托法替尼用于 强直性脊柱炎（AS） 的治疗效果目前尚在研究阶段，但它在 非放射学性中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA） 中显示出了一定的疗效。在部分临床试验和实际使用中，托法替尼对强直性脊柱炎的治疗效果有一定积极表现。以下是其疗效和相关信息： 1. 症状缓解 托法替尼可以缓解 强直性脊柱炎的疼痛和炎症症状，如腰背部的慢性疼痛、晨僵、关节肿胀和僵硬。 在部分患者中，托法替尼能明显改善症状，减轻脊柱和骶髂关节的疼痛，提升活动能力。 2. 疾病活动度的改善 托法替尼在部分AS患者中显示出降低 疾病活动度 的效果，患者的BASDAI（Bath强直性脊柱炎疾病活动指数）评分下降，表明疾病控制有改善。 3. 功能和生活质量的提升 患者报告在使用托法替尼后，日常活动和生活质量有改善，尤其是 晨僵缓解 和日常生活能力的提升。 生活质量的提升表现在活动能力增强、身体疼痛减轻和整体健康状态的改善。 4. 对顽固性或生物制剂无效患者的效果 托法替尼在部分对 TNF抑制剂 或 IL-17抑制剂（如依奇珠单抗、司库奇尤单抗等）无效的患者中显示出一定的疗效，特别是在症状顽固的患者中具有潜在的治疗价值。 5. 临床研究现状 虽然托法替尼已被批准用于类风湿性关节炎、银屑病关节炎和溃疡性结肠炎，但在强直性脊柱炎中的批准使用情况 因国家和地区不同 而异。 在非放射学性中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）患者中，托法替尼的疗效更为明确，而在AS的适应症上仍需更多的临床研究和验证。 6. 需要注意的事项 感染风险：由于托法替尼具有免疫抑制作用，感染风险较高，需要定期监测。 血液学和肝功能检查：患者需定期进行血常规和肝功能检查，以监测治疗安全性。 心血管和血栓风险：在使用托法替尼时，也需评估和监测心血管事件和血栓形成的风险。 总结 托法替尼在强直性脊柱炎治疗中的疗效较为积极，但仍需更多临床数据来进一步验证。对于 传统治疗无效或不能耐受的AS患者，托法替尼可能是一个有潜力的治疗选择，但需要在医生的指导下进行评估和使用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

特立帕肽不良反应 1、在特立帕肽临床试验中，本品和安慰剂组中分别有82.8%和84.5%的患者报告至少一种不良反应。在接受本品治疗的患者中常报告的不良反应有恶心，肢体疼痛，头痛和眩晕。   2、下列为在治疗骨质疏松的临床研究中和产品上市后，与使用特立帕肽相关的不良反应。不良反应发生频率的定义如下：非常常见（≥1/10），常见（≥1/100且1/10），不常见（≥1/1000且1/100），罕见（≥1/10000且1/1000），非常罕见（1/10000）和未知（尚不能从已有数据估计）。   （1）检查：体重增加、心脏杂音、碱性磷酸酯酶升高（不常见）。   （2）心脏异常：心悸（常见）。心动过速（不常见）。   （3）血液和淋巴系统异常：贫血（常见）。   （4）神经系统异常：眩晕、头痛、坐骨神经痛（常见）。昏厥（未知）。   （5）耳和迷走神经异常：眩晕（常见）。   （6）呼吸，胸廓和纵隔异常：呼吸困难（常见）。肺气肿（不常见）。   （7）胃肠道异常：恶心、呕吐、食管裂孔疝，胃食管返流疾病（常见）。痔疾（不常见）。   （8）肾脏及泌尿系统异常：尿失禁、多尿症、尿频、尿急（不常见）。肾衰竭/肾损害（未知）。   （9）皮肤及皮下组织异常：出汗增加（常见）。   （10）肌肉骨骼和结缔组织异常：   ①非常常见：肢体疼痛。   ②常见：肌肉痛性痉挛。   ③不常见：肌痛、关节痛。   ④未知：背部痉挛/疼痛（曾有在注射后数分钟内发生的严重背部痉挛或疼痛的报告）。   （11）代谢及营养异常：   ①常见：高胆固醇血症。   ②不常见：血钙高于2.76mmo/L，高尿酸血症。   ③罕见：血钙高于3.25mmol/L。   （12）血管病症：低血压（常见）。   （13）全身性和注射部位异常：   ①常见：疲乏、胸痛、无力，注射部位一过性轻微反应，包括：疼痛、肿胀、红斑、局部擦伤、瘙痒和注射部位轻微出血。   ②不常见：注射部位红斑、注射部位反应。   ③罕见：注射后短时间内可能发生的过敏反应：急性呼吸困难/面部水肿、全身性荨麻疹、胸痛、水肿（主要为外周）。   （14）神经系统异常：抑郁（常见）。   3、在临床试验中，下列反应的报告率与安慰剂相比≥1%：眩晕、恶心、肢体疼痛、头晕、抑郁、呼吸困难。   4、本品升高血清尿酸浓度。在临床试验中，使用本品组中有2.8%的患者血清尿酸浓度高于正常水平的上限，安慰剂组中有0.7%的患者高于上限。然而，高尿酸血症没有导致痛风，关节痛或尿石症发生率的增加。在一项大型的临床试验中，接受本品治疗的患者中，在2.8%的女性中检测到与特立帕肽有交叉反应的抗体。通常情况下，在接受本品治疗12个月后初次检测到抗体并在治疗停止后抗体消失。没有超敏反应和过敏性反应发生的证据，并且对血钙和骨矿物质密度（BMD）的反应也没有影响。   5、在中国进行的临床试验研究是一项Ⅲ期的开放、多中心、活性药对照、随机的非住院患者的临床研究，在24周的治疗期中对特立帕肽（20μg/天）和降钙素（200IU/天）治疗男性和绝经后妇女骨质疏松症进行比较，共入组364名患者（女性329名，男性35名）。出现一例可能与药物有关的心肌梗死。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

(以下内容仅供参考，具体用药详情请谨遵医嘱） 对此药物过敏的人群、严重肾功能不全的人群、孕妇及哺乳期人群不能打唑来膦酸。唑来膦酸必须在专业医生的指导下用药，不可以擅自应用，以免引起严重药物不良反应。 1、对药物过敏的人群：唑来膦酸是一种注射剂，常用于治疗恶性肿瘤引起的高钙血脂，以及骨转移引起的骨骼疼痛。如果对唑来膦酸过敏，用药以后会对机体免疫系统造成刺激，引发严重的过敏症状，可能会出现皮肤瘙痒、皮疹、恶心以及呕吐等症状，注射部位还会出现严重红肿，所以不能打唑来膦酸； 2、严重肾功能不全的人群：由于唑来膦酸在进入体内后需要经过肾脏排泄，而且在临床应用时发现部分人用药以后出现了肾功能损伤的情况，比如蛋白尿、氮质血症等，检查时可见血清肌酐升高，因此严重肾功能不全的人群不能打唑来膦酸； 3、孕妇及哺乳期人群：由于在临床研究时发现唑来膦酸能够和骨骼长期结合，孕妇用药可能会影响胎儿的生长，如果是浓溶液，还可能会导致致畸。唑来膦酸在美国FDA妊娠安全性分级中是D级，因此应禁用。而且此药也不能明确是否会进入乳汁，因此哺乳期人群也不能打唑来膦酸。   此外，使用唑来膦酸容易引起血清钙、磷、镁等下降，长期使用可能会引起低钙血症、低磷血症、低镁血症等，还常引起恶心、呕吐、发热、呼吸困难等不良反应，严重时可引起下颌骨坏死，因此对阿司匹林过敏的哮喘人群、有甲状旁腺功能减退史的人群、低钙血症人群，或用药后出现下颌骨坏死的人群也不宜打唑来膦酸。如果用药后有明显不适症状，应及时告知医生是否需要停药。

(以下内容仅供参考，具体用药详情请谨遵医嘱） 唑来膦酸是一种双膦酸盐类药物，主要用于治疗各种类型的骨质疏松症，适应证包括老年性骨质疏松症、恶性肿瘤引起的骨质疏松症、术后引起的骨质疏松症等。 1、老年性骨质疏松症：属于继发性骨质疏松症，是因为年龄增大而引起的钙质流失，从而导致骨量下降。使用唑来膦酸治疗主要是补充钙剂和维生素D，改善骨代谢，治疗期间同时还需要补充维生素D及钙片，有助于钙质吸收; 2、恶性肿瘤引起的骨质疏松症：多见于各种恶性肿瘤的晚期，出现了骨转移，此时患者体内的破骨细胞活性比较高，会导致大量的破骨细胞分化，骨小梁出现萎缩、消失，从而引起骨质疏松。此时使用唑来膦酸治疗，主要是抑制破骨细胞的活性，减少骨量的丢失，可缓解骨痛症状; 3、术后引起的骨质疏松症：比如脊柱手术或髋关节置换手术后出现的骨质疏松，主要是因为手术会破坏患者局部的骨质，使骨量减少，从而出现骨质疏松。此时使用唑来膦酸治疗，主要是改善钙质，增加钙的吸收，以缓解症状; 4、其他适应证：比如各种原因导致的佝偻病，患者出现O型腿或X型腿，导致局部出现疼痛症状时，也可以使用唑来膦酸治疗，改善局部的症状。另外，也可用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症，部分绝经后妇女使用唑来膦酸后，可能会发生低钙血症，需要注意补充钙剂。 唑来膦酸在使用前需要做详细的评估，建议在医生指导下使用。同时在治疗期间和治疗后都需要定期复查血常规、肝肾功能，有助于了解身体状况

伊沙佐米（Ixazomib）是一种口服蛋白酶体抑制剂，属于蛋白酶体抑制剂药物类别。其主要应用于治疗多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma，MM），这是一种由骨髓中浆细胞异常增生引起的癌症。 伊沙佐米已经在国内上市，并且已经纳入医保，属于医保乙类，报销比例在70%~80%左右，各地情况不同。患者可以在国内购买伊沙佐米原研药，但是价格十分高昂，高达一两万左右，具体价格及医保报销请咨询当地医院药房。国外比较便宜的是仿制药，主要是老挝仿制药，价格不到一千块钱，相比国内进口原研药来说要便宜十几倍，且原研药与仿制药药物成分基本一致。具体情况请咨询海得康医学顾问。

吃了快2年伊沙佐米一般不能擅自停药，以免对身体造成不利的影响，若有需要请咨询专业医生 伊沙佐米通常是一种免疫调节剂，一般可以用于治疗多发性骨髓瘤，可以抑制肿瘤细胞的增殖，有利于延长患者的生存时间。患者在服用伊沙佐米治疗期间，如果私自停药，可能会导致体内的药物浓度过低，从而无法治疗疾病。同时，如果患者私自停药，也可能会导致疾病出现复发的情况。因此，患者在服用伊沙佐米治疗期间，不建议私自停药。 部分患者在服用伊沙佐米后，可能会出现乏力、腹泻、恶心、呕吐等不良反应，如果患者症状比较轻微，一般不需要特殊治疗。但如果患者的症状比较严重，建议及时停药并就医治疗。 患者在服用伊沙佐米期间，还需要注意避免食用辛辣刺激性的食物，以免影响药物疗效。同时，患者需要注意定期到医院进行复查，有利于监测身体的变化情况。如果出现不适症状，建议患者及时就医治疗。

利马前素是改善退行性腰椎管狭窄症（直腿抬高试验正常，有间歇性跛行）患者的主观症状（腰部和下肢疼痛及麻木感），具体用药量应根据医生对您自身的病情分析并结合药品说明书合理用药，切勿乱用药。

地舒单抗副作用在停药后半年会逐渐消失。地舒单抗的副作用消失时间会因个体差异和剂量等因素而有所不同。一般来说，轻度的副作用可能在停药后数天至数周内逐渐消退，而较严重的副作用可能需要更长的时间来恢复。然而，每个人的身体状况和反应都是独特的，因此副作用的消失时间可能会有所不同。一些人可能在停药后几个月内感觉到明显的改善，而其他人可能需要更长的时间。如果您在停药后半年仍然经历副作用或不适，建议您咨询医生以获取专业的帮助和建议。医生会评估您的症状和情况，并根据需要提供进一步的指导和治疗。

用了地舒单抗后不建议立即种植牙。考虑骨质量可能较差，建议首先集中精力治疗当前的病情，确保疾病得到有效控制和治愈。在治疗过程中，给予足够的时间让身体康复和骨质恢复。如果必要，您的医生可能会建议进行植骨手术来改善骨质量。植骨手术可以提供支持和增强骨质，为日后可能的种植牙齿做好准备。种植牙齿是一个复杂的过程，需要骨质和牙床的良好状态才能成功。所以，在种植牙齿之前，务必确保病情已经得到充分治疗和控制，骨质状况已经恢复良好。

地舒单抗是一种处方药物，应该在医生的指导下使用。它是一种强力的药物，需要专业的医疗知识和经验来正确使用和监控。自行使用地舒单抗可能存在风险和不适当的用药情况。只有医生能够根据您的具体病情、病史和身体状况来确定适当的剂量和使用方法。他们可以根据您的需求和反应进行调整，以大程度地提供治疗效果并减少副作用。因此，建议患者不要自行打地舒单抗，而是在医生的指导下进行治疗。请咨询您的医生，根据他们的建议进行正确的用药和治疗。

地舒单抗注射液使用时间通常建议为2年,但可以根据患者个体情况进行调整。通常情况下，使用地舒单抗的时间会根据病情和治疗反应来确定。对于骨巨细胞瘤和多发性骨髓瘤等疾病，地舒单抗通常是长期使用的，以控制疾病的进展和提高患者的生活质量。具体的使用时间和停药时间应该由医生根据您的情况进行评估和决定。请与您的医生进行详细的讨论，了解使用地舒单抗的时间范围和停药计划，并遵循他们的指导进行治疗。只有医生可以根据您的具体情况来制定合适的治疗方案。

打地舒单抗不一定要吃钙片，需要根据自身的情况进行判断。 地舒单抗是一种人免疫球蛋白G2单克隆抗体，在临床可以用于治疗实体瘤骨转移和多发性骨髓瘤等疾病，但是在用药后可能会导致出现低钙血症等情况。患者在用药期间，如果血钙正常并且没有伴随其他的症状，通常不需要吃钙片，注意密切观察血钙的水平，避免出现异常的情况即可。 但是如果在用药期间出现了低钙血症的情况，通常需要吃钙片，可以用于治疗低钙血症，防止出现骨质疏松的情况，影响患者的身体健康。

地舒单抗是靶向药。 靶向药是指具有靶向能力的药物，使用靶向药能够对特定的病变部位释放有效成分，从而实现治疗的目的。地舒单抗注射液多用于针对性地治疗骨巨细胞瘤，能在靶点上产生效果，因此，地舒单抗注射液属于靶向药，适用于在有骨转移来自实体瘤患者中预防骨相关事件。 地舒单抗可与核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)结合，RANKL是一种对破骨细胞的形成、功能和存活发挥关键作用的跨膜或可溶性蛋白。破骨细胞在体内负责骨吸收。地舒单抗能够阻断RANKL激活破骨细胞及其前体表面的受体RANK，阻断RANKL/RANK相互作用可抑制破骨细胞形成、功能和存活，从而减少骨吸收，增加骨皮质和骨小梁的骨量和强度。

普罗力地舒单抗的正确使用方法是皮下注射。 普罗力地舒单抗的推荐剂量为60mg，单次皮下注射，每6个月给药一次，注射部位为大腿、腹部或上臂部，应由医务人员皮下给药。 在给药前应检查普罗力地舒单抗溶液，如果含有颗粒、浑浊或变色，请勿注射，禁止摇晃。为了避免注射部位不适，应在注射前使预充式注射器达到室温（高25°C），并缓慢注射，同时注射预充式注射器中的全部药液。 用药后应该按照当地有关规定处理任何未使用的普罗力地舒单抗或废弃物，由于未开展相容性研究，普罗力地舒单抗禁止与其他药品混合。

地舒单抗(Xgeva)2024年的价格是561元（医保前价格）、900元一盒，版本不同，其价格也不一样。 1、原研版的价格：美国安进生产的地舒单抗(Xgeva)，在海外的价格大约是900元一盒，规格是120mg。 2、国产版的价格：齐鲁制药有限公司生产的地舒单抗(Xgeva)已经纳入医保，享受医保报销。据了解，医保中标价格是561元、568元，规格是60mg(1.0ml)/瓶，医保报销后的价格build便宜一些。

已经纳入。地舒单抗护骨针2024年纳入医保了。 地舒单抗护骨针早在2020年12月28日就已经纳入医保，医保类别是乙类，医保限定支付范围是绝经后妇女的重度骨质疏松、不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤。 地舒单抗护骨针的医保中标价格是561、568元不等，医保报销后的价格会便宜一些，报销后的具体价格需要根据医保报销比例进行分析。 2020年06月19日，安进中国宣布地舒单抗已获得国家药品监督管理局批准，每6个月皮下注射1次，用于骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症治疗。 2023年02月24日，安进（Amgen）中国宣布，地舒单抗获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗骨折高风险的男性骨质疏松症，可帮助患者改善骨量，降低骨折发生的风险。

地舒单抗的正确保存方法如下： 1、保存温度：将地舒单抗保存在原始温度为2°C至8°C的冰箱中，不要冷冻。 2、取出后存放：从冰箱中取出地舒单抗时，必须将其放在室内，在25°C的温度下存放14天，14天内必须使用，若超过14天，则应丢弃。 3、避光存放：将地舒单抗放在原纸箱中避光保存，不可长时间受到阳光直射。 4、不要摇晃：不要摇动地舒单抗，并避免在潮湿的环境中保存。 需要注意的是，不可将地舒单抗保存在25°C以上的温度下，温暖的气温会影响地舒单抗的药物结构及治疗效果。

地舒单抗副作用消失的时间因人而异，通常大多数副作用可在停药后消失，但有些副作用后可能会持续1-2周，甚至更久。 地舒单抗属于RANKL抑制剂，是一种治疗骨质疏松的药物。地舒单抗治疗期间可能会引起一些副作用，例如背痛、四肢疼痛、肌肉骨骼疼痛、关节痛和鼻咽炎等。但由于每个患者的体质不同、对药物的反应不同等，因此副作用消失的具体时间并不统一。有些轻微的副作用可能在停药后很快消失，例如注射部位反应、头痛、皮疹等，而有些严重的副作用可能需要更长时间才能缓解，例如关节痛或肌肉痛、骨痛、高血压、严重感染等。 如果患者在治疗期间出现疑似以上副作用，应及时咨询医生通过减少药物剂量、药物治疗、停药等措施缓解不适，以免副作用持续存在危害身体健康。

打了地舒单抗后一般不能拔牙。 地舒单抗是一种RANK配体（RANKL）抑制剂，能结合于RANKL。该药批准的适应症为具有高度骨折风险的骨质疏松、骨转移性实体瘤患者的骨相关事件。由于地舒单抗治疗期间可能会能引起牙龈出血，并且拔牙可能会导致暂时性的血液钙水平下降，甚至引起颌骨骨坏死的情况，因此患者在地舒单抗治疗期间通常不可以拔牙。 在开始地舒单抗治疗前，医生应进行常规口腔检查。对于具有颌骨骨坏死风险因素的患者，如侵入性牙科手术(如拔牙、种植牙、口腔手术)、不良口腔卫生等，建议在使用地舒单抗治疗前进行牙科检查，并进行适当的预防性牙科检查。同时在应用地舒单抗的时候要养成良好的口腔卫生习惯。

打地舒单抗可以吃蜂王浆，但具体用法用量应咨询医生。 地舒单抗是一种人类单克隆抗体，它是核因子B配体(TANK)的受体激活剂(RANKL)，RANKL能够阻断该受体与RANK结合，从而抑制破骨细胞的生长及作用，减少骨的再吸收，增强骨密度。蜂王浆是一种常见的保健品，含有多种营养成分，包括蛋白质、维生素和矿物质等。一般来说，使用地舒单抗时可以正常食用蜂王浆。但由于蜂王浆可能含有微量的激素或其他可能影响药物效果的成分，因此患者好在医生的指导下使用蜂王浆，尤其是在进行骨质疏松症治疗时。 如果您正在使用地舒单抗治疗，并考虑食用蜂王浆，建议先咨询医生，在医生的指导下明确具体食用方法以及用量，以免食用不当影响治疗效果。