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琥珀酸亚铁片
利培酮片
阿培利斯(,阿吡利塞,Alpelisib)
秋水仙碱片
绥美凯(Inbec)
阿帕他胺(Apalutamide)
克唑替尼(Crizotinib)
特泊替尼(Tepotinib)
03-28
艾伏尼布在IDH1突变肝内胆管癌中的长期疗效案例分析
ClarIDHy试验是一项3期临床研究,旨在评估艾伏尼布在携带IDH1突变的进展性肝内胆管癌(iCCA)患者中的疗效。试验结果表明,与安慰剂组相比,接受艾伏尼布治疗的患者中位无进展生存期(PFS)延长了1.3个月,这一发现为IDH1突变iCCA患者提供了新的治疗选择。
03-27
艾曲波帕与阿伐曲泊帕谁与针锋,关于血小板的用药解析
在安全性方面,阿伐曲泊帕较艾曲波帕耐受性良好,未发生血栓栓塞事件不良反应常见于头痛、挫伤等。此外阿伐曲泊帕每日1次口服给药,与输注血小板与皮下注射rhTPO 相比,患者更易接受,依从性较好。需要注意的是,阿伐曲泊帕费用较高,会给患者带来一定的经济负担。每个病人的体质、病情、经济条件不同,对于TPO-RA的选择应遵从医生的建议。
03-26
非小细胞肺癌研究新突破:RASON 成为关键治疗靶点
肺癌,这个隐匿在暗处的健康杀手,一直以来都是全球范围内严重威胁人类生命健康的恶性肿瘤。其中,非小细胞肺癌(NSCLC)占据了肺癌病例的约 85%,犹如一座难以攻克的大山横亘在医学研究人员面前。在 NSCLC 的发病机制中,KRAS 基因突变频繁出现,大约 33.6% 的患者都携带这一突变,而 KRASG12C突变又是 KRAS 突变中较为常见的类型,在 NSCLC 病例中占比达 12 - 13%。
03-25
90%这类患者的肿瘤几乎“全消失”!多款抗癌新药在中国获批上市丨一季度盘点
2025年一季度(截至3月18日),有20多款新药*首次获得中国国家药监局(NMPA)批准上市,适应症涵盖癌症、感染性疾病、心血管疾病、代谢性疾病、自身免疫性疾病等等。(*仅统计首次获NMPA批准的1类、3.1类、5.1类新药)其中癌症新药有9款,数量多,占比达41%。这些新药的获批为不同类型的乳腺癌、非小细胞肺癌、多发性骨髓瘤、卵巢癌、尿路上皮癌、头颈癌等带来新的治疗选择。
03-24
破解医学困局:从贝舒地尔看全球仿制药革命的医疗平权之路
在骨髓移植手术量年均增长12%的医疗图景下,一个残酷的悖论正在浮现——约52%的血液疾病幸存者正遭受慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的折磨。当医学期刊《柳叶刀》将这种免疫系统"内战"列为二十一世纪十大医学难题时,贝舒地尔的横空出世不仅改写了治疗指南,更掀起了关乎14亿发展中地区患者生存权的医疗平权运动。
03-21
非小细胞肺癌治疗领域百舸争流
对非小细胞肺癌(NSCLC)治疗策略的探索和优化始终是肿瘤研究领域的焦点。过去10余年间,在晚期NSCLC全身治疗策略方面关键的突破当属以EGFR(表皮生长因子受体)、ALK(间变性淋巴瘤激酶)为靶点的分子靶向治疗和以抗PD-1/PD-L1为代表的肿瘤免疫治疗,相关药物和疗法已在临床实践中普及。同时,针对其他相关靶点的分子靶向药也陆续获批上市,NSCLC治疗取得长足进步。
03-20
靶向治疗:为何说它是“精准制导导弹”
靶向治疗作为一种革命性的癌症治疗方法,因其高度的针对性和精准性,被誉为抗癌战场上的“精准制导导弹”。本文将深入探讨靶向治疗的原理、优势以及它为何能够获得如此美誉。
03-19
特艾升®艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂获批上市,为我国血小板减少症患者带来新希望!
近年来,血小板减少症的发病率逐年上升,据统计每10万人中,就有5-10名原发性血小板减少患者,还不包括继发性的血小板减少症患者。仅血小板病友之家目前注册的病友人数就已近10万。血小板减少症不仅常见于血液科相关疾病,如白血病、MDS、再障等,此外肿瘤放化疗、重症医学、肝病、感染性疾病等也都会并发血小板减少。随着血小板临床输注量的不断增多,相关问题也日益凸显。
03-28
盐酸替波替尼片的副作用都有什么?
特泊替尼(Tepotinib)的常见副作用包括以下几类,且多为轻至中度,部分症状可通过调整剂量或对症处理改善。 1. 常见副作用(≥20%患者可能出现) 水肿(特别是下肢或面部水肿) 恶心 腹泻 疲劳 食欲下降 便秘 呕吐 咳嗽 2. 较少见但需关注的副作用 肝功能异常 ALT(谷丙转氨酶)、AST(谷草转氨酶)升高 表现为黄疸、尿色加深、食欲减退等 间质性肺病(ILD)/肺炎(罕见但严重) 症状包括呼吸急促、干咳、发热等,出现此类症状时应立即停药并就医。 皮肤反应 瘙痒、皮疹、红斑等,严重时可能发展为重度皮炎。 心脏方面 罕见出现QT间期延长,需定期监测心电图。 电解质紊乱 低钠血症、低钾血症等,可能引起乏力、头晕等症状。 3. 其他少见不良反应 口腔炎 味觉改变 脱发 血液指标异常(如中性粒细胞减少) 副作用管理建议 ✅ 水肿:减少盐分摄入、适度抬高双腿,必要时使用利尿剂。✅ 消化道不适:餐后服药、减少油腻及刺激性食物。✅ 肝功能异常:定期监测肝功能,及时报告医生。✅ 呼吸系统问题:若出现不明原因的呼吸困难或咳嗽,应立即联系医生。 何时联系医生? ⚠️ 出现以下症状需尽快就医: 严重呼吸急促或咳嗽 明显黄疸或肝区疼痛 心悸、头晕、意识模糊等严重症状 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
03-28
特泊替尼在哪里能买到?
特泊替尼(Tepotinib)在中国的上市情况较为有限,但以下渠道可能提供获取途径: 1. 国内医院及药房 特泊替尼已在中国获批(商品名:拓然优®),部分三甲医院或肿瘤专科医院可能已引入该药。 可咨询医院的肿瘤科或药剂科,了解是否可通过医院药房购买。 2. 正规进口药品渠道 如在国内暂未覆盖的地区,可考虑以下正规进口渠道: 跨境医疗服务平台(需选择具备合法资质的平台) 全球药局 海医通 药捷安康 香港、澳门地区药房:部分合法注册药房可提供特泊替尼,购买时需提供医生处方。 3. 患者援助项目(PAP) 特泊替尼在部分地区可能有患者援助项目,符合条件的患者可申请减免或免费用药。 4. 海外直邮渠道(需谨慎) 可通过欧美认证药房或持牌医疗机构购买,但务必选择官方授权平台以保障药品真伪和运输安全。 购药提示 ✅ 选国内正规渠道,避免非正规途径购药。✅ 购药前务必向主治医生咨询,确认治疗方案。✅ 若考虑跨境购药,确保所选平台具有合法资质,并妥善处理处方、运输及报关手续。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
03-28
特泊替尼靶向药治疗非小细胞肺癌效果如何?
特泊替尼(Tepotinib)是一种MET抑制剂,专门用于治疗携带**MET基因外显子14跳跃突变(METex14)**的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 疗效概述 临床研究数据(VISION研究) 特泊替尼在携带METex14突变的非小细胞肺癌患者中表现出良好疗效。 客观缓解率(ORR):约46.5%(治疗反应明显)。 中位无进展生存期(PFS):约8.5个月。 总生存期(OS):数据表现积极,尤其在未接受过化疗的患者中更显优势。 对脑转移患者有效 特泊替尼能穿透血脑屏障,对存在脑转移的患者表现出良好的疗效。 疾病控制率(DCR)较高 特泊替尼在控制肿瘤生长、延缓疾病进展方面表现较佳,特别适用于METex14突变的患者。 适用人群 METex14突变阳性的非小细胞肺癌患者。 既往接受过或无法接受其他治疗方案的患者。 治疗特点 ✅ 口服用药,使用方便。✅ 疗效稳定,缓解率较高。✅ 对脑转移、年长患者等特殊人群疗效突出。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
03-27
依拉司群在哪里买比较靠谱?
艾拉司群(Elacestrant)在国内尚未广泛上市,若需购买,可考虑以下渠道: 1. 国内医院和药房(如已获批) 建议首先咨询三甲医院或肿瘤专科医院的肿瘤科、乳腺科,确认是否可通过医院药房购买。 如已纳入特定地区的进口药品目录,部分大型连锁药房(如国大药房、大参林、华润堂等)也可能提供。 2. 进口药品专营渠道 若国内暂未上市,可通过正规进口渠道获得: 海外医疗机构:如香港、澳门等地的正规医疗机构或药房。 跨境医疗服务平台(推荐选择具备合法资质的平台): 全球药局 海医通 药捷安康 3. 患者援助项目(PAP) 一些慈善组织或患者援助项目可能为符合条件的患者提供药品资助,建议向医生或相关机构咨询。 4. 直邮及海外购药渠道(需谨慎) 可通过正规海外药房(如美国FDA认证的药房)获得,务必选择持证经营的平台,避免非正规渠道。 购药提示 ✅ 始终选择正规医疗机构或合法药品供应平台。✅ 购药前务必提供医生处方,并遵循专业医生的治疗方案。✅ 注意药品运输、储存条件,确保药品安全和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
03-27
艾拉司群(elacestrant)的用法用量
艾拉司群(Elacestrant)的推荐用法和用量如下: 推荐剂量 每日一次,每次345 mg(口服) 建议随餐服用,以提高药物吸收。 服用方法 药片应整片吞服,不可咀嚼、压碎或掰开。 若错过一次剂量,且离下一次服药时间超过6小时,可立即补服;若不足6小时,则跳过本次剂量,下一次按正常时间服用,切勿双倍剂量补服。 特殊人群剂量调整 肝功能不全患者 **轻度(Child-Pugh A):**无需调整剂量。 中度(Child-Pugh B):推荐剂量调整为258 mg每日一次。 **重度(Child-Pugh C):**慎用,必要时医生会根据具体情况调整剂量。 肾功能不全患者 轻度至中度肾功能不全者无需调整剂量。 严重肾功能不全者使用时需密切监测。 与其他药物合用时 强CYP3A4抑制剂(如伊曲康唑、克拉霉素等)合用时,推荐剂量减至258 mg每日一次。 强CYP3A4诱导剂(如利福平、卡马西平等)应避免合用,以免降低药效。 治疗周期 治疗持续至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。 注意事项 ✅ 遵循医生处方,不要擅自增减剂量。✅ 若出现严重副作用(如明显乏力、恶心、肝功能异常等),应及时告知医生,医生可能会酌情调整剂量或暂停治疗。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。