曲格列汀药理作用 1、对DPP-4的抑制作用： （1）体外选择性抑制血浆中DPP-4活性（IC50值：4.2nmol/L）。此外，为了对比曲格列汀与阿格列汀的DPP-4活性抑制，在体外相同条件下比较了两者的IC50值（nmoL），分别为1.3及5.3。 （2）以饮食运动疗法血糖控制不佳的2型糖尿病患者为对象，实施了双盲安慰剂对照平行组间对比试验，每周一次餐前口服曲格列汀100mg，服用12周。末后次给药7日后的DPP4活性抑制率平均值在曲格列汀100mg组为74%。 2、增加活性GLP1浓度：以饮食运动疗法血糖控制不佳的2型糖尿病患者为对象，实施了双盲安慰剂对照平行组间对比试验，每周一次餐前口服曲格列汀100mg，服用12周。给药12周后糖耐量试验中活性型GLP-1浓度相对安慰剂组有显著的增加。 3、糖耐量改善作用：禁食一晚的肥胖2型糖尿病Wister大鼠及非肥胖2型糖尿病NSTz-1.5大鼠单次口服曲格列汀，给药1小时后口服葡萄糖进行糖耐量试验，观察到糖耐量改善作用。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

曲格列汀注意事项 1、以下患者慎用： （1）中度肾功能损害患者。 （2）正在使用磺脲类药物或胰岛素制剂的患者。 （3）脑垂体功能不全或肾上腺功能不全。 （4）营养不良、饥饿、饮食不规律、进食量不足或虚弱状态。 （5）激烈肌肉运动。 （6）饮酒过量者。 2、重要的注意事项： （1）应注意，由于本品与其他糖尿病药物并用时有引发低血糖的风险，因此在与这些药物并用时需对患者详细说明低血糖症状及其处理方法。尤其是与磺脲类药勿或胰岛素制剂并用时，有低血糖风险增加的可能。为了降低磺脲类药物或胰岛素制剂的低血糖风险，在合并使用这些药物时考虑减少磺脲类药物或胰岛素制剂的用量。 （2）本品为1周口服1次药物，停止给药后作用仍然持续，应足够留意血糖水平相关不良反应的发生。此外，本品停用后，当使用其他糖尿病药物时，根据血糖控制状况等考虑其开始用药时间及用量。 （3）仅适用于确诊为糖尿病的患者。有糖尿病以外糖耐量异常，尿糖阳性等、糖尿病类似症状（肾性糖尿、甲状腺功能异常等）疾病的患者应注意。 （4）本品仅限在事先进行足够的基本饮食疗法、运动疗法治疗糖尿病效果不充分的情况下使用。 （5）本品给药期间，除了定期检查血糖外，用药过程中应严密监测。使用本品2-3个月效果不佳时，应适当考虑其他治疗。 （6）持续用药期间，会存在不再需要给药的情况。此外，由于患者不注意健康、合并感染等导致无效、效果不充分时，首要考虑膳食摄入量、血糖水平、有无感染等，应注意可否继续往常给药、药物的选择等。 （7）由于本品可引发低血糖症状，从事高空作业、驾驶汽车等患者用药时应小心。 （8）尚未研究与胰岛素制剂并用时的临床疗效及安全性。 （9）本品与GLP-1受体激动剂均有通过GLP-1受体的降血糖作用，无两者并用时的临床试验结果，有效性和安全性尚未得到证实。 3、孕妇及哺乳期妇女用药： （1）孕妇或有怀孕可能性的妇女仅当确认治疗上的获益大于风险时才可应用。 （2）哺乳期妇女应避免使用本品，不可避免时应停止哺乳。 4、儿童用药：尚未确立体重低下新生儿、新生儿、婴儿、幼儿或儿童对本品的安全性（无使用经验）。 5、药物过量：药物过量时的安全性情况收集不充分。在以采用饮食运动疗法或二甲双胍单药治疗时血糖控制不佳的2型糖尿病患者为对象的海外临床试验中，患者12周内连续每日口服本品100mg，观察到的不良反应与安慰剂组相似。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

审批时的国内临床试验中，901例中观察到了包含临床检查值异常在内的不良反应有103例（11.4%），主要包括低血糖、鼻咽炎、脂肪酶升高等。 1、因为有发生低血糖（≥0.1%且<5%）的可能，用药时应充分观察患者状况。与其他DPP4抑制剂、磺脲类药物并用有出现严重低血糖症状、意识丧失的病例报告。当与磺脲类药物并用时考虑减少磺脲类药物的剂量。此外，本品用药期间出现低血糖症状时通常给予蔗糖即可，而与α-葡萄糖苷醵抑制剂并用观察到低血糖症状时，应给予葡萄糖。 2、严重不良反应（同类药物）： （1）因为有可能出现急性胰腺炎，应进行充分的观察。发生持续的剧烈腹痛、呕吐等异常时，应停止给药并采取适当措施。 （2）因为有可能发生肠梗阻，应进行充分的观察。发生严重便秘、腹胀、持续腹痛呕吐等异常时，应停止给药并采取适当措施。 （3）其他不良反应发生下列不良反应时应根据症状采取适当措施。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

曲格列汀暂未在国内上市，因此，曲格列汀也尚未进入医保。 曲格列汀为二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂类降糖药，作为新型降压药，其优势主要体现在以下几点： 1、服药方便：本品为长效降糖药，一周服用一次即可，相比其他降糖药具有用药便利、无痛苦（胰岛素注射导致的疼痛）、降糖稳定的特点。 2、副作用少：本品只在血糖偏高时产生作用，可以更好的避免低血糖的发生。本品其他的副作用也较少，部分患者会出现呕吐和腹泻，一般均可耐受。 3、降糖效果：本品对基础血糖控制效果较好，对餐后血糖控制较差，餐后血糖较高的患者可能需要在医生指导下选择其他药物进行联合降糖。 总之，本品有其优势，但是否需要使用本品应在医生指导下，根据患者的具体情况综合判断，包括患者个人体质、对药物的敏感性、降糖效果、患者的经济情况等因素。不能只看到药物的优点，而忽略其可能带来的用药风险。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

瑞格列奈片为降血糖药，当2型糖尿病病人在饮食控制、减轻体重及运动锻炼后，仍然无法有效控制血糖水平，就可以在医生的指导下单独使用本品，或与二甲双胍、胰岛素等联合使用，以帮助患者维持稳定的血糖水平。使用前要注意以下几点： 1、本品为处方类药物，不可私自使用，应遵医嘱用药。和医生就个人和家族疾病史、过敏史、用药情况沟通之后，避免出现严重用药风险。 2、瑞格列奈可能会导致胎儿肢体不正常生长，孕妇和哺乳期妇女禁止使用。 3、如果您在服药期间出现低血糖相关症状，请不要驾驶车辆、操纵仪器或进行高空作业，以免发生危险。 4、用药期间，您应该定期检测血糖、尿糖、尿酮体、尿蛋白、肝功能、肾功能等，如有异常，可能需要在医生的指导下调整剂量。 5、用药期间注意监测药物不良反应，任何严重、持续或进展性情况均须及时与医生沟通。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

瑞格列奈片为降血糖药，当2型糖尿病病人在饮食控制、减轻体重及运动锻炼后，仍然无法有效控制血糖水平，就可以在医生的指导下单独使用本品，或与二甲双胍、胰岛素等联合使用，以帮助患者维持稳定的血糖水平。使用前要注意以下禁忌： 1、已知对瑞格列奈或本品中的其他成分过敏者禁用本品。 2、1型糖尿病患者（胰岛素依赖型IDDM），C-肽阴性糖尿病患者，伴随或不伴昏迷的糖尿病酮症酸中毒患者，重度肝功能异常者禁用本品，否则可能导致病情加重。 3、瑞格列奈可能会导致胎儿肢体不正常生长，孕妇和哺乳期妇女禁止使用。 4、正在使用吉非贝齐的患者，不可合用瑞格列奈片。二者合用，可能导致瑞格列奈降糖作用增强及作用时间延长。 5、如果您在服药期间出现低血糖相关症状，请不要驾驶车辆、操纵仪器或进行高空作业，以免发生危险。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

瑞格列奈片是一种短效胰岛素促分泌剂，主要用于调节餐时血糖，具有起效时间快、作用时间短的特点。瑞格列奈可以刺激胰岛释放胰岛素，使血糖水平快速下降，同时它的促分泌作用和血糖的水平是相关的。血糖水平越高，瑞格列奈促胰岛素分泌的功能也越强；血糖水平越低，其对胰岛素的促分泌作用减弱，从而减少了低血糖的发生风险。当2型糖尿病病人在饮食控制、减轻体重及运动锻炼后，仍然无法有效控制血糖水平，就可以在医生的指导下单独使用本品，或与二甲双胍、胰岛素等联合使用，以帮助患者维持稳定的血糖水平。 由于瑞格列奈起效快，一般推荐在饭前15分钟服用。如果饭前15分钟忘记服，也可以在饭前即刻服用，或在进餐时服用。有些患者服药后，会出现低血糖的情况，还有少数人会出现暂时的腹泻、腹胀、腹痛、恶心、便秘，一般不影响继续使用。但要注意，服药后如果患者出现头晕等不适，请不要驾驶车辆或操纵精密仪器，以免发生危险。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

索马鲁肽和司美格鲁肽均为人胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，并且由于两者均可与白蛋白结合，表现出代谢延迟和肾清除率降低，故两者每周用药一次即可。两种具有一定的相似性，同时也有区别，其具体的区别主要表现在以下几点：   1、药理作用：索马鲁肽和司美格鲁肽虽然都属于人胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，但其产生降糖作用的原理略有差别。索马鲁肽充当GLP-1受体激动剂，选择性地与身体结合并增加cAMP释放，通过促进胰岛素的分泌产生降糖作用；司美格鲁肽通过刺激胰岛素分泌和降低胰高血糖素分泌的机制来降低血糖。   2、适应症：索马鲁肽用于治疗2型糖尿病（只有在充分的饮食和运动疗法不能有效控制血糖的基础上才考虑使用本品）。而司美格鲁肽适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制，包括在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者；本品还可用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件（心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中）风险。   此外，两者的不良反应、适用人群、禁忌症等均有差异，目前，索马鲁肽尚未在中国上市，患者具体选用哪一种降糖制剂应由医生根据患者的具体情况判断，患者应严格遵医嘱用药，用药过程中注意监测身体出现的异常情况，一旦出现异常，及时就医。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

司美格鲁肽一般指的是司美格鲁肽注射液，患者在用药过程中出现越往后用越不管用的情况可能和以下几点相关：   1、饮食不当：患者在使用本品期间，应当配合饮食控制和适当运动，不能因为使用了降糖药物就进食含糖量较高的食物，饮食的控制和适当的运动应当贯穿于整个2型糖尿病治疗期间，突然进食大量含糖量较高的食物，很可能导致血糖突破性升高，带来严重疾病风险。   2、剂量不当：患者在使用本品时，应从小剂量开始使用，逐渐滴定至目标剂量，用药期间，其剂量可能需要多次调整，感觉司美格鲁肽不管用可能是由于患者使用的剂量还未达到目标剂量。   3、病情恶化：患者用药过程中病情恶化，导致对降糖药的需求量越来越大。   总之，若患者出现不明原因的药效下降的情况应及时就医，请勿因为感觉药效下降或血糖控制不佳，自行加大用药剂量。以免出现疾病恶化导致的严重疾病风险。治疗期间，患者应保持饮食节制和适当运动，并关注自身出现的异常情况，若发现异常，及时就医。 温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

司美格鲁肽药物相互作用 1、与胰岛素促分泌素(如磺酰脲)或胰岛素合用 司美格鲁肽片剂(Rybelsus)在血糖浓度升高的情况下刺激胰岛素释放。接受司美格鲁肽片剂(Rybelsus)联合促胰岛素分泌剂（例如，磺酰脲类药物）或胰岛素的患者发生低血糖的风险可能增加，包括重度低血糖。   在开始司美格鲁肽片剂(Rybelsus)治疗时，考虑减少合并使用的促胰岛素分泌剂（如磺酰脲类）或胰岛素的剂量，以降低低血糖的风险。   2、口服药物 司美格鲁肽片剂(Rybelsus)导致胃排空延迟，因此有可能影响其他口服药物的吸收。在一项药物相互作用研究中，当与司美格鲁肽片剂(Rybelsus)联合给药时，左旋甲状腺素暴露量增加33%(90%CI：125-142)。   当同时给予口服药物时，指导患者密切遵循司美格鲁肽片剂(Rybelsus)给药说明。对于治疗指数较窄或需要临床监测的药物，考虑增加临床或实验室监测。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

司美格鲁肽可用于治疗2型糖尿病，也可用于减肥。司美格鲁肽(semaglutide)有两种剂型，一种是口服的，叫作口服司美格鲁肽，另一种是注射剂，叫作注射用索马鲁肽。   关于司美格鲁肽 司美格鲁肽起初于2019年获得 FDA 批准，与饮食和运动一起改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。   2021年06月05日，诺和诺德宣布FDA批准司美格鲁肽上市，用于慢性体重管理，适用于伴有至少一种体重相关合并症的肥胖（BMI≥30kg/m²）或超重（BMI≥27kg/m²）成人。   功效与作用 1、降糖作用： 司美格鲁肽(semaglutide)是一种处方药物，主要用于治疗2型糖尿病患者，以改善血糖控制。司美格鲁肽(semaglutide)是一种胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，通过模拟人体内天然激素GLP-1的作用。GLP-1是一种由肠道释放的激素，能够在血糖升高时促进胰岛素的分泌并抑制胰高糖素的分泌，从而有助于降低血糖水平。   2、减重作用： 司美格鲁肽能够延缓胃排空，减少食欲，从而帮助降低食物的摄入量和能量摄入，进而达到减轻体重的效果。   3、心血管保护作用： GLP-1受体激动剂司美格鲁肽被认为对心血管有一定的保护作用，但具体机制尚不完全清楚。   副作用 1、免疫系统疾病：过敏反应，包括皮疹、荨麻疹。   2、神经系统疾病：头晕。   3、代谢及营养类疾病：低血糖。   4、胃肠系统疾病：恶心、腹泻、呕吐、腹痛、腹胀、便秘、消化不良。   5、全身性疾病：疲乏、注射部位反应。   6、其他副作用：脂肪酶升高、淀粉酶升高、体重降低。   用药期间出现副作用后应及时咨询医生明确是否需要进行处理。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 司美格鲁肽为皮下注射制剂，给药后即可起效，1-3天可达到高浓度，每周给药一次，4-5周后达到稳态暴露。   司美格鲁肽是一种长效胰高血糖素样肽-1受体激动剂，主要用于治疗2型糖尿病。其作用延长的主要机制为与白蛋白结合，这可以使本品的肾脏清除率减少并保护其不被代谢降解。此外，司美格鲁肽能抵抗DPP-4酶的降解，从而增加稳定性。   司美格鲁肽除可治疗2型糖尿病外，还适用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件的风险，如非致死性心肌梗死等。司美格鲁肽主要通过刺激胰岛素分泌和降低胰高血糖素分泌的机制来降低血糖，两者均为葡萄糖依赖性，因此当血糖升高时，胰岛素分泌受到刺激，而胰高血糖素分泌受到抑制。   司美格鲁肽在使用时需要严格遵医嘱使用，切忌盲目使用，而且使用时须严格控制药量。用药后若短期内没有获得理想的治疗效果，应向医生咨询，不可自行调整用药量或增加用药频率，以免对身体造成负面影响。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 功效与作用 1、降糖作用： 司美格鲁肽(semaglutide)是一种处方药物，主要用于治疗2型糖尿病患者，以改善血糖控制。司美格鲁肽(semaglutide)是一种胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，通过模拟人体内天然激素GLP-1的作用。GLP-1是一种由肠道释放的激素，能够在血糖升高时促进胰岛素的分泌并抑制胰高糖素的分泌，从而有助于降低血糖水平。 2、减重作用： 司美格鲁肽能够延缓胃排空，减少食欲，从而帮助降低食物的摄入量和能量摄入，进而达到减轻体重的效果。 3、心血管保护作用： GLP-1受体激动剂司美格鲁肽被认为对心血管有一定的保护作用，但具体机制尚不完全清楚。 副作用 1、免疫系统疾病：过敏反应，包括皮疹、荨麻疹。 2、神经系统疾病：头晕。 3、代谢及营养类疾病：低血糖。 4、胃肠系统疾病：恶心、腹泻、呕吐、腹痛、腹胀、便秘、消化不良。 5、全身性疾病：疲乏、注射部位反应。 6、其他副作用：脂肪酶升高、淀粉酶升高、体重降低。 用药期间出现副作用后应及时咨询医生明确是否需要进行处理

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 司美格鲁肽一般指的是司美格鲁肽注射液，患者在用药过程中出现越往后用越不管用的情况可能和以下几点相关：   1、饮食不当：患者在使用本品期间，应当配合饮食控制和适当运动，不能因为使用了降糖药物就进食含糖量较高的食物，饮食的控制和适当的运动应当贯穿于整个2型糖尿病治疗期间，突然进食大量含糖量较高的食物，很可能导致血糖突破性升高，带来严重疾病风险。   2、剂量不当：患者在使用本品时，应从小剂量开始使用，逐渐滴定至目标剂量，用药期间，其剂量可能需要多次调整，感觉司美格鲁肽不管用可能是由于患者使用的剂量还未达到目标剂量。   3、病情恶化：患者用药过程中病情恶化，导致对降糖药的需求量越来越大。   总之，若患者出现不明原因的药效下降的情况应及时就医，请勿因为感觉药效下降或血糖控制不佳，自行加大用药剂量。以免出现疾病恶化导致的严重疾病风险。治疗期间，患者应保持饮食节制和适当运动，并关注自身出现的异常情况，若发现异常，及时就医。

曲格列汀暂未在国内上市，因此，曲格列汀也尚未进入医保。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 曲格列汀为二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂类降糖药，作为新型降压药，其优势主要体现在以下几点：   1、服药方便：本品为长效降糖药，一周服用一次即可，相比其他降糖药具有用药便利、无痛苦（胰岛素注射导致的疼痛）、降糖稳定的特点。   2、副作用少：本品只在血糖偏高时产生作用，可以更好的避免低血糖的发生。本品其他的副作用也较少，部分患者会出现呕吐和腹泻，一般均可耐受。   3、降糖效果：本品对基础血糖控制效果较好，对餐后血糖控制较差，餐后血糖较高的患者可能需要在医生指导下选择其他药物进行联合降糖。   总之，本品有其优势，但是否需要使用本品应在医生指导下，根据患者的具体情况综合判断，包括患者个人体质、对药物的敏感性、降糖效果、患者的经济情况等因素。不能只看到药物的优点，而忽略其可能带来的用药风险。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 国产曲格列汀暂未上市，因此，市面上没有国产的曲格列汀。目前市面上能够买到的曲格列汀只有琥珀酸曲格列汀片，是日本原研药，价格一般在1900元-5000元一盒。由于其购买难度较大、价格昂贵，通常2型糖尿病的患者暂不建议使用本品。   曲格列汀为二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂类降糖药，作为新型降压药，其优势主要体现在以下几点：   1、服药方便：本品为长效降糖药，一周服用一次即可，相比其他降糖药具有用药便利、无痛苦（胰岛素注射导致的疼痛）、降糖稳定的特点。   2、副作用少：本品只在血糖偏高时产生作用，可以更好的避免低血糖的发生。本品其他的副作用也较少，部分患者会出现呕吐和腹泻，一般均可耐受。   3、降糖效果：本品对基础血糖控制效果较好，对餐后血糖控制较差，餐后血糖较高的患者可能需要在医生指导下选择其他药物进行联合降糖。   总之，本品有其优势，但是否需要使用本品应在医生指导下，根据患者的具体情况综合判断，包括患者个人体质、对药物的敏感性、降糖效果、患者的经济情况等因素。不能只看到药物的优点，而忽略其可能带来的用药风险。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 功效与作用 1、降糖作用： 司美格鲁肽(semaglutide)是一种处方药物，主要用于治疗2型糖尿病患者，以改善血糖控制。司美格鲁肽(semaglutide)是一种胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，通过模拟人体内天然激素GLP-1的作用。GLP-1是一种由肠道释放的激素，能够在血糖升高时促进胰岛素的分泌并抑制胰高糖素的分泌，从而有助于降低血糖水平。 2、减重作用： 司美格鲁肽能够延缓胃排空，减少食欲，从而帮助降低食物的摄入量和能量摄入，进而达到减轻体重的效果。 3、心血管保护作用： GLP-1受体激动剂司美格鲁肽被认为对心血管有一定的保护作用，但具体机制尚不完全清楚。 副作用 1、免疫系统疾病：过敏反应，包括皮疹、荨麻疹。 2、神经系统疾病：头晕。 3、代谢及营养类疾病：低血糖。 4、胃肠系统疾病：恶心、腹泻、呕吐、腹痛、腹胀、便秘、消化不良。 5、全身性疾病：疲乏、注射部位反应。 6、其他副作用：脂肪酶升高、淀粉酶升高、体重降低。 用药期间出现副作用后应及时咨询医生明确是否需要进行处理

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 司美格鲁肽一般指的是司美格鲁肽注射液，患者在用药过程中出现越往后用越不管用的情况可能和以下几点相关：   1、饮食不当：患者在使用本品期间，应当配合饮食控制和适当运动，不能因为使用了降糖药物就进食含糖量较高的食物，饮食的控制和适当的运动应当贯穿于整个2型糖尿病治疗期间，突然进食大量含糖量较高的食物，很可能导致血糖突破性升高，带来严重疾病风险。   2、剂量不当：患者在使用本品时，应从小剂量开始使用，逐渐滴定至目标剂量，用药期间，其剂量可能需要多次调整，感觉司美格鲁肽不管用可能是由于患者使用的剂量还未达到目标剂量。   3、病情恶化：患者用药过程中病情恶化，导致对降糖药的需求量越来越大。   总之，若患者出现不明原因的药效下降的情况应及时就医，请勿因为感觉药效下降或血糖控制不佳，自行加大用药剂量。以免出现疾病恶化导致的严重疾病风险。治疗期间，患者应保持饮食节制和适当运动，并关注自身出现的异常情况，若发现异常，及时就医。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 司美格鲁肽的生产厂家为丹麦诺和诺德公司，2017年司美格鲁肽获得FDA批准用于成人2型糖尿病患者的血糖控制，2021年4月，司美格鲁肽在中国内地获批上市，并进入医保目录。本品适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制，包括在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者；本品还可用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件（心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中）风险。   司美格鲁肽是通过基因重组技术，利用酿酒酵母细胞生产的人胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，与人GLP-1有94%的序列同源性。司美格鲁肽作为GLP-1受体激动剂，可选择性地结合并激活GLP-1受体，GLP-1受体是天然GLP-1的靶点。   GLP-1是一种通过GLP-1受体介导而对葡萄糖代谢产生多种作用的生理激素。司美格鲁肽通过刺激胰岛素分泌和降低胰高血糖素分泌的机制来降低血糖，两者均为葡萄糖依赖性。因此当血糖升高时，胰岛素分泌受到刺激而胰高血糖素分泌受到抑制。司美格鲁肽降低血糖的机制还涉及轻微延迟餐后早期胃排空。   司美格鲁肽半衰期延长的主要机制是与白蛋白结合，使其肾清除率降低和保护其不被代谢降解；此外，司美格鲁肽能抵抗DPP-4酶的降解而保持稳定。因此，本品一周给药一次即可。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   司美格鲁肽注射液为预填充注射笔，即注射笔中已填充好含有规定剂量和浓度的司美格鲁肽的笔芯，患者在使用本品前应向医护人员学习本品的使用方法，医生或护士未向患者提供适当的培训时，请勿直接使用注射笔。在开始注射前，患者应注意检查注射笔，确保笔内至少含有0.5mg的司美格鲁肽，随后按照以下步骤进行药品剂量的调整：   1、使用新针头准备注射笔：确保笔内含有足够的药物；拔下笔帽，检查注射笔内的溶液是否澄清和无色，若溶液出现浑浊或变色，不得使用注射笔；取一个新的针头，撕下保护片，将针头安装在注射笔上，转动针头，直至连接牢固为止；取下外针帽，并妥善保存，以便后续使用（注射结束后，使用此外针帽将针头安全地从注射笔上旋下）；取下并丢弃内针帽。   2、排除空气：首次使用新的注射笔给药前，请先排除空气，如果注射笔已经使用过，则可直接选择剂量。   3、选择剂量：持续转动剂量选择按钮，直至剂量显示窗显示您的处方剂量，如0.5mg。在注射本品前，务必通过剂量显示窗和剂量指针检查您选择的剂量是否正确。若注射结束后，想检查注射笔中剩余的药物剂量，可通过旋转剂量选择按钮，直至剂量显示窗停止，如显示0.5，则笔内至少剩余0.5mg。   4、注射给药：按照医生或护士演示的方法将针头插入皮肤，确保您能看到剂量显示窗上的显示；持续向下按压给药按钮，直至剂量显示窗回到“0”位。这时，您可能会听到咔哒声；结束注射后请勿立即拔出针头，针头应保留下皮下至少6秒，以确保药液全部注射进入体内；随后从皮肤中拔出针头即可。   5、注射后：将针头尖端插入针头外帽，拧下针头并妥善处理，每次使用后，将笔帽套回注射笔上，以避免光照。   没有接受过本品操作培训的患者请务必咨询医师或护士之后再自行操作，以免使用不当，导致药效降低或出现用药风险。