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奥沙利铂(Oxaliplatin)
适应症:【药品属性】 转移性结直肠癌 【药品简介】 奥沙利铂为具有细胞毒作用的其它抗癌药物。奥沙利铂奥沙利铂属于新的铂类抗癌药,其中铂原子与1,2 二氨环己烷(DACH)及一个草酸基结合。奥沙利铂是单一对映结构体,顺式-草酸(反式-1-1-1,2-DACH)铂。奥沙利铂呈白色或类白色冻干疏松块状物,奥沙利铂常用于转移性结直肠癌治疗,或奥沙利铂辅助治疗原发性肿瘤完全切除后三期(Dukes C)结肠癌。 【药品特色】 奥沙利铂常用于转移性结直肠癌治疗,或辅助治疗原发性肿瘤完全切除后三期结肠癌。
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伊马替尼(Imatinib)
适应症:【药品属性】 慢性髓性白血病胃肠道间质肿瘤急性淋巴细胞白血病 【药品简介】 世界上成功的靶向治疗药物!治疗慢性髓性白血病CML的一线用药,能使CML患者的10年生存率高达85~90%,能大大延长患者的生命周期。 【药品特色】 磺酸伊马替尼在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶,能选择性抑制Bcr-Abl阳性细胞系细胞、Ph染色体阳性的慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病病人的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡
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西妥昔单抗(Cetuximab)
适应症:【药品属性】 EGFR靶向药物嵌合型单克隆抗体 【药品简介】 西妥昔单抗,适应症为本品单用或与伊立替康联用于表皮生长因子受体过度表达的,对以伊立替康为基础的化疗方案耐药的,西妥昔单抗属于嵌合型IgG1单克隆抗体,西妥昔单抗分子靶点为表皮生长因子受体(EGFR)。EGFR信号途径参与控制细胞的存活,增殖、血管生成、细胞运动、细胞的入侵及转移等。 【药品特色】 西妥昔单抗可以以高出内源配体约5到10倍的亲和力与EGFR特异结合,西妥昔单抗可阻碍内源EGFR配体的结合。西妥昔单抗从而抑制受体的功能,西妥昔单抗进一步诱导EGFR内吞从而导致受体数量的下调。可以把靶向诱导细胞毒免疫效应细胞作用于表达EGFR的肿瘤细胞。
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曲妥珠单抗
适应症:【药品属性】 HER2阳性乳腺癌仿制药 【药品简介】 Hertraz是一种人源化的抗-P185的单克隆抗体,与HER2具有高度的亲和力,对HER2过表达的转移性乳腺癌和转移性胃癌具有显著的疗效,在很多国家的临床治疗中,Hertraz能够显著提高患者身生存率和生活质量。 【药品特色】 罗氏赫赛汀原厂药在中国上市,目前价格在2万元左右,虽然已经纳入医保,折算后自费部分也在8000元左右,而Mylan生产的赫赛汀仿制药(Hertraz)在质量和疗效上与罗氏原厂药一样,价格在3500元左右,这给广大乳腺癌患者带来福利,详情可来电咨询。
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西妥昔单抗(Cetuximab)
适应症:【药品属性】 EGFR靶向药物嵌合型单克隆抗体 【药品简介】 西妥昔单抗,适应症为本品单用或与伊立替康联用于表皮生长因子受体过度表达的,对以伊立替康为基础的化疗方案耐药的,西妥昔单抗属于嵌合型IgG1单克隆抗体,西妥昔单抗分子靶点为表皮生长因子受体(EGFR)。EGFR信号途径参与控制细胞的存活,增殖、血管生成、细胞运动、细胞的入侵及转移等。 【药品特色】 西妥昔单抗可以以高出内源配体约5到10倍的亲和力与EGFR特异结合,西妥昔单抗可阻碍内源EGFR配体的结合。西妥昔单抗从而抑制受体的功能,西妥昔单抗进一步诱导EGFR内吞从而导致受体数量的下调。可以把靶向诱导细胞毒免疫效应细胞作用于表达EGFR的肿瘤细胞。
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伊马替尼(Imatinib)
适应症:【药品属性】 慢性髓性白血病胃肠道间质肿瘤急性淋巴细胞白血病 【药品简介】 世界上成功的靶向治疗药物!治疗慢性髓性白血病CML的一线用药,能使CML患者的10年生存率高达85~90%,能大大延长患者的生命周期。 【药品特色】 磺酸伊马替尼在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶,能选择性抑制Bcr-Abl阳性细胞系细胞、Ph染色体阳性的慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病病人的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡
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阿昔替尼(Axitinib)/Inlyta
适应症:【药品属性】 VEGFR靶向药物晚期肾癌 【药品简介】 阿昔替尼能抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1,VEGFR-2和VEGFR-3。阿西替尼通过同这些受体结合,从而抑制肿瘤血管生成,减缓肿瘤生长和病情进展。 【药品特色】 阿昔替尼,新一代肾癌靶向治疗药物,主要用于既往细胞因子相关治疗方案失败的成人进展期肾癌患者。
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阿帕替尼(Apatinib)
适应症:【药品属性】 晚期胃癌VEGFR2靶向药物 【药品简介】 阿帕替尼是一种抗VEGFR-2的小分子靶向药物,针对人群为二线化疗失败的晚期胃癌病人,通过高度选择性竞争血管内皮细胞生长因子受体-2(又称FLK-1)的ATP结合位点,阻断下游信号转导,抑制酪氨酸激酶的生成从而抑制肿瘤组织新血管的生成,达到治疗肿瘤的目的。 【药品特色】 阿帕替尼本品单药适用于晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者三线及三线以上治疗,且患者接受阿帕替尼治疗时一般状况良好。是全球在晚期胃癌被证实安全有效的小分子抗血管生成靶向药物;也是晚期胃癌标准化治疗失败后,疗效好的单药。并且,阿帕替尼也是治疗胃癌靶向药物中的一个口服类药物,将极大的提高患者的治愈率。
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舒尼替尼(SUNITINIB)/SUNINAT
适应症:【药品属性】 胃肠间质瘤神经内分泌肿瘤肾癌仿制药 【药品简介】 胃肠道间质肿瘤:用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST);晚期胰腺内分泌肿瘤:不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。 【药品特色】 临床试验结果证明,延长无进展生存期(翻倍)、总生存期,客观有效率增加。
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帕唑帕尼(PAZOPANIB)/VOTRIENT
适应症:【药品属性】 软组织肉瘤肾癌原研药 【药品简介】 软组织肉瘤:用于治疗既往用过化疗的晚期软组织肉瘤。晚期肾细胞癌:用于治疗晚期肾细胞癌。 作用机制: 帕唑帕尼是一个酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制肿瘤血管内皮细胞生长因素受体(VEGFR1、2、3)来抑制肿瘤新生血管形成。 【药品特色】 临床试验结果,无进展生存期翻倍。
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乐伐替尼
适应症:【药品属性】 甲状腺癌肾细胞癌肝细胞癌 【药品简介】 乐伐替尼适用于治疗不能切除,局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。乐伐替尼还抑制其他肿瘤病理性血管生成,抑制肿瘤生长和病情进展。 【药品特色】 新数据显示,乐伐替尼一线治疗 uHCC,在 OS 方面非劣效于索拉非尼,在亚太人群中一线乐伐替尼治疗肝癌 OS 获益优于索拉非尼,作为 uHCC 的一线治疗方案乐伐替尼的 PFS、TTP 和 ORR 显著优于索拉非尼 。
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凡德他尼(Vandetanib)/caprelsa
适应症:【药品属性】 甲状腺髓样癌EGFR和RET等多种突变 【药品简介】 Vandetanib是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示Vandetanib抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR),血管生长因子受体 (VEGFR),转染期间重排(RET),蛋白激酶6(BRK)的成员,TIE2、EPH受体激酶家族的成员,和酪氨酸激酶Src成员的活性。Vandetanib抑制在肿瘤细胞和内皮细胞中表皮生长因子(EGF)-刺激的受体酪氨酸激酶磷酸化和内皮细胞中VEGF刺激的酪氨酸激酶磷酸化。 【药品特色】 凡德他尼 (vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,被称“二代易瑞沙”,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞 EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶。
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