布格替尼是一种激酶抑制剂适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者且对用克唑替尼[crizotinib]已进展或是不能耐受患者的治疗。   布格替尼是一种新型的酪氨酸激酶抑制剂，适用于经克唑替尼治疗后不能耐受或疾病已经进展的间变性淋巴瘤激酶( ALK+) 转移性非小细胞肺癌( NSCLC) 患者。   布格替尼是肺癌领域创新的药物，其在2017年被美国食品药品管理局（FDA）批准上市，2022年获得中国国家药品监督管理局批准。该药可以抑制非小细胞肺癌激酶及其基因突变体的活性，进而达到治疗效果。其在延长患者生存、控制脑转移、改善生活质量等方面的疗效已经得到了临床验证。   需要提醒的是，虽然布格替尼在临床试验中显示出了显著的疗效，但由于每个患者的病情、个体素质等不同，所以对于是否可以使用布格替尼以及如何使用，都需要由医生根据具体情况来决定。此外，使用布格替尼可能会带来一些副作用，例如视觉障碍、高血压、心动过缓等，因此患者在用药过程中应密切监测健康状况，如果出现不适要及时向医生反馈。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 间质性肺病(ILD)/肺炎：在推荐剂量时发生在9.1%的患者。监视对新或变坏的呼吸症状，尤其是在治疗的首周。对新或变坏的呼吸症状不给布吉他滨和及时对ILD/肺炎评价。恢复时，或减低剂量或彻底地终止布吉他滨。   高血压：治疗期间监视血压2周后和然后至少每月。对严重高血压，不给布加替尼，然后剂量减低或彻底地终止。   心动过缓：治疗期间有规律地监视心率和血压。如症状性，不给布加替尼，然后剂量减低或彻底地终止。   视力障碍：建议患者报告视力症状。不给布加替尼和得到眼科评价，然后减低剂量或彻底地终止布加替尼。   肌酸磷酸激酶(CPK)升高：治疗期间有规律地监视CPK水平。根据严重程度，不给布加替尼，然后恢复或减低剂量。   胰酶升高：治疗期间有规律地监视脂肪酶和淀粉酶水平。根据严重程度，不给布加替尼，然后恢复或减低剂量。   高血糖：布加替尼开始前和治疗期间常规地评估空腹血清葡萄糖。如不能用优的药物处理控制，不给布加替尼，然后，根据严重程度考虑剂量减低或彻底地终止。   胚胎胎儿毒性：可能致胎儿危害。 忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险。和使用非激素有效避孕方法。   布加替尼不良反应：   用布加替尼常见不良反应(≥25%)为恶心，腹泻，疲乏，咳嗽，和头痛。   布加替尼药物相互作用   CYP3A抑制剂：避免布加替尼与强CYP3A抑制剂的同时使用。如一种强CYP3A抑制剂的同时使用是不能避免。减低布加替尼的剂量。   CYP3A诱导剂：避免布加替尼与强CYP3A 诱导剂的同时使用。   CYP3A底物：激素避孕药可能是无效由于减低暴露。   布加替尼在特殊人群中使用   哺乳：建议不哺乳喂养。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 服用布加替尼治疗出现耐药怎么办，如果通过耐药检测，发现患者确实是耐药了，我们需要及时采用挽救治疗，通过治疗方案的调整，比如加药或者是换药，或者是联合用药来解决，但患者切勿自行换药、加药或停药，这很可能带来更严重的后果。由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，患者耐药的表现、耐药后的治疗方案也是不同的，因此在耐药后患者不可盲目用药治疗。   服用布加替尼治疗出现耐药怎么办，如果通过耐药检测，发现患者确实是耐药了，我们需要及时采用挽救治疗，通过治疗方案的调整，比如加药或者是换药，或者是联合用药来解决，但患者切勿自行换药、加药或停药，这很可能带来更严重的后果。由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，患者耐药的表现、耐药后的治疗方案也是不同的，因此在耐药后患者不可盲目用药治疗。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 泽布替尼的剂量需要由患者的主治医生根据患者的病情、体重、肾脏和肝脏功能等多种因素来确定。本品须在有血液系统肿瘤治疗经验医生的指导下用药。患者遵医嘱用药即可。   泽布替尼是由我国自主研发的一种新型强效布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，临床上用于既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者及既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL） /小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。   本品为抗肿瘤药物，患者在服用时不可打开、弄破或咀嚼胶囊。患者在整个用药期间可能因不可耐受的不良反应需要调整用药剂量或停药，其可能出现的不良反应包括但不限于出血、血细胞减少症、感染、乙肝病毒再激活、第二原发性恶性肿瘤、心律失常及肿瘤溶解综合征等。患者用药期间出现任何不可耐受的情况要及时告知医生，以免出现严重用药危险。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 安罗替尼是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物，尤其是对那些带有表皮生长因子受体（EGFR）基因突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的患者。安罗替尼的使用期限通常取决于病人的反应和病情进展。这种药物通常会被持续使用，直到病情进展（即肿瘤开始增长或出现新的肿瘤）或者不可接受的副作用出现为止。   本品应在有抗肿瘤药物使用经验医生的指导下使用，使用过程中应密切监测不良反应，并根据不良反应情况进行调整以使患者能够耐受治疗。本品所致的不良反应可通过对症治疗、暂停用药和/或调整剂量等方式处理。根据不良反应程度，在进行一定的治疗方案调整后仍无法耐受的患者应停药，尝试其他可能的治疗方案。   总之，患者在使用本品的过程中应严格遵医嘱用药，并将用药过程中出现的不良反应及时告知医生，配合医生的用药方案，有经验的医生会根据患者的具体情况选择适合患者的治疗方案并及时在用药过程中做出调整。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 不是一样的，用药时一定要注意药物相似的名称，以免用错药。  塞普替尼(赛普替尼)的作用及治疗效果,塞普替尼(Selpercatinib)主要用于治疗具有RET基因重排的甲状腺癌、非小细胞肺癌和其他类型的实体瘤。RET基因重排是一种基因突变，可以导致肿瘤细胞的异常生长和扩散。塞普替尼通过抑制RET激酶活性，阻断异常信号通路，从而抑制肿瘤的生长和扩散。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。 塞普替尼（赛普替尼）是一种靶向治疗药物，被广泛应用于肺癌和甲状腺癌的治疗中。它通过抑制异常激活的激酶信号通路，阻断肿瘤细胞的生长和扩散，从而为患者提供了一种有效的治疗选择。下面将详细介绍塞普替尼在肺癌和甲状腺癌治疗中的作用和治疗效果。 塞瑞替尼(Ceritinib)是一种用于治疗一种特定类型的肺癌的药物，即ALK无鳞非小细胞肺癌患者的一线或后线治疗，其疗效如下：1、对于未曾接受治疗的ALK阳性非小细胞肺癌患者，塞瑞替尼可作为一线治疗的选择。研究表明，塞瑞替尼在这些患者中能够显著延长生存期和缓解症状，提高生活质量；2、对于曾接受其他ALK抑制剂治疗但疾病进展的ALK阳性非小细胞肺癌患者，塞瑞替尼可以用作后线治疗的选择；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。 塞瑞替尼（Ceritinib），又称色瑞替尼，是一种靶向治疗肺癌的药物。它属于一类称为酪氨酸激酶抑制剂的药物，可以通过抑制异常激活的ALK（酪氨酸激酶）基因来阻断肿瘤的生长和扩散。本文将详细介绍塞瑞替尼的适应症、功效与作用、用法用量、副作用以及注意事项。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，以下内容仅供参考，具体用药详情请在专业医生指导下进行。   怎么服用? 本品必须在有抗肿瘤药物使用经验的医生指导下服用。   口服。与食物同时服用。   服药前，可先喝一口水湿润咽喉部，避免药物粘到口腔或食管壁上。取坐位或站立，用200ml温开水送服。患者应用水将胶囊整粒吞下，不可咀嚼或压碎。   建议在每天的同一时间服药，以保证药效能更好的发挥，也可避免漏服。即使病情缓和也不能停药，除非医生指示。   服用多少？(遵医嘱或按以下方法服用) 推荐剂量为每日一次，每次 450 mg。直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。   根据患者个体的安全性或耐受性情况，在治疗过程中可能需要暂时中断使用本品或下调剂量。应注意早期识别药物不良反应并及早给予标准的支持性治疗措施，并针对各种系统性不良反应进行个体化用药剂量的调整。对于无法耐受每日随餐服用 150mg 剂量的患者，应停用本品。   本品治疗期间应避免联合使用强效 CYP3A4 抑制剂（如伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素和伏立康唑）。   对于轻中度肾功能不全患者，无需调整剂量。严重肾功能不全患者应谨慎使用本品，因为尚无该类人群的用药经验。   对于重度肝损伤患者（Child-Pugh C），应将本品的剂量下调约三分之一。轻度（Child-Pugh A）或中度（ChildPugh B）肝损伤患者不推荐进行剂量调整。   本品也可用于其他治疗方案，请遵医嘱服用。   忘记服药怎么办？ 通常，若距离下次服药时间还长（超过12小时），在想起时就立即补服一剂。   若想起时已接近下一剂的服药时间（12小时内），就跳过漏服剂量，仅按下一个预定剂量服用，并逐渐回归到正常服药时间，不可擅自加倍剂量补服。   也可咨询医生或药师，进行个体化指导。   若存在频繁漏服的情况，需告知医生或药师。   误服误用怎么办? 药物应放置在儿童不易触及处，一旦误服或服药过量应密切监测身体反应，必要时应立即就医，接受对症及支持治疗。   服药时需将胶囊从PTP密封包装中取出服用，若误咽PTP密封包装，可能会导致锋利的锐角刺入食管黏膜，引起食管穿孔、纵膈窦炎等严重并发症。

有些人在服用药物时可能会产生非常严重甚至致命的副作用。如果您有以下迹象或症状，请立即就医：   1.过敏反应的迹象：如严重的皮疹、荨麻疹、瘙痒、红肿、水泡或皮肤剥落、发烧、喘息、呼吸困难、吞咽或说话困难、声音异常嘶哑，或口、面、唇、舌肿胀。 2.肝脏问题的迹象：如尿色深、感觉疲倦、饱腹感、胃部不适或胃痛、大便颜色浅、呕吐、眼睛或皮肤发黄。 3.磷酸盐水平低的迹象：如视力变化、感觉混乱、情绪变化、吞咽困难、肌肉疼痛或虚弱、呼吸急促或其他呼吸问题。 4.心跳加快、心跳异常、胸痛或胸闷、头晕、昏倒。 5.发烧、发冷或喉咙痛，原因不明的瘀伤或出血、感到非常疲倦或虚弱。 6.不正常的灼烧感、麻木感或刺痛感。 7.肌肉无力、视力改变。 8.胰腺炎的迹象：如严重的胃痛、背痛、胃部不适或呕吐。 9.肺部问题的迹象：如呼吸急促或呼吸困难、新发或更严重的咳嗽或发烧。 10.胃痛或胃灼热、便秘。 11.体重减轻。 12.感到疲倦或虚弱。 13.背痛。 14.手臂或腿部疼痛、肌肉酸痛。 15.咳嗽、头痛。 16.腹泻、呕吐、饱腹感。   以上并非可能发生的所有不良反应，若发生其他不良反应，请咨询医生。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 服药过程中需要注意什么? 1.在服药期间就医时，告诉医生、药师及护士，您正在服用此药。 2.应与食物同时服用，若空腹服药可能引起严重的胃肠不适。避免食用葡萄柚和葡萄柚汁。 3.个别患者服用赛瑞替尼后可能出现乏力、头晕、眩晕等不良反应，建议患者在服用赛瑞替尼期间驾驶或操作机器时谨慎。 4.无论您是男性还是女性，在服用赛瑞替尼期间到停药后（女性至少6月，男性至少3个月）都需要采取避孕措施。若您或您的性伴侣在用药期间怀孕，要及时告知医生。 5.赛瑞替尼具有骨髓抑制作用，会降低血细胞计数，导致出血问题、感染或贫血。若需要服用抑制血小板功能的药物或抗凝药，应谨慎。 6.您可能更容易流血，小心并避免受伤。建议使用软毛牙刷和电动剃须刀。 7.您可能更容易受到感染，需经常洗手，远离患有感染、感冒或水痘的人。 8.应避免日光照射，治疗期间应使用防晒霜，外出时要穿防晒服、戴墨镜。 9.患有高血糖的患者应严密监测血糖。 10.赛瑞替尼可能引起心脏问题，如果您有胸痛、心跳加快或异常、呼吸急促、体重增加、手臂或腿部肿胀、身体一侧无力、迷糊、言语不清、平衡变化、脸一侧下垂、视力模糊、非常严重的头晕或昏倒，请咨询医生。   服药后需要注意什么? 1.若您的症状在预期时间内没有得到改善或加重，请咨询医生。 2.用药期间应定期检查肝/肾功能、空腹血糖、脂肪酶和淀粉酶、电解质。 3.定期进行心脏监测（包括心力衰竭、心动过缓、电解质异常患者，或同时使用会延长 QTc 间期药物的患者）。 4.定期监测血压和心率。 5.监测胃肠道或肺毒性的体征（包括间质性肺病或肺炎的症状），以及胰腺炎的体征。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 1.您是否对本品或其他药物、食物或物质有过敏的情况。   2.您是否存在以下健康问题：肝/肾功能损害、充血性心力衰竭、心律失常、电解质异常。   3.正在服用的所有药物（处方或非处方药、天然产品、维生素）和健康问题。   3.若您已怀孕、在备孕或正在哺乳，需告知医生。   4.孕龄期女性需告知医生月经等情况，必要时需进行妊娠测试，以确保您没有怀孕。   5.若您有孕育需求请告知医生。本品会影响生育能力，可能会导致不孕不育。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 1、出血：使用本品治疗的患者曾发生致死性出血事件。高达6%的患者发生过≥3级出血事件（颅内出血【包括硬膜下血肿】、胃肠出血、血尿和术后出血）。接受本品治疗的患者中约有一半发生了不同级别的出血事件，包括青肿和淤点。尚未充分了解出血事件的机制。本品可能会增加接受抗血小板或抗凝血治疗患者的出血风险，应监测患者的出血体征。本品的2期和3期研究排除了需要接受华法林或其他维生素K拮抗剂治疗的患者。华法林或其他维生素K拮抗剂不应与本品合并使用。尽量避免服用补充剂，如鱼油和维生素E制剂。在一项体外血小板功能研究中，观察到伊布替尼对胶原诱导的血小板聚集的抑制作用。根据手术类型和出血风险，应在术前和术后暂停本品至少3-7天。   2、感染：使用本品治疗时曾发生致死性和非致死性感染。14-29%的患者发生≥3级感染。对于机会性感染风险增加的患者，应考虑根据标准治疗进行预防。接受本品治疗的患者曾发生进行性多灶性脑白质病（PML）和肺孢子菌肺炎（PJP）。评估患者的发热和感染情况并予以适当的治疗。   3、血细胞减少：根据实验室检测，接受本品单药治疗的患者曾发生治疗期间的3级或4级血细胞减少，包括中性粒细胞减少症（范围：13-29%）、血小板减少症（范围：5-17%）和贫血（范围：0-13%）。每月监测一次全血细胞计数。   4、间质性肺疾病：接受本品治疗的患者曾报告了间质性肺疾病。监测患者是否有提示间质性肺疾病的肺部症状。如果症状发生，暂停本品治疗进行适当的间质性肺疾病治疗。如果症状持续存在，考虑本品治疗的获益风险，进行适当的剂量调整。   5、心律失常：在伊布替尼的临床试验和上市后观察中曾报告房颤、房扑以及室性心动过速（0.7%），尤其在有心脏风险因素、高血压、急性感染和既往房颤病史的患者中报告了房颤和房扑。出现室性心动过速不良事件的病例均具有可能导致事件发生混淆因素，如心脏疾病病史、合并用药或其他风险因素。目前尚无肯定证据证明伊布替尼可能导致不明原因的猝死。临床上应定期监测所有患者是否发生心律失常。出现心律不齐症状或新发呼吸困难、头晕或昏厥的患者应进行临床评价，根据指征进行心电图（ECG）检查。出现室性心动过速的体征和/或症状的患者应暂停本品并在可能重新开始治疗前应进行全面的临床获益/风险评估。原有房颤且需抗凝治疗的患者应考虑采用本品之外的其他CLL治疗。应对本品治疗期间出现房颤的患者充分评估其血栓栓塞疾病的风险。对于评估为高风险且不适合使用本品之外其他治疗的患者，应考虑在严格监测下给予抗凝药物治疗。   6、白细胞淤滞：本品治疗的患者中报告了个别的白细胞淤滞病例。循环淋巴细胞计数过高（＞400000/mcL）可能增加风险。考虑暂停使用本品。应密切监测患者。视临床表现给予包括补水和/或白细胞去除术在内的支持治疗。   7、高血压：接受本品治疗的患者曾发生过高血压（范围：6-17%），中位至发病时间为4.6个月（范围：0.03-22个月）。开始本品治疗后，监测患者有无新发高血压或不能充分控制的高血压。适当调整现有的抗高血压药物和/或开始抗高血压治疗。   8、继发恶性肿瘤：接受本品治疗的患者曾发生其他恶性肿瘤（范围：3-16%）,包括非皮肤癌（范围：1-4%）。常见的继发恶性肿瘤是非黑色素瘤皮肤癌（范围：2-13%）。根据随机对照3期临床试验（PCYC-1112-CA、PCYC-1115-CA、CLL-3001和MCL-3001）的汇总分析，非黑色素瘤皮肤癌在本品治疗组的发生率为6%，在对照组的发生率为3%。   9、肿瘤溶解综合征：使用本品治疗时己有少量肿瘤溶解综合征报告。应评估基线风险（如高肿瘤负荷）并采取适当的预防措施。密切监测患者并予以适当的治疗。   10、乙肝病毒：再激活在伊布替尼的临床试验和上市后观察中报告了乙型肝炎复发的病例。在公司申办的临床试验中，乙型肝炎病毒再激活的发生偶见（0.2%）。在这些临床试验中，活动性乙型肝炎患者被排除在外。因此目前尚不确定伊布替尼对乙型肝炎病毒再激活的作用。应在开始本品治疗前确定乙型肝炎病毒（HBV）的状态。如果患者的HBV感染检测结果呈阳性，则建议咨询在乙型肝炎治疗领域具有专业经验的医生。如果患者的乙型肝炎血清学检测结果呈阳性，则应在治疗开始前咨询肝病专家，且应根据当地医疗标准监测并控制患者的病情，防止乙型肝炎复发。   11、孕妇及哺乳期妇女用药：   （1）妊娠和胚胎-胎儿毒性动物试验的研究结果表明，本品作为一种激酶抑制剂，可对胎儿造成伤害。在动物生殖研究中，妊娠大鼠和家兔于器官形成期接受伊布替尼给药，当暴露量达到临床剂量（每日420-560mg）的2-20倍时，引起了包括畸形在内的胚胎-胎仔毒性。建议女性患者在服用本品期间以及终止治疗后1个月内避免妊娠。如果在妊娠期间使用本品或者患者服用本品时妊娠，应告知患者本品对胎儿的潜在危害。   （2）哺乳目前尚无信息涉及伊布替尼及其代谢物是否会经人乳分泌，是否会对母乳喂养的婴儿或乳汁生成造成影响。因为很多药物都可分泌到乳汁中，且本品在哺乳婴儿中可能引发严重不良反应，所以本品治疗期间应停止哺乳。   12、儿童用药：尚未确立本品在儿童患者中的安全性和疗效。   13、老年用药：本品的临床研究共纳入905例患者，其中62%的患者≥65岁，21%的患者≥75岁。老年患者和较年轻患者的疗效总体上未观察到差异。接受本品治疗的老年患者更常发生贫血（所有级别）和≥3级感染性肺炎。   14、药物过量：目前在伊布替尼用药过量的处理方面尚无具体经验。1例健康受试者使用1680mg本品后出现可逆性4级肝酶升高（AST和ALT）。对服用了超过推荐剂量的本品的患者进行密切监测，给予适当的支持性治疗。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 1、套细胞淋巴瘤：下面描述的数据反映了在MCL患者中的2期临床试验（PCYC-1104-CA）和3期临床试验（MCL-3001）中本品的暴露情况。MCL患者常发生的不良反应（≥20%）是腹泻、出血（如青肿）、疲乏、骨骼肌肉疼痛、恶心、上呼吸道感染、咳嗽和皮疹。常见的3级或4级不良反应（≥5%）是中性粒细胞减少症、血小板减少症、感染性肺炎和贫血。不良反应导致的停药和减量。   2、试验PCYC-1104-CA：以下数据反映了在临床试验PCYC-1104-CA中本品的暴露情况，该试验纳入111例既往至少接受过一种治疗的MCL患者，每日接受本品560mg治疗，中位治疗持续时间为8.3个月。常发生的不良反应（≥20%）是血小板减少症、腹泻、中性粒细胞减少症、贫血、疲乏、骨骼肌肉疼痛、外周水肿、上呼吸道感染、恶心、青肿、呼吸困难、便秘、皮疹、腹痛、呕吐和食欲下降（参见表1和2）。常见的3级或4级非血液学不良反应（≥5%）是感染性肺炎、腹痛、房颤、腹泻、疲乏和皮肤感染。使用本品治疗曾发生致死性和严重肾衰竭事件。9%的患者肌酐水平升高至正常上限值的1.5-3倍。   3、慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)：下文所述数据反映了CLL或SLL患者的一项单组、开放临床试验(PCYC-1102-CA)和三项随机、对照临床试验(PCYC-1112-CA、PCYC-1115-CA和CLL-3001)中本品的暴露情况(总病例数=1278,其中668例患者接受了本品治疗)。PCYC-1102-CA包含51例既往经治CLL/SLL患者，PCYC-1112-CA包含391例随机接受伊布替尼或奥法木单抗单药治疗的既往经治CLL或SLL患者，PCYC-1115-CA包含269例随机接受伊布替尼或苯丁酸氮芥单药治疗的65岁或以上的CLL或SLL初治患者，CLL-3001包括578例随机接受伊布替尼联合苯达莫司汀和利妥昔单抗或安慰剂联合苯达莫司汀和利妥昔单抗的既往接受过治疗的CLL或SLL患者。试验PCYC-1102-CA、PCYC-1112-CA、PCYC-1115-CA和CLL-3001中接受本品治疗的CLL或SLL患者常发生的不良反应(≥20%)是中性粒细胞减少症、血小板减少症、贫血、腹泻、骨骼肌肉疼痛、恶心、皮疹、青肿、疲乏、发热和出血。PCYC-1102-CA、PCYC-1112-CA、PCYC-1115-CA和CLL-3001中有4-10%的本品治疗患者由于不良反应而停药，其中包括感染性肺炎、出血、房颤、皮疹和中性粒细胞减少症(各1%)。大约6%的患者因不良反应而降低剂量。   4、其他重要不良反应：   （1）心律失常类疾病：在随机对照试验（n=1227；接受本品治疗患者的中位治疗持续时间为13.1个月，对照组患者为9.0个月)中，本品和对照组患者中任何级别的室性快速性心律失常(室性期外收缩，室性心律失常，室颤，室扑和室性心动过速)的发生率分别是1.0%vs.0.2%，发生3级或以上事件的受试者比例为0.2%vs.0%。此外，本品治疗组和对照组患者任何级别房颤和房扑的发生率为7%vs.1.5%，3级或以上事件的发生率为2.8%vs.0.3%。   （2）腹泻：本品治疗患者中腹泻（任何级别）的发生率为43%（范围：36-59%）。本品治疗的患者中分别有9%（范围：3-14%）和3%（范围：0-5%）的患者发生2级和3级腹泻。至首次发生腹泻（任何级别）的中位时间为10天（范围：0-627天），至首次发生2级和3级腹泻的中位时间分别为39天（范围：1-719天）和74天（范围：3-627天）。截至分析时，在报告腹泻的患者中，82%的患者痊愈，1%的患者部分改善，17%的患者尚未报告改善。腹泻（任何级别）从发生到痊愈或改善的中位时间为5天（范围：1-418天），2级和3级腹泻也与之类似。因腹泻而终止本品治疗的患者不到1%。   5、视觉障碍：本品治疗患者中发生视物模糊和视觉灵敏度减退的约10%（任何级别；1级9%,2级2%）。至首次发生上述事件的中位时间为85天（范围：1-414天）。截至分析时，在有视觉障碍的患者中，61%的患者痊愈，38%的患者尚未报告改善。从事件发生到痊愈或改善的中位时间为29天（范围：1-335天）。   6、上市后经验：在本品获批后用药期间识别了下列不良反应。鉴于这不良反应来源于自发报告且报告人群大小未知，因此无法可靠估计其频率或确定不良反应与药物暴露的因果关系。肝胆系统疾病：肝衰竭（包括多个术语）呼吸系统疾病：间质性肺疾病（包括死亡结果的事件）（包括多个术语）代谢和营养类疾病：肿瘤溶解综合征（见【注意事项】）免疫系统疾病：速发过敏反应性休克、血管性水肿、荨麻疹皮肤和皮下组织类疾病：Stevens-Johnson综合症（SJS）、脆甲、脂膜炎（包括多个术语）感染：乙型肝炎再激活。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 伊布替尼是一类类固醇药物，属于激素类药物，长期使用会导致严重的健康并发症。 美国食品和药物管理局（FDA）已批准伊布替尼用于既往接受一线或多线系统治疗失败后的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）成人患者。此次批准，使伊布替尼成为一个专门治疗cGVHD成人患者的药物，而cGVHD也是伊布替尼在肿瘤治疗领域之外的适应症。cGVHD是由于移植物的抗宿主反应而引起的一种免疫性疾病，是异基因造血干细胞移植的主要并发症和造成死亡的主要原因。GVHD患者常见的受累器官为皮肤、胃肠道和肝脏。在伊布替尼获批之前，没有治疗GVHD的药物上市。临床上，大多数患者采用糖皮质激素（glucocorticoids）治疗，这是一类类固醇药物，长期使用会导致严重的健康并发症。

(以下内容仅供参考，具体用药详情请在专业医生指导下进行） 朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)的注意事项： 1、应监测患者是否有新的或恶化的水肿或积液，对于2级或以上的水肿或积液，暂停使用本药直至毒性消退 2、对于出现胸腔积液或心包积液症状的患者，如新的或加重的呼吸困难、胸痛和/或腹水，如腹部肿胀和腹胀，应考虑影像学诊断，对水肿或积液进行适当的医疗管理。 在使用朗妥昔单抗之前，患者应告知医生以下病史和情况: 1.过去的药物治疗和手术史。 2.过敏史，包括对药物、食物或其他物质的过敏反应 3.目前正在接受的其他治疗，包括化疗、放疗或手术等   此外，使用朗妥昔单抗的患者应定期进行血液检查和其他必要的监测，以确保药物的安全性和疗效。 朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta是一种治疗难治性或复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤的药物，其能够给患者带来新的治疗选择。在使用朗妥昔单抗之前，患者和医生都应该留意使用的注意事项和禁忌症。患者需要确保自己符合使用条件，并告知医生个人病史和正在使用的药物。此外，定期的监测和检查也是使用朗妥昔单抗期间需要重视的事项，以确保药物的安全性和疗效。

(以下内容仅供参考，具体用药详情请在专业医生指导下进行） 对于使用Zynlonta（朗妥昔单抗）治疗期间出现积液和水肿的情况，建议您立即联系专业医生，在专业医生指导下进行处理。这些症状可能是Zynlonta的副作用之一，而且积液和水肿可能需要进一步的评估和治疗。专业医生会结合您的具体情况制定适当的处理方案，并给予必要的支持和建议。   同时，您也可以考虑以下措施来缓解积液和水肿：   保持良好的液体摄入：确保饮食中摄入足够的水分，但避免过量饮水。   限制盐的摄入：减少食物中盐的摄入量，以帮助减轻水肿。   提升腿部：如果有下肢水肿，可以尝试抬高腿部，以促进液体的排出。   注意体重变化：定期检查体重，监测水肿情况的变化。

西达本胺指西达本胺片。一般情况下，吃西达本胺片不能让肿瘤消失，但可以缓解症状。具体分析如下：   (以下内容仅供参考，具体用药详情请在专业医生指导下进行） 西达本胺片是一种用于治疗癌症的化疗药物，其适用于某些类型的淋巴肿瘤、骨髓瘤、小细胞肺癌、胃肠道间质瘤等恶性肿瘤。使用西达本胺片可以减缓肿瘤的进展和缓解症状，但并不是治愈癌症的万灵药，也不能保证肿瘤消失。癌症是一种复杂的疾病，每个人的肿瘤类型、病情和治疗反应都不同。使用化疗药物西达本胺片时，应在医生的指导下进行，医生会根据患者的肿瘤类型、临床症状、身体状况和药物耐受性等因素来选择合适的治疗方案。在化疗期间，患者需要密切关注自己身体的变化，注意药物的副作用和并发症，并定期接受医生的检查和评估。   使用西达本胺片可能会引起一系列不良反应，如恶心、呕吐、脱发、血小板减少等。因此，应遵循医生的建议，定期进行身体检查，注意调整剂量以及对不良反应的处理。

(以下内容仅供参考，具体用药详情请在专业医生指导下进行） 本品主要用于治疗既往未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者；以及用于不适合接受造血干细胞移植的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤成人患者。 泊洛妥珠单抗的不良反应 泊洛妥珠单抗可以用于成人弥漫性大B细胞淋巴瘤患者 （DLBCL），需要与苯达莫司汀和利妥昔单抗产品（称为“BR”组合）联合治疗。虽然治疗效果显著，但泊洛妥珠单抗也是有不良反应的，中性粒细胞减少，血小板减少，疲劳，腹泻，贫血，周围神经病变，发热，食欲下降、肺炎都是泊洛妥珠单抗比较常见的不良反应，通常患者体质不同，用药后不良反应也是不一样的。

(以下内容仅供参考，具体用药详情请在专业医生指导下进行）   普乐沙福(丽诺生)有哪些禁忌,普乐沙福(Plerixafor)禁忌为：1、对该药品或其任何成分有已知过敏的患者禁用；2、怀孕和哺乳期妇女禁用；3、患有重度肝功能障碍的患者使用该药品时可能需要特别注意，可能需要调整剂量。   普乐沙福(丽诺生)是一种常用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤的药物。与任何治疗方法一样，使用普乐沙福(丽诺生)也存在一些禁忌。本文将介绍普乐沙福(丽诺生)的禁忌，以帮助患者和医务人员了解使用该药物时需要注意的事项。   1. 病史过敏反应禁忌   经过对普乐沙福(丽诺生)成分进行过敏反应测试，如果患者曾经出现对该药物或其中任何成分的过敏反应，如皮疹、荨麻疹、呼吸困难等，那么在治疗中就禁止使用普乐沙福(丽诺生)。在开始治疗前，医务人员应仔细了解患者的病史，以避免可能的过敏风险。   2. 严重感染禁忌   普乐沙福(丽诺生)的使用与感染风险密切相关。有严重感染病史的患者，包括但不限于脑膜炎、败血症、肺炎等，应禁止使用普乐沙福(丽诺生)。治疗期间，医务人员应密切监测患者的体温、白细胞计数和其他感染相关指标，以确保患者的安全。   3. 孕期禁忌   普乐沙福(丽诺生)在妊娠期间的使用存在一定的风险。根据临床研究，这种药物对胎儿发育可能产生不良影响。因此，怀孕的女性禁止使用普乐沙福(丽诺生)。如果计划怀孕或正在接受治疗的患者怀孕了，应立即告知医务人员。医生将考虑中止普乐沙福(丽诺生)治疗或采取适当的替代方案。   4. 乳母禁忌   普乐沙福(丽诺生)出现在母乳中的量尚不清楚，因此，哺乳期的女性应禁止使用该药物。由于药物可能对婴儿造成不利影响，如果正在接受治疗的女性开始哺乳或计划哺乳，应立即告知医生，以便确定合适的治疗方案。   尽管普乐沙福(丽诺生)在治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤中具有重要作用，但我们必须注意这些禁忌。在治疗前，患者和医务人员应当共同注意患者的病史以及当前的身体状况，确保使用普乐沙福(丽诺生)是安全和合适的选择。同时，在治疗期间，密切监测患者的反应和注意任何可能的副作用或并发症是至关重要的。只有通过准确评估和管理风险，我们才能确保患者获得很好的的治疗效果并尽可能地减少不良事件的风险。

普乐沙福(丽诺生)哪些渠道可以购买,普乐沙福(Plerixafor)的购买方式包括：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。   普乐沙福（丽诺生）是一种常用于多发性骨髓瘤和淋巴瘤治疗的药物。对于需要购买普乐沙福（丽诺生）的患者来说，了解药物的供应渠道非常重要。以下将介绍一些可以购买普乐沙福（丽诺生）的渠道，希望对需要的患者提供帮助。   1. 医院药房   患者可以前往所在医院的药房咨询普乐沙福（丽诺生）的购买情况。医院药房通常会有各种抗癌药物的备货，包括普乐沙福（丽诺生）。患者可以向药房工作人员提供相关的处方和医生建议，并咨询药物的供应情况和价格。   2. 专业药店   一些大型的专业药店也会销售普乐沙福（丽诺生）。这些药店通常有更大的货源和更广泛的渠道，可以提供多种抗癌药物供患者选择。患者可以通过电话或在线查询，寻找附近的专业药店，并询问是否有普乐沙福（丽诺生）的供应。   3. 在线购药平台   随着互联网的发展，越来越多的药物销售平台提供在线购买服务。一些知名的在线药店和医药电商平台可能会有普乐沙福（丽诺生）的供应。患者可以通过这些平台进行价格比较和购买。需要注意的是，在线购药时要选择正规可信的平台，并确保药物的质量和安全性。   4. 医疗代购   有些患者可能不方便前往药房或无法购买到普乐沙福（丽诺生）。此时，可以考虑寻求专业的医疗代购服务。医疗代购可以帮助患者从国内外合法渠道购买药物，并提供代购、配送等服务。在选择医疗代购机构时，务必选择合法授权的代购渠道，以确保药物的质量和可靠性。   对于需要购买普乐沙福（丽诺生）的患者来说，选择合适的购药渠道非常重要。可以考虑前往医院药房、专业药店，或通过在线购药平台和医疗代购等方式购买。无论选择哪种渠道，都应该确保药物的质量和安全性，并咨询专业医生的建议。希望患者能够找到合适的渠道购买到需要的普乐沙福（丽诺生），并在治疗过程中得到有效的支持和帮助。

替雷利珠单抗在一定条件下是可以医保报销的。但需要注意的是，并非所有使用替雷利珠单抗的癌症病人都可以享受医保报销，因为医保报销有特定的范围和限制。 医保报销的基本条件：根据《中华人民共和国社会保险法》第二十八条的规定，符合基本医疗保险药品目录、诊疗项目、医疗服务设施标准以及急诊、抢救的医疗费用，可以按照国家规定从基本医疗保险基金中支付。这意味着，如果替雷利珠单抗被纳入基本医疗保险药品目录，且使用它符合上述条件，那么它就有可能被医保报销。 医保报销的限制：尽管替雷利珠单抗可能已经被纳入医保，但并不是所有情况下都可以报销。医保报销通常有一定的起付线和报销比例，而且可能只针对特定的疾病或病情。此外，不同的医保类型和地区也可能有不同的报销政策和标准。 具体的报销情况：要确定替雷利珠单抗是否可以报销，以及具体的报销比例和限额，患者需要咨询当地的医保机构或医院。他们可以根据患者的具体情况和当地的医保政策来提供准确的信息和指导。 总之，替雷利珠单抗在一定条件下是可以医保报销的，但具体的报销情况需要根据患者的具体情况和当地的医保政策来确定。如果您有关于替雷利珠单抗医保报销的具体问题，建议您咨询当地的医保机构或医院以获取准确的信息。