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卡马替尼(Capmatinib)
适应症
用于治疗转移性非小细胞肺癌的成年患者。
问
卡马替尼仿制药价格多少钱?哪里能买到?
答
关于卡马替尼仿制药的价格,具体取决于购买渠道和所在国家或地区的政策。通常,仿制药的价格会比原研药低,但建议通过正规渠道购买,如医院药房或国家批准的网上药品平台。由于仿制药的可用性和价格可能因地而异,建议您向医生或药剂师咨询,并确认当地合法的购药途径。如果您所在地区有相关的仿制药供应,也可以在一些大型连锁药房或医药平台查询。 目前对于国内患者来说,该药并不是轻易能够买到的,患者如果需要购买此药,可以通过国内正规的海外医疗咨询服务公司(如:医无忧)进行购买。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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仿制药价格
2024-10-18 13:20
问
卡马替尼仿制药的正确购买途径?
答
购买卡马替尼仿制药的正确途径应通过正规医疗机构或药品销售平台进行。首先,确保药物在合法的药品目录中,并经过国家药品监督管理部门批准。其次,可以通过医院开具的处方,前往指定药房或线上药品销售平台购买。同时,避免通过未经认证的第三方渠道购买,以防购买到假冒伪劣药品。如有不确定性,建议咨询医生或药师,以确保药品的质量与安全性。 目前对于国内患者来说,该药并不是轻易能够买到的,患者如果需要购买此药,可以通过国内正规的海外医疗咨询服务公司(如:医无忧)进行购买。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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卡马替尼
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肺癌治疗
肺癌靶向药
2024-10-18 13:19
问
卡马替尼在国内进入医保了吗?
答
目前,卡马替尼尚未正式纳入中国国家医保目录。虽然它已经在多个省市医院开出处方,并用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者,但是否进入医保还需等待进一步更新。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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卡马替尼
肿瘤药
肺癌
癌症靠谱药
2024-10-18 13:14
问
卡马替尼哪里有卖?
答
卡马替尼(Capmatinib)通常可以在以下地方获得: 医院药房:如果你在接受癌症治疗,医院药房可能会提供此药物。 专业药房:一些专门的肿瘤药房或药品配送服务也可能有此药物。 在线药房:在一些国家,经过认证的在线药房也可能出售卡马替尼。 在购买前,确保药物的来源是正规且可靠的。建议通过医生或肿瘤科医生的处方进行购买,以确保获得适当的剂量和使用指导。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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卡马替尼
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肺癌靶向药
靠谱药品
2024-10-18 13:12
问
卡马替尼引起的不良反应怎么处理?
答
处理卡马替尼引起的不良反应通常包括以下几种方法: 定期监测:定期进行血液检查,监测肝功能和电解质水平,及时发现异常。 症状管理:针对特定副作用,如使用止吐药缓解恶心,使用利尿剂处理水肿。 剂量调整:如副作用严重,可根据医生建议调整剂量或暂时停药。 饮食调整:针对胃肠道反应,选择易消化的食物,增加水分摄入。 及时就医:如出现严重不良反应(如呼吸困难、严重皮疹等),需立即就医。 始终与医生保持沟通,确保不良反应得到适当的管理和处理。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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卡马替尼
卡马替尼副作用
肺癌
肺癌治疗
靠谱药
2024-10-18 10:46
问
卡马替尼的副作用有哪些?
答
卡马替尼(Capmatinib)是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,主要针对 MET 基因突变。它的副作用可能包括: 肝功能异常:可能导致肝酶升高,需定期监测肝功能。 胃肠道反应:如恶心、呕吐、腹泻、便秘等。 疲劳:患者可能会感到极度疲惫。 水肿:可能出现面部、手脚等部位的肿胀。 皮疹:一些患者可能会出现皮肤反应。 呼吸道症状:如咳嗽或呼吸困难。 低钠血症:可能导致血清钠水平降低。 使用卡马替尼时,建议与医生密切沟通,及时监测和处理副作用。具体副作用因人而异,需根据个人情况进行评估。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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卡马替尼副作用
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癌症治疗
2024-10-18 10:40
问
卡马替尼治疗肺癌的效果好吗?
答
马替尼(Capmatinib)在治疗携带MET外显子14跳变突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出良好的疗效,尤其在晚期或转移性患者中,它提供了一个有针对性的治疗选择。以下是卡马替尼治疗肺癌的具体效果概述: 1. 临床试验中的疗效 卡马替尼的疗效主要通过临床试验得以评估。该研究特别针对携带MET外显子14跳变的非小细胞肺癌患者。 客观缓解率(ORR): 对于未接受过治疗的患者,卡马替尼的客观缓解率约为68%,这意味着超过一半的患者肿瘤有所缩小。 对于既往接受过治疗(如化疗、免疫治疗)但病情进展的患者,客观缓解率约为41%。 无进展生存期(PFS): 对于未接受过治疗的患者,无进展生存期中位数约为12.4个月。 对于既往接受过治疗的患者,无进展生存期中位数约为5.4个月。 这些数据表明卡马替尼在延缓疾病进展方面具有显著作用。 2. 对脑转移的效果 卡马替尼在肺癌脑转移的患者中也显示出良好的效果。由于MET外显子14跳变的肺癌患者有一定的脑转移风险,卡马替尼的穿越血脑屏障的能力使其对脑转移灶也有一定的控制效果。 3. 持久的疗效 卡马替尼的疗效在许多患者中可以持续较长时间,特别是在未接受过治疗的患者中。部分患者报告了较为持久的肿瘤缩小或病情控制。 4. 与其他治疗的比较 靶向治疗优越性:相比于传统的化疗或免疫治疗,卡马替尼针对MET外显子14跳变的靶向性使其疗效更为显著,且副作用较为可控。 个性化治疗:由于卡马替尼是针对特定基因突变的靶向药物,其疗效在该突变人群中非常突出,而对于没有MET外显子14跳变的患者则不适用。 常见副作用 虽然卡马替尼在治疗上效果显著,但仍会引发一些副作用,通常包括: 水肿:手脚水肿是常见副作用之一。 恶心和呕吐:患者在服用过程中可能会有胃肠道不适,但通常可以通过对症治疗缓解。 肝功能异常:部分患者会出现肝酶升高,因此需要定期监测肝功能。 疲劳和食欲下降:这些副作用通常是可控的,但在部分患者中可能影响生活质量。 肺部并发症:罕见情况下,卡马替尼可能引发间质性肺病或肺炎,需及时就医处理。 总结 卡马替尼在治疗MET外显子14跳变突变的非小细胞肺癌中表现出较高的缓解率和延缓疾病进展的效果。对于携带这种特定基因突变的患者,尤其是晚期或对其他治疗不敏感的患者,卡马替尼提供了一个有效的治疗选择。尽管存在副作用,但多数情况下是可控的,且其疗效显著。治疗前建议进行基因检测,以确认患者是否适合使用该药物。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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卡马替尼效果
2024-10-18 10:29
问
卡马替尼能治疗肺癌吗?
答
是的,卡马替尼(Capmatinib)是一种针对MET基因突变的靶向药物,主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。它特别适用于携带MET外显子14跳变突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 适应症 卡马替尼是针对具有以下特征的非小细胞肺癌患者: MET外显子14跳变突变:这种突变在非小细胞肺癌患者中较为少见,约占3-4%。MET外显子14跳变会导致癌细胞生长失控,卡马替尼通过抑制MET酪氨酸激酶,阻断癌细胞的生长和扩散。 局部晚期或转移性NSCLC:卡马替尼适用于那些癌症已经扩散或无法通过手术治疗的患者,尤其是对其他治疗方法(如化疗、免疫治疗)反应不佳的患者。 卡马替尼的疗效 客观缓解率(ORR):在临床试验中,卡马替尼对MET外显子14跳变的患者显示出较高的缓解率。对于未接受过治疗的患者,客观缓解率约为68%,对于接受过治疗的患者,缓解率约为41%。 持久缓解:卡马替尼对许多患者的疗效是持久的,许多患者可以维持较长时间的无进展生存期(PFS)。 脑转移的效果:卡马替尼也显示了在脑转移的肺癌患者中一定的疗效,能够对脑部病灶产生作用。 常见副作用 卡马替尼通常耐受性良好,但也可能引发一些副作用,包括: 水肿:常见的副作用是水肿,特别是在手脚部位。 恶心和呕吐:消化系统症状,如恶心、呕吐和食欲下降,也比较常见。 肝功能异常:卡马替尼可能引起肝酶升高,因此需要定期监测肝功能。 疲劳:一些患者可能会感到乏力或疲劳。 肺部炎症:虽然罕见,但可能出现间质性肺病或肺炎等严重肺部问题,需及时报告和处理。 使用前的基因检测 在使用卡马替尼前,通常需要进行基因检测,以确认患者是否携带MET外显子14跳变突变。只有明确存在这种突变的患者才适合接受卡马替尼治疗。 总结 卡马替尼是一种针对MET外显子14跳变的靶向治疗药物,适用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。它在这一特定基因突变的患者中显示出良好的疗效,尤其适用于其他治疗方法无效的患者。在治疗前,患者需要接受基因检测以确认适应症。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2024-10-18 10:17
问
卡马替尼和其他药物相互作用情况?
答
卡马替尼药物相互作用 1. 其他药物对卡马替尼的影响 1) 强CYP3A抑制剂 CYP3A是肝脏中的一种重要酶,参与多种药物的代谢。强CYP3A抑制剂能够抑制这种酶的活性,导致与之同时使用的药物(如卡马替尼)的代谢减慢,增加其血浆浓度(暴露量)。这可能会增强卡马替尼的药效,但同时也可能增加其不良反应的风险和严重性。当卡马替尼与强CYP3A抑制剂合用时,应密切监测患者的不良反应,并根据需要调整剂量或考虑替换药物。 2) 强和中度CYP3A诱导剂 CYP3A诱导剂能够增强CYP3A的活性,促进药物的代谢,降低其血浆浓度。卡马替尼与强或中度CYP3A诱导剂合用时,其暴露量可能会减少,这可能会导致抗肿瘤活性的降低。应避免卡马替尼与强或中度CYP3A诱导剂合用。 2. 卡马替尼对其他药物的影响 1) CYP1A2底物 卡马替尼可能会抑制CYP1A2的活性,导致CYP1A2底物的代谢减慢,增加其暴露量。如果卡马替尼与CYP1A2底物必须联合使用,则应减少CYP1A2底物的剂量。 2) P-糖蛋白(P-gp)和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)底物 P-gp和BCRP是细胞膜上的转运蛋白,参与多种药物的转运和分布。卡马替尼可能抑制这些转运蛋白的功能,导致P-gp和BCRP底物的细胞内浓度增加,增加其暴露量和不良反应的风险。当卡马替尼与P-gp或BCRP底物联合使用时,减少底物的剂量。 温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。
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2024-09-14 15:41
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卡马替尼特殊人群用药情况?
答
卡马替尼特殊人群用药: 1、孕妇 目前缺乏关于孕妇使用卡马替尼的直接数据,动物研究及其作用机制提示可能对胎儿有害,孕妇应避免使用此药。 2、哺乳期女性 目前没有关于卡马替尼或其代谢物在人乳或动物乳中的存在情况,以及其对母乳喂养婴儿或乳汁产量的影响的数据。为避免潜在的严重不良反应,建议哺乳期女性在卡马替尼治疗期间及末尾一次给药后1周内暂停母乳喂养。 3、具有生殖潜力的女性和男性 动物研究表明,卡马替尼在低于人类暴露量的剂量下即可导致畸形,治疗前应检测女性的妊娠状态。具有生殖潜力的女性和其男性伴侣(如果也具有潜在生殖能力)应在治疗期间及末尾一次给药后1周内采取有效的避孕措施。 4、儿童 卡马替尼在儿科患者中的治疗效果尚未确定,儿童用药应在医生指导下进行,并严格遵循医嘱。 5、老年人 目前尚未发现老年患者与年轻患者在治疗效果方面存在差异。老年人可能伴随其他基础疾病或药物代谢差异,建议在医生指导下用药。 6、肾功能损害 有严重肾功能损害(CLcr 15-29 mL/min)的患者尚未进行卡马替尼的研究。对于轻度或中度肾功能损害的患者,目前不建议调整用药剂量,但应密切监测患者的肾功能和药物反应。 温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。
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卡玛替尼
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2024-09-14 15:31
问
肺癌药物卡马替尼的保存方式和注意事项概述?
答
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。 卡马替尼(Capmatinib)是一种口服、选择性、强效、ATP竞争性的c-Met激酶抑制剂,2020年5月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗MET 14号外显子跳跃突变(MET ex14)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。这篇文章主要讲了卡马替尼的保存方式、作用疗效、注意事项、用药参考等内容。 保存方式 卡马替尼的保存方式需要遵循特定的条件以确保药物的有效性和安全性。原包装存放于20°C至25°C(68°F至77°F)的环境中。允许短期储存在15°C至30°C(59°F至86°F)的范围内。注意防潮,确保存放环境干燥。为了确保药物的有效性,建议按照上述条件严格保存卡马替尼。如有任何疑问或不确定如何正确保存药物,请及时咨询医生或药剂师。
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2024-08-02 16:03
问
卡马替尼引起的不良反应怎么处理?
答
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。 卡马替尼是一种用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向药物。尽管卡马替尼在临床应用中表现出了良好的疗效,但和所有药物一样,也可能引起一些不良反应。以下是对卡马替尼常见不良反应及其处理方法的介绍。 常见不良反应及处理方法 1、外周水肿:这是卡马替尼治疗中常见的副作用之一。患者可能会在四肢出现肿胀。处理方法包括抬高患肢、穿着弹力袜以及减少钠盐的摄入。在水肿严重影响日常活动的情况下,可能需要暂停治疗,并在医生指导下调整剂量或寻求其他治疗方案。 2、恶心和呕吐:恶心和呕吐可能会在卡马替尼治疗初期出现。为了减轻这些症状,医生可能会建议患者采取适当的饮食习惯,比如避免油腻和辛辣食物,并可能给予抗恶心药物。 3、腹泻:腹泻也是卡马替尼可能引起的不良反应之一。患者应保持良好的饮食习惯,并根据医生的建议采取适当的药物治疗。 4、间质性肺病 (ILD)/肺炎:卡马替尼治疗的患者可能会出现ILD/肺炎,这是一种严重的不良反应,可能致命。如果出现呼吸困难、咳嗽或发烧等症状,应立即联系医生。在确诊ILD/肺炎的情况下,可能需要立即停用卡马替尼,并根据情况彻底停用。 5、肝毒性:卡马替尼可能会引起ALT/AST升高等肝毒性反应。患者在治疗期间应定期监测肝功能。如果出现肝毒性,可能需要根据严重程度调整剂量或停用卡马替尼。 6、光敏性:根据动物研究,卡马替尼存在光敏反应的潜在风险。建议患者在治疗期间采取预防紫外线照射的措施,如使用防晒霜或穿防护服,并限制直接紫外线照射。 7、胚胎-胎儿毒性:卡马替尼可能对胎儿造成伤害。因此,孕妇或有生育潜力的女性在治疗期间应采取有效的避孕措施,并在计划怀孕前与医生讨论。 卡马替尼作为一种有效的MET抑制剂,在治疗特定类型的非小细胞肺癌中发挥着重要作用。但治疗期间也可能引起一些不良反应,建议患者在使用卡马替尼时应密切监测身体反应,并在出现不良反应时及时与医生沟通,以便采取适当的管理和治疗措施。通过合理的药物管理和医生的指导,大多数不良反应可以得到有效控制。
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2024-08-02 15:47
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卡马替尼的应用和领域有哪些?
答
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。 卡马替尼的应用和领域有哪些? 卡马替尼适用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的肿瘤患者,这些患者的肿瘤导致间充质上皮转化(MET)外显子14突变的突变。 卡马替尼是一种口服小分子间充质上皮转化(MET)抑制剂,由诺华肿瘤公司在Incyte Corporation的许可下开发,用于治疗肺癌。 卡马替尼可靶向并选择性结合MET,包括由外显子14跳过产生的突变变体,并抑制由突变MET变体驱动的癌细胞生长。 2020年5月,口服卡马替尼在美国首次获得全球批准,用于治疗患有转移性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)的成年人。 根据美国食品和药物管理局(FDA)批准的一项测试,该肿瘤的突变导致MET外显子14跳过。
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2024-08-02 15:40
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卡马替尼和阿昔替尼的区别?
答
卡马替尼和阿昔替尼的区别主要在于上市时间不同、作用机制不同、适应症不同、用法用量不同、禁忌症不同、治疗效果不同等,具体应用哪种药物应该基于患者的具体情况,包括癌症类型、病情和医生的建议。 卡马替尼和阿昔替尼的区别? 一、上市时间不同 1、卡马替尼:2020年5月6日,卡马替尼经FDA批准于美国上市。 2、阿昔替尼:于2012年1月27日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市,于2012年6月29日获得日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准上市,于2012年9月3日获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市,于2015年4月29日获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市。 二、作用机制不同 1、卡马替尼:卡马替尼是一种靶向MET的激酶抑制剂,包括外显子14跳跃产生的突变变体,能够抑制由缺乏外显子14的突变型 MET 变体驱动的癌细胞生长,并在来源于人肺肿瘤的鼠肿瘤异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。 2、阿昔替尼:阿昔替尼下可以抑制酪氨酸激酶受体,包括血管内皮生长因子受体。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关,可以通过干扰DNA和RNA的合成来抑制肿瘤细胞的生长,阿昔替尼可抑制VEGF介导的内皮细胞增殖与存活。 三、适应症不同 1、卡马替尼:适用于治疗存在导致间质-上皮转化 (MET) 外显子14跳跃的突变的转移性非小细胞肺癌。 2、阿昔替尼:适用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 四、用法用量不同 1、卡马替尼:推荐剂量为400mg,每天服用两次,可与或不与食物一起服用。卡马替尼需要整片吞服,不可以掰开、压碎或咀嚼片剂。 2、阿昔替尼:推荐剂量为5mg,每日服用两次,可与食物同服或空腹服用,每日两次给药的时间间隔大约为12小时。 四、禁忌症不同 1、卡马替尼:对卡马替尼或任何辅料过敏禁用。 2、阿昔替尼:对阿昔替尼或任何辅料过敏禁用。 五、治疗效果不同 1、卡马替尼: 在一项多队列、2期研究中,评估卡马替尼对代谢失调的晚期非小细胞肺癌患者的疗效,共有364名患者被分配到卡马替尼组。在MET外显子14跳跃突变的NSCLC患者中,在69名先前接受过一个或两个疗程的患者中,观察到41%的总体反应,在28名先前未接受治疗的患者中,观察到68%。 缓解的中位持续时间分别为9.7个月、12.6个月。在先前接受过MET扩增治疗的基因拷贝数小于10的患者中观察到有限的疗效,7%-12%的患者总体有反应。在MET扩增且基因拷贝数为10或更高的患者中,29%的既往治疗患者和40%的既往未接受治疗的患者观察到总体缓解。常报告的不良事件是恶心、外周水肿。 2、阿昔替尼: 在一项单组、1b期试验中,阿伐单抗联合阿西替尼对晚期肾细胞癌患者有客观疗效。这个3期试验涉及以前未治疗的晚期肾细胞癌患者,比较了avelumab加阿西替尼与标准护理舒尼替尼。 随机分配患者,每2周静脉注射一次阿伐单抗(10mg/kg体重),加上每天口服两次阿西替尼,或每天口服一次舒尼替尼。共有886例患者被分配接受阿伐单抗联合阿西替尼(n=442)或舒尼替尼(n=444)。 在560例PD-L1阳性肿瘤患者(63.2%)中,阿伐单抗加阿西替尼组的中位无进展生存期为13.8个月,而舒尼替尼组为7.2个月,在总体人群中,患者的中位无进展生存期分别为13.8个月、8.4个月。 在PD-L1阳性肿瘤患者中,阿伐单抗加阿西替尼组的客观缓解率为55.2%,舒尼替尼组为25.5%。在接受阿伐单抗联合阿西替尼作为晚期肾细胞癌一线治疗的患者中,阿伐单抗联合阿西替尼的无进展生存期明显长于舒尼替尼。
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2024-08-02 15:31
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卡马替尼的功效和作用及副作用?
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温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。 卡马替尼的功效 卡马替尼(Capmatinib )是一种靶向MET的激酶抑制剂,可抑制由缺乏外显子14的突变型 MET 变体驱动的癌细胞生长,并在来源于人肺肿瘤的鼠肿瘤异种移植模型中表现出良好的抗肿瘤活性。 卡马替尼可通过与HGF、 MET放大等多种途径诱导 MET磷酸化,进而影响其下游靶基因的表达,进而影响 MET依赖的肿瘤细胞的增殖与生存 卡马替尼的副作用 1、全身反应:比较常见的有水肿、肌肉骨骼疼痛、疲乏、发热、体重下降。 2、胃肠道反应:比较常见的有恶心、呕吐、便秘、腹泻。 3、呼吸系统反应:比如咳嗽、上气道咳嗽综合征、咳痰、呼吸困难、吸入性肺炎、感染性肺炎、流感性肺炎、细菌性肺炎、肺脓肿等。 4、皮肤及皮下组织反应:比如皮疹、痤疮样皮炎、斑丘疹、湿疹、多形性红斑、斑状皮疹、皮炎、红斑性发疹、脓疱疹、大疱性皮炎和水疱疹。 5、神经系统反应:主要包括头晕、眩晕和位置性眩晕。 卡马替尼的疗效 一项Ⅱ期临床研究共纳入97例存在METex14跳跃突变的非小细胞肺癌的患者,研究结果显示69例既往接受过治疗的患者ORR为41%,中位缓解时间为9.7个月,28例初治患者的ORR为68%,中位缓解时间是12.6个月。 临床研究结果表明,无论患者是否曾接受过治疗,卡马替尼有显著的治疗效果。卡马替尼可以通过抑制MET基因抵抗耐药,进而扩大临床应用的范围。 卡马替尼联合阿法替尼治疗显示出优越的疗效,显著提高存在MET扩增的非小细胞肺癌脑转移原位异种移植裸鼠的整体存活率,卡马替尼联合阿法替尼是针对MET扩增型耐药有效的治疗手段。
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卡玛替尼
卡马替尼
2024-08-02 15:15
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卡马替尼正品有合适的购买方式吗?
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温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。 卡马替尼作为一种靶向治疗药物,对于携带MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者具有显著的疗效。但是由于卡马替尼在中国大陆尚未正式上市,患者获取正品药物有一定困难。 1、海外医疗服务机构:患者可以考虑通过海外医疗服务机构购买。一些专业的海外医疗服务机构可以提供从海外直邮到家的服务,确保药物的正品性。这些机构通常与海外药房或医疗机构有合作关系,能够为患者提供包括原研药和仿制药在内的多种选择。 2、特定区域内:患者可以关注那些在特定区域内获批使用的药品信息。例如,卡马替尼已在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区特定医疗机构获批使用。这意味着患者可以在这个区域内的医疗机构获取到正品药物。 3、跨国医疗平台:患者还可以通过有信誉的跨国医疗平台进行咨询和购买。这些平台通常能提供详细的药品信息和购买指导,帮助患者了解不同版本的卡马替尼及其价格,从而做出合适的选择。 患者应当注意,无论通过何种渠道购买,都应确保药品来源的合法性和正规性。同时,由于卡马替尼是处方药,患者在购买前应咨询专业医生,确保药物的适用性和正确使用。
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2024-07-16 16:05
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卡马替尼孕妇可以吃吗?
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非小细胞肺癌
2024-06-04 15:50
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卡马替尼在中国上市了吗?好购买吗?
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卡马替尼目前在国内没有上市。
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2024-06-04 15:40
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