泽布替尼在哪里能买到？

泽布替尼（Zanubrutinib）在以下情况下需谨慎使用或避免使用： 禁忌症 对泽布替尼或其成分严重过敏者 若患者对泽布替尼的活性成分或任何辅料存在严重过敏反应（如过敏性休克、严重皮疹、喉头水肿等），应避免使用。 正在使用CYP3A强效诱导剂者 CYP3A强效诱导剂（如利福平、卡马西平、苯巴比妥、圣约翰草等）可能显著降低泽布替尼的血药浓度，影响疗效。 严重活动性感染患者 如患者存在未经控制的严重细菌、病毒或真菌感染时，应暂缓使用泽布替尼，待感染控制后再考虑用药。 严重肝功能不全患者 泽布替尼主要经肝脏代谢，严重肝功能损害患者使用时可能导致药物蓄积，增加毒性风险。 妊娠期和哺乳期女性 泽布替尼可能对胎儿造成伤害。妊娠期女性应避免使用，服药期间及末次服药后至少1周内应采取有效避孕措施。 泽布替尼是否通过乳汁分泌尚不明确，哺乳期女性应避免哺乳。 特殊人群使用注意 肾功能不全患者：轻至中度肾功能不全者无需调整剂量；严重肾功能损害患者需谨慎使用。 心血管疾病患者：存在心律失常、心衰病史的患者应密切监测。 重要提示 服用泽布替尼前务必告知医生您的完整病史及正在服用的药物，以避免药物相互作用或潜在风险。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

泽布替尼（Zanubrutinib）的常见副作用包括以下几类，了解这些并采取相应的处理措施有助于提高耐受性并降低风险。 常见副作用及处理措施 1. 血液系统异常 中性粒细胞减少（常见，可能增加感染风险） 血小板减少（可能引发出血倾向） 贫血（可能引起乏力、头晕） 处理措施：✅ 定期检查血常规。✅ 轻度异常时，医生可能会调整剂量或监测；严重时可能需暂停用药、使用生长因子或输血治疗。 2. 感染 包括上呼吸道感染、肺炎、病毒感染（如带状疱疹）等。 处理措施：✅ 服药期间注意手部卫生，避免接触传染源。✅ 出现发热、咳嗽、寒战、呼吸困难等症状需及时就医。✅ 必要时医生可能开具抗感染药物或调整泽布替尼剂量。 3. 出血风险 包括鼻出血、牙龈出血、皮下淤斑等。 少数患者可能发生胃肠道出血或颅内出血（较严重）。 处理措施：✅ 避免使用非甾体类抗炎药（如布洛芬）及抗凝药物（如华法林）等增加出血风险的药物。✅ 若出现异常出血，应立即联系医生。 4. 心脏相关问题 房颤、房扑（心悸、胸闷、头晕） 处理措施：✅ 有心脏病史者应在医生指导下服用。✅ 出现心律不齐症状需尽早就医。 5. 消化道不适 如腹泻、恶心、呕吐、便秘等。 处理措施：✅ 轻度症状可通过饮食调整（如清淡饮食、少量多餐）改善。✅ 严重腹泻可使用止泻药，持续不缓解应就医。 6. 皮肤反应 皮疹、瘙痒、皮肤干燥。 处理措施：✅ 使用温和保湿产品缓解干燥。✅ 症状严重时，医生可能会给予抗组胺药或短期类固醇治疗。 7. 肝功能异常 可能出现转氨酶升高等。 处理措施：✅ 定期监测肝功能指标。✅ 若肝功能显著异常，医生可能调整剂量或暂停用药。 严重但少见的副作用（需紧急就医） ⚠️ 严重感染（如败血症、肺炎）⚠️ 严重出血（如呕血、黑便）⚠️ 严重心律失常⚠️ 急性肾损伤 温馨提示 规律复查：用药期间建议定期监测血常规、肝肾功能等指标。 遵医嘱调整剂量：如出现副作用，请勿自行停药或更改剂量。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

泽布替尼（Zanubrutinib）是一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，适用于某些血液系统恶性肿瘤的治疗。 适应症 套细胞淋巴瘤（MCL）：已接受过至少一种治疗方案的成人患者。 华氏巨球蛋白血症（WM）。 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）。 其他非霍奇金淋巴瘤的部分类型（具体请遵医嘱）。 用法与用量 推荐剂量： 160mg，每日2次，或 320mg，每日1次。 口服给药，空腹或随餐服用均可。 胶囊需整粒吞服，不可咀嚼、掰开或压碎。 剂量调整 在以下情况可能需减少剂量或暂停用药： 肝功能不全患者：根据肝损伤程度调整剂量。 严重不良反应（如心律异常、出血、感染等）时，应根据医生建议调整。 如与CYP3A强效抑制剂合用，剂量可能需下调。 治疗周期 治疗时间通常取决于疾病反应和患者耐受性。 医生会根据病情进展或缓解情况调整疗程。 注意事项 服药期间需密切关注感染、出血、心律失常等风险。 定期复查血常规、肝肾功能等指标。 出现严重不良反应应及时告知医生。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种进展缓慢的血液肿瘤，许多患者可以通过长期管理和治疗维持相对较长的生存期。泽布替尼（Zanubrutinib）作为一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，已被证明在治疗CLL方面具有显著效果，尤其是在那些对其他治疗（如化疗或伊布替尼等BTK抑制剂）耐药或效果不佳的患者中。 泽布替尼治疗CLL的生存期 对于服用泽布替尼的CLL患者，生存期会受到多个因素的影响，包括： 疾病的分期和风险评估 患者的年龄和整体健康状况 是否有基因突变或其他高风险因素 患者对药物的反应和耐药性的出现时间 然而，泽布替尼在临床研究中的表现通常是令人鼓舞的，尤其是对于那些无法耐受传统化疗或先前治疗失败的患者。 临床研究中的生存数据 在一些临床试验中，泽布替尼对CLL患者的疗效表明： 无进展生存期（PFS）： 根据一些临床数据，泽布替尼治疗的CLL患者的无进展生存期（Progression-Free Survival, PFS）通常可以达到较长时间。对于未曾接受过其他BTK抑制剂治疗的患者，PFS常常在1至2年以上，且部分患者可能在长期使用泽布替尼时，病情持续得到控制。 总生存期（OS）： 总体而言，泽布替尼治疗CLL的总生存期（Overall Survival, OS）在大多数研究中表现良好。根据目前的临床数据，许多患者能够长期生存，尤其是那些对泽布替尼反应良好的患者。有些患者的总生存期可以超过5年或更长。 对于不同风险的患者： 对于低风险的CLL患者，泽布替尼的疗效可能会更好，生存期较长。相反，对于那些具有较高风险（例如，存在TP53突变、复杂的染色体变异等）的患者，虽然泽布替尼能够有效控制疾病，但生存期可能受到更多限制，患者可能会经历药物耐药的问题。 影响生存期的因素 基因突变： TP53突变：这是一种与较差预后相关的突变，患者可能会对单一药物（如泽布替尼）产生耐药。TP53突变会导致细胞对治疗的耐受性增强，生存期可能因此受到影响。 IGHV突变状态：IGHV（免疫球蛋白重链基因）的突变状态也是一个重要的预后因素。IGHV突变型CLL的患者预后相对较好，生存期较长。 治疗反应： 初期反应：患者对泽布替尼的初期反应好，通常意味着较好的长期生存预期。如果患者能够在治疗初期维持较长时间的部分或完全缓解，生存期通常较长。 耐药性：一旦发生泽布替尼的耐药，可能需要换药或联合其他疗法，耐药的发生会影响生存期。 合并症和年龄： 年龄较大或有严重合并症（如心脏病、糖尿病等）的患者可能会影响治疗的耐受性，从而影响总生存期。 泽布替尼治疗CLL的优势 泽布替尼作为第二代BTK抑制剂，相比伊布替尼具有较好的耐受性，尤其是在心血管副作用（如房颤）方面的发生率较低。此外，泽布替尼能够较好地抑制CLL的B细胞受体信号通路，减少肿瘤细胞的增殖和生存，因此对于大多数患者，尤其是那些对化疗或伊布替尼不耐受或耐药的患者，泽布替尼提供了有效的治疗选择。 总结 泽布替尼能够显著改善慢性淋巴细胞白血病患者的生存期，尤其是在那些对传统治疗或伊布替尼耐药的患者中。大多数患者在使用泽布替尼治疗后，无进展生存期可以达到1-2年以上，总生存期可能在5年以上。不同患者的生存期差异较大，主要取决于疾病的遗传特征、患者的整体健康状况、对药物的反应以及耐药的出现。 定期随访和评估疗效是确保治疗效果的关键，患者应与医生密切合作，制定个性化的治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

​阿布昔替尼（Cibinqo）是一种用于治疗特应性皮炎的口服JAK1抑制剂。​目前，该药物已在日本获批上市。​在中国大陆地区，尚未有关于阿布昔替尼上市的官方信息。​因此，建议您咨询当地的皮肤科医生，了解适合您病情的治疗方案，并遵循医生的建议进行治疗。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿布昔替尼（Cibinqo）是一种口服选择性JAK1抑制剂，主要用于治疗中重度特应性皮炎（湿疹）。​其作用机制是通过抑制JAK1酶的活性，调节免疫反应，减轻炎症和瘙痒症状。​与传统的糖皮质激素类药物不同，阿布昔替尼不含激素成分。​因此，它为需要长期治疗的特应性皮炎患者提供了一个非激素的治疗选择，避免了激素类药物可能带来的副作用。​ 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

​阿布昔替尼（Cibinqo）是一种口服JAK抑制剂，主要用于治疗中度至重度特应性皮炎（湿疹）。​在使用过程中，可能会出现以下副作用：​ 1. 常见副作用 鼻咽炎：​表现为鼻腔和咽喉部位的炎症，可能导致鼻塞、流涕或咽喉不适。​ 恶心：​服药后可能出现胃部不适或反胃的感觉。​ 头痛：​部分患者可能经历轻度至中度的头痛。 单纯疱疹：​可能出现唇疱疹等单纯疱疹感染。 血肌酐磷酸激酶升高：​这是一种肌肉酶，升高可能提示肌肉损伤。​ 头晕：​可能出现轻度的头晕或眩晕感。​ 尿路感染：​部分患者可能发生尿路感染，表现为排尿疼痛或尿频等症状。 疲劳：​感到异常的疲倦或精力不足。 痤疮：​可能出现面部或其他部位的痤疮。 呕吐：​少数患者可能出现呕吐现象。​ 口咽疼痛：​喉咙或口腔可能出现疼痛或不适。​ 流感：​可能出现类似流感的症状，如发热、咳嗽等。​ 胃肠炎：​表现为胃肠道不适、腹泻或腹痛等症状。​ 2. 严重副作用 严重感染：​使用阿布昔替尼可能增加严重感染的风险，包括导致住院或死亡的感染，如单纯疱疹、带状疱疹和肺炎等。​ 血栓形成：​可能增加静脉血栓栓塞事件的风险。​ 恶性肿瘤：​在使用阿布昔替尼治疗期间，可能增加恶性肿瘤的风险。​ 在使用阿布昔替尼前，务必咨询专业医疗人士，根据个人健康状况评估用药的风险和益处。​如果在用药期间出现上述副作用或其他不适症状，应及时联系医生进行评估和处理。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

​阿布昔替尼（Cibinqo）是一种用于治疗特应性皮炎的口服JAK抑制剂。在使用该药物时，需要注意以下事项：​ 1. 严重感染风险 在临床研究中，阿布昔替尼的使用与严重感染（如单纯疱疹、带状疱疹和肺炎）相关。​接受JAK抑制剂治疗的患者可能发生导致住院或死亡的严重感染，包括结核病以及细菌、侵袭性真菌、病毒和其他机会性感染。​因此，避免将阿布昔替尼用于患有活动性、严重感染（包括局部感染）的患者。​在开始治疗前，应评估患者的感染风险，并在治疗期间密切监测感染的体征和症状。 2. 结核病筛查 在开始阿布昔替尼治疗之前，应对患者进行结核病筛查，包括结核病接触史和相关风险评估。​对于结核病高流行地区的患者，考虑每年进行筛查。 ​ 3. 肝功能损害 阿布昔替尼禁用于重度肝功能损害患者。​在使用该药物前，应评估患者的肝功能状况。 4. 妊娠和哺乳期 妊娠和哺乳期妇女禁用阿布昔替尼。​在开始治疗前，应确认患者的妊娠状态，并建议在治疗期间采取有效的避孕措施。 JAK抑制剂可能增加静脉血栓栓塞事件的风险。​在具有血栓形成风险的患者中，应谨慎使用阿布昔替尼，并监测相关症状。 ​ 6. 恶性肿瘤风险 在使用阿布昔替尼治疗期间，可能增加恶性肿瘤的风险。​在开始或继续治疗之前，应考虑个体患者的获益和风险，特别是对于已知恶性肿瘤患者、治疗期间发生恶性肿瘤的患者，以及当前或既往吸烟者。 7. 实验室监测 在治疗期间，应定期监测患者的全血细胞计数、肝功能和血脂水平，以及时发现和处理可能出现的异常。 ​ 在使用阿布昔替尼前，务必咨询专业医疗人士，根据个人健康状况评估用药的风险和益处。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。