官方微信
临床研究数据
奥布替尼在多个临床试验中展现出显著疗效,具体数据如下:
1. CLL/SLL患者
• 在II期临床试验中:
• 客观缓解率(ORR):91.3%
• 完全缓解率(CR):10%
• 中位无进展生存期(PFS)尚未达到,显示长期疾病控制的潜力。
2. MCL患者
• 临床试验数据显示:
• ORR:87.9%
• 完全缓解率(CR):34.8%
• 中位缓解持续时间(DOR):16.4个月。
疗效优势
• 奥布替尼的高选择性显著降低了对其他激酶的影响,使其毒性更低,患者耐受性更好。
• 与一代BTK抑制剂(如依鲁替尼)相比,奥布替尼的心血管副作用风险更低。