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问
伊立替康药品价格
答
        • 国产药： • 国产版本价格较低，约数百元至千元每支（规格不同）。 • 进口药： • 原研药价格较高，每支费用在千元以上，具体因品牌和规格而异。 • 医保覆盖： • 伊立替康已纳入部分地区的医保目录，患者可通过医保报销降低治疗费用。   伊立替康是一种广谱抗癌药物，尤其适用于结直肠癌及其他实体瘤治疗。由于其可能引发的严重副作用（如腹泻和骨髓抑制），需在专业医生指导下进行使用，并配合严格的监测和支持治疗。购药时建议选择正规渠道，避免假药或劣质药品。如需进一步帮助，请随时告知！
2024-12-03 15:39
问
伊立替康购药渠道
答
1. 国内购药： • 伊立替康已在中国上市，患者可在三级医院或肿瘤专科医院药房购买。 • 医院药房一般需要医生开具的处方。 2. 国际购药： • 部分患者可通过合法的国际药物采购平台购买伊立替康（进口版本或仿制药）。 • 推荐选择正规渠道，确保药品来源合法。 3. 网上药店： • 国内部分经批准的网上药店也提供伊立替康，但需验证其资质。  
2024-12-03 15:37
问
伊立替康注意事项
答
1. 监测要求： • 血常规：每疗程前必须监测白细胞、中性粒细胞、血小板。 • 肝功能：治疗前及期间需监测转氨酶、胆红素水平。 • 腹泻：观察患者的腹泻情况并采取早期干预。 2. 特殊人群用药： • 老年患者：可能对药物更敏感，需降低剂量。 • 肝功能不全：重度肝损伤患者禁用。 • 妊娠和哺乳期： • 孕妇禁用，可能对胎儿造成致命伤害。 • 哺乳期妇女在治疗期间及一次用药后1周内应停止哺乳。 3. 药物相互作用： • CYP3A4代谢：与强 CYP3A4 抑制剂（如酮康唑）或诱导剂（如利福平）合用可能影响药物疗效和毒性。 • 肠毒性：避免与其他引起胃肠道毒性的药物合用。
2024-12-03 15:36
问
伊立替康副作用
答
常见副作用：   1. 胃肠道反应： • 恶心、呕吐、食欲下降、腹泻。 • 腹泻分为早发性（用药后24小时内）和迟发性（24小时后），迟发性腹泻较常见且更严重。 2. 血液毒性： • 白细胞减少、中性粒细胞减少（骨髓抑制）。 • 贫血、血小板减少。 3. 全身症状： • 疲劳、乏力、脱发、发热。   严重副作用：   • 迟发性腹泻： • 可能导致严重脱水、电解质紊乱，甚至危及生命。 • 需立即使用洛哌丁胺（止泻药）和静脉补液治疗。 • 骨髓抑制： • 导致感染风险显著增加，需密切监测血常规。 • 肝功能异常： • 转氨酶升高，严重者可能引发肝功能衰竭。 • 过敏反应： • 可表现为皮疹、瘙痒、呼吸困难，需立即停药并处理。  
2024-12-03 15:34
问
伊立替康服药指南
答
剂量与用法：   1. 单药治疗： • 推荐剂量：350 mg/m²，每 3 周静脉滴注一次。 • 滴注时间：30-90分钟。 2. 联合治疗： • 推荐剂量：180 mg/m²，每 2 周静脉滴注一次，与 5-FU 和亚叶酸联合。 • 滴注顺序： 1. 先静脉滴注亚叶酸； 2. 接着给予伊立替康； 3. 滴注 5-FU。   调整剂量：   • 根据患者的耐受性、不良反应和实验室检查结果调整剂量。 • 高龄患者、肝功能不全或重度骨髓抑制者需降低起始剂量。   用药注意：   • 在治疗前常需预防性使用止吐药。 • 遇到严重腹泻或骨髓抑制时应及时停药，并采取支持治疗。
2024-12-03 15:32
问
伊立替康治疗效果
答
结直肠癌：   • 在单药治疗中，伊立替康对晚期结直肠癌的**总体缓解率（ORR）**在 15%-23%。 • 与5-FU、亚叶酸联合使用时，缓解率提高到 39%-44%，并显著延长无进展生存期（PFS）和总体生存期（OS）。   其他癌种：   • 小细胞肺癌和胰腺癌中，伊立替康联合方案常作为有效选择，能够延长患者生存时间。 • 在胶质母细胞瘤和胃癌治疗中，也显示出一定的抗肿瘤活性。
2024-12-03 15:30
问
伊立替康适应症
答
伊立替康是一种拓扑异构酶 I 抑制剂，主要用于以下肿瘤治疗：   • 结直肠癌： • 一线治疗：与其他化疗药物（如5-FU、亚叶酸）联合使用，用于晚期或转移性结直肠癌。 • 二线治疗：作为单药用于既往治疗失败的晚期或转移性结直肠癌。 • 其他适应症（联合或单药治疗）： • 小细胞肺癌：一线或二线治疗。 • 胰腺癌：与其他药物联合治疗。 • 胃癌：某些特定类型的胃癌治疗。 • 宫颈癌：用于晚期宫颈癌。 • 胶质母细胞瘤：部分研究中显示疗效。  
2024-12-03 15:29
问
卡马替尼药品价格
答
        • 价格差异： • 卡马替尼为原研药，价格较高。 • 一般一个月治疗费用约为数万元人民币，具体价格因地区和版本不同而有所变化。 • 仿制药版本： • 部分国家和地区提供合法仿制药，如孟加拉等地，价格相对较低。 • 医保报销： • 卡马替尼可能纳入部分国家或地区的医保范围，需具体咨询当地政策。   卡马替尼是一种靶向治疗 MET 突变非小细胞肺癌的精准药物，在改善患者无进展生存期和总体缓解率方面具有重要意义。但在治疗过程中，患者需密切关注副作用，定期进行肝功能、肺功能和胰腺酶的监测。在购药时应通过正规渠道获取药物，并遵循医生指导进行治疗。   如有更多问题或需要进一步解答，请随时告知！
2024-12-03 14:58
问
卡马替尼购药渠道
答
国内购药：   • 医院药房： • 卡马替尼已获批上市，需凭医生处方购买。 • 正规药店： • 部分专业药店可能提供卡马替尼。   国际购药：   • 海外药品采购： • 若本地未上市或价格较高，可通过合法的海外医疗服务平台购买。   需注意：   • 确保药物来源合法，谨防假药。 • 购买前应咨询医疗服务机构或专科医生。
2024-12-03 14:56
问
卡马替尼注意事项
答
• 光敏反应： • 治疗期间患者应避免直接暴露在阳光下，使用防晒霜和遮阳装备。 • 妊娠与哺乳： • 卡马替尼可能对胎儿造成伤害，孕妇禁用。 • 哺乳期妇女在治疗期间一次用药后1周内应停止哺乳。 • 生殖健康： • 有生育能力的男性或女性应在治疗期间一次用药后至少1周内采取有效避孕措施。 • 药物相互作用： • 避免与强 CYP3A4 抑制剂或诱导剂同时使用。 • 限制咖啡因摄入，可能增强咖啡因的作用。 • 基因检测要求： • 治疗前必须通过检测确认 MET 外显子14跳跃突变。
2024-12-03 14:55
问
卡马替尼副作用
答
常见副作用（≥20%）：   • 胃肠道症状： • 恶心、呕吐、食欲下降。 • 皮肤反应： • 光敏反应、皮疹。 • 呼吸系统症状： • 呼吸困难、咳嗽。 • 全身症状： • 疲劳、周围水肿。   严重副作用：   1. 间质性肺病/肺炎： • 可能引发新的或加重的呼吸困难和咳嗽。 • 一旦怀疑，需立即停药并进行评估。 2. 肝功能损伤： • 可能导致转氨酶升高。 • 需定期监测肝功能。 3. 胰腺毒性： • 引起胰酶升高或胰腺炎症。 • 需检测血清脂肪酶或胰蛋白酶水平。 4. 超敏反应： • 严重过敏反应，如皮疹、瘙痒、呼吸困难等，需紧急处理。
2024-12-03 14:53
问
卡马替尼服药指南
答
卡马替尼是一种口服药物，服用方法需严格遵守医生指导：   • 推荐剂量： • 每次400毫克，每日两次（约间隔12小时）。 • 需要连续服用，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 • 服用方法： • 药片应整片吞服，不得咀嚼、压碎或掰开。 • 可空腹或与食物一起服用。 • 漏服处理： • 如果漏服一剂，且距离下一次服药时间超过6小时，可以补服；否则直接跳过，不得双倍服用。 • 呕吐处理： • 如果服药后呕吐，不需要补服，继续在常规时间服用下一剂。  
2024-12-03 14:52
问
卡马替尼治疗效果
答
卡马替尼在多个临床试验中展现了显著的疗效，尤其对 MET 外显子14跳跃突变的患者：   • 总体缓解率（ORR）： • 初治患者：68% 的患者肿瘤显著缩小。 • 既往治疗患者：41% 的患者肿瘤明显缩小。 • 疾病控制率（DCR）： • 约80% 的患者达到疾病控制（包括肿瘤缩小或病情稳定）。 • 无进展生存期（PFS）： • 初治患者：中位 PFS 达 12.4 个月。 • 既往治疗患者：中位 PFS 为 5.6 个月。 • 总生存期（OS）： • 卡马替尼的总生存期仍在进一步研究中，初步数据显示对 MET 突变患者的生存期延长显著。
2024-12-03 14:51
问
卡马替尼适应症
答
卡马替尼是一种 MET 酪氨酸激酶抑制剂，专门用于靶向 MET 外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。具体适应症如下：   • 适应患者： • 初治患者：首次接受治疗的 MET 外显子14跳跃突变的 NSCLC 成人患者。 • 既往治疗患者：已经接受过其他治疗，但病情仍进展的患者。 • 疾病状态： • 局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 • 基因检测： • 治疗前需通过基因检测确认 MET 外显子14跳跃突变状态。  
2024-12-03 14:49
问
卡帕塞替尼药品价格
答
  • 卡帕塞替尼价格因地区和剂量不同而有所差异。 • 参考价格（以国际市场为准）： • 单瓶价格可能在数千美元以上（28天周期）。 • 保险覆盖：在某些国家，针对特定适应症的用药可能部分纳入医保或商业保险。   卡帕塞替尼作为一种靶向AKT的治疗药物，为乳腺癌患者，尤其是存在特定基因突变的患者提供了重要治疗选择。在使用过程中，需要密切监测副作用并遵循医生指导，确保药物的安全性和疗效。如果需要进一步帮助，请告知！
2024-12-03 14:17
问
卡帕塞替尼购药渠道
答
• 医院药房：卡帕塞替尼通常需凭处方在医院药房购买。 • 专业药店：部分具有特药资质的药店可能提供。 • 国际渠道：如果本地未上市，可通过国际药物采购平台购买。  
2024-12-03 14:11
问
卡帕塞替尼注意事项
答
• 监测要求： • 开始治疗前和治疗过程中定期监测血糖水平，尤其是糖尿病患者。 • 定期检查血液学指标和肝功能。 • 药物相互作用： • 避免与强CYP3A4抑制剂或诱导剂合用。 • 使用可能影响血糖水平的药物时需谨慎。 • 妊娠和哺乳： • 孕妇禁止使用，药物可能导致胎儿损害。 • 哺乳期间应避免服用。 • 肾功能或肝功能不全患者： • 轻中度肾功能受损患者可使用，重度受损者需谨慎。 • 轻度肝功能异常患者可使用，但重度受损者禁用。
2024-12-03 14:10
问
卡帕塞替尼副作用
答
• 常见副作用（≥20%）： • 胃肠道：腹泻、恶心、呕吐、口腔炎。 • 皮肤：皮疹、干燥或瘙痒。 • 代谢异常：血糖升高、甘油三酯升高。 • 血液学异常：淋巴细胞减少、白细胞减少、中性粒细胞减少。 • 其他：疲劳、肌酐升高。 • 严重副作用： • 高血糖：可能诱发或加重糖尿病。 • 感染：免疫力下降可能增加感染风险。 • 肝功能异常：可能出现转氨酶升高。  
2024-12-03 14:08
问
卡帕塞替尼服药指南
答
• 推荐剂量：400毫克，每日口服两次（大约间隔12小时）。 • 用药周期： • 每周服药4天，然后停药3天，完成一个7天周期。 • 28天为一个完整治疗周期。 • 服用方法： • 药片应整片吞服，可与食物同服或空腹服用。 • 如果漏服，应尽快补服，但若接近下一次服药时间，则跳过。 • 治疗持续时间：用药持续至疾病进展或不可接受的毒性反应。
2024-12-03 14:07
问
卡帕塞替尼治疗效果
答
• 临床试验：CAPItello-291试验表明，与安慰剂联合氟维司群相比，卡帕塞替尼可显著提高以下指标： • 无进展生存期（PFS）：延长患者疾病未进展的时间。 • 客观缓解率（ORR）：提高肿瘤缩小的概率。 • 基因突变特异性效果：对于具有PIK3CA、AKT1或PTEN基因突变的患者，疗效更加显著。  
2024-12-03 14:06
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伏立诺他胶囊
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适应症
有皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者已进展，持续或复发疾病用两种全身治疗或后皮肤的表现的治疗。
卡马替尼（Capmatinib）
卡马替尼（Capmatinib）
适应症
转移性非小细胞肺癌的成年患者。
卡帕塞替尼（Capivasertib）
卡帕塞替尼（Capivasertib）
适应症
卡帕塞替尼是一种酶抑制剂，适用于与氟维司汀联合治疗激素受体(HR)阳性，人表皮生长因子受体2 (HER2)阴性，局部晚期或有一个或多个PIK3CA/AKT1/ PTEN改变的转移性乳腺癌的成人患者。
吉西他滨（Gemcitabine）
吉西他滨（Gemcitabine）
适应症
存在在铂类疗法完成后至少6个月复发的晚期卵巢癌、在先前使用含蒽环类药物的辅助化疗失败后的转移性乳腺癌、非小细胞肺癌和胰腺癌的成人患者。