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凡德他尼的主要作用靶点有表皮生长因子受体(EGFR)、血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)、重排体酪氨酸激酶RET。
凡德他尼是一种抑制转染重排(RET)酪氨酸激酶、表皮生长因子受体(EGFR)和血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)活性的新型口服活性拮抗剂,临床可作用于多个靶点,例如EGFR、TIE2、VEGFR2、EPHR以及重排体酪氨酸激酶RET。
凡德他尼通过同时抑制以上信号通路,干预肿瘤细胞的增殖、转移以及肿瘤血管生成,从而在髓样甲状腺癌、肺癌等疾病的治疗中发挥重要作用。凡德他尼于2011年4月6日获得美国食品与药品管理局(FDA)批准用于治疗甲状腺髓样癌(MTC)。