洛铂的价格根据剂量、制剂和地区不同而有所差异。一般来说，洛铂价格相对较高，主要因为它是一种抗癌药物，且属于较新的铂类药物。每一剂的价格大致在数百到上千元人民币之间，具体的价格取决于药品的规格和购买渠道。此外，许多国家和地区的医疗保险可能会覆盖洛铂的部分费用，患者可以向保险公司或医疗机构咨询报销政策。 部分地区也可能有抗癌药物的专项报销或援助计划，患者可以通过这些渠道申请价格减免，以减轻治疗负担。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

在使用洛铂之前，患者需要告知医生自身的健康状况，尤其是以下方面：   1. 肝肾功能问题：洛铂对肾脏有一定的毒性，因此肾功能不全的患者在使用洛铂时需要特别小心，医生可能会调整剂量或建议更频繁的监控。 2. 血液系统问题：由于洛铂可引起骨髓抑制，血液疾病患者或有贫血、血小板减少病史的患者使用时需特别注意。 3. 过敏史：对铂类药物有过敏反应的患者需要谨慎使用洛铂，可能会引发严重的过敏反应。 4. 怀孕与哺乳：洛铂可能对胎儿有致命性伤害，因此怀孕期间不宜使用洛铂。正在哺乳的母亲在服用洛铂时也需停止哺乳。 5. 感染风险：由于洛铂会抑制免疫系统，使用期间患者易感感染，需避免与感冒或其他传染性疾病患者的接触，并及时报告任何感染症状。  

尽管洛铂相比其他铂类药物副作用较小，但仍会产生一系列常见和不常见的副作用，具体包括：   1. 血液系统：洛铂可导致骨髓抑制，表现为白细胞减少、血小板减少和贫血，严重时可能需要输血或使用升血药物。 2. 消化系统：恶心、呕吐是洛铂较常见的副作用之一，部分患者还可能出现食欲不振、腹泻或便秘等消化道症状。通常，医生会配合使用止吐药物缓解这些症状。 3. 肾脏损害：与其他铂类药物相比，洛铂对肾脏的毒性较低，但仍需定期监测肾功能，尤其是对于老年患者或肾功能不全的患者。 4. 神经系统：可能会出现感觉异常、手脚麻木等周围神经毒性症状，但相对于顺铂，洛铂的神经毒性要轻微一些。 5. 其他副作用：疲乏、脱发、口腔溃疡等症状也可能在治疗期间出现。少数患者可能会发生过敏反应，如皮疹、瘙痒，甚至严重的过敏性休克。   由于洛铂的副作用与剂量密切相关，因此医生会根据患者的耐受情况调整用药剂量，以尽可能减少副作用。

洛铂通常通过静脉注射给药，治疗方案应根据医生的指导量身定制。以下是洛铂的常规服药指南：   1. 给药方式：洛铂通常作为静脉注射液使用，一般每三周为一个周期，具体的剂量根据患者的体重、肿瘤类型以及肾功能状况调整。医生会依据病情设计适当的给药方案。 2. 联合用药：洛铂通常与其他化疗药物如多西他赛、紫杉醇或放疗联合使用，以增强疗效。 3. 疗程周期：洛铂的化疗疗程通常为3到6个周期，每个周期之间需要一定的间隔时间以允许患者身体恢复，具体的疗程安排由医生决定。 4. 监控：在服用洛铂的过程中，患者应定期进行血常规检查、肝肾功能监测以及其他必要的体检，以确保药物安全性，调整剂量，预防副作用。   请注意，服用洛铂的过程中应严格遵循医生的建议，不可擅自调整剂量或改变疗程，尤其是因为化疗药物具有较强的毒性和副作用。

洛铂作为铂类抗肿瘤药物，其主要作用机制是通过与肿瘤细胞的 DNA 结合，抑制 DNA 合成，终导致肿瘤细胞的死亡。研究表明，洛铂对乳腺癌、卵巢癌、肺癌和多种消化道肿瘤具有良好的疗效。与早期的铂类药物如顺铂（Cisplatin）和卡铂（Carboplatin）相比，洛铂在一定程度上保留了类似的疗效，但其毒副作用更小，患者的耐受性较好，尤其在肾毒性和神经毒性方面表现较为温和。   临床试验显示，洛铂与其他药物如多西他赛（Docetaxel）、紫杉醇（Paclitaxel）联合使用时，能够显著提高肿瘤的缓解率和生存率。对于复发性或难治性肿瘤，洛铂也常被作为化疗方案中的重要组成部分。此外，洛铂还可用于那些对顺铂或卡铂产生耐药性的患者，因此它是铂类药物治疗中的一个重要补充。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

洛铂（Lobaplatin）是一种第三代铂类抗肿瘤药物，主要用于治疗多种恶性肿瘤，特别是在以下癌症治疗中效果显著：   1. 晚期乳腺癌：洛铂常用于单药治疗或与其他抗肿瘤药物联合治疗乳腺癌。 2. 小细胞肺癌：洛铂对小细胞肺癌的治疗效果良好，通常与其他化疗药物联合使用。 3. 卵巢癌：洛铂常用于治疗复发性卵巢癌。 4. 胃癌、食管癌：洛铂在这些消化道癌症中也有广泛的应用。 5. 宫颈癌：洛铂可以作为宫颈癌的化疗药物之一，常与放疗和其他化疗药物结合使用。   除了这些适应症外，洛铂在一些头颈部肿瘤的治疗中也取得了一定的疗效。由于洛铂属于铂类化疗药物，它的抗肿瘤活性通过与癌细胞 DNA 形成交联，从而抑制 DNA 复制和细胞分裂。

吉瑞替尼（Gilteritinib），商品名适加坦®，是一种用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）的处方药。在中国，患者可通过以下途径购买该药物：医院药房：吉瑞替尼已于2021年1月在中国获批上市，患者可在大型综合医院或专科医院的药房凭医生处方购买。这些医院通常备有此类专科药物，且药品质量有保障。DTP药房：一些专门的DTP（Direct-to-Patient）药房与制药公司直接合作，提供特定的处方药。患者可凭处方在这些药房购买吉瑞替尼。建议在购买前致电确认药品库存和购买流程。海外医疗服务机构：对于考虑价格更为实惠的仿制药版本，患者可通过国内专业的海外医疗服务机构获取。这些机构通常与国外药房合作，提供药品直邮服务，并为患者签订保障合同，确保药品的真实性和合法性。例如，老挝卢修斯制药和孟加拉珠峰制药等海外药企已生产吉瑞替尼的仿制版本，价格相对原研药更为实惠。注意事项：处方要求：吉瑞替尼属于处方药，购买时必须提供医生开具的处方。医生会根据患者的具体情况，评估是否适合使用该药物。药品质量与安全性：通过正规渠道购买药物可确保药品质量和用药安全。使用未经中国药监部门批准的仿制药可能存在风险。患者援助项目：为减轻患者的经济负担，中国初级卫生保健基金会于2021年4月启动了“适时靶握·加持未来——急性髓系白血病患者援助项目”，为符合条件的患者提供吉瑞替尼药品援助。患者可通过热线010-80455582或关注公众号“适时靶握加持未来”了解项目详情。总之，吉瑞替尼的购买需要医生处方，并通过正规渠道获取。在使用过程中，应遵循专业医疗人员的指导，确保用药安全。了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）的靶向药物。由于原研药价格较高，市场上出现了多种仿制版本，价格相对实惠。 仿制药版本及价格： 老挝卢修斯制药（Lucius）：规格为40mg×90片，价格约为人民币2000-3000元。 孟加拉珠峰制药（Beacon）：规格为40mg×90片，价格约为人民币4000-5000元。 老挝东盟制药：提供两种规格，40mg×28片，价格约为人民币1500元；40mg×84片，价格约为人民币4000元。 注意事项： 药品质量与安全性：仿制药的生产标准和质量控制可能与原研药存在差异。使用未经中国药监部门批准的药物可能存在风险。 法律合规性：通过非正规渠道购买海外仿制药可能涉及法律问题。建议患者通过合法途径获取药物。 患者援助项目：为减轻患者经济负担，中国初级卫生保健基金会于2021年4月启动了“适时靶握·加持未来——急性髓系白血病患者援助项目”，为符合条件的患者提供适加坦（吉瑞替尼）药品援助。患者可通过热线010-80455582或关注公众号“适时靶握加持未来”了解项目详情。 建议： 咨询专业医生：在考虑使用仿制药前，应咨询主治医生，了解其安全性、有效性和适用性。 通过正规渠道获取药物：确保药品质量和用药安全。 关注患者援助项目：了解并参与相关援助项目，以减轻经济负担。 总之，虽然市场上存在价格较低的吉瑞替尼仿制药，但在使用前应充分考虑其质量、安全性和合法性，并在专业医疗人员的指导下做出决策。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种用于治疗携带FLT3突变的急性髓系白血病（AML）的靶向药物。在中国，原研药适加坦®（富马酸吉瑞替尼片）已于2021年1月获批上市，规格为40mg*42片，售价约为7万元人民币。 由于原研药价格较高，部分患者可能会考虑价格更为实惠的仿制药。目前，老挝东盟制药等海外药企已生产吉瑞替尼的仿制版本，规格为40mg*84片，价格约为5500元人民币。 注意事项： 药品质量与安全性：海外仿制药的生产标准和质量控制可能与国内存在差异。使用未经中国药监部门批准的药物可能存在风险。 法律合规性：通过非正规渠道购买海外仿制药可能涉及法律问题。建议患者通过合法途径获取药物。 患者援助项目：为减轻患者经济负担，中国初级卫生保健基金会于2021年4月启动了“适时靶握·加持未来——急性髓系白血病患者援助项目”，为符合条件的患者提供适加坦（吉瑞替尼）药品援助。患者可通过热线010-80455582或关注公众号“适时靶握加持未来”了解项目详情。 建议： 咨询专业医生：在考虑使用仿制药前，应咨询主治医生，了解其安全性、有效性和适用性。 通过正规渠道获取药物：确保药品质量和用药安全。 关注患者援助项目：了解并参与相关援助项目，以减轻经济负担。 总之，虽然市场上存在价格较低的吉瑞替尼仿制药，但在使用前应充分考虑其质量、安全性和合法性，并在专业医疗人员的指导下做出决策。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

由于吉瑞替尼（商品名：适加坦）是一种专门用于治疗携带FLT3突变的急性髓系白血病（AML）的处方药，其供应主要集中在大型医院的药房和特定的DTP（Direct-to-Patient）药房。因此，普通零售药店可能无法提供该药物。 建议的购买途径： 医院药房：在接受医生诊断并开具处方后，患者可前往大型综合医院或专科医院的药房购买吉瑞替尼。这些医院通常备有此类专科药物，且药品质量有保障。 DTP药房：一些专门的DTP药房与制药公司直接合作，提供特定的处方药。患者可凭处方在这些药房购买吉瑞替尼。建议在购买前致电确认药品库存和购买流程。 注意事项： 处方要求：吉瑞替尼属于处方药，购买时必须提供医生开具的处方。医生会根据患者的具体情况，评估是否适合使用该药物。 价格信息：吉瑞替尼价格较高，规格为40mg*42片的药物零售价格约为69,600元左右。由于价格可能因地区和销售渠道而异，建议在购买前咨询当地医疗机构或药房以获取全新信息。 患者援助项目：为减轻患者的经济负担，中国初级卫生保健基金会于2021年4月17日启动了“适时靶握·加持未来——急性髓系白血病患者援助项目”，为符合条件的患者提供吉瑞替尼药品援助。患者可通过热线010-80455582或关注公众号“适时靶握加持未来”了解项目详情。 总之，吉瑞替尼的购买需要医生处方，并通过正规渠道获取。在使用过程中，应遵循专业医疗人员的指导，确保用药安全。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

是的，吉瑞替尼（Gilteritinib） 是一种用于治疗急性髓系白血病（AML）的靶向药物，尤其对携带 FLT3基因突变 的患者有效。 适应症 吉瑞替尼主要用于： 复发性或难治性急性髓系白血病（AML）： 尤其是FLT3突变阳性的患者，包括FLT3-ITD和FLT3-TKD两种常见突变类型。 使用前需通过基因检测确认FLT3突变状态。 FLT3突变检测阳性患者： 约30%-35%的AML患者存在FLT3突变，这类突变通常导致疾病更具侵袭性，复发率较高。 吉瑞替尼通过特异性抑制FLT3受体酪氨酸激酶活性，阻止癌细胞增殖和存活。 作用机制 吉瑞替尼是一种选择性FLT3酪氨酸激酶抑制剂（TKI），通过以下机制发挥作用： 阻断FLT3信号通路： 抑制FLT3突变导致的异常信号传递，从而抑制癌细胞增殖。 诱导癌细胞凋亡： 阻止白血病细胞的生长，并促进其自然死亡。 临床疗效 延长无进展生存期（PFS）： 在临床试验中，吉瑞替尼显著延长了复发性或难治性FLT3突变AML患者的无进展生存期。 提高总体缓解率（ORR）： 吉瑞替尼单药治疗的总体缓解率（CR+CRh）在**30%-40%**之间，对FLT3突变阳性患者疗效显著。 提高总生存期（OS）： 与传统化疗相比，吉瑞替尼显著提高了复发性AML患者的总生存时间。 适用人群 复发性或难治性AML患者： 已接受过其他治疗但无效或复发的患者。 FLT3突变阳性患者： 符合基因检测要求，确认FLT3基因突变。 联合治疗潜力 吉瑞替尼还在研究中用于与其他治疗方法（如化疗、造血干细胞移植）联合使用，以进一步改善治疗效果。 总结 吉瑞替尼是治疗急性髓系白血病（AML）的有效靶向药物，尤其适用于FLT3突变阳性的复发或难治性患者。通过选择性抑制FLT3受体酪氨酸激酶活性，吉瑞替尼能显著延长患者的生存期并改善治疗效果。在使用前需进行基因检测以确认适应症，同时在医生指导下进行治疗，确保安全有效。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

是的，吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种处方药，购买时需要提供医生开具的处方。该药物主要用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。 购买途径： 医院药房：在医生诊断并开具处方后，患者可前往医院药房购买吉瑞替尼。医院药房通常备有此类专科药物，且药品质量有保障。 指定药店或DTP药房：一些大型连锁药店或专门的DTP（Direct-to-Patient）药房也可能供应吉瑞替尼。购买时需出示有效处方。例如，2021年4月，安斯泰来制药的吉瑞替尼在北京百洋健康药房实现了全国首张处方的落地。 合法的线上药店：部分经过认证的线上药店提供处方药销售服务。患者可在提供处方的情况下，通过这些平台购买吉瑞替尼。购买前应确认平台的资质和药品来源，以确保药品质量和安全。 注意事项： 处方要求：吉瑞替尼属于处方药，购买时必须提供医生开具的处方。医生会根据患者的具体情况，评估是否适合使用该药物。 用药指导：在使用吉瑞替尼期间，应严格按照医生的指导进行，定期监测相关指标，以确保治疗的安全性和有效性。 价格信息：吉瑞替尼价格较高，规格为40mg*42片的药物零售价格约为69,600元左右。 由于价格可能因地区和销售渠道而异，建议在购买前咨询当地医疗机构或药房以获取全新信息。 总之，吉瑞替尼的购买需要医生处方，并通过正规渠道获取。在使用过程中，应遵循专业医疗人员的指导，确保用药安全。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

吉瑞替尼（Gilteritinib） 是一种处方药，用于治疗携带 FLT3突变 的急性髓系白血病（AML）患者。由于其专门的适应症和潜在的副作用，需在医生的指导下使用。 处方药特点 法律要求：吉瑞替尼是一种处方药，患者必须持医生开具的处方才能购买。 适应症限定： 吉瑞替尼主要用于治疗 FLT3突变阳性 的复发性或难治性急性髓系白血病患者。 使用前需通过基因检测确认 FLT3 突变状态。 治疗监测： 吉瑞替尼需要定期监测疗效和副作用，包括血常规、肝功能和心脏功能等。 为什么是处方药？ 靶向药物： 吉瑞替尼是一种 FLT3 激酶抑制剂，专门针对特定基因突变，对其他患者无效。 潜在副作用： 包括 分化综合征、肝功能异常、心脏毒性（QT间期延长）等，需在医生指导下监测和管理。 复杂用药方案： 剂量可能需要根据患者的反应和耐受性进行调整。 获取方式 医生处方： 需经过血液病或肿瘤科医生诊断，并确认适应症后开具处方。 专业药房： 在具有销售处方药资质的正规医院药房或药店购买。 总结 吉瑞替尼是一种严格管控的处方药，用于治疗特定类型的急性髓系白血病。患者需在专业医生的指导下使用，确保安全性和疗效。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

达沙替尼的价格因地区、品牌和版本（原研药和仿制药）不同，价格差异较大：   • 原研药（Sprycel）：价格较高。在美国等发达国家，每月的治疗费用可能数千美元。 • 仿制药：在一些发展中国家（如印度），达沙替尼的仿制药价格较为低廉，可能仅为原研药的几分之一，且效果与原研药相似。 • 医保和报销：在一些国家，达沙替尼可能纳入医保或药物报销系统，患者可以通过保险支付部分或全部费用。     了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

• 医院和药房：达沙替尼可以通过有资质的医院和药房购买，通常需要医生的处方。此药属于处方药，不能随意购买。 • 海外购药：在一些国家，达沙替尼的仿制药（如印度仿制药）价格较为低廉。患者可以通过合法渠道获取仿制药，但应注意药品质量和合法性。 • 在线药店：一些国家允许通过在线药店购买达沙替尼，但患者应确保这些药店获得相关认证，避免购买假药。 • 慈善项目和药物援助计划：部分制药公司提供达沙替尼的药物援助项目，经济困难的患者可能有机会通过此类项目免费或以优惠价格获得药物。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

• 定期检查：服用达沙替尼期间，患者需要定期进行血液检查，监测血象变化，以及肺功能、肝功能等。 • 液体潴留监控：胸腔积液等液体潴留症状较为常见，应注意出现呼吸困难或胸痛时及时就医。 • 避免怀孕：达沙替尼可能对胎儿产生严重影响，因此育龄女性应在服药期间采取有效的避孕措施。 • 药物相互作用：应告知医生所有正在使用的药物，避免与某些药物（如质子泵抑制剂、抗凝药等）同时使用，防止药物相互作用。 • 感染预防：由于达沙替尼可能导致白细胞减少，患者应避免与感染者接触，并注意感染的早期症状，如发热。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

常见的副作用包括：   • 血液学异常：如白细胞、红细胞或血小板减少，可能导致感染、贫血或出血风险增加。 • 液体潴留：可能引起胸腔积液、心包积液或外周水肿。 • 消化道症状：如恶心、呕吐、腹泻。 • 疲劳和虚弱。 • 呼吸困难：胸腔积液可能引发呼吸问题。 • 皮肤反应：如皮疹、瘙痒。   严重副作用：   • 肺动脉高压：达沙替尼可能与肺动脉高压相关，这是一种严重的副作用，可能导致呼吸困难和心功能受损。 • 严重的血液异常：严重的中性粒细胞减少症、血小板减少症和贫血等，需要监控血象。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

 • 剂量： • 慢性期CML：通常建议的初始剂量为100毫克，每日一次。 • 加速期或急变期CML，或Ph+ALL：建议剂量为140毫克，每日一次。 • 服用方式：达沙替尼片剂应整片吞服，不能掰开、压碎或咀嚼。可以在空腹或进食时服用。 • 避免酸性抑制药物：达沙替尼的吸收可能受到抗酸药（如质子泵抑制剂）的影响，患者应避免同时使用这类药物。 • 持续性：即使症状缓解或疾病得到控制，也应按照医生建议继续服药，不能自行停药。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

• 慢性髓性白血病（CML）：达沙替尼通过抑制BCR-ABL酪氨酸激酶的活性，阻止白血病细胞的生长和繁殖。与伊马替尼相比，达沙替尼在一些患者中可能更为有效，特别是那些对伊马替尼耐药的患者。 • 急性淋巴细胞白血病（ALL）：达沙替尼在控制费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病的进展中起重要作用，可延缓疾病进展并提高缓解率。 • 长期疗效：大多数患者通过达沙替尼治疗可以实现长期的病情控制。然而，部分患者可能会对药物产生耐药性，需要更进一步的治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

达沙替尼（Dasatinib，商品名：Sprycel）是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗以下疾病：   • 慢性髓性白血病（CML）：适用于费城染色体阳性（BCR-ABL阳性）的慢性髓性白血病患者，包括新诊断的慢性期CML患者，或对其他药物（如伊马替尼）不耐受或疗效不佳的患者。 • 急性淋巴细胞白血病（ALL）：用于费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病患者，特别是在对常规化疗无效的情况下。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。