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阿伐曲泊帕与艾曲波帕的区别是什么?
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。   血小板生成素受体激动剂(简称TPO-R激动剂)是目前血小板减少症的常规治疗药物。阿伐曲泊帕(DOPTELET)是一种新的促血小板生成素受体激动剂,可刺激骨髓中巨核细胞的增殖与分化,从而增加血小板的生成。目前,FDA 批准的TPO受体激动剂有阿伐曲泊帕(DOPTELET)、艾曲泊帕和芦曲泊帕,它们都是通过口服给药。阿伐曲泊帕(DOPTELET)与艾曲波帕的区别是什么呢?   阿伐曲泊帕与艾曲波帕的区别   与阿伐曲泊帕(DOPTELET)同类的艾曲波帕目前已广泛应用于各种血小板减少患者以及再生障碍性贫血的治疗,均取得不错的疗效。但艾曲波帕在临床的应用中疗效局限,停药困难,并且可导致胆红素升高。   与艾曲泊帕不同,阿伐曲泊帕(DOPTELET)优势明显,阿伐曲泊帕(DOPTELET)不需要在治疗期间定期监测肝功能异常,可以与钙、镁和铁等多价阳离子结合使用,阿伐曲泊帕(DOPTELET)还能改善多个合并症患者进行尼拉帕利维持治疗时的监测复杂性。   阿伐曲泊帕与艾曲波帕在适应症、用法用量、不良反应、注意事项等方面均有稍许差异。由于每位患者的病情阶段及个人体质不同,相同的药品在不同的患者身上其治疗效果是不同的,患者在选择药物治疗前,应到医院做详细身体检查,医生会根据患者的病情阶段及个人体质为其建议适宜的药品及合适治疗方案。  
马来酸阿伐曲泊帕片医保可以报销吗?
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。   近年来,新一代TPO受体激动剂研究取得了较大进展。新一代TPO受体激动剂马来酸阿伐曲泊帕片属于小分子非肽类,马来酸阿伐曲泊帕片不会与内源性血小板生成素(TPO)产生序列同源性和免疫原性,无抗体生成风险,并且具有叠加升血小板效应,使得血小板计数更加持久地维持在安全水平,潜在血栓风险低。此外,马来酸阿伐曲泊帕片不受饮食限制的口服用药方式,也提高了血小板减少症患者的生活质量,马来酸阿伐曲泊帕片有望为患者提供“强效持久、安全方便”的治疗方案。据了解,马来酸阿伐曲泊帕片已经在中国上市,马来酸阿伐曲泊帕片为中国CLD相关血小板减少症治疗带来了新的治疗方案。也为中国的众多患者带来了新的希望,那马来酸阿伐曲泊帕片医保可以报销吗?   马来酸阿伐曲泊帕片医保 据了解,马来酸阿伐曲泊帕片已经在国内上市,并且已经被纳入医保目录。患者不仅可以在国内购买到马来酸阿伐曲泊帕片,还可以在购买该药品后医保报销。由于各地医保报销标准不同,马来酸阿伐曲泊帕片医保报销后的价格也会有所差异,因此患者如果想要了解马来酸阿伐曲泊帕片医保后的具体价格信息,可到当地医院药房或药店询问。虽然马来酸阿伐曲泊帕片进入医保后,其价格降幅明显,但医保后的价格让很多表示吃不起。   除了国内上市售卖的马来酸阿伐曲泊帕片,患者可以选择海外上市的马来酸阿伐曲泊帕片。据了解,马来酸阿伐曲泊帕片也有仿制药上市,受汇率浮动等因素的影响马来酸阿伐曲泊帕片价格也是不固定。
阿伐曲泊帕(苏可欣)是否会导致高血压?
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。 阿伐曲泊帕是一种口服给药的第二代血小板生成素受体激动剂,目前已被批准用于治疗难治性或对其他治疗反应不满意的成人患者的原发性慢性免疫性血小板减少症。2018年5月,阿伐曲泊帕在美国首次获得全球批准,用于治疗计划接受手术的慢性肝病成年患者的血小板减少症,优势是安全方便、强效持久、依从性好。 在III期研究中,与安慰剂相比,阿伐曲泊帕与显著更高的血小板反应相关,并且在减少基线时血小板计数<50×10^9/L的CLD患者的血小板输注需求或手术出血的抢救程序方面,阿伐曲泊帕比安慰剂的效果好。 在ITP患者中进行的临床试验表明,阿伐曲泊帕可快速增加血小板水平,并且能够保持较长的时间。对因CLD而导致血小板水平低下的患者进行的临床试验表明,在手术前给予阿伐曲泊帕能够减少对血小板输注或出血抢救程序的需求,可作为血小板输注的替代治疗。 阿伐曲泊帕(苏可欣)是一种用于治疗血小板减少症的药物。根据药物的用法指南,阿伐曲泊帕通常应该在饭后服用。这是因为食物可以减缓药物的吸收,从而使药物在消化系统中停留更长的时间,增加药物的疗效。另外,饭后服用还可以减少药物对胃黏膜的刺激,降低胃部不适的风险。