吡非尼酮用药安全提示 1、应在医师指导下使用，用药前应仔细阅读说明书，了解用药注意事项及药物的不良反应等。 2、不推荐孕妇及可能怀孕的妇女用药，因为吡非尼酮对胎儿的风险还不明确。哺乳期妇女如果用药，可能会抑制新生儿的体重增加，所以要避免母乳喂养。 3、服药期间尽量避开日光或紫外灯的照射，外出要涂防晒乳、穿防晒衣或使用遮阳伞。如果出现皮疹、瘙痒等，立刻与医生联系。 4、吡非尼酮可能引起嗜睡、头晕等，建议不要驾车或从事危险的机器操作。 5、吡非尼酮胶囊中含有乳糖，糖尿病患者服用时需要密切观察血糖变化。 6、吸烟可降低吡非尼酮的疗效，所以服药前及用药期间需戒烟。 7、吡非尼酮可导致体重降低，用药期间要密切观察体重变化。 8、用药期间出现任何严重、持续或进展性的症状，及时就医。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

吡非尼酮的不良反应 1、皮肤反应：光过敏症很常见，可能表现为皮疹、瘙痒、红斑、湿疹、扁平苔藓、皮肤潮红或红皮肤、皮肤干燥、晒斑，但出现水疱和明显的剥脱等严重情况极少见。 2、消化系统反应：主要有食欲不振、胃部不适、恶心、腹泻、胸口有灼烧感、消化不良，还可能引起腹胀、呕吐、腹痛、反酸、便秘、逆流性食道炎、口腔内炎症、口唇炎、口唇糜烂。 3、循环系统异常：心动过速。 4、精神神经系统反应：常见嗜睡、晕眩、行走不稳感、头痛、头重、睡眠困难。 5、肝脏损害：主要表现为肝功能检查异常，还可能发生肝功能衰竭，所以要认真进行定期的检查，异常情况发生时，医生可及时进行适当的处理。 6、血液系统异常：可引起血检异常，包括白细胞增多或减少、嗜酸性粒细胞增多、红细胞减少。 7、严重过敏反应：出现面部肿胀、喉头水肿、呼吸困难、喘憋等，要及时就医。 8、其他不良反应：包括倦怠感、体重减少、发热、味觉异常、肌肉骨骼疼痛、面部发红、全身乏力、咽喉炎、鼻窦炎、肺部感染、膀胱炎、咳嗽、胸痛等。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

吡非尼酮是具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物，主要用于轻、中度特发性肺间质纤维化。如果肺纤维化患者不吃吡非尼酮，也不采取其他治疗，肺纤维化病情会逐渐恶化，终导致患者死亡。如果患者不吃吡非尼酮而选择其他治疗方案，则可以一定程度上缓解病情，延长生存期限。 1、病情恶化：肺纤维化是多种原因导致的，以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质沉积、肺组织结构破坏为特征的间质性肺疾病的终末期肺脏改变。肺纤维化病程难以逆转，治疗的主要目的是减缓疾病的进展，改善症状，提高生活质量，并尽量保持肺功能。如果不采取积极治疗，病情会迅速恶化，初次发生急性加重后，约90%的患者可在半年内病死。 2、其他治疗方案：吡非尼酮不是治疗肺纤维化的唯独方法，根据患者的具体情况和病因，医生可能会建议其他药物或治疗方案，如泼尼松、甲泼尼龙等糖皮质激素，环磷酰胺、甲氨蝶呤等免疫抑制剂，或氧疗、肺移植等。 肺纤维化是一种严重的，难以逆转的复杂疾病，不治疗可能导致病情迅速恶化和严重的健康后果。建议患者遵循专业医生建议，进行正规治疗，以尽可能地延缓病程，延长生存期限并提高生活质量。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

贝达喹啉是近50年来初个上市的抗结核新药。于2018年，在我国进入免费治疗临床试验中，它具有很好的杀菌活性和耐受性，具有缩短耐多药和广泛耐药肺结核疗程的作用。 其全新的作用机制及良好的临床疗效给广泛耐药和耐多药患者的治疗带来了新的选择与希望。在试验中发现，贝达喹啉痰培养的转阴时间较快，转阴率为79%。 在治疗中，贝达喹啉常见的不良反应有：恶心、呕吐、食欲减退、头痛 和关节痛，其次为皮疹、头晕、转氨酶升高、血淀粉酶 升高、肌肉疼痛、腹泻等等。但也有个别患者表示并没有什么不良反应。 贝达喹啉对心脏的影响较大，所以在食用的过程中一定要密切监测心电图的变化和心脏的不良反应。同时在日常的饮食中要避免饮酒或含酒精的饮料，慎用肝脏毒 性大的药物或中草药。患者如要使用此药物可请医生检测一下适不适合。 温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。  

贝达喹啉适应症 本品用于年龄在18-65岁，符合以下条件的患者： 1、耐多药肺结核不能组成有效的化疗方案时。 2、泛耐药肺结核前期，即对氟喹诺酮类或二线注射药物（卡那霉素、阿米卡星、卷曲霉素）耐药的耐多药肺结核患者。 3、泛耐药肺结核。 不良反应 1、超过10%以上的不良反应有恶心、关节痛、头痛、咯血、胸痛。 2、用药期间Q-T间期可能会延长。开始治疗之前，应先做心电图，并且开始治疗后至少做2次，分别在使用贝达喹啉后的12周和24周。如果出现室性心律失常或Q-Tc间期>500ms应立即停药。 3、本品可能引起肝毒性，监测肝功能，一旦出现肝损害应立即停药。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

贝达喹啉注意事项 1、给药说明：前两周若出现1次漏服，不必补服而应跳过此次剂量，按原计划继续每日疗程从第3周开始，如果漏服了1次200mg的贝达喹啉，需尽快补服，并继续一周3次的方案。用药前需应了解患者其他抗结核药的药敏情况。在具有可靠药敏试验结果的情况下，贝达喹啉应与至少3种对患者分离菌具有体外敏感性的药物联合组成治疗方案。在缺乏可靠药敏试验结果时，贝达喹啉至少与4种可能对患者分离菌株敏感的药物联合组成化疗方案。贝达喹啉不可单独添加至一种已失败的化学治疗方案中。当出现以下情况，因立即停用本品： （1）尖端扭转型室性心动过速。 （2）先天性Q-T综合征。 （3）甲状腺功能减退和缓慢性心律失常。 （4）失代偿性心力衰竭。 （5）血清钙、镁或钾水平低于正常值下限。 （6）转氨酶升高伴有胆红素升高大于正常数值上限的2倍。 （7）转氨酶升高且大于正常数值上限的5倍。 2、用药监护：尚无本品过量使用的治疗经验，如超量使用，可采取相应措施监测基础生命征和心电（Q-T间期），使用活性炭吸附未被吸收的药物。由于贝达喹啉与蛋白的高度结合性，透析不太可能显著地去除血浆中的药物。由于使用贝达喹啉的患者肝毒性的发病率很高，应每月监测肝功能。避免饮酒或摄入含酒精的饮料，慎用肝脏毒性大的药物或中草药产品，尤其是肝储备功能减弱（如慢性肝炎或肝硬化）的患者。 3、肝功能不全：轻度肝功能不全患者用药无需调整剂量，重度肝功能不全患者用药研究尚未建立，血清转氨酶升高至大于正常上限值3倍之后应在48小时内重复检测，同时应进行病毒性肝炎检测，并审查其他肝毒性药物，以考虑是否停药。 4、肾功能不全：轻中度肾功能不全患者用药无需调整剂量，严重肾功能不全或需肾透析或腹膜透析的终末期肾病患者仍可用，但必须严格监测不良反应。 5、孕妇及哺乳期妇女用药： （1）妊娠期：妊娠妇女口服给药属美国FDA妊娠期药物安全性分级B级。动物实验结果显示无致畸性，但小鼠血浆药一时曲线下面积（AUC）是人类的两倍。不推荐孕妇使用。 （2）哺乳期：尚未证明本品或其代谢产物经母乳分泌，但小鼠实验显示本品在乳汁中富集。不推荐哺乳期妇女使用。 6、儿童用药：本品在儿童患者中的安全性和有效性尚未建立，不推荐使用。 7、老年人65岁以上患者的安全性和有效性尚未建立，不推荐使用。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

氨茶碱片为平喘药，主要成分氨茶碱为茶碱与乙二胺复盐，本品可用于治疗支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状，也可治疗心源性肺水肿引起的哮喘。疗程的持续时间通常由医生根据患者的具体病情和需要来确定，因此不同的人可能需要不同时间的治疗。一般来说，氨茶碱通常需要长期使用，而不是一个短期疗程。   患者应该按照医生的建议和处方来服用氨茶碱，以维持症状的控制。治疗的目标是持续控制病情，减轻呼吸道症状，并减少急性发作的风险。   如果正在考虑使用氨茶碱或对其治疗方案有疑问，强烈建议咨询医疗专业人士，他们可以根据具体情况制定合适的治疗计划，并告诉患者疗程的持续时间。同时，患者应该严格遵循医生的建议，不要自行更改药物的用量或停止使用，以避免潜在的健康风险。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

氨茶碱是由茶碱和乙二胺组成复方制剂，其平喘作用主要来自于茶碱。茶碱平喘的原理有以下几点：   1、抑制磷酸二酯酶：通常认为，茶碱是一种磷酸二酯酶抑制剂，通过抑制磷酸二酯酶，使体内环磷腺苷浓度增加，直接松弛支气管平滑肌，达到平喘效用。   2、扩张支气管：茶碱还有支气管扩张作用，可促进内源性肾上腺素和去甲肾上腺素的释放，使支气管平滑肌松弛扩张，达到平喘作用。   3、阻滞嘌呤生成：茶碱还是嘌呤受体阻滞剂，能对抗腺嘌呤的收缩呼吸道作用，且能增加膈肌收缩力，改善呼吸功能。   需要注意的是，氨茶碱可通过胎盘屏障，也能随乳汁排出，所以孕妇、产妇及哺乳期妇女应该在医生的指导下谨慎服用本品。本品可导致心律失常和（或）使原有的心律失常恶化，所以患者心率和（或）节律的任何改变都应该前往医院进行检查，以免影响疾病的治疗。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

氨茶碱是一种支气管扩张剂，具有平喘、强心、利尿、扩张血管和中枢兴奋等作用，临床上主要用于支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、中枢型睡眠呼吸暂停综合征等疾病。常见不良反应包括胃肠道不良反应、中枢兴奋、急性中毒等，不良反应发生率与用药剂量密切相关，需要谨慎用药，预防中毒。   1、药理作用：氨茶碱的药理作用机制主要是通过抑制磷酸酯酶的活性，增加细胞内的环磷酸腺苷（cAMP）的浓度，从而使心肌收缩力增强、心率加快、扩张支气管平滑肌和提高中枢神经系统的兴奋性。氨茶碱还可以增加膈肌收缩力并促进支气管纤毛运动，有助于加强呼吸能力和清除痰液。   2、临床应用：慢性哮喘患者可口服氨茶碱以防止急性发作，急性重度哮喘或哮喘持续状态时可采用氨茶碱静脉注射或静脉滴注，以迅速缓解喘息与呼吸困难等症状。对于慢性阻塞性肺疾病伴有喘息或心源性哮喘的患者，也有明显疗效。氨茶碱具有中枢兴奋作用，对于脑部疾病或原发性呼吸中枢病变导致通气不足患者，使通气功能明显增强，改善症状。   3、不良反应：氨茶碱的治疗窗较窄，不良反应的发生率与其血药浓度密切相关，血药浓度超过20mg/L时，易发生不良反应。主要不良反应有上腹部疼痛、恶心、呕吐、胃食管反流、食欲减退等胃肠道反应，和失眠、震颤、激动等中枢兴奋症状。如果静脉注射过快或剂量较大，可出现心动过速、心律失常、血压骤降、谵妄、惊厥和昏迷等急性中毒表现。   总的来说，氨茶碱是一种有效的气道扩张剂，有着广泛医疗应用，但其用量必须把控得当，治疗期间需要密切监测患者的身体状况，以防发生副作用。如果患者用药后出现不适症状应立即就医。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 尼达尼布(维加特、Nintedanib)是一种创新的药物，属于酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）这一类别。它通过抑制细胞膜上的血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）胞内段的酪氨酸激酶活性，阻断生长因子相关的信号通路。这种抑制作用能够抑制成纤维细胞的增殖、迁移和分化，进而抑制胶原纤维的沉积，延缓肺纤维化进程。   服用尼达尼布时应避免辛辣食物、高纤维食物、油炸或油腻的食物等。   1、辛辣食物：比如辣椒、大蒜等。   2、高纤维食物：比如燕麦、大豆等。   3、油炸或油腻的食物：比如炸串、肥肉、烧烤、蛋糕等。   4、含有酒精或咖啡因的食物、饮料，比如酒、咖啡等。   5、用木糖醇等糖醇制成的无糖糖果。   6、奶或奶制品。   用药期间应保持均衡的饮食，确保充足的营养摄入，有助于提高治疗效果和减轻潜在的副作用。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 利奈唑胺片是一种抗结核药物，可以用于治疗肺结核。它属于一线抗结核药物，在肺结核患者的治疗中具有很好的抗感染效果。利奈唑胺片可以通过抑制结核杆菌的生长和繁殖来治疗肺结核，并能帮助患者恢复健康。   在肾功能不全的情况下，利奈唑胺（Linezolid）的剂量需要进行调整。由于利奈唑胺主要经由肾脏排泄，肾功能不全可能影响该药物的代谢与排泄，因此需要进行剂量调整以避免药物在体内积累过多而引发不良反应。   对于利奈唑胺治疗肺结核的情况下出现肾功能不全的患者，通常需要根据患者的肾功能状况来调整剂量。具体的剂量调整应该由主治医师根据患者的具体情况进行判断和指导。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 吡非尼酮(Pirfenidone)是一种具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物，通过抑制多种细胞因子和生长因子的活性，减少成纤维细胞的增殖和胶原纤维的合成，发挥抗纤维化的作用。吡非尼酮(Pirfenidone)还具有一定的抗炎和抗氧化作用，能够减轻肺部的炎症反应和氧化应激，进一步保护肺组织免受损伤。   吡非尼酮的副作用包括有：恶心、呕吐、消化不良、食欲缺乏、皮肤光敏反应、皮疹、肝功能损害、肝功能衰竭、嗜睡、晕眩、上呼吸道感染、失眠、疲倦、鼻窦炎、体重减轻等等。因个体差异，接受该药品治疗后出现的副作用、副作用程度等都是由患者自身情况决定的。吡非尼酮的副作用基本上都是可逆的，通过减量能缓解，停药之后，这些不良反应可逐渐消失。如果在吡非尼酮治疗期间出现严重副作用应及时停药就医，寻求医生的帮助，医生会根据患者的病情为其提出合适治疗方案。患者不要盲目用药。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 特发性肺纤维化(IPF)是一种进行性肺部疾病，没有有效的治疗方法。一项多中心、双盲、安慰剂对照、随机的III期临床试验在IPF明确的日本患者中进行，以确定新型抗纤维化口服药物吡非尼酮(Pirfenidone)的疗效和安全性，为期52周。   随机分组的275名患者中(高剂量，1800毫克x天(-1)；低剂量，1200毫克x天(-1)；或比例为2∶1∶2的安慰剂组)，对267名患者评价了吡非尼酮(Pirfenidone)的疗效。揭盲前，修改了主要终点；在第52周时评估肺活量(VC)的变化。   次要终点包括无进展生存期。在安慰剂组(-0.16L)和高剂量组(-0.09 L)之间观察到VC下降(主要终点)的显著差异(p = 0.0416)；两组间的差异(p =0.0280)也在PFS(次要终点)中观察到。   虽然光敏性(吡非尼酮的一个公认副作用)是本研究中的主要不良事件，但在大多数患者中其严重性较轻。IPF患者对吡非尼酮(Pirfenidone)的耐受性相对较好。   使用吡非尼酮(Pirfenidone)治疗可降低VC的下降率，并可能会延长超过52周的PFS时间。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 停止吡非尼酮治疗有两个主要原因，分别是难以忍受的副作用、缺乏疗效。 一、难以忍受的副作用 使用吡非尼酮治疗的患者报告了许多不同的副作用，绝大多数是胃肠道（恶心、消化不良、腹泻）和皮肤相关事件（皮疹、光敏反应），吡非尼酮也可能改变肝酶，但这很少导致明确停药。临床试验、事后分析、长期安全性研究和现实生活经验清楚地表明，这些副作用通常很轻微，很少导致治疗中断。在大多数情况下，暂时减少末尾剂量也可能允许继续用药。 二、缺乏疗效 难以忍受的副作用可以有效减缓功能衰退，但并不代表明确的治愈，迫使临床医生关注如何考虑对治疗的临床反应。临床试验的结果基于 FVC 的纵向评估。不同的当地规则和指南（例如英国国家健康与护理卓越研究所（NICE；英国）指南）建议，如果过去12个月内有疾病进展的证据，则停止使用吡非尼酮。 近期发表的一篇文章分析了吡非尼酮临床试验的数据，重点关注吡非尼酮组和安慰剂组中疾病发生显着进展的患者。6个月后，吡非尼酮组共有 34 名患者（5.5%）和安慰剂组有 68 名患者（10.9%）的 FVC下降≥10%。吡非尼酮组中只有少数患者 (5.9%) 在随后的6个月内 FVC进一步下降≥10%，而安慰剂组中这一比例为27.9%，且仅1例患者死亡 (2.9%)。吡非尼酮组有14 人死亡 (20.6%)，而安慰剂组有 14人死亡。这些数据表明，与安慰剂相比，即使FVC起初下降≥10%的患者也可能受益于吡非尼酮的持续治疗。 因此，除非出于安全问题，否则不应停用抗纤维化药物。当肺功能下降时，需要进行前瞻性随机研究来确定合适选择，是保留相同药物、转换药物还是选择联合治疗。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   美泊利单抗注射部位可能出现的不良反应包括红肿、疼痛、瘙痒和灼热感等。这些症状通常是轻度的，并且会在短时间内自行消退。   得注意的是，这些反应通常是轻微的，并且会在一段时间后自行消退。然而，如果注射部位反应严重或持续不退，或者出现全身性症状（如发热、全身性皮疹等），应立即联系医生。医生可能会根据反应的严重性提供相应的处理建议，如使用冷敷、抗过敏药物或其他适当的治疗措施。   每个人的反应可能会有所不同。在使用美泊利单抗期间，患者应保持良好的个人卫生，避免接触可能感染细菌、病毒的环境，以降低感染的风险

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 美泊利单抗的主要功效与作用包括：   1、改善哮喘控制：美泊利单抗显著减少哮喘急性发作的频率和强度，从而改善哮喘的控制情况。   2、减少急性加重：通过降低哮喘的严重程度，美泊利单抗可以减少哮喘的急性加重，降低患者需要急救或住院的风险。   3、减少糖皮质激素需求：美泊利单抗能够降低患者对糖皮质激素的依赖，减轻长期使用糖皮质激素可能带来的副作用。   注意事项：   1、超敏性反应：在使用美泊利单抗后，可能会发生超敏性反应，如血管水肿、支气管痉挛、高血压、荨麻疹和皮疹。如果出现这些反应，应立即停止使用美泊利单抗并寻求医疗帮助。2、急性支气管痉挛：美泊利单抗不应用于治疗急性支气管痉挛或哮喘状态。   3、感染风险：使用美泊利单抗的患者中曾有发生带状疱疹感染的报告。在开始使用美泊利单抗之前，应考虑接种水痘疫苗（如果医疗上适当）。   4、皮质激素的减量：不要在开始使用美泊利单抗时突然停止全身或吸入皮质激素的使用。应适当逐渐减少皮质激素的剂量。   5、监测：在使用美泊利单抗期间，应定期监测患者的嗜酸性粒细胞计数和其他相关的临床指标。   在使用美泊利单抗时，应遵循医生的指导，并注意观察任何不良反应。如果有任何疑问或担忧，应及时与医疗专业人员沟通。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 尼达尼布(维加特、Nintedanib)是一种创新的药物，属于酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）这一类别。它通过抑制细胞膜上的血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）胞内段的酪氨酸激酶活性，阻断生长因子相关的信号通路。这种抑制作用能够抑制成纤维细胞的增殖、迁移和分化，进而抑制胶原纤维的沉积，延缓肺纤维化进程。   服用尼达尼布时应避免辛辣食物、高纤维食物、油炸或油腻的食物等。   1、辛辣食物：比如辣椒、大蒜等。   2、高纤维食物：比如燕麦、大豆等。   3、油炸或油腻的食物：比如炸串、肥肉、烧烤、蛋糕等。   4、含有酒精或咖啡因的食物、饮料，比如酒、咖啡等。   5、用木糖醇等糖醇制成的无糖糖果。   6、奶或奶制品。   用药期间应保持均衡的饮食，确保充足的营养摄入，有助于提高治疗效果和减轻潜在的副作用。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 美泊利单抗(Mepolizumab)的适应症有重度哮喘的维持治疗、嗜酸性肉芽肿伴多血管炎、嗜酸性粒细胞增多综合征、慢性鼻窦炎伴鼻息肉的维持治疗。   美泊利单抗(Mepolizumab)是以抗白细胞介素5为靶点的生物制剂，通过降低血液中嗜酸性粒细胞的水平而治疗重度嗜酸性粒细胞性哮喘、嗜酸性肉芽肿性多血管炎、高嗜酸性粒细胞增多综合征和慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉。   美泊利单抗(Mepolizumab)临床药效强，患者耐受性良好，有望成为治疗由嗜酸性粒细胞增多引起的炎性疾病的靶向制剂。   此外，需要注意的是，美泊利单抗(Mepolizumab)不适用于缓解急性支气管痉挛或哮喘持续状态。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 尼达尼布常见的副作用有:腹泻、恶心、腹痛、呕吐、肝酶升高、食欲下降、头痛、体重下降、高血压，以下为简单处理措施：   1、腹泻：多饮水以防脱水，避免食用油腻食物，如持续时间较长或严重应及时就医。   2、恶心、呕吐：尽量避免油腻食物，可以分次少量进食，避免在用药前后进食大量食物。   3、腹痛：可以暂时减少食量，避免过量进食刺激性食物，如症状持续或加重应咨询医生。   4、肝酶升高：定期监测肝功能指标，按医嘱复查，避免饮酒及肝脏负担较重的食物。   5、食欲下降：选择易消化、清淡的食物，多食高蛋白质食物，避免过度饱食。   6、头痛：保持充足休息，饮水补充液体，避免过度劳累，必要时可服用医生建议的止痛药。   7、体重下降：保持均衡饮食，适量增加营养摄入，如仍持续下降可咨询医生调整用药。   8、高血压：定期测量血压，避免高盐高脂食物，保持适当运动，必要时调整用药方案。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 在尼达尼布的2期和3期临床研究(研究1、研究2和研究3)的受试者总数中，61%为65岁及以上，而16%为75岁及以上。在进行性表型的慢性纤维化ILD临床研究(研究5)中，61%为65岁及以上，而19%为75岁及以上。21.4%为65岁及以上，1.9%为75岁及以上。在3期研究中，在65岁及以上的受试者和年轻受试者之间没有观察到总体疗效差异；在65岁及以上或75岁及以上的受试者和年轻受试者之间没有观察到安全性的总体差异，但是不能排除一些老年人更大的敏感性。