格列卫（Imatinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗某些类型的白血病（如慢性髓性白血病）和胃肠道间质肿瘤（GIST）。

可以长期吃利可君片。利可君片是促白细胞增生药，一般这样的病症治疗周期都比较长，需要患者长期用药。 但是，即使可以长期吃，作为处方药，利可君片使用的剂量、频次和疗程，都需要医生诊断后，根据患者的病情严重程度、患病的类型、患者体质的不同情况，以及病情进展来决定。所以患者一定要遵照医嘱，合理使用利可君片，不要私自用药。 另外，虽然目前还没有发现利可君片的副作用，但是由于个体的差异性，并不能代表其安全。服药期间，如果患者的症状持续不缓解或者加重，或者是出现了其它的症状，都要到医院接受医生规范的诊疗，以便医生根据患者的情况进行用药的调整，如停药、换药、调整剂量等。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

利可君片不是激素药，也不含有激素成分。 利可君片为半胱氨酸衍生物，口服后在十二指肠碱性条件下与蛋白结合形成可溶的物质迅速被肠所吸收，增强骨髓造血系统的功能。本品用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症。临床上，利可君片还可以用于治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎、再生障碍性贫血。 激素药是一类具有抗炎、抗过敏、抗休克、抗免疫作用的药物，大家常见的激素类药物有氢化可的松、泼尼松、地屈孕酮、雌二醇、左甲状腺素钠等，需要在医生指导下才能使用，而且长期使用可能引起严重的不良反应，如库欣综合症、低血钾、浮肿、恶心、呕吐、高血压等。 作为处方药，患者必须在医生的指导下服用利可君片。在医生询问您特殊过敏史、身体状况、基础疾病以及近期用药情况等问题时，要如实回答，以便医生为您排除用药禁忌，避免出现严重用药风险。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

利可君片为促白细胞增生药，用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症。临床上，利可君片还可以用于治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎，治疗再生障碍性贫血。使用前，患者要注意以下禁忌： 1、对本品过敏的患者禁用，过敏体质者和初次用药患者要警惕过敏的发生，一旦发现过敏症状立即停药。 2、本品对胎儿和乳儿可能有潜在的危险，所以孕妇和哺乳期妇女一定要在医生的指导下，慎重使用。 3、本品对儿童以及老年人的不良反应尚不明确，这些患者对药物的耐受性通常比正常成年人要低，因此使用时一定要听从医嘱，严格按照医嘱用药，并注意监测用药不良反应。 4、急、慢性髓细胞白血病患者要遵医嘱谨慎使用本品。 5、本品与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，所以请在获得医生允许后再合用其他药物。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

利可君片为促白细胞增生药，用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症。临床上，利可君片还可以用于治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎，治疗再生障碍性贫血。本品为半胱氨酸衍生物，服用后在十二指肠碱性条件下与蛋白结合形成可溶的物质迅速被肠所吸收，增强骨髓造血系统的功能。 作为处方药，患者必须在医生的指导下服用利可君片。在医生询问您特殊过敏史、身体状况、基础疾病以及近期用药情况等问题时，要如实回答，以便医生为您排除用药禁忌，避免出现严重用药风险。 服药期间，若是需要合用其他药物，要先和医生沟通，获得允许后再合用。用药期间注意监测药物不良反应，出现任何严重、持续或进展性情况，均需及时与医生沟通。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

利可君片作为处方药，具体患者需要吃多久，需要医生诊断后，根据患者的病情严重程度、患病的类型、患者体质的不同情况，以及病情进展来决定。所以患者一定要遵照医嘱，合理使用利可君片。 另外，服药期间，如果患者的症状持续不缓解或者加重，或者是出现了其它的症状，都要到医院接受医生规范的诊疗，以便医生根据患者的情况进行用药的调整，或者停药、换药、调整剂量等，不要自行调整用药。 本品为白色片或薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。如果您发现本品性状发生改变，就不要再使用了。使用完毕后，请将本品放到儿童接触不到的地方，防止儿童误食。用药期间注意监测药物不良反应，出现任何严重、持续或进展性情况均需及时与医生沟通。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

患者使用利可君片时，需要用温水送服，不要咀嚼。如果患者平时肠胃不好，可以选择在饭后服用，以减少对胃肠道的刺激。 利可君片作为处方药，具体的使用方法需要医生诊断后，根据患者的病情严重程度、患病的类型、患者体质的不同情况，以及病情进展来决定。所以患者一定要遵照医嘱，合理使用利可君片。 另外，服药期间，如果患者的症状持续不缓解或者加重，或者是出现了其它的症状，都要到医院接受医生规范的诊疗，以便医生根据患者的情况进行用药的调整，或者停药、换药、调整剂量等。 本品为白色片或薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。如果您发现本品性状发生改变，就不要再使用了。使用完毕后，请将本品放到儿童接触不到的地方，防止儿童误食。用药期间注意监测药物不良反应，出现任何严重、持续或进展性情况均需及时与医生沟通。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

阿那格雷禁忌 1、对本品过敏者，中、重度功能不全的患者禁用。 2、心血管疾病患者，轻度肝功能不全患者慎用。 3、对于妊娠期妇女尚无足够的对照研究，妊娠期妇女只有在潜在的益处大于对胎几伤害的风险时才可使用。 4、本品是否经乳计排泌尚未明确，哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性后，选择停药或停止哺乳。 5、Q-T间期延长者禁用。 6、禁用其他治疗方案（羟基脲干扰素）的患者可使用本品。   本品是降血小板药，其具体作用机制尚未明确，可能是通过减少巨核细胞过度成熟面减少血小板生成，高于降血小板剂量给药时，本品可抑制血小板聚集，机制是抑制环磷腺苷确酸二酯酶活性，使血小板环腺苷磷酸浓度下降。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。  

阿那格雷，西药名。常用剂型有胶囊剂、片剂。为降血小板药。用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多，由其他骨髓增生性疾病如骨髓纤堆化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。 1、心血管系统：心，胸，心动过速、周围性水肿、血管扩张、心力衰竭、脑血管意外、心肌授死、心肌病、心肥大、完全性房室传导阻带、心包炎及心室颤动，在健康志愿者中有发生直立性低血压的倾向。 2、中枢神经系统：头痛、晕眩、感觉异常、做梦多及注意力涣散。 3、呼吸系统：呼吸困难，有报道出现肺部浸润、肺纤维化、肺动脉高压。 4、肌肉骨骼系统：肌无力。 5、胃肠道：腹泻、腹痛、恶心、胃肠账气、取吐消化不良、胰腺炎、胃溃疡及十二指肠疡。 6、血液系统：有报道出现贫血，血小板减少（血小板计数在7-14d内开始下降），淋巴有引起出血、血栓形成的个案报道。本品对血红蛋白、白细胞计数、网织红细胞计数、凝血酶原时间（PT）及出血时间无显著影响。 7、皮肤：皮疹、荨麻疹。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。  

利可君片不是激素药，也不含有激素成分。 利可君片为半胱氨酸衍生物，口服后在十二指肠碱性条件下与蛋白结合形成可溶的物质迅速被肠所吸收，增强骨髓造血系统的功能。本品用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症。临床上，利可君片还可以用于治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎、再生障碍性贫血。 激素药是一类具有抗炎、抗过敏、抗休克、抗免疫作用的药物，大家常见的激素类药物有氢化可的松、泼尼松、地屈孕酮、雌二醇、左甲状腺素钠等，需要在医生指导下才能使用，而且长期使用可能引起严重的不良反应，如库欣综合症、低血钾、浮肿、恶心、呕吐、高血压等。 作为处方药，患者必须在医生的指导下服用利可君片。在医生询问您特殊过敏史、身体状况、基础疾病以及近期用药情况等问题时，要如实回答，以便医生为您排除用药禁忌，避免出现严重用药风险。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。  

利可君片为促白细胞增生药，用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症。临床上，利可君片还可以用于治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎，治疗再生障碍性贫血。使用前，患者要注意以下禁忌： 1、对本品过敏的患者禁用，过敏体质者和初次用药患者要警惕过敏的发生，一旦发现过敏症状立即停药。 2、本品对胎儿和乳儿可能有潜在的危险，所以孕妇和哺乳期妇女一定要在医生的指导下，慎重使用。 3、本品对儿童以及老年人的不良反应尚不明确，这些患者对药物的耐受性通常比正常成年人要低，因此使用时一定要听从医嘱，严格按照医嘱用药，并注意监测用药不良反应。 4、急、慢性髓细胞白血病患者要遵医嘱谨慎使用本品。 5、本品与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，所以请在获得医生允许后再合用其他药物。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。  

利可君片为促白细胞增生药，用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症。临床上，利可君片还可以用于治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎，治疗再生障碍性贫血。本品为半胱氨酸衍生物，服用后在十二指肠碱性条件下与蛋白结合形成可溶的物质迅速被肠所吸收，增强骨髓造血系统的功能。 作为处方药，患者必须在医生的指导下服用利可君片。在医生询问您特殊过敏史、身体状况、基础疾病以及近期用药情况等问题时，要如实回答，以便医生为您排除用药禁忌，避免出现严重用药风险。 服药期间，若是需要合用其他药物，要先和医生沟通，获得允许后再合用。用药期间注意监测药物不良反应，出现任何严重、持续或进展性情况，均需及时与医生沟通。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。  

芦可替尼用药注意事项 1、血小板减少，贫血和中性粒细胞减少： （1）本品的治疗可能造成血液系统不良反应，包括血小板减少、贫血和中性粒细胞减少。开始本品治疗之前必须进行全血细胞计数检查。 （2）已观察到开始治疗时血小板计数偏低（<200,000/mm3）的患者在治疗过程中更容易出现血小板减少。血小板减少一般是可逆的，通过减少剂量或暂时停止本品治疗可（3）以控制。可根据临床指征进行血小板输注。 （4）出现了贫血的患者可能需要输血。对出现了贫血的患者也可能需要考虑调整剂量或中断给药。 （5）中性粒细胞减少一般是可逆的，通常可以通过减少剂量或暂时停止本品治疗进行控制。 （6）应当根据临床指征监测全血细胞计数，并根据需要调整剂量。 2、感染： （1）在本品治疗患者中发生过严重细菌、分支杆菌、真菌、病毒和其他机会性感染。应该评价患者发生严重感染的风险。医生应该对接受本品治疗的患者进行密切观察，注意是否存在感染的症状和体征，并尽快开始适当治疗。只有在活动性严重感染的问题解决后，方可开始本品治疗。 （2）已有关于接受本品治疗骨髓纤维化的患者发生结核病的报告。在开始治疗前，应根据国内的推荐，对患者是否发生活动性和非活动性（“潜伏性”）结核病进行评价。 （3）在接受本品的慢性HBV感染的患者中报告过乙型肝炎病毒载量（HBV-DNA滴度）升高，伴随或不伴随相关丙氨酸氨基转移酶和天冬氨酸氨基转移酶升高。本品对慢性HBV感染的患者病毒复制的影响未知。应按照临床指导原则对慢性HBV感染患者进行治疗和监测。 3、带状疱疹：医生应该教育患者识别带状疱疹的早期症状和体征，并建议尽早寻求治疗。 4、进行性多灶性脑白质病：已有关于接受本品治疗骨髓纤维化的患者发生进行性多灶性脑白质病（PML）的报告。医生应警惕提示PML的神经精神症状。如果疑似发生PML，必须暂停给药直至PML被排除。 5、非黑色素瘤皮肤癌：已有关于接受芦可替尼治疗骨髓纤维化的患者发生非黑色素瘤皮肤癌（NMSC）的报告，包括基底细胞、鳞状细胞和Merkel细胞癌。这些患者大部分曾长期接受了羟基脲治疗，并有既往NMSC或皮肤癌前病变史。与芦可替尼的因果关系尚未确立。建议有皮肤癌风险的患者定期接受皮肤检查。 6、血脂异常/升高：本品治疗与脂质参数升高相关，其中脂质参数包括总胆固醇、高密度脂蛋白（hdl）胆固醇、低密度脂蛋白（ldl）胆固醇和甘油三酯。建议按照临床指南进行血脂监测和血脂异常治疗。 7、特殊人群： （1）肾损伤患者：在肾功能重度损伤的患者中，应当降低本品的起始剂量。对于进行血液透析的终末期肾病患者，应当根据血小板计数决定起始剂量。之后仅在血液透析当日在透析之后给药，单次给予20mg或分两次间隔12小时给予10mg。此外，密切监测药品的安全性和疗效，进行后续剂量调整。 （2）肝损伤患者：在肝功能损伤的患者中，应当降低本品的起始剂量。应该根据药品的安全性和疗效，进行后续剂量调整。 8、药物相互作用：当本品与强效CYP3A4抑制剂合并给药时，本品的每次给药剂量应当减少大约50%。 9、停药反应： 中断或终止本品治疗后，骨髓纤维化的症状可能在大约一周后再次出现。在报道的个别病例中，在终止本品给药后出现了更为严重的事件，尤其是一些出现急性并发症的患者。尚缺乏证据证明这些事件与本品停药有关。若非必须紧急终止治疗，则可以考虑逐步减少本品的用药剂量，不过逐渐减量的用法尚未得到证实。 10、孕妇及哺乳期妇女用药： （1）孕妇：尚没有在妊娠女性中使用本品的数据。动物研究表明，芦可替尼有胚胎和胎儿毒性。在大鼠或者兔子中没有观察到致畸性。对于人体的潜在风险未知。出于谨慎考虑，禁忌在妊娠期间使用磷酸芦可替尼。在使用本品治疗期间，育龄女性应该采取有效的避孕手段。如果在使用本品治疗期间发生妊娠，必须对个体进行风险/获益评估，并充分告知有关药物对胎儿的潜在风险。 （2）哺乳期妇女：正在哺乳女性不得使用本品，因此当治疗开始时，应该停止母乳喂养。尚不清楚芦可替尼和／或其代谢物是否会分泌到人乳中。不能排除药物对母乳喂养儿童的风险。在动物中进行的药效学／毒理学数据显示，芦可替尼及其代谢物可以分泌到乳汁中。 （3）生育力：尚没有芦可替尼对人类生育力影响的相关数据。在动物研究中，没有观察到对生育力有影响。 11、儿童用药：本品在18岁年龄以下儿童中使用的安全性和疗效尚未明确。 12、老年用药：对于老年患者（≥65岁）无需额外调整剂量。 13、药物过量：对于本品用药过量，没有已知的特异性解毒剂。如果单次给药的剂量在200mg以内，其短期耐受性在可接受范围。如果重复给药的剂量超过推荐剂量，则可能增加骨髓抑制风险，包括白细胞减少症、贫血和血小板减少症。应该给予适当的支持治疗。 血液透析预期不会提高本品的清除率。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

奥西替尼用药安全提示有哪些？   1、和医生就个人和家族疾病史、过敏史、用药情况沟通之后，在医生的指导下排除用药禁忌，用药前应仔细阅读说明书，学习和了解药物的不良反应等，避免出现严重用药风险。 2、芦可替尼可能有胚胎和胎儿毒性，芦可替尼及其代谢物还可以分泌到乳汁中，所以孕妇及哺乳期妇女禁止使用。 3、服药期间请定期监测血脂，出现异常应及时治疗。建议有皮肤癌风险的患者定期接受皮肤检查。 4、使用芦可替尼的患者更容易发生感染，有的患者在治疗期间发生严重的细菌、分支杆菌、真菌、病毒和其他机会性感染。因此服药期间请密切注意，是否存在感染的现象，并尽快开始适当治疗。 5、用药期间注意监测药物不良反应，任何严重、持续或进展性情况均须及时与医生沟通。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

芦可替尼为抗肿瘤药，主要治疗骨髓纤维化、真性红细胞增多症。本品为处方类药物，需在医生的指导下使用，常见的不良反应有血小板减少、贫血。   芦可替尼具体不良反应 1、血液系统反应：大多数患者服药后出现贫血、血小板减少，少数人还会出现中性粒细胞减少。贫血、血小板减少和中性粒细胞减少程度与用药剂量有关，用量越多相关症状越严重，停药后也能逐渐恢复。 2、皮肤和皮下组织异常：常见挫伤、瘀斑，偶尔还会出现带状疱疹。如果服药期间你出现乏力、低烧、食欲不振、疲乏无力，以及局部皮肤感觉烧灼、刺痛等，请及早寻求治疗。 3、神经系统反应：有的人服药后会出现头晕、头痛等症状，严重者甚至会引发颅内出血，需引起重视。 4、实验室检查异常：包括丙氨酸转氨酶升高、天门冬氨酸转氨酶升高、高胆固醇血症。 其他不良反应：患者服药期间还可能出现尿路感染、气胀，并伴有出血倾向，出现血尿、大便带血、咳血等情况，如果不小心受伤流血，伤口不易愈合，需警惕。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

海曲泊帕乙醇胺片的吸收受食物影响十分显著，给药与进食间隔时间越短，暴露量降低的程度越明显。因此，本品应空腹服用，如饭前一小时或饭后两小时服用，也可以根据医生的建议遵医嘱服用。 本品是由恒瑞医药自主研发的1类创新药物，主要用于治疗因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）成人患者，以及对免疫抑制治疗疗效不佳的重型再生障碍性贫血（SAA）成人患者。 海曲泊帕乙醇胺为口服可吸收的、小分子人血小板生成素（TPO）受体激动剂。在体外试验中，海曲泊帕乙醇胺可促进TPO受体依赖性的32D-MPL细胞株的增殖，促进人脐带血 CD34+细胞的增殖和分化。 患者应在医生指导下服用海曲泊帕乙醇胺片，并遵循医生的建议。如果对药物的用法有任何疑问或担忧，务必咨询医疗专业人员以获取更多帮助。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。  

海曲泊帕乙醇胺片适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症成人患者。本品还适用于对免疫抑制治疗疗效不佳的重型再生障碍性贫血成人患者。患者应该注意以下禁忌： 一、禁忌人群： 1、对本品活性成分或任何辅料过敏的患者禁止服用本品。 2、本品可通过胎盘屏障，胎儿可能会造成损伤，因此妊娠期女性应该避免使用本品。 3、尚不清楚本品是否从乳汁中排出，但因为许多药物都会从乳汁中排出，因此必须考虑母乳喂养对婴儿的获益以及本品治疗对母亲的获益，再决定是否停止母乳喂养或继续/停止使用本品治疗。 4、因子VLeiden突变、ATⅢ缺乏、抗磷脂综合征、恶性肿瘤、避孕和激素替代治疗、长期制动、手术/外伤、高龄、肥胖及吸烟的患者应该谨慎服用本品。 二、禁忌事项： 1、本品空腹口服，口服2小时后才可以进餐，避免将本品与食物同服。 2、患者每次使用完本品后， 不应该将本品放在儿童容易触及的地方，以免儿童误食。 3、本品与其他药物合用可能会发生药物相互作用，患者请勿自行使用其他药物，以免出现合并用药风险。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。  

海曲泊帕乙醇胺片适用于： 1、既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）成人患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 2、对免疫抑制治疗（IST）疗效不佳的重型再生障碍性贫血（SAA）成人患者。基于一项Ⅱ期单臂临床试验的结果附条件批准本适应症。该适应症的完全批准将取决于正在进行的确证性临床试验的结果。 海曲泊帕乙醇胺为口服可吸收的、小分子人血小板生成素（TPO）受体激动剂。在体外试验中，海曲泊帕乙醇胺可促进TPO受体依赖性的32D-MPL细胞株的增殖，促进人脐带血 CD34+细胞的增殖和分化。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。  

海曲泊帕乙醇胺片为抗出血药，适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症成人患者。本品还适用于对免疫抑制治疗疗效不佳的重型再生障碍性贫血成人患者。应该注意以下几点： 1、用药前向医生详细描述自己的特殊过敏史、身体状况、基础疾病以及近期用药情况等，排除用药禁忌，避免出现严重用药风险。 2、如患者在服用本品期间出现持续腹泻伴并发症（如便血、粪隐血阳性），应该马上就医，或在医生的指导下停止服用本品，尽早开始对症止血治疗。  3、本品可通过胎盘屏障，胎儿可能会造成损伤，因此妊娠期女性应该避免使用本品。 4、建议患者在使用本品前进行白内障检查并在用药过程中去医院进行规律监测。还有，在停止服用本品后，需要患者定期去医院监测血小板计数，持续监测4周。  5、部分人服用本品后会出现头晕、眩晕、嗜睡、困倦、乏力、疲乏等不良反应，所以患者应该尽量避免在服用本品期间驾驶或进行机械操作。 6、服药期间出现任何严重、持续或进展性的症状，应及时就医。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。      

吉瑞替尼特殊人群用药 1妊娠期 基于动物研究的结果及其作用机制，对孕妇施用吉瑞替尼(适加坦)会对胎儿造成伤害。 尚无关于孕妇使用吉瑞替尼(适加坦)的可用数据来告知不良发育结局的药物相关风险。在动物生殖研究中，器官发生期间对妊娠动物给予吉瑞替尼(适加坦)导致了不良发育结局，包括母体暴露量(AUC24)约为接受推荐剂量的患者AUC24的0.4倍时的胚胎-胎儿致死率、胎儿生长抑制和致畸性。告知孕妇对胎儿的潜在风险。 2哺乳期 尚无关于人乳汁中是否存在吉瑞替尼(适加坦)和/或其代谢产物、对母乳喂养的儿童的影响或对产奶量的影响的数据。哺乳期动物接受放射性标记的吉瑞替尼(适加坦)给药后，给药后4小时和24小时的乳汁放射性浓度高于母体血浆中的放射性浓度。在动物研究中，吉瑞替尼(适加坦)和/或其代谢产物通过乳汁分布到幼鼠的组织中。由于母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在服用吉瑞替尼(适加坦)治疗期间和末尾一次给药后2个月内不要进行母乳喂养。 3具有生殖潜力的男性和女性 吉瑞替尼(适加坦)对孕妇给药时可能会对胎儿造成伤害。 建议有生殖潜力的女性在开始吉瑞替尼(适加坦)治疗前七天内进行妊娠测试。 告知有生殖潜力的女性在治疗期间和末尾一次服用吉瑞替尼(适加坦)后6个月内使用有效避孕方法。 告知有生殖潜力的男性在治疗期间和末尾一次服用吉瑞替尼(适加坦)后4个月内使用有效避孕方法。 4儿童使用 尚未确定吉瑞替尼(适加坦)在儿科患者中的安全性和有效性。 5老年用药 在吉瑞替尼(适加坦)临床研究的319名患者中，43%的患者年龄为65岁或以上，13%的患者年龄为75岁或以上。在年龄为65岁或以上的患者与年龄较小的患者之间，未观察到有效性或安全性的总体差异。 温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。