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赞可达是什么药?

赞可达是什么药? 男 | 61
提问时间: 2024-12-26 10:07
提示: 本内容仅作参考,不作为用药依据,如有不适请尽快线下就医
医无忧
回答时间: 2024-12-26 10:15

色瑞替尼Ceritinib,商品名:Zykadia)是一种靶向药物,用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌(ALK-positive NSCLC)。它是一种酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制ALK(间变性淋巴瘤激酶)基因突变相关的蛋白质活性,来阻止肿瘤细胞的生长和扩散。

色瑞替尼的作用机制:

色瑞替尼通过靶向并抑制ALK酪氨酸激酶的活性,能够阻止携带ALK基因突变的肿瘤细胞增殖。ALK基因突变会导致肿瘤细胞中的ALK蛋白异常表达或过度活跃,这种异常蛋白会推动肿瘤的生长。色瑞替尼通过阻断这种蛋白的作用,有助于控制或减缓肿瘤的进展。

适应症:

色瑞替尼主要用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,特别是以下情况:

  • 克唑替尼(Crizotinib)等其他ALK抑制剂产生耐药的患者。
  • 晚期或转移性的ALK阳性非小细胞肺癌患者。

用法用量:

  • 剂量:色瑞替尼通常的推荐剂量为每天一次,750 mg,可以空腹服用(餐前或餐后均可),但应该保持规律的用药时间。
  • 持续服用:患者需要长期服用,治疗期间会定期进行监测(如血常规、肝功能检查等)以评估疗效和副作用。

副作用:

虽然色瑞替尼在治疗ALK阳性非小细胞肺癌方面表现出良好的疗效,但它也可能导致一些副作用。常见的副作用包括:

  • 胃肠不适:如恶心、呕吐、腹泻、食欲减退等。
  • 肝脏问题:可能导致肝功能异常(例如肝酶升高),需要定期监测肝功能。
  • 疲劳:部分患者可能感到乏力或疲倦。
  • 肺部问题:可能引起呼吸困难、间质性肺病等。
  • 心脏问题:QT间期延长,可能导致心律失常。
  • 皮疹:一些患者可能出现皮肤反应。

注意事项:

  • 肝功能监测:色瑞替尼可能引起肝功能不良,因此需要定期监测肝酶。
  • 心脏问题:由于色瑞替尼可能导致QT间期延长,需要在治疗期间监测心电图,尤其是有心脏疾病史的患者。
  • 孕期和哺乳期:由于色瑞替尼可能对胎儿有害,因此孕妇和哺乳期妇女应避免使用
  • 与其他药物的相互作用:色瑞替尼与某些药物(如强效的CYP3A4抑制剂和诱导剂)可能发生药物相互作用,需在医生指导下调整其他药物的使用。

总结:

色瑞替尼(Ceritinib)是一种ALK抑制剂,用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌。它通过抑制肿瘤细胞中的ALK基因突变,控制癌细胞的生长。尽管色瑞替尼有效,但它也可能引起一些副作用,特别是肝功能异常、胃肠不适和心脏问题,因此使用时需要在医生指导下进行定期监测。

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—— 以下是追问内容 ——
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赞可达治疗什么病症?
Zykadia(色瑞替尼,Ceritinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌(ALK-positive NSCLC)。色瑞替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,它通过抑制与癌症相关的ALK基因突变所产生的异常蛋白,从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。 色瑞替尼(Zykadia)的适应症: 色瑞替尼主要用于以下情况: ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC): 色瑞替尼适用于ALK阳性非小细胞肺癌的治疗。ALK基因突变是一些非小细胞肺癌患者肿瘤的驱动因素。 色瑞替尼通常用于晚期或转移性非小细胞肺癌患者,尤其是那些对克唑替尼(Crizotinib)等先前ALK抑制剂产生耐药的患者。 对克唑替尼耐药的ALK阳性NSCLC患者: 对于之前使用过克唑替尼(Crizotinib)并且出现耐药的患者,色瑞替尼是一种有效的治疗选择,能够帮助控制肿瘤的生长和进展。 作用机制: 色瑞替尼通过抑制ALK(间变性淋巴瘤激酶)基因突变所产生的异常酪氨酸激酶活性,阻止肿瘤细胞的增殖。ALK基因突变会导致肿瘤细胞中ALK蛋白的异常活跃,这种异常蛋白会促进肿瘤的生长。色瑞替尼通过阻止这种异常蛋白的作用,有助于抑制肿瘤的进展。 用法用量: 剂量:色瑞替尼的推荐剂量为每天一次,750 mg,可以空腹或餐后服用。 长期服用:色瑞替尼是一种长期治疗药物,患者需要持续服用,并定期进行检查和评估疗效。 常见副作用: 虽然色瑞替尼在治疗ALK阳性非小细胞肺癌方面非常有效,但它也可能引起一些副作用。常见的副作用包括: 胃肠道症状:如恶心、呕吐、腹泻等。 肝脏问题:可能导致肝酶升高,影响肝功能,需定期监测肝功能。 疲劳:患者可能感到极度疲倦或乏力。 呼吸系统问题:如呼吸困难、间质性肺病。 心脏问题:可能导致QT间期延长,增加心律失常的风险。 皮肤反应:如皮疹、瘙痒等。 注意事项: 肝功能监测:由于色瑞替尼可能对肝脏造成影响,使用过程中需要定期检查肝功能。 心电图监测:色瑞替尼可能引起QT间期延长,因此需要定期进行心电图监测,尤其是已有心脏疾病的患者。 孕期和哺乳期:色瑞替尼可能对胎儿有害,因此孕妇和哺乳期妇女不应使用。 药物相互作用:色瑞替尼可能与某些药物(如CYP3A4抑制剂和诱导剂)产生相互作用,可能需要调整其他药物的剂量。 总结: Zykadia(色瑞替尼,Ceritinib)是一种用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌的靶向治疗药物,特别适用于对克唑替尼等ALK抑制剂产生耐药的患者。它通过抑制ALK基因突变相关的异常蛋白,帮助控制肿瘤的生长。虽然效果显著,但使用时也需要关注其副作用,特别是对肝脏和心脏的影响,治疗期间需在医生指导下进行定期监测。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2024-12-26 10:16
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阿伐曲泊帕与艾曲波帕的区别
阿伐曲泊帕(Avatrombopag)和艾曲波帕(Eltrombopag)都是促血小板生成素受体(TPO-R)激动剂,用于治疗血小板减少症。但它们在作用机制、适应症、用法用量、药代动力学、禁忌症等方面存在一些区别。 1. 适应症   阿伐曲泊帕(Avatrombopag) 艾曲波帕(Eltrombopag) 慢性肝病相关血小板减少症(CLD) ✅ 适用于拟接受手术的CLD患者 ✅ 适用于拟接受手术的CLD患者 慢性免疫性血小板减少症(ITP) ✅ 适用于成人ITP患者 ✅ 适用于儿童和成人ITP患者 重型再生障碍性贫血(SAA) ❌ 无适应症 ✅ 可用于治疗SAA 2. 作用机制   阿伐曲泊帕(Avatrombopag) 艾曲波帕(Eltrombopag) 靶点 选择性TPO-R激动剂 选择性TPO-R激动剂 作用部位 刺激骨髓巨核细胞生成血小板 刺激骨髓巨核细胞生成血小板 是否受食物影响 ❌ 不受影响,可随餐或空腹服用 ✅ 受食物(特别是高钙食物)影响,需空腹服用 3. 用法用量   阿伐曲泊帕(Avatrombopag) 艾曲波帕(Eltrombopag) CLD相关血小板减少症 术前10~13天开始服用,连续5天,每天1次 术前10~13天开始服用,连续14天,每天1次 ITP(慢性免疫性血小板减少症) 初始剂量 20 mg/天,口服 初始剂量 50 mg/天,口服(亚洲患者25 mg/天) 服用时间要求 可随餐或空腹服用 需空腹服用(避免钙、镁、铁等影响吸收) 4. 药代动力学   阿伐曲泊帕(Avatrombopag) 艾曲波帕(Eltrombopag) 起效时间 5~8天 7~14天 生物利用度 高 受食物影响大,尤其是钙、镁、铁 半衰期 16~19小时 21~35小时 代谢 主要通过肝脏代谢 主要通过肝脏代谢(UGT1A1和UGT1A3) 5. 禁忌症与注意事项   阿伐曲泊帕(Avatrombopag) 艾曲波帕(Eltrombopag) 血栓风险 ⚠️ 可能增加血栓风险,需监测 ⚠️ 可能增加血栓风险,需监测 肝功能影响 肝损伤风险较低 可能增加肝功能异常风险 药物相互作用 少,较安全 受金属离子(钙、镁、铁)影响较大 适合特殊人群 相对安全 需注意肝功能异常患者 6. 总结:选择哪种更合适? ✅ 如果需要更方便服药:选择 阿伐曲泊帕(不受食物影响,服药更方便)✅ 如果是ITP患者:艾曲波帕 可用于儿童和成人,而阿伐曲泊帕仅限成人✅ 如果是CLD术前升血小板:两者均可使用,但阿伐曲泊帕服用时间更短(5天 vs. 14天)✅ 如果有肝功能损伤:阿伐曲泊帕对肝功能影响较小,更适合肝功能异常者 综合来看,阿伐曲泊帕在服用方便性、药物相互作用、肝功能影响方面略优,但艾曲波帕的适应症更广。具体选择哪种药物,建议结合医生意见和个体情况。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-04-03 09:55
阿伐曲泊帕耐药替代治疗?
阿伐曲泊帕(Avatrombopag)用于治疗慢性肝病(CLD)相关的血小板减少症和慢性免疫性血小板减少症(ITP),但部分患者可能会出现耐药或疗效下降的情况。如果耐药或效果不佳,可以考虑以下替代治疗方案: 1. 其他TPO受体激动剂 如果对阿伐曲泊帕反应不佳,可以尝试其他同类药物: 艾曲波帕(Eltrombopag,Promacta):另一种TPO受体激动剂,但需要空腹服用,且受钙、镁、铁等离子的影响。 洛米司亭(Lusutrombopag):用于慢性肝病相关的血小板减少症,结构与阿伐曲泊帕类似,但临床使用较少。 口服或皮下注射促血小板生成因子(如Romiplostim):适用于ITP患者,每周注射一次。 2. 免疫调节治疗(主要针对ITP) 糖皮质激素(如泼尼松、地塞米松):短期使用可抑制免疫破坏,提高血小板,但长期使用副作用较大。 静脉注射免疫球蛋白(IVIG):可快速提升血小板,但作用短暂,适用于急需升血小板的情况(如术前、出血严重)。 雷奈考平(Rituximab):一种抗CD20单克隆抗体,可抑制B细胞,适用于免疫性血小板减少症(ITP)患者。 3. 脾切除术(主要针对ITP) 若对药物治疗无效,可考虑脾切除,减少血小板破坏,提高血小板水平。但手术有一定风险,需谨慎考虑。 4. 血小板输注(紧急情况下) 对于严重出血或手术前急需提升血小板的患者,可输注血小板,但血小板的寿命短,作用有限。 总结   如果阿伐曲泊帕耐药或效果不佳,可以考虑更换TPO受体激动剂(如艾曲波帕、洛米司亭、Romiplostim),或者采用免疫抑制治疗(糖皮质激素、IVIG、Rituximab)。对于ITP患者,脾切除术也是一种选择。具体方案需结合病情,由医生评估后决定。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-04-03 09:49