马瓦卡坦（Mavacamten，商品名Camzyos）是一种较为昂贵的靶向药物，主要用于治疗有症状的肥厚性心肌病（HCM）患者。由于它属于新型药物，且具有较为复杂的生产和审批过程，因此价格较高。 价格参考： 在美国，Camzyos（马瓦卡坦）的价格大约为 11,000美元（约合人民币70,000元）每瓶，通常每瓶含有30粒胶囊，这意味着每粒的价格大约为366美元（约合人民币2,400元）。 这个价格是大致估算，具体价格可能根据销售渠道、地区及医保政策有所浮动。 中国市场： 目前，马瓦卡坦（Camzyos）在中国尚未正式上市，因此价格尚不明确。如果该药物在中国上市，价格可能会根据进口税、药品供应链和医保政策等因素有所不同。 其他选择： 如果你或你的亲人需要使用该药物，建议向医院或正规药品销售渠道了解具体价格。 由于该药物的价格较高，许多患者可能会选择药品援助计划或通过其他特殊渠道寻求经济上的支持。 总之，马瓦卡坦是一种昂贵的治疗药物，且在中国尚未上市，因此具体的市场价格尚无法确定。如有需要，在医生的指导下获取更多的用药信息。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

截至2025年1月，马瓦卡坦（Mavacamten，商品名Camzyos）在中国尚未正式上市。马瓦卡坦主要用于治疗肥厚性心肌病（HCM），特别是用于有症状的肥厚性心肌病患者，能够有效减轻症状并改善心脏功能。它的上市时间可能受到药品审批、市场准入等多方面因素的影响。 当前情况： 临床应用：马瓦卡坦已经在美国和一些其他国家获得批准，并在这些国家市场上上市。美国FDA已批准该药物用于治疗成人有症状的肥厚性心肌病（HCM）患者。 中国市场：在中国，马瓦卡坦尚未获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准。虽然国内也有部分新药正在加速审批，但具体的上市时间需要依赖药品的临床试验数据、审批流程等因素。 其他选择： 肥厚性心肌病的治疗：尽管马瓦卡坦在中国尚未上市，但对于肥厚性心肌病患者，仍有其他药物和治疗方式可供选择，例如贝那普利（贝那普利）、普罗帕酮等心脏相关药物，当然具体治疗方案应由医生根据患者的具体病情制定。 建议： 如果你是肥厚性心肌病患者，且希望使用马瓦卡坦或类似治疗药物，建议向医生咨询，了解是否有类似的替代药物，或是否能通过临床试验等途径使用该药。 同时，随着药品审批流程的推进，马瓦卡坦在未来可能会进入中国市场，患者可以关注相关药品上市的新动态。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

马瓦卡坦（Mavacamten，商品名Camzyos）是一种治疗肥厚性心肌病（HCM）的靶向药物，其作用机制是通过抑制心肌的过度收缩，减轻心脏的负担，缓解患者的症状。针对马瓦卡坦的仿制版，其有效性和安全性通常取决于仿制药的质量、生产标准及监管机构的批准。 仿制药的有效性： 质量标准： 仿制药是基于原研药的化学成分、剂型和药效标准开发的，仿制药必须符合一定的质量标准，并通过临床或生物等效性研究，确保与原研药在药理作用、生物利用度、疗效及副作用等方面没有显著差异。 如果仿制药已经通过了药监局（如中国的国家药品监督管理局（NMPA）或美国的FDA等）的批准，并证明其与原研药（马瓦卡坦）是生物等效的，那么理论上，它就应该具有相同的治疗效果和安全性。 仿制药的监管： 在严格的药品审批流程中，仿制药的制造商需要提交一系列数据，证明其药物与原研药在剂量、吸收、分布、代谢等方面具有相似的效果。因此，通过相关监管机构批准的仿制药，通常是有效且安全的。 市场上的仿制药质量差异： 尽管多数仿制药符合质量标准，但由于不同厂家和地区的监管和生产水平不同，市场上部分仿制药的质量可能存在差异。在选择仿制药时，建议患者选择有合法认证并来自可靠渠道的药品。 仿制药的潜在问题： 原料来源和生产工艺：仿制药虽然要求达到与原研药相同的效果，但不同生产厂家可能使用不同的原料或生产工艺，这可能导致药物在一些细节上的差异，但这些差异通常不会影响治疗效果。 副作用：大部分情况下，经过批准的仿制药会有与原研药相似的副作用。但是，某些患者可能对仿制药的辅料或其他成分产生过敏或不适，出现轻微的副作用差异。 总结： 经过批准的马瓦卡坦仿制药在大多数情况下是安全且有效的，能有效治疗肥厚性心肌病，并且其疗效通常与原研药相当。患者应选择经过监管机构认证的仿制药，并在医生的指导下使用，确保治疗效果和用药安全。 如果考虑使用仿制药，需与医生讨论，确保所选择的仿制药符合质量标准，并监测治疗效果。如果对仿制药有疑虑，及时向医生寻求建议。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

马瓦卡坦（Mavacamten，商品名Camzyos）是一种用于治疗肥厚性心肌病（HCM）的药物，尤其是用于治疗有症状的肥厚性心肌病患者。对于某些特殊人群（如老年人、孕妇、肝肾功能不全者等），在使用马瓦卡坦时需要特别注意。以下是一些特殊人群的用药建议： 1. 肝功能不全患者： 对于有轻度至中度肝功能不全的患者（如肝酶轻度升高），使用马瓦卡坦时需要谨慎。此类患者可能需要调整剂量或增加监测频率。 重度肝功能不全患者（例如肝硬化、肝衰竭等）不建议使用马瓦卡坦，因为药物可能在体内积聚，增加副作用的风险。 如果有肝功能异常，建议在医生指导下调整治疗方案，并定期监测肝功能。 2. 肾功能不全患者： 对于肾功能不全（尤其是中重度肾功能不全）的患者，马瓦卡坦的使用需要谨慎。虽然目前没有明确的禁忌症，但肾功能受损可能影响药物的代谢和清除。 这种情况下，医生可能会建议调整剂量或在治疗过程中密切监测肾功能。 3. 老年人： 老年人使用马瓦卡坦时通常需要谨慎，因为老年人可能存在多种基础疾病（如心脏疾病、肝肾功能下降等），这些因素可能影响药物的代谢。 老年患者可能对药物更为敏感，因此使用时需要考虑更低的起始剂量，且在治疗过程中需密切监测药物的效果和副作用。 4. 孕妇和哺乳期妇女： 孕妇：马瓦卡坦属于怀孕类别C（即动物试验中出现不良反应，但缺乏足够的人类研究数据），因此在孕期不推荐使用，除非医生认为获益大于潜在的风险。 哺乳期妇女：目前尚不清楚马瓦卡坦是否会分泌到母乳中，因此哺乳期妇女应避免使用此药，或者在使用期间停喂母乳，除非医生认为使用该药是必要的。 5. 药物相互作用： 马瓦卡坦可能与其他药物发生相互作用，尤其是影响CYP3A酶系统的药物，如某些抗生素、抗真菌药、抗病毒药、某些抗高血压药等。特别是与强效CYP3A抑制剂（如酮康唑、达克替尼等）合用时，可能会导致马瓦卡坦在体内浓度过高，从而增加副作用风险。 使用马瓦卡坦时，应告知医生正在服用的所有药物，以避免潜在的药物相互作用。 6. 心脏疾病患者： 由于马瓦卡坦作用于心脏肌肉和心脏收缩功能，因此在使用此药时需要密切监测心脏功能。对于已有严重心脏疾病（如重度心力衰竭、严重心律失常等）的患者，使用时需谨慎。 定期进行心电图（ECG）和心脏功能监测，以确保药物的安全使用。 总结： 马瓦卡坦在使用过程中对肝肾功能不全患者、老年人、孕妇及哺乳期妇女等特殊人群需要特别注意。在这些患者群体中，可能需要调整剂量或避免使用，且治疗过程中需要定期监测相关生理指标。使用该药物时，应根据医生的建议，严格遵循个性化治疗方案，并及时报告任何不适反应。 如有任何特殊疾病或药物历史，请在使用马瓦卡坦前咨询医生，确保安全使用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

马瓦卡坦（Mavacamten），商品名为Camzyos，是一种用于治疗扩张型心肌病（DCM）和肥厚性心肌病（HCM）的药物，特别是用于治疗有症状的肥厚性心肌病（HCM）患者，它通过抑制心脏肌肉的过度收缩来减少心脏的负担，改善症状。 马瓦卡坦的正确服用方法： 服用剂量： 初始治疗时，通常建议每天1次口服。 起始剂量为5 mg，根据患者的耐受性和反应，医生可能会逐渐增加剂量。 一般的维持剂量为10 mg，每日一次，也有可能根据病情调整至更高的剂量（可达到15 mg）。 需要根据医生的指示进行调整，医生会根据你的反应、心脏功能及其他健康情况来确定合适的剂量。 服用方式： 整粒吞服，使用充足的水来帮助吞下。 不建议咀嚼或压碎药片，因为这样可能影响药物的释放和效果。 可选择在餐前或餐后服用，根据医生的建议。一般情况下，服用时间不受食物的影响，但如果出现胃肠不适，可以考虑餐后服用。 服药时间： 每日定时服用，在每天同一时间服药，以帮助保持药物在体内的稳定浓度。 若漏服一剂，尽早服用剩余剂量，但如果接近下一次服药时间，则跳过漏服的剂量，不要双倍服用。 调整剂量： 由于马瓦卡坦可能对心脏功能产生影响，因此治疗过程中需要定期检查，包括心脏功能和血压等，以便及时调整药物剂量。 如果有副作用，或药物效果不明显，医生可能会调整剂量。 服药期间的注意事项： 心脏监测：在治疗期间，患者需要定期接受心电图（ECG）等检查，以监测心脏功能，确保药物治疗的安全性和有效性。 肝肾功能监测：如有肝肾功能不全的情况，可能需要根据情况调整剂量，医生会根据具体情况进行个性化调整。 药物相互作用：在服用马瓦卡坦的同时，避免与某些药物（如强效的CYP3A抑制剂）联合使用，因为这些药物可能会影响马瓦卡坦的代谢，从而导致药物浓度升高。 副作用： 常见的副作用可能包括：头痛、疲劳、恶心、肌肉疼痛、心律不齐等。若出现不适，应及时联系医生。 如果有严重的副作用，如胸痛、呼吸困难、晕厥等，应立即就医。 总结： 马瓦卡坦（Mavacamten，Camzyos）是一种用于治疗肥厚性心肌病（HCM）和扩张型心肌病（DCM）的药物，需根据医生的指示进行服用。 通常从低剂量开始，逐渐调整至合适的剂量。 服药时应避免咀嚼或压碎药片，每天固定时间服用，并定期监测心脏功能和药物反应。 请遵循医生的建议，并确保定期进行必要的检查，以确保药物的有效性和安全性。如果有任何疑问或不适，及时向医生咨询。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

      1. 国产药品： • 常见品牌如华海药业或信立泰药业生产的药物价格通常在10-30元/盒（7-14片）。 2. 进口药品： • 默沙东（Merck）生产的原研药价格较高，约为50-100元/盒。 3. 规格差异： • 不同剂量规格（50/12.5 mg或100/25 mg）价格略有差异。   氯沙坦钾氢氯噻嗪是一种安全、高效的联合降压药，适用于中重度高血压或需多机制治疗的患者。在使用过程中需定期监测血压、电解质及肾功能，以确保治疗安全性和有效性。购买药物时，应通过正规渠道，并根据医生建议选择合适剂量和品牌。如出现副作用或需要调整治疗方案，及时与医生沟通。       了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

        1. 医院药房： • 通过心内科、肾内科或内分泌科医生开具处方购买。 2. 药店： • 国内各大连锁药店均有销售，如老百姓大药房、益丰药房等。 3. 线上药房： • 京东健康、阿里健康等平台可提供处方药销售，需上传医生处方。 4. 医保覆盖： • 氯沙坦钾氢氯噻嗪属于国家医保目录药品，价格可享受部分报销。       了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

       1. 禁忌症： • 对氯沙坦、氢氯噻嗪或磺胺类药物过敏者。 • 妊娠期和哺乳期妇女（ARB类药物可能导致胎儿肾功能损伤）。 • 无尿症或严重肾功能不全。 • 电解质紊乱（如高钾血症或严重低钾血症）。 2. 慎用情况： • 老年患者：肾功能下降可能增加电解质紊乱风险。 • 糖尿病患者：需监测血糖水平，因氢氯噻嗪可能干扰胰岛素代谢。 • 痛风患者：需注意氢氯噻嗪引起的尿酸升高。 • 脱水或低血容量患者：初始治疗可能引发严重低血压。 3. 药物相互作用： • 增强降压作用：与其他降压药（如ACEI、β受体阻滞剂）联合使用。 • 减弱降压效果：与非甾体抗炎药（NSAIDs）合用。 • 增加副作用风险： • 与升钾药物（如螺内酯、阿米洛利）联用可能导致高钾血症。 • 与胰岛素或口服降糖药联用可能导致低血糖。 4. 监测建议： • 电解质：定期检查血钾、血钠水平。 • 肾功能：检查肌酐和尿素氮水平。 • 尿酸水平：长期用药者需注意是否发生痛风症状。         了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

常见副作用（发生率较高）：   1. 低血压： • 尤其在初始治疗或剂量调整时，可能出现头晕、乏力。 2. 低钾血症： • 由于氢氯噻嗪的利尿作用，可能引起血钾水平降低，导致肌肉无力或痉挛。 3. 胃肠道反应： • 恶心、呕吐或腹泻，通常为轻微和短暂性。   较少见的副作用：   1. 高尿酸血症： • 氢氯噻嗪可能升高血尿酸水平，诱发或加重痛风。 2. 高钾血症： • 特别是在老年人或合并使用其他升钾药物时可能发生。 3. 皮疹或瘙痒： • 轻微过敏反应，通常可耐受。 4. 光敏反应： • 部分患者在暴露阳光后可能出现皮肤敏感或红疹。   严重副作用（罕见）：   1. 急性肾功能损伤。 2. 血钠过低或脱水。 3. 严重低血压导致晕厥。

1. 推荐剂量： • 起始剂量：50/12.5 mg（氯沙坦钾/氢氯噻嗪）每日1次。 • 若血压控制不佳，可增加至100/25 mg每日1次。 • 高龄患者或轻度高血压患者建议从低剂量（如25/12.5 mg）开始。 2. 服药时间： • 早晨服用，因氢氯噻嗪的利尿作用可能引起夜间尿频。 • 建议随餐服用以减少胃肠刺激，但可根据习惯调整。 3. 漏服处理： • 若漏服，尽快补服；但如接近下一次服药时间，则跳过漏服剂量，切勿加倍服用。 4. 疗效监测： • 定期测量血压，监测电解质（钾、钠、氯）水平和肾功能。     了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

  氯沙坦钾氢氯噻嗪通过双机制协同作用提供卓越的降压效果：   1. 氯沙坦钾（ARB类药物）： • 阻断血管紧张素II与受体结合，扩张血管，降低外周阻力。 • 不干扰缓激肽代谢，因此咳嗽等副作用发生率较低。 2. 氢氯噻嗪（噻嗪类利尿剂）： • 通过抑制远曲小管钠和水的重吸收，减少血容量，从而降低血压。 • 可有效缓解水钠潴留导致的高血压或轻微水肿。 3. 联合作用： • 氯沙坦的扩血管作用与氢氯噻嗪的利尿作用互补，比单药治疗更有效降低血压。 • 长期使用可降低心血管事件风险，如卒中、心力衰竭和心肌梗死。       了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

氯沙坦钾氢氯噻嗪的主要适应症包括：   1. 原发性高血压： • 适用于单药治疗（如氯沙坦或氢氯噻嗪）无法充分控制血压的患者。 • 尤其适合需要更强降压效果的中重度高血压患者。 2. 高血压合并左心室肥厚： • 在降低血压的同时，有助于减少心血管事件的发生，如卒中和心肌梗死。 3. 盐敏感性高血压： • 对于伴随水钠潴留或轻度水肿的高血压患者特别有效。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

马昔腾坦(Opsynvi)的副作用和处理措施 1、水肿/液体潴留：可能导致外周水肿，需要监测体液潴留的迹象，并调整盐分摄入，并根据需要使用利尿剂。   2、贫血：可能导致血红蛋白水平下降。需要定期监测血红蛋白水平，并在必要时考虑输血或其他治疗措施。   3、头痛/偏头痛：可能需要使用止痛药物缓解症状，如对乙酰氨基酚或布洛芬。   4、肝毒性：Opsynvi可能导致转氨酶水平升高，在开始使用Opsynvi之前应进行肝酶检查，并在治疗期间定期复查。   5、低血压：可能导致症状性低血压。在开始治疗时应密切监测血压，并根据需要调整治疗方案。   6、血红蛋白降低：可能导致血红蛋白浓度和红细胞比容下降。在开始治疗前应检测血红蛋白，并在治疗期间定期复查。   7、肺静脉闭塞性疾病（PVOD）恶化：如果出现肺水肿症状，应考虑PVOD的可能性，并在确认后停用Opsynvi。   8、精子计数下降：Opsynvi可能会对精子生成产生不良影响，应告知男性患者对生育力的潜在影响。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

马昔腾坦(Opsynvi)的功效与作用主要包括扩张血管、减缓疾病进展、改善症状、降低死亡风险等，副作用主要包括水肿、液体潴留、贫血和头痛等。马昔腾坦(Opsynvi)是治疗肺动脉高压的有效药物，需要在医生的专业指导下用药。 关于马昔腾坦(Opsynvi) 马昔腾坦(Opsynvi)是马西替坦（一种内皮素受体拮抗剂 (ERA)）和他达拉非（一种磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂）的组合，适用于成人肺动脉高压（PAH，WHO I 组）成人患者的慢性治疗WHO 功能等级 (FC) II-III。单独而言，马西腾坦可降低临床恶化事件和住院治疗的风险，而他达拉非可提高运动能力。   马昔腾坦(Opsynvi)的功效与作用 1、扩张血管：通过阻断内皮素-1（ET-1）与其受体（ETA和ETB）的结合，减轻肺血管收缩，从而降低肺动脉压力。   2、减缓疾病进展：通过改善肺血流动力学和心功能，延缓PAH的疾病进展。   3、改善症状：有助于减轻PAH患者的症状，如呼吸困难、乏力、胸痛等，提高患者的生活质量。   4、降低死亡风险：在临床试验中，马昔腾坦显示出能够显著降低PAH患者的死亡风险。 温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

马昔腾坦特殊人群用药 1、妊娠期 1)风险汇总   Opsynvi（马昔腾坦/他达拉非组合片）在妊娠期被严格禁用。   马昔腾坦是Opsynvi的关键技术成分问题之一，对妊娠女性给药时可能会影响导致人类胚胎-胎儿细胞毒性。   在孕妇使用他达拉非的随机对照试验、观察性研究和病例系列中，尚未发现重大出生缺陷、流产或不良孕产妇或胎儿结局的药物相关风险。   如果患者在服用Opsynvi期间怀孕，或计划在未来怀孕，医生应明确告知她们该药物对胎儿的潜在风险，并建议采取适当的避孕措施。   2)临床考虑   肺动脉高压患者在妊娠期间面临较高的母体和胎儿风险，包括心力衰竭、中风、自然流产、宫内生长受限、早产等。对于这类患者，在妊娠前应充分了解风险并接受全面的评估和管理。   3)动物数据   a.马昔腾坦   马昔腾坦在动物实验中显示，无论给予何种试验剂量，都会导致心血管和下颌弓的融合出现异常。在所有测试剂量水平下，对妊娠晚期至哺乳期的女性给予马昔腾坦都会导致婴儿存活率下降，并损害后代的男性生育能力。   b.他达拉非   他达拉非或其代谢产物能够穿过胎盘。孕期使用他达拉非时，药物或其代谢物可能会进入胎儿体内，导致胎儿暴露于药物之中。   2、哺乳期 目前尚无有关哺乳期间人乳中他达拉非、马昔腾坦和/或其代谢物的存在、其对母乳喂养婴儿的影响或其对产奶量的影响的数据。他达拉非和/或其代谢产物在泌乳动物乳汁中的存在，提示了这些药物有可能也会出现在人类乳汁中。建议女性在服用Opsynvi（马昔腾坦/他达拉非组合片）治疗期间不要母乳喂养。   3、具有生殖潜力的男性和女性 1)妊娠检测:开始Opsyvi治疗前、治疗期间每月一次以及停止治疗后一个月内，对具有生殖潜力的女性进行妊娠检测至关重要。Opsynvi中的成分（特别是马昔腾坦）可能对胚胎-胎儿造成毒性风险。必须确保女性患者在治疗期间未怀孕，并在停药后一段时间内继续监测，以防止意外怀孕带来的风险。   2)避孕:对于具有生殖潜力的女性患者，在接受Opsynvi治疗期间及治疗后1个月内，必须使用有效的避孕方法。推荐的避孕方法包括高效避孕方法（例如宫内节育器、避孕植入物或管状绝育）或方法组合（例如激素加屏障法或两者兼而有之）。如果伴侣选择输精管结扎术作为避孕方法，仍需同时使用其他避孕方法以确保避孕的有效性。   3)不孕不育症:   a.马昔腾坦:马昔腾坦可能会损害具有生殖潜力的男性的生育能力。这种影响在人类中的具体情况尚不完全清楚，且尚不清楚这种影响是否可逆。   b.他达拉非:一些研究显示，他达拉非可能会降低精子浓度，但这种影响在停药后可能会恢复。他达拉非对睾酮、促性腺激素或促排卵激素的平均浓度没有不良影响。这些研究的临床意义尚不清楚，没有研究直接评估他达拉非对人类男性或女性生育能力的长期影响。   4、儿科 Opsynvi(马昔腾坦/他达拉非组合片)对儿童患者的治疗效果尚未确定。   5、老年 老年受试者在Opsynvi的临床研究中表现出与年轻受试者相似的治疗效果。   6、肾功能损害 肾功能损害透析患者由于肾功能严重受损且无法通过透析有效清除他达拉非，不建议使用Opsynvi（马昔腾坦/他达拉非组合片）。对于轻度至中度肾功能损害的患者，可以使用但应谨慎并密切监测，建议剂量应与成人给药一致。   7、肝功能损害 未在终末期肝病评分（如MELD评分）≥19的模型中研究Opsynvi在严重肝功能损害患者中的治疗仪效果，缺乏直接证据支持这类患者的使用。对于严重肝功能损害或具有临床意义的肝转氨酶升高（高于基线时正常上限的3倍，即> 3 × ULN）的患者，不建议启动Opsynvi治疗。轻度至中度肝功能损害（如Child-Pugh A级或B级）的患者，Opsynvi的剂量建议与成人常规剂量一致。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

马昔腾坦用药注意事项有哪些？ 1、本品可导致转氨酶升高、肝毒性和肝功能衰竭。告知患者要向医师报告肝毒性的症状（如恶心、呕吐、右上腹疼痛、疲乏、食欲缺乏、黄疸、尿赤黄、发热、瘙痒），如有临床意义的转氨酶升高，或转氨酶升高伴胆红素升高（>2倍正常上限），或伴有肝毒性的临床症状者应停药。无肝毒性临床症状者，等到肝酶正常后，再重新开始治疗。   2、包括本品在内的内皮素受体拮抗药都可引起血红蛋白及红细胞压积降低。这种降低多发生于用药早期，继后则趋向稳定。血红蛋白降低者很少需要输血。严重贫血的患者不推荐开始本品治疗，本品治疗前及治疗期中，如临床需要，应监测血红蛋白水平。   3、一旦发现肺水肿的迹象，考虑存在周围血管闭塞性疾病的可能性（PVOD），如能确定，应停药。   4、其他内皮素受体拮抗药可影响精子生成，应告知男性患者对生育的潜在影响。   5、开始本品治疗前及治疗期间，每月都应进行妊娠测试，如果治疗期间已有妊娠或怀疑妊娠，应与医护人员联系，进行妊娠测试。医护人员应告知妊娠测试阳性者本品对胎儿的潜在风险。   6、在本品治疗期间及治疗结束后1个月，育龄期妇女必须采用适当的避孕措施。患者应选择高度有效的避孕方法（如宫内避孕器、避孕植入剂、输卵管绝育术）或联合避孕方法（激素法与屏障法或两种屏障法同时使用）。即使性伴侣行输精管切除术，也必须与激素或屏障法同时使用。   7、本品曾给予健康者单剂量高达600mg（批准剂量的60倍），观察到头痛、恶心和呕吐等毒性反应。   旦过量，如有需要，应采取常规的支持措施。透析不太可能奏效，因为本品的蛋白结合率高。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

国外渠道 日本当地药店或医院：在日本，西苯唑啉作为处方药，患者可以凭借当地医生的处方在合法的药店或医院药房购买。但对于非日本居民来说，这种方式可能会受到一些限制，如需要在日本就医并获得处方等。 国际药品代购服务：一些提供国际药品代购的机构声称可以购买到日产西苯唑啉。然而，这种代购方式存在诸多风险。首先，药品的质量和真伪难以保证，可能会买到假药或过期药品。其次，从国外代购药品在合法性方面可能会存在问题，许多国家包括中国对于未经许可的进口药品是严格监管的，可能会涉及走私药品等违法行为。 国内渠道（有一定限制） 部分外资医院：在一些国内的外资医院，可能会根据患者的具体病情和需求，通过医院内部的特殊渠道申请进口并使用日产西苯唑啉。但这种情况相对较少，并且医院也会严格遵守中国的药品管理规定和医疗规范，在确认药物对患者的必要性和安全性后才会考虑引进。 临床试验：如果有相关的药品临床试验在国内开展，符合试验入组标准的患者可以在试验机构免费获得西苯唑啉用于研究目的。不过，临床试验对患者的要求比较严格，包括病情、年龄、身体状况等诸多方面都有明确的限定条件。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

日产的西苯唑啉由日本沢井制药生产，其规格为 50mg100 粒的价格大概在 150 元一盒，规格为 100mg100 片的价格约为 250 元一盒。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

西苯唑啉是一种抗心律失常药物，以下人群禁忌使用：   对药物过敏者 对西苯唑啉或其辅料成分过敏的患者禁用。过敏反应可能包括皮疹、瘙痒、荨麻疹、血管性水肿，严重时可能出现呼吸困难、过敏性休克等。在使用该药物之前，应该详细询问患者的过敏史，对于有疑似药物过敏经历的患者，需要谨慎使用。 严重心脏传导阻滞者 二度 Ⅱ 型及以上的房室传导阻滞患者禁用。因为西苯唑啉主要是通过抑制心肌细胞的离子通道来发挥抗心律失常作用，这种抑制作用可能会进一步加重心脏传导阻滞。例如，在三度房室传导阻滞患者中，心房和心室之间的电传导完全中断，使用西苯唑啉可能会使心室率过慢，导致严重的心动过缓，甚至可能引起心脏骤停。 病态窦房结综合征患者（无起搏器保护） 病态窦房结综合征患者的窦房结功能异常，本身就存在心率过慢或窦性停搏等情况。西苯唑啉可能会抑制窦房结的功能，使心率进一步减慢。如果没有安装起搏器来保障基本的心率，使用西苯唑啉会增加患者发生严重心动过缓、晕厥等风险。 严重心力衰竭患者（心功能 Ⅳ 级） 对于心功能 Ⅳ 级的严重心力衰竭患者，西苯唑啉的负性肌力作用可能会加重心力衰竭。该药物可以减慢心肌的收缩速度、降低心肌收缩力，在严重心力衰竭患者中，这可能会导致心输出量进一步减少，使患者的呼吸困难、水肿等心力衰竭症状恶化。 电解质紊乱（特别是低钾血症）患者 低钾血症会影响心肌细胞的电生理特性，使心肌细胞的兴奋性增加、复极化异常。西苯唑啉在这种情况下使用，可能会增加心律失常的发生风险，尤其是可能诱发尖端扭转型室速。因此，在使用西苯唑啉之前，应该纠正患者的电解质紊乱，特别是血钾水平。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

西苯唑啉对肥厚性心肌病有一定的治疗效果，主要体现在以下几个方面： 控制心律失常 肥厚性心肌病患者常伴有心律失常，特别是室性心律失常。西苯唑啉属于Ⅰc 类抗心律失常药物，它主要通过抑制心肌细胞的快钠通道，减慢动作电位 0 相上升速率，从而减慢传导速度、延长有效不应期。这一作用机制有助于减少室性早搏、室性心动过速等心律失常的发生频率。例如，对于一些频发室性早搏的肥厚性心肌病患者，使用西苯唑啉后，室性早搏的数量可能会显著减少，改善患者的心悸等不适症状。 改善心肌舒张功能 西苯唑啉可以降低心肌细胞的兴奋性，减轻心肌的收缩力。在肥厚性心肌病中，心肌过度肥厚导致心肌舒张功能受限。西苯唑啉的负性肌力作用在一定程度上有助于减轻心肌的过度收缩，从而改善心肌的舒张功能。这可能会使患者的呼吸困难、胸痛等因心肌舒张功能障碍引起的症状得到缓解。不过，这种作用需要谨慎评估，因为过度的负性肌力作用可能会对心功能产生不利影响，特别是对于已经存在左心室流出道梗阻的患者。 降低心肌耗氧量 由于西苯唑啉能够减慢心率、减弱心肌收缩力，这可以降低心肌的耗氧量。肥厚性心肌病患者的心肌本身代谢需求较高，降低心肌耗氧量有助于改善心肌的能量代谢状态。比如，在患者进行体力活动时，使用西苯唑啉可以减少因心肌耗氧量增加而导致的心肌缺血发作，降低心绞痛的发生风险。 不过，西苯唑啉在治疗肥厚性心肌病时也存在一些局限性和风险。它可能会导致新的心律失常（致心律失常作用），如尖端扭转型室速等。此外，它还可能引起低血压、头晕、恶心等不良反应。因此，在使用西苯唑 azole 治疗肥厚性心肌病时，需要在医生的严格指导下，根据患者的具体病情（如是否存在左心室流出道梗阻、心律失常的类型和严重程度等），权衡其治疗效果和潜在风险。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。