帕唑帕尼的用法用量是怎样的？

帕唑帕尼（Pazopanib）在国内外均有销售，购买时请确保通过正规渠道获取，以保障药品质量和用药安全。以下是获取帕唑帕尼的主要渠道： 国内购药渠道 医院药房 帕唑帕尼属于处方药，患者可凭医生开具的处方在正规医院药房购买。 推荐前往三甲医院或肿瘤专科医院，特别是开展靶向治疗的医疗机构。 指定药房/特药药房 一些大型连锁药房或专门经营抗癌药物的药店可提供帕唑帕尼。 可查询如：华润药业、海王星辰、国大药房等。 互联网医院与线上平台 例如：阿里健康大药房、京东健康、平安好医生等平台，部分可提供线上问诊并开具处方。 购买前需确保平台具备国家药监局认证的“互联网药品信息服务资格证”。 海外购药渠道 如果国内暂无法获得帕唑帕尼，患者可考虑以下渠道： 海外直购平台 一些获得合法授权的跨境电商平台可提供帕唑帕尼，但购买时需核实药品来源的合法性。 国际药房 例如印度、孟加拉、土耳其等国家的一些知名药厂生产了帕唑帕尼的仿制药，价格相对较低。 在选择海外渠道时，推荐咨询专业的医疗机构或药品代购平台，确保安全。 香港地区药房 香港部分药房和医疗机构可合法销售原研版帕唑帕尼，患者可凭医生处方前往购买。 购药提示 ✅ 购买前务必确认药品批次、生产厂家及有效期✅ 避免通过个人代购、非正规平台购买，警惕假药风险✅ 用药过程中遵从医生指导，确保安全性与疗效 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

帕唑帕尼的推荐剂量和使用方法需根据患者的具体情况而定，以下为标准用药指南： 标准剂量 推荐剂量：800mg（1次4片200mg片剂，或1片800mg片剂） 每日1次，空腹口服。 空腹服用要求： 饭前至少1小时或饭后2小时。 避免与食物同服，以免影响药物吸收。 服药注意事项 药片应整片吞服，不可压碎、咀嚼或掰开。 若漏服1次，且离下次服药时间小于12小时，则不需补服，直接按原定时间服下一次剂量。 服药期间避免摄入葡萄柚及其制品，以免干扰药物代谢。 剂量调整 根据患者的个体反应及耐受性，医生可能会调整剂量。常见剂量调整方案包括： 情况 建议剂量调整 肝功能异常 200mg~400mg每日1次 出现严重副作用 每次减少200mg直至耐受 肾功能不全 轻度受损无需调整；中重度患者需个体化调整 特殊人群 老年人：通常无需特殊调整，但需密切监测。 儿童：尚未明确安全性及有效性，不建议使用。 孕妇及哺乳期女性：禁用。 监测与管理 服药期间应密切监测肝功能、血压及心电图。 如出现严重不良反应（如肝毒性、出血、蛋白尿、心脏不良事件），请立即就医并告知医生。 帕唑帕尼的具体用量和管理方案需遵循医生的指导，切勿擅自更改剂量或停药。如需进一步帮助，请咨询专业医疗人士。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

帕唑帕尼（Pazopanib）是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），属于靶向治疗药物，主要用于治疗特定类型的癌症。其商品名为Votrient，由葛兰素史克（GSK）公司生产。 适应症 帕唑帕尼主要适用于以下疾病治疗： 晚期肾细胞癌（RCC）：适用于既往未接受系统治疗或接受细胞因子治疗后疾病进展的患者。 软组织肉瘤（STS）：用于治疗既往接受过化疗的晚期软组织肉瘤患者（不包括胃肠道间质瘤和中枢神经系统肿瘤）。 作用机制 帕唑帕尼通过抑制多种酪氨酸激酶受体（如VEGFR、PDGFR、KIT等），阻断肿瘤细胞增殖及血管生成，从而抑制癌细胞生长。 用法用量 推荐剂量：通常为800mg每日1次，空腹口服（饭前至少1小时或饭后2小时）。 药片应整片吞服，勿压碎、咀嚼或掰开。 如漏服1次，若离下次服药时间小于12小时，则不需补服。 副作用 帕唑帕尼可能引起以下不良反应： 较常见：高血压、腹泻、脱发、食欲下降、恶心、呕吐、乏力、皮肤色素沉着等。 较严重：肝功能异常、蛋白尿、QT间期延长、出血、血栓事件等。 需要定期监测肝功能、血压及心电图，以降低不良反应风险。 注意事项 肝功能受损者需根据情况调整剂量。 孕妇及哺乳期妇女禁用。 服药期间避免服用葡萄柚及其制品，以免药物代谢受影响。 购药渠道及价格 帕唑帕尼已在国内获批上市，可在三甲医院或正规药房凭处方购买。 价格可能因地区和供货渠道有所差异，具体信息可向医生或药房咨询。 如需进一步了解帕唑帕尼的使用方法、疗效或管理副作用的信息，请咨询专业医生。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

帕唑帕尼（Pazopanib）（商品名：Votrient）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）和软组织肉瘤（STS）等癌症。尽管它对许多患者有效，但也可能产生一些副作用。以下是帕唑帕尼可能引起的副作用，包括常见副作用和较严重的副作用。 常见副作用 这些副作用是大多数患者在治疗过程中可能会经历的，但通常是可控的，且在药物剂量调整后会有所缓解。 胃肠道症状 腹泻：非常常见，可能会导致轻到中度的腹泻，患者可通过调整饮食或使用止泻药物来缓解。 恶心和呕吐：这些症状也较为常见，尤其是在治疗初期。 食欲减退：一些患者可能会感到食欲下降。 口腔溃疡：可能会出现口腔内的小溃疡或口干等症状。 皮肤反应 皮疹：患者常出现皮疹，通常为轻度至中度，可能伴随瘙痒。 手足综合征：出现手脚皮肤干裂、疼痛、脱皮等症状，尤其是在手掌和脚底。 毛发变化：有些患者可能会经历头发脱落或改变发质。 疲劳和虚弱 疲劳：大约一半的患者会经历不同程度的疲劳或虚弱感，可能会影响日常活动。 高血压（高血压） 血压升高：帕唑帕尼有可能引起高血压，通常需要定期监测血压。严重的高血压可能需要药物治疗。 肝功能异常 肝功能损害：帕唑帕尼可能引起肝酶（如AST、ALT）升高，表现为肝功能不全。定期检查肝功能是必要的。 白细胞减少和贫血 白细胞减少症：可能导致感染的风险增加。 贫血：由于红细胞数量减少，患者可能会感到疲倦、气短等。 严重副作用 这些副作用虽然较少见，但可能非常严重，患者出现时需要立即寻求医疗帮助。 肝毒性 急性肝损伤：帕唑帕尼可能引起严重的肝损伤，如肝衰竭、黄疸等，表现为肝酶水平急剧升高、皮肤和眼睛变黄等症状。此类反应需要停药并进行紧急处理。 出血和血栓 出血：帕唑帕尼可能增加出血的风险，表现为鼻出血、胃肠道出血等。 血栓形成：可能导致血栓症（如深静脉血栓、肺栓塞等）的风险增加。 心脏问题 心力衰竭：帕唑帕尼可能对心脏产生影响，导致心力衰竭或其他心血管问题。症状包括呼吸急促、疲劳、下肢浮肿等。 QT间期延长：可能会影响心电图，导致心律不齐。 肾功能异常 肾功能不全：帕唑帕尼可能导致肾脏功能下降，表现为尿量减少、血肌酐升高等。 甲状腺问题 甲状腺功能减退（甲减）：一些患者可能会出现甲状腺激素水平降低的症状，如乏力、体重增加、寒冷不耐等。 高血糖 血糖升高：帕唑帕尼可能影响糖代谢，导致血糖升高，尤其对于糖尿病患者，需特别注意血糖监测。 副作用管理和注意事项 定期检查：在使用帕唑帕尼期间，患者需要定期进行肝功能、肾功能、血压、血常规等监测，及时发现可能出现的不良反应。 控制高血压：患者需定期监测血压，必要时使用降压药物进行治疗。 胃肠症状的管理：如腹泻等胃肠症状可以通过调整饮食或使用止泻药物加以控制。 肝功能监测：肝功能异常时应及时调整治疗方案，必要时停药。 总结 帕唑帕尼（Votrient）虽然对治疗肾细胞癌（RCC）和软组织肉瘤（STS）有效，但也伴随着一些副作用。常见副作用包括胃肠不适（如腹泻、恶心）、皮疹、疲劳和高血压等。严重副作用则包括肝毒性、出血、心力衰竭等。因此，患者在治疗过程中应定期监测各项指标，及时报告不良反应，并在医生指导下调整治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

​伊布替尼（Ibrutinib）是一种用于治疗多种血液系统恶性肿瘤的药物。在使用伊布替尼治疗期间，除了常见的副作用外，还需特别注意以下事项，以确保用药的安全性和有效性：​ 1. 出血风险： 伊布替尼可能增加出血的风险，包括皮肤瘀斑、鼻出血等。​在进行手术或牙科手术前，需告知医生正在服用伊布替尼，并根据手术类型和出血风险，考虑在术前和术后暂停用药至少3到7天。 ​ 2. 感染风险： 服用伊布替尼的患者可能面临感染风险增加，包括病毒、细菌和真菌感染。​应定期监测患者的感染迹象，如发热、咳嗽等，并根据需要进行预防性治疗。 3. 心律失常和高血压： 伊布替尼可能导致心律失常（如心房颤动）和高血压。​在治疗期间，应定期监测心电图和血压，如出现心悸、胸痛、头晕等症状，应及时就医。  4. 肝功能损害： 伊布替尼在肝脏代谢，轻度肝损伤患者需调整剂量，中度或重度肝损伤患者应避免使用。​治疗期间应定期监测肝功能，如出现肝功能异常，应考虑调整剂量或暂停用药。 5. 药物相互作用： 伊布替尼主要通过CYP3A酶代谢，与强效或中效CYP3A抑制剂（如某些抗真菌药物、抗生素）或诱导剂（如某些抗癫痫药物、圣约翰草）合用可能影响其疗效和安全性。​应避免同时使用，或在医生指导下调整剂量。 6. 食物禁忌： 在伊布替尼治疗期间，应避免食用可能影响CYP3A酶活性的食物，如葡萄柚和塞维利亚橙，以防止药物血药浓度的变化。 ​ 7. 生育和避孕： 育龄女性在开始伊布替尼治疗前应确认妊娠状态，并在治疗期间采取有效避孕措施。​男性患者在治疗期间及结束后一定时间内也应采取避孕措施。 8. 驾驶和操作机器： 伊布替尼可能引起疲乏、头晕等症状，可能影响驾驶或操作机器的能力。​在确认对个人无影响前，应避免进行这些活动。 ​   在使用伊布替尼治疗期间，患者应与医疗团队保持密切沟通，定期进行相关检查，及时报告任何不适症状，以确保治疗的安全性和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

伊布替尼（Ibrutinib）是一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，广泛应用于多种血液系统恶性肿瘤的治疗。然而，​在治疗过程中，患者可能会出现以下副作用：​ 常见副作用（发生率≥20%）： 血液系统异常： 中性粒细胞减少、血小板减少、贫血等。 ​ 胃肠道反应： 腹泻、恶心、呕吐、食欲减退、腹痛、便秘、消化不良等。 全身症状： 疲乏、发热、外周水肿等。 ​ 肌肉骨骼系统： 肌肉骨骼疼痛、关节痛、肌肉痉挛等。 皮肤反应： 皮疹、瘀斑、瘀点等。 感染： 上呼吸道感染、肺炎、尿路感染、鼻窦炎等。 较少见但需要关注的副作用： 出血： 伊布替尼可能导致出血风险增加，包括皮肤瘀斑、鼻出血等。 ​ 心律失常： 服用伊布替尼的患者中约5-10%可能出现心房颤动等心律异常。 高血压： 部分患者可能出现血压升高，需要定期监测。 ​ 二次原发性恶性肿瘤： 包括皮肤癌和其他类型的恶性肿瘤。 ​ 管理和应对策略： 定期监测： 在治疗期间，定期进行血常规检查、监测血压和心电图，以及时发现和处理异常情况。​ 预防感染： 注意个人卫生，避免接触传染源，如出现感染迹象，应及时就医。​ 饮食调理： 针对胃肠道不适，建议清淡饮食，少食多餐，必要时可在医生指导下使用止泻或止吐药物。​ 药物调整： 如出现严重副作用，应在医生指导下调整伊布替尼的剂量或暂停用药。​ 在使用伊布替尼治疗期间，患者应与医疗团队保持密切沟通，及时报告任何不适症状，以确保治疗的安全性和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

伊布替尼（Ibrutinib）作为一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，在多种血液系统恶性肿瘤的治疗中显示出显著疗效。以下是针对不同疾病的具体治疗效果：​ 1. 慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL） 伊布替尼联合维奈克拉的固定疗程方案在中位随访27.9个月后，24个月无进展生存率（PFS）为95%，总生存率（OS）为98%。该联合方案耐受性良好，92%的患者完成了完整的固定疗程治疗。 2. 原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL） 在复发/难治性PCNSL患者中，伊布替尼单药治疗显示出一定疗效。法国LYSA研究组开展的一项多中心、单臂、Ⅱ期临床研究中，52例患者接受伊布替尼单药治疗，完全缓解率（CR）为19%，部分缓解率（PR）为33%，中位无进展生存期（PFS）为3.3个月，中位总生存期（OS）为14.4个月。 ​ 3. 边缘区淋巴瘤（MZL） 在复发/难治性MZL患者中，伊布替尼的治疗效果也得到验证。一项Ⅱ期临床研究中，经过中位19.4个月的随访，患者的总有效率达到48%，完全缓解率为3%，中位无进展生存期为14.2个月。 ​ 4. 自身免疫性溶血性贫血（AIHA） 对于复发/难治性原发性AIHA患者，伊布替尼显示出潜在的疗效。在个案报告中，患者在治疗第2周脱离输血依赖，血红蛋白（HGB）水平显著提升，达到部分缓解（PR）或完全缓解（CR）标准。 ​ 5. 与其他BTK抑制剂的比较 在一项头对头比较研究中，泽布替尼（Zanubrutinib）与伊布替尼在CLL患者中的疗效和安全性进行了比较。结果显示，泽布替尼在无进展生存期和总缓解率方面相较伊布替尼具有优效性。 ​   综上所述，伊布替尼在多种血液系统恶性肿瘤的治疗中展现出良好的疗效，具体效果可能因疾病类型和患者个体差异而有所不同。在使用伊布替尼前，建议咨询专业医疗人士，以评估其适用性并制定个体化的治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

​伊布替尼（Ibrutinib）是一种口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，广泛应用于多种血液系统恶性肿瘤的治疗。其主要适应症包括：​ 套细胞淋巴瘤（MCL）：​适用于既往至少接受过一种治疗的成人MCL患者。​ 慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）：​可用于既往至少接受过一种治疗的成人CLL/SLL患者。​ 华氏巨球蛋白血症（WM）：​适用于既往至少接受过一种治疗的成人WM患者，或不适合接受化学免疫治疗的WM患者的一线治疗。​ 边缘区淋巴瘤（MZL）：​适用于既往接受过至少一种抗CD20治疗的MZL患者。​ 慢性移植物抗宿主病（cGVHD）：​适用于对一线或多线系统治疗反应不佳的成人cGVHD患者。​   在使用伊布替尼前，建议咨询专业医疗人士，以评估其适用性并制定个体化的治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。