能受损的患者不需要调整剂量。
    • 重度肝功能不全患者需谨慎使用,并在医生监控下调整剂量。
  4. 肾功能不全

    • 对轻度或中度肾功能不全患者,无需调整剂量。
    • 重度肾功能受损患者需慎重评估风险后用药。

用药疗程

  • 持续用药至疾病进展或出现不可耐受的毒性为止。
  • 在治疗期间需要定期随访,包括影像学评估和实验室检查(如肝功能检测)。

注意事项

  1. 食物影响:食物对药物吸收无显著影响,随餐或空腹均可服用。
  2. 药物相互作用
    • 避免与强效CYP3A4诱导剂(如利福平、圣约翰草)或抑制剂(如酮康唑)同时使用,以免影响药物疗效。
  3. 副作用管理
    • 常见副作用如水肿、恶心、腹泻等通常可以耐受,严重情况需联系医生。

总结

特泊替尼的推荐剂量为每日500 mg,需规律服用,漏服时根据时间判断是否补服。用药过程中,需定期随访评估疗效和副作用,并根据需要调整剂量。在治疗前和过程中,请严格遵从医生指导。

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—— 以下是追问内容 ——
相关问答
特泊替尼在哪里能买到?
特泊替尼(Tepotinib),商品名为拓得康®,是一种用于治疗携带 MET 14外显子跳跃突变(METex14) 的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的口服高选择性 MET 抑制剂。该药于 2023年12月 获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,并于 2024年2月2日 在中国正式商业化上市。 购买途径: 医院药房: 渠道:由于特泊替尼是处方药,患者需前往具备肿瘤科资质的三级甲等医院或专科医院,由肿瘤科医生进行评估并开具处方。 药品获取:凭借医生处方,可在医院的药房购买特泊替尼。 指定药店: 咨询供应情况:部分大型连锁药店可能供应特泊替尼,但由于其专业性和特殊性,库存情况可能不稳定。建议在前往前致电确认。 凭处方购买:购买时需提供有效的医生处方。 正规网上药店: 在线订购:一些经过认证的网上药店可能提供特泊替尼的在线购买服务。 注意事项:确保所选平台具有合法资质,并在购买时上传医生处方。 注意事项: 处方要求:特泊替尼为处方药,购买和使用需持有专业医生开具的处方。 用药指导:在使用特泊替尼前,需进行 METex14 突变检测,以确认适用性。用药过程中,应定期随访,监测疗效和可能的副作用。 医保报销:截至目前,特泊替尼尚未被纳入国家医保目录,患者需自费购买。建议关注国家医疗保障局的全新公告,了解药品的医保报销进展。 温馨提示: 由于药品供应情况可能因地区而异,建议患者在前往医院或药店前,提前致电确认特泊替尼的库存和供应情况。同时,务必在专业医疗人员的指导下使用该药物,以确保治疗的安全性和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2024-11-29 10:14
特泊替尼(Tepotinib)治疗晚期或转移性肺癌的疗效?
特泊替尼(Tepotinib) 是一种选择性 MET 酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),特别是携带 MET 14外显子跳跃突变(METex14) 的患者。以下是关于其疗效的详细分析: 1. 临床试验数据 特泊替尼的疗效主要来源于关键性临床试验 VISION 研究,该研究评估了特泊替尼在 METex14 突变阳性 NSCLC 患者中的安全性和有效性。 主要结果 客观缓解率(ORR): 经液体活检确诊的患者:48%。 经组织活检确诊的患者:50%。 缓解持续时间(DOR): 中位持续时间:11.1个月。 无进展生存期(PFS): 中位 PFS:8.5个月。 总生存期(OS): 中位 OS:约 17.1个月。 亚组分析 对既往接受过治疗的患者和未接受治疗的患者均显示显著疗效。 对脑转移患者也表现出一定疗效。 2. 与其他MET抑制剂的对比 特泊替尼的疗效与其他 MET 抑制剂(如卡马替尼)在临床数据上表现相近,但特泊替尼的每日一次服用方案更方便。 在缓解持续时间方面,特泊替尼显示出较强的稳定性。 3. 疗效特点 特异性治疗: 特泊替尼专门针对 METex14突变,这种突变在NSCLC中约占3%-4%。 对于MET信号通路异常导致的肿瘤生长具有显著抑制作用。 快速起效: 多数患者在治疗的4-8周内开始显示肿瘤缩小。 对脑转移的疗效: 对脑转移的疗效显示出一定的潜力,为晚期患者提供更多选择。 4. 疗效影响因素 突变类型:METex14 突变类型及患者肿瘤负荷会影响疗效。 既往治疗史:既往未接受治疗的患者通常疗效更佳。 联合用药:联合免疫治疗或化疗可能进一步提高疗效,但需根据具体情况评估。 5. 总结疗效 特泊替尼对携带 METex14突变 的晚期或转移性NSCLC患者显示了良好的抗肿瘤活性。 显著改善了客观缓解率(ORR)、缓解持续时间(DOR)和无进展生存期(PFS),并具有较好的耐受性。 对于缺乏有效治疗方案的患者群体,特泊替尼提供了一种重要的靶向治疗选择。 注意 疗效的个体差异较大,治疗前需进行 MET 基因检测,确认突变状态后方可使用。患者需在专业医生的指导下接受治疗,并定期评估疗效和副作用。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2024-11-29 10:01