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HIV
抗逆转录病毒治疗(ART)的主要目标是:
病毒抑制:将血浆中的HIV RNA水平降至检测不到的范围(通常为 < 20 至 50 拷贝/毫升),有效减少病毒载量。
免疫恢复:通过抑制病毒来促进CD4细胞计数的恢复,改善免疫功能。
治疗原则和目标
早期启动ART:即使在CD4细胞计数低或免疫抑制较严重的情况下,也建议尽早启动ART,这样可以显著降低机会性感染及相关并发症的风险。
机会性感染的管理:在大多数急性感染患者中,ART的早期启动(在感染管理期间)会带来明显的益处。然而,对于特定感染如结核性脑膜炎或隐球菌性脑膜炎,ART的早期启动可能增加不良事件和死亡的风险,因此建议延迟至抗菌治疗的阶段结束。
依从性和耐药性管理:ART治疗依从性至关重要。部分抑制状态可能导致病毒出现耐药突变,从而对单一或多个药物类别产生耐药性。维持高依从性可有效预防这种情况。
治疗效果的评估
病毒抑制水平监测:在治疗初期的4至6个月,每8至12周检测一次HIV RNA水平,直至达到不可检测范围。此后每6个月检测一次,以确保持续抑制。
耐药性检测:在治疗失败的情况下,通过基因型和表型检测可以分析病毒对现有药物的敏感性,帮助制定新的治疗方案。若患者暂停ART,野生型HIV可能逐渐取代耐药突变体,但在恢复治疗时,耐药突变体通常会重新出现。因此,ART停止后恢复治疗时需特别留意潜伏的耐药突变体。
HIV DNA档案基因型检测的应用
适用于低病毒载量情况:当HIV RNA水平低(< 500 拷贝/毫升)且无法进行常规的HIV RNA耐药性检测时,HIV DNA基因型档案检测可帮助识别耐药性。
识别潜在耐药突变:该检测通过分析整合入宿主细胞中的HIV-1前病毒DNA,提供病毒的耐药性数据。这项技术可以帮助识别潜在的耐药突变,为患者提供可能更简化的复合ART方案。
抗逆转录病毒治疗的成功取决于早期的治疗干预、严格的依从性管理、动态监测耐药性变化以及对复杂病例的合理检测和方案简化。