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问
万赛维盐酸缬更昔洛韦片正确的用法用量
答
万赛维也称作盐酸缬更昔洛韦片，是口服药物，巨细胞病毒的预防：对于接受心脏或肾胰腺移植的成年患者，建议万赛维剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后100天。对于接受肾移植的成年患者，建议万赛维剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后200天。万赛维应与食物一起服用，不应破裂或压碎。治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。建议遵医嘱用药，对症治疗。
2024-05-18 17:00
问
万赛维盐酸缬更昔洛韦片的效果怎么样
答
万赛维适用于预防高危实体器官移植患者的CMV感染，也称为盐酸缬更昔洛韦片，作用机制较新颖，毒性低，不良反应少，临床疗效显著，患者顺应性高，应用安全。万赛维是更昔洛韦的前体药物，是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯，口服后可在肠道和肝脏细胞中被磷酸酯酶迅速水解成更昔洛韦，其抗病毒谱和作用机制类同于更昔洛韦，但是它的生物利用度却比更昔洛韦显著提高。万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）结合了口服和静脉注射的优势，患者每天只需服用2片该药品，就能有效预防及治疗巨细胞病毒感染，避免巨细胞病毒感染所导致的直接和间接危害。饮食上不要吃生冷油腻以及辛辣等刺激性食物，这可能会加剧肠胃反应，保持身心愉悦，进行适当的锻炼增加身体免疫力，保持充足的睡眠。
2024-05-18 16:59
问
阿柏西普是进口药吗？
答
阿柏西普是进口药。在中国，阿柏西普于2018年首次获批进口。目前，该药被批用于治疗成人糖尿病性黄斑水肿、成人新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性两种适应症，并被纳入了2019年版国家医保目录。此次该产品在中国获得临床试验默示许可，适用于治疗成人的新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（wAMD）。
2024-05-18 16:57
问
打过阿柏西普需要戴墨镜吗？
答
需要。阿柏西普打针后好45分钟后慢慢的睁开眼睛，注意不要马上见强光，如果见强光眼睛会受不了，要眼睛慢慢适应亮度。注射阿柏西普后，患者的眼部可能会出现一定的不良反应，比如眼内炎症、孔源性视网膜脱离、视网膜破裂等。因此，患者需要配合医生观察眼部状况，防止出现意外情况。用药后，患者需要注意休息，平时应该保证充足的休息时间，避免长时间用眼，以免影响药效的发挥。
2024-05-18 16:50
问
阿柏西普用药周期是多少天？
答
阿柏西普仅供眼玻璃体内注射用。必须且只能由具备丰富玻璃体内注射经验的医生注射本品。剂量糖尿病性黄斑水肿(DME)本品的推荐剂量为2mg阿柏西普，相当于50微升。本品治疗方式为初始5个月连续每月注射一次给药，然后每两个月注射一次。本品治疗12个月后，可根据视力和/或解剖学结果延长治疗间隔。如按照治疗和延迟给药方案，可将治疗时间间隔逐步延长以维持稳定的视力和/或解剖学结果。
2024-05-18 16:49
问
阿柏西普医保报销条件是什么？
答
国家医疗保障局发布公告，拜耳医药保健有限公司阿柏西普眼内注射溶液（艾力雅）自2020年1月1日起将正式被列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2019年版）》。此次进入医保的适应症包括治疗成人糖尿病性黄斑水肿（DME）和成人新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）。 各地医保报销比例不同，具体阿柏西普医保报销后的价格建议患者咨询当地医保局。
2024-05-18 16:48
问
西多福韦多少钱一盒？
答
据了解，土耳其版的西多福韦针参考价约6500元一盒，美国版的西多福韦375mg参考价约为7980元一盒。西多福韦是一种核苷酸类似物，其可抑制病毒DNA聚合酶并有效抗人巨细胞病毒(CMV)感染。西多福韦已在美国、加拿大、法国、德国等多个地区上市，但目前还没有在中国内地上市，因此患者在中国内地的药店以及医院药房购买不到。有购药需求的患者，可咨询医伴旅客服获取具体药物价格信息以及购买流程。
2024-05-18 16:28
问
西多福韦治疗什么病？
答
西多福韦是一种核苷酸类似物，适用于获得性免疫缺陷综合征患者的巨细胞病毒(CMV)感染。西多福韦被细胞酶磷酸化成活性形式，由于其代谢物的细胞内半衰期较长，因此西多福韦可以在诱导期间每周给药，在维持治疗期间每隔一周给药。与延迟治疗相比，立即西多福韦治疗可延缓艾滋病患者巨细胞病毒性视网膜炎的进展。西多福韦也延缓了先前治疗后复发的巨细胞病毒性视网膜炎的进展。
2024-05-18 16:26
问
万赛维能治愈CMV视网膜炎吗？
答
万赛维(VALCYTE)不能治愈CMV视网膜炎，且在治疗期间或之后，患者可能会继续出现视网膜炎进展。建议患者在接受VALCYTE治疗期间至少每4至6周进行一次眼科随访检查。但万赛维治疗CMV视网膜炎的效果还是十分不错的，临床上万赛维（Valganciclovir）的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用万赛维治疗四周后CMV病毒的检出率从研究入组是的46%（32/69）降低到7%（4/55）。
2024-05-18 16:22
问
小孩能吃万赛维吗？
答
2024-05-18 16:12
问
如何储存万赛维？
答
储存万赛维的方法1、万赛维(VALCYTE)片剂:以450 mg粉红色凸椭圆形片剂形式提供，一面上刻有“VGC”，另一面刻有“450”。每片含450 mg缬更昔洛韦。VALCYTE的供应量为60片一瓶(NDC 0004-0038-22)。将VALCYTE片剂储存在20°C至25°C(68°F至77°F)温度下；允许波动范围为15°C至30°C(59°F至86°F)。2、VALCYTE，用于口服溶液:以白色至微黄色粉末混合物的形式提供，用于配制，形成无色至棕黄色的tutti-frutti调味溶液。配制后，可在含有约100 mL溶液的玻璃瓶中使用。每瓶多可容纳88 mL溶液。每个药瓶都配有一个药瓶适配器和2个口服配药器。向患者配药前，必须由药剂师制备VALCYTE口服溶液。将干粉储存在20°C至25°C(68°F至77°F)温度下；允许波动范围为15°C至30°C(59°F至86°F)。将配制好的溶液在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏条件下储存不超过49天。不要冷冻。
2024-05-18 16:10
问
万赛维可以吃一年吗？
答
万赛维使用时间长短因人而异,通常从几个月到一年不等。成人肾功能正常患者的推荐万赛维剂量1、治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。2、维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。3、巨细胞病毒的预防：对于接受心脏或肾胰腺移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后100天。4、对于接受肾移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后200天。
2024-05-18 16:08
问
西多福韦针剂的正确储存方法？
答
西多福韦针剂是一种用于治疗巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的抗病毒药物。对于西多福韦针剂的正确储存方法，以下是一些建议：1、储存温度及放置：西多福韦针剂应储存在25摄氏度的温度范围内。不要冻结和剧烈摇动小瓶。2、避免冻结：西多福韦针剂在冰冻和冷藏过程中可能会发生质量损失。因此，应避免将其暴露在冷冻温度下。3、光照保护：西多福韦针剂应远离直接阳光或强光照射。请储存在暗处或使用遮光袋进行保护，请将其放置在避光保护小瓶保持在外部纸盒内。4、包装完整性：在储存之前，请确保西多福韦针剂的包装完好无损。如有任何破损或泄漏，应立即联系医生或药剂师。5、使用期限：西多福韦针剂在室温下有效期一般为18个月。如果在此期限内没有使用完毕，剩余的药物应丢弃。以上建议仅供参考，具体的储存方法可能会因品牌和国家的规定而有所不同。咨询医生或药剂师以获取准确的储存指导。
2024-05-18 16:07
问
西多福韦的给药途径及使用剂量？
答
西多福韦的给药途径为静脉滴注或者玻璃体给药，具体用法用量如下：1、静脉滴注：西多福韦用于成人HIV感染患者的巨细胞病毒视网膜炎时，初始剂量为5毫克/千克体重（mg/kg），一周一次，然后每周维持剂量为5毫克/千克体重（mg/kg）。同时，在西多福韦滴注前3h口服2g丙磺舒，在西多福韦用药后的第2和第8h各口服1g丙磺舒。2、玻璃体内给药：在玻璃体注射西多福韦20µg（大约0.1毫升）之后，再根据眼底检查结果判断是否再次使用20µg。同时，在玻璃体注射西多福韦之前3小时口服2克丙磺舒，并于注射后2小时、8小时服用1克丙磺舒片，以降低西多福韦引起的低眼压。3、对于肾功能不全的患者，治疗中若出现肾功能的改变，血清肌酸酐每增加0.3～1.4mg/dl，剂量就应从5mg/kg减少到3mg/kg。血清肌酸酐>1.5mg/dl时应停止用药。建议患者在用药过程中严格遵医嘱用药，不可私自增减剂量，以免用药不当引起药物不良反应。
2024-05-18 16:07
问
西多福韦治疗传染性软疣吗？
答
西多福韦通常不作为治疗传染性软疣的选择。西多福韦是一种抗病毒药物，可用于巨细胞病毒视网膜炎，尤其是对于免疫功能低下的患者，如艾滋病患者等。而传染性软疣是由人乳头瘤病毒感染引起的常见皮肤和黏膜病变，因此西多福韦不可以消除传染性软疣。对于传染性软疣的治疗，常见的方法包括外科手术切除、冷冻疗法、激光治疗、电灼疗法和化学药物治疗等。常用的药物治疗包括局部应用的霜剂、凝胶或溶液，如吡咯烷酮、酸抗病毒药物和免疫调节剂。如果您怀疑患有传染性软疣，请咨询皮肤科专家或其他医疗专业人员，以获取准确的诊断和个体化的治疗建议。他们将根据您的具体情况制定适合您的治疗方案。
2024-05-18 16:06
问
在中国大陆能买到西多福韦吗？
答
在中国大陆买不到西多福韦。截至2023年10月份，西多福韦还没有在中国大陆上市，因此患者在中国大陆地区的药店以及医院药房购买不到此药。据了解，西多福韦已上市的国家、地区有美国、法国、加拿大、中国香港、德国，因此患者可选择海外上市或者中国香港上市的西多福韦。具体购药途径如此下：1、医院药房：在医生开具的处方下，您可以前往海外或者中国香港的医院、药房购买西多福韦。2、网上购买：一些在线药店可能提供西多福韦的购买服务，但您仍然需要提供医生的处方。请确保选择可靠的、合法的在线药店，并遵循相关法规和规定。3、选择专业的海外医疗服务机构：如医伴旅，其具有合法性和可靠性，通过海外直邮，患者获取药物很方便，并且签订购药合同，能够保证药品质量，具体购药流程可咨询医伴旅客服。需要注意的是，西多福韦是一种处方药物，不建议患者通过代购或者其他不合法、不可靠的途径购买，以免买到假冒伪劣的药物。
2024-05-18 16:03
问
不小心过量使用波生坦会怎么样？
答
波生坦作为一种治疗肺动脉高压的药物，其使用剂量在不同情境下有所不同。在正常志愿者中，单次剂量高可以达到2400毫克，而在患者中，持续两个月的高剂量为每天2000毫克。在正常的使用剂量下，波生坦的副作用主要是轻度至中度的头痛，这相对较为常见。 然而，当波生坦与环孢素A同时使用时，观察到了一些不同的效应。特别是在给予较高剂量（每天两次500和1000毫克）的波生坦时，其谷血浓度显著增加，达到了30倍。 这种药物相互作用导致了严重头痛、恶心和呕吐等症状的出现，尽管没有发生严重的不良事件。此外，还观察到血压有轻度下降和心率增加的现象。 在药物上市后的使用中，有一例青少年男性患者过量服用了波生坦（10，000毫克），这远远超过了推荐剂量。他出现了恶心、呕吐、低血压、头晕、出汗和视力模糊等一系列的症状。幸运的是，在血压的支持下，他在24小时内得到了康复。 关于波生坦的清除，由于其高分子量和广泛的血浆蛋白结合特性，通过透析进行有效清除的可能性不大。这意味着在过量服用或需要紧急清除药物的情况下，透析可能不是一个有效的解决方案。 综上所述，波生坦在正常剂量下通常是安全的，但与其他药物的相互作用或过量服用可能导致一系列不良反应。因此，在使用波生坦时，应严格按照医生的建议进行，并密切关注任何异常症状的出现。对于过量服用的情况，应尽快就医并采取适当的支持性治疗措施。
2024-05-16 16:10
问
10mg*10片装的印度版马西替坦多少钱一盒2024？
答
10mg*10片装的印度版马西替坦售价在230元-330元一盒。 马西替坦是一种内皮素受体拮抗剂，由Actelion开发，主要用于治疗肺动脉高压。印度版的马西替坦价格比较便宜，由西普拉药厂生产，10mg*10片的价格大概在230元-330元一盒。
2024-05-16 16:06
问
老年人可以使用索特西普吗？
答
老年人可以使用索特西普(WINREVAIR)。 在肺动脉高压(PAH)的临床研究中，共有81名年龄≥65岁的患者参与，其中52名（约占16%）接受了WINREVAIR治疗。通过对比<65岁和≥65岁的亚组数据，我们发现WINREVAIR在这两个年龄段的疗效并无显著差异，显示出其疗效的广泛性和稳定性。 在安全性方面，除了出血事件这一具有临床意义的不良事件外，<65岁和≥65岁亚组之间也未观察到明显的差异。值得注意的是，出血事件在较年长的WINREVAIR亚组中更为常见，但各年龄亚组之间并未出现特定出血事件的失衡，表明这一副作用并未呈现出明显的年龄倾向性。 然而，需要注意的是，WINREVAIR的临床研究并未包括足够数量的75岁及以上患者，因此无法确定这一年龄段患者的反应是否与年轻患者有所不同。为了更全面地评估WINREVAIR在不同年龄段患者中的疗效和安全性，未来研究应进一步扩大样本量，特别是增加对75岁及以上患者的观察和研究。
2024-05-16 13:12
问
索特西普有哪些规格？
答
索特西普有两种规格，均为注射用。一种是45mg的白色至灰白色冻干饼或粉末，单剂量小瓶装，适合不同治疗需求的患者使用。另一种是60mg的规格，同样为白色至灰白色冻干形式，也采用单剂量小瓶装设计。患者在使用时应根据医生建议和处方，选择适合的规格，并遵循正确的用药方法和剂量，以确保治疗效果和安全性。
2024-05-16 13:10
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博纳吐单抗（Blincyto）
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适应症
用于治疗特定类型的急性淋巴细胞白血病（ALL）患者。
阿卡替尼（Acalabrutinib）
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适应症
细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤成人患者。
恩西地平（Enasidenib）
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适应症
存在异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变的复发性或难治性急性髓性白血病(AML)成人患者。
苯达莫司汀（Bendamustine）
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适应症
成人。孕妇，儿童及老年体弱者在医师指导下使用。