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厄达替尼(Erdafitinib)
适应症:厄达替尼是一种激酶抑制剂,用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者,这些患者需满足以下条件: (1)有FGFR3或FGFR2基因突变,以及 (2)在至少一种先前的铂类化疗方案进行中或化疗后出现疾病进展,包括新辅助或辅助铂类化疗方案治疗的12个月内。
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来那度胺
适应症:适应症: 1.多发性骨髓瘤 2.骨髓异常综合症
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米托坦(Lysodren)
适应症:无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症。
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图卡替尼(Tucatinib)
适应症:1、转移性乳腺癌 2、不可切除或转移性结直肠癌
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培美替尼(pemigatinib)45
适应症:胆管癌,已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗。 用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。
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司美替尼(selumetinib)
适应症:司美替尼 (Selumetinib) 适用于2岁及以上患有1型神经纤维瘤病(NF1),治疗无法手术的丛状神经纤维瘤(PN)的儿童患者。
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伏立诺他(Vorinostat)
适应症:【药品属性】 T-细胞淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤 【药品简介】 伏立诺他是人体内组蛋白去乙酰酶HDAC的抑制酶剂。这些酶HDAC有催化蛋白质相关化学反应的作用。在有些癌细胞中,有HDACs过表达或突变,或异常补充HDACs至致癌转录因子致核心核小体组蛋白的低乙酰化,对癌细胞的生长起到了关键作用,因此伏立诺他通过抑制HDAC酶类影响癌细胞的增值分裂等。 【药品特色】 伏立诺他用于治疗加重、持续和复发或用两种全身性药物治疗后无效的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL,一种非霍奇金淋巴瘤)。
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西妥昔单抗(Cetuximab)
适应症:【药品属性】 EGFR靶向药物嵌合型单克隆抗体 【药品简介】 西妥昔单抗,适应症为本品单用或与伊立替康联用于表皮生长因子受体过度表达的,对以伊立替康为基础的化疗方案耐药的,西妥昔单抗属于嵌合型IgG1单克隆抗体,西妥昔单抗分子靶点为表皮生长因子受体(EGFR)。EGFR信号途径参与控制细胞的存活,增殖、血管生成、细胞运动、细胞的入侵及转移等。 【药品特色】 西妥昔单抗可以以高出内源配体约5到10倍的亲和力与EGFR特异结合,西妥昔单抗可阻碍内源EGFR配体的结合。西妥昔单抗从而抑制受体的功能,西妥昔单抗进一步诱导EGFR内吞从而导致受体数量的下调。可以把靶向诱导细胞毒免疫效应细胞作用于表达EGFR的肿瘤细胞。
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依鲁替尼(Ibrutinib)/Emlutini
适应症:【药品属性】 白血病淋巴瘤仿制药 【药品简介】 适应症: 白血病、淋巴瘤 :慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞性淋巴瘤(CLL/SLL),以及带有17p缺失突变的CLL/SLL;用于治疗既往接受过治疗的套细胞淋巴瘤(MCL);用于治疗Waldenstrm macroglobulinemia 作用机制: 依鲁替尼(Ibrutinib)是小分子BTK 抑制药 【药品特色】 临床效果显著,获得FDA批准并作为NCCN一线治疗重点方案。依鲁替尼(Ibrutinib)的获批是慢性淋巴细胞白血病(CLL)治疗领域一个重大突破,为CLL患者提供了除化疗外的另一全新一线选择。
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尼罗替尼(Nilotinib)/Tasigna
适应症:【药品属性】 达希纳慢性髓系白血病 【药品简介】 2016年7月12日,达希纳(尼洛替尼)成为中国获批一线治疗慢性髓系白血病(CML)的二代络氨酸激酶抑制剂(TKI),相比于一代的伊马替尼,达希纳已被证实能够帮助更多的患者更早达到更深层次的疾病缓解。 【药品特色】 相比伊马替尼,初诊为慢粒的患者一线直接使用达希纳(尼洛替尼),可以使接近2倍于伊马替尼的患者达到更深的分子学缓解MR4.5(BCR-ABL水平降至0.0032%以下),同时使用达希纳获得稳定的MR4.5并持续一年以上的患者中有超过50%可能停药成功,极大减轻患者的经济和疾病负担。
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伊马替尼(Imatinib)
适应症:【药品属性】 慢性髓性白血病胃肠道间质肿瘤急性淋巴细胞白血病 【药品简介】 世界上成功的靶向治疗药物!治疗慢性髓性白血病CML的一线用药,能使CML患者的10年生存率高达85~90%,能大大延长患者的生命周期。 【药品特色】 磺酸伊马替尼在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶,能选择性抑制Bcr-Abl阳性细胞系细胞、Ph染色体阳性的慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病病人的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡
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恩西地平(Enasidenib)/Idhifa
适应症:【药品属性】 异柠檬酸脱氢酶-2基因突变急性髓系白血病 【药品简介】 2017年8月1日,美国FDA批准了Celgene的Idhifa (enasidenib,恩西地平) 上市.用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。 【药品特色】 在急性髓细胞白血病的患者中,带有IDH2 (Isocitrate dehydrogenase,IDH,异柠檬酸脱氢酶)突变的患者约占20%,仅有约10%的患者适合骨髓移植手术,5年生存率低。恩西地平对于检测出带有IDH2突变的患者具有治疗效果。目前肿瘤的治疗方法主要有化疗、免疫疗法等,恩西地平不属于此类,是肿瘤代谢药物,属于IDH2抑制剂。
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