是的，绥美凯（Suvorexant）与其他药物一样，可能会引起一些副作用，尽管多数副作用通常是轻微的，并且在使用一段时间后可能会减轻或消失。下面是一些常见的副作用以及需要关注的更严重的副作用： 常见副作用： 嗜睡（白天困倦）： 绥美凯的一个常见副作用是白天嗜睡，尤其是在用药后没有得到足够的睡眠（至少7小时）时。患者可能会感到白天疲倦或注意力不集中。 头痛： 一些患者在使用绥美凯时可能会出现头痛，通常是轻度或中等强度的。 疲劳： 有些患者可能感到较为疲劳或缺乏能量，这可能会影响白天的日常活动。 恶心： 部分患者可能会出现轻微的恶心感。 失眠（反跳性失眠）： 虽然绥美凯通常是用来治疗失眠，但在停药后，某些患者可能会经历反跳性失眠，即症状加重，失眠比用药前更严重。 较少见但严重的副作用： 认知和心理方面的副作用： 使用绥美凯的患者有时会体验到认知障碍，比如记忆问题、反应迟钝等。这些症状可能影响到日常生活，尤其是驾驶或操作机械时需要特别小心。 梦游、行为异常或其他与睡眠有关的异常行为（如睡觉时做出不自觉的动作或说话）也可能发生，尽管较为少见。 过度镇静（严重嗜睡）： 由于绥美凯的镇静作用，特别是在剂量过高或没有足够睡眠时间的情况下，可能会导致过度的嗜睡或昏昏欲睡，影响日常活动。应避免在这种状态下驾驶或操作机械。 心理健康问题： 绥美凯可能会加重或诱发抑郁或焦虑症状，尤其是在一些有精神健康问题的患者中。虽然这种情况比较少见，但如果有情绪低落或自杀倾向，应立即寻求医疗帮助。 过敏反应： 极少数情况下，绥美凯可能引起严重的过敏反应，如皮疹、瘙痒、呼吸急促、喉咙肿胀等。出现这些症状时应立即停止使用药物并寻求紧急医疗帮助。 肝脏问题： 虽然罕见，但有些患者可能会出现与肝脏有关的副作用，如黄疸、肝功能不全等。若出现持续的腹痛、食欲不振、皮肤或眼睛发黄等症状，应尽早就医。 长期使用的副作用： 依赖性和滥用：与苯二氮卓类药物（如地西泮、劳拉西泮）相比，绥美凯的依赖性较低。它不直接作用于GABA受体，因此成瘾的风险较小。但如果长期滥用或不按医嘱使用，可能仍然会带来依赖或其他问题。 使用注意事项： 睡眠时间：绥美凯的镇静作用需要至少7小时的睡眠时间。如果睡眠时间不够，患者可能会在白天感到过度困倦。 酒精和药物相互作用：避免同时饮酒或使用其他可能引起镇静的药物（如安定类药物、麻醉药等），因为这样会增加嗜睡的风险，甚至可能引起昏迷。 总结： 绥美凯的副作用通常较为轻微且耐受性较好，但仍然存在一些潜在的风险，如嗜睡、头痛、疲劳等常见副作用，以及少数患者可能经历的严重副作用（如过度镇静、认知障碍或心理健康问题）。如果出现任何不寻常的副作用，特别是严重的过敏反应、认知问题或情绪波动，应该立即咨询医生或停止使用。 在使用绥美凯时，应严格遵循医生的指导，避免滥用药物，确保足够的睡眠时间，并定期与医生沟通使用情况。如果有任何担忧或不适，及时与医生沟通。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

绥美凯（Suvorexant）的用法用量通常由医生根据患者的具体情况来调整。以下是一般的用药指导，但使用时请遵循医生的建议。 绥美凯的常规用法和剂量： 起始剂量： 成人通常的起始剂量为 10毫克，在晚上睡前服用。 如果10毫克的剂量效果不明显或耐受良好，可以考虑增加剂量。 剂量： 根据临床情况，医生可能会将剂量逐渐增至 20毫克，这通常是绥美凯的推荐剂量。 20毫克的剂量一般用于那些初始剂量未能有效改善睡眠的患者。 用药时间： 绥美凯应在睡前服用，建议在准备上床睡觉时30分钟左右服药。 服药后应确保至少有 7小时的时间用于睡眠。因为药物可能会引起嗜睡和迟缓的反应，因此确保足够的睡眠时间对避免白天嗜睡至关重要。 服用方式： 绥美凯通常是口服片剂，可以直接吞服。 药片可以在空腹或饭后服用，但要避免与酒精等物质一起服用。 调整剂量： 年龄和健康状况：对于年长患者（65岁及以上）、肝功能不全患者等，医生通常会推荐较低的起始剂量（例如10毫克）以减少副作用风险。 肝功能不全：对于轻度或中度肝功能不全的患者，起始剂量应为 10毫克，不建议增加至更高的剂量；对于重度肝功能不全的患者，通常不推荐使用绥美凯。 注意事项： 避免酒精和其他中枢神经抑制剂：服用绥美凯时，应避免同时使用酒精、苯二氮卓类药物、抗组胺药物等中枢神经抑制剂，因为这些可能增加药物的镇静效果，增加嗜睡或其它副作用的风险。 白天嗜睡：绥美凯可能会引起白天嗜睡，尤其是在未能确保足够睡眠时间（至少7小时）的情况下。如果感到白天困倦或反应迟钝，应避免驾驶或操作机械。 药物相互作用：在使用绥美凯之前，应告知医生当前正在使用的其他药物，特别是影响中枢神经系统的药物（如抗抑郁药、抗焦虑药等）。 总结： 起始剂量：10毫克，睡前服用。 剂量：20毫克，睡前服用。 服药时间：确保睡前有至少7小时睡眠时间。 特殊群体：对于老年人或肝功能不全者，通常起始剂量为10毫克，且不宜增加至更高剂量。 使用时务必遵循医生的指示和建议，避免自行调整剂量。如有任何不适或副作用，需及时告知医生。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

绥美凯（Suvorexant）作为一种治疗失眠症的药物，其效果因人而异，但一般来说，它在改善睡眠方面具有一定的疗效，尤其对于那些有睡眠维持困难的患者。以下是有关绥美凯效果的一些关键点： 1. 治疗效果 改善睡眠维持：绥美凯主要用于改善睡眠维持困难，即那些入睡后会频繁醒来或早醒的患者。临床研究显示，绥美凯能有效延长睡眠时间，并减少夜间醒来的次数。 提高睡眠质量：使用绥美凯的患者在睡眠质量上通常有改善，尤其是在减少夜间觉醒和增加深度睡眠方面。 入睡时间：虽然绥美凯有一定的助眠作用，但其对入睡时间的改善相对较为温和，相比某些传统的催眠药物（如安定类药物），其入睡作用可能不那么显著。 2. 效果持续性 与一些短期作用的催眠药物不同，绥美凯可以持续作用于大脑的orexin系统，有助于长期维持睡眠质量。研究表明，在长时间使用下，绥美凯的效果相对稳定。 3. 副作用的影响 虽然绥美凯通常被认为较为安全，且依赖性较低，但一些患者可能会经历白天嗜睡、头痛、疲劳等副作用，这些副作用可能会影响药物的总体效果。大多数副作用在用药一段时间后有所缓解，但也有少数患者可能需要调整剂量或换用其他治疗方法。 4. 个体差异 药物的效果因人而异。有些患者可能会对绥美凯产生明显的改善，而另一些患者可能感觉效果不如预期。一般来说，医生会根据患者的具体情况（如失眠的类型、身体状况、其他并存疾病等）来调整治疗方案。 5. 与其他失眠治疗药物的比较 绥美凯作为orexin受体拮抗剂，与传统的苯二氮卓类药物（如地西泮、劳拉西泮）相比，具有较低的成瘾和依赖风险。而与抗组胺类药物（如苯海拉明）和褪黑素受体激动剂（如美托克龙）相比，绥美凯的睡眠维持效果更好，但可能对入睡的帮助不如某些快速起效的药物（如地西泮、艾司唑仑等）。 6. 总体效果 总体来说，绥美凯是一个疗效较好、依赖性低的治疗失眠症的药物，尤其适用于那些存在睡眠维持困难的患者。如果使用得当，效果是比较显著的，尤其对于长期失眠患者。 小结： 效果上，绥美凯能够显著改善睡眠质量，特别是在睡眠维持方面效果较为突出。 副作用上，相对较为温和，但仍可能出现嗜睡、头痛、疲劳等问题。 个体反应因人而异，疗效和副作用的具体表现可能因患者的不同情况有所差别。 如果您正在考虑使用绥美凯，建议在医生指导下进行评估和使用，确保获得优质效果。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

绥美凯（Suvorexant）是一种药物，通常用于治疗失眠症，尤其是针对那些睡眠维持困难的患者。它是通过影响大脑中的神经递质来帮助改善睡眠。 适应症： 失眠症：绥美凯主要用于治疗成年人失眠症，特别是难以维持睡眠的情况。失眠症的表现通常包括入睡困难、夜间觉醒频繁及早醒等。 睡眠维持困难：绥美凯适用于那些夜间频繁醒来且难以重新入睡的患者。 药理作用： 绥美凯是一种orexin 受体拮抗剂，通过作用于大脑的orexin受体（该受体涉及调节清醒和睡眠），来帮助改善睡眠。与传统的催眠药物（如苯二氮卓类药物）不同，绥美凯不依赖于GABA受体的作用，因此被认为具有较低的成瘾风险。 服用注意： 副作用：可能会出现嗜睡、头痛、疲劳等症状。使用时应特别注意可能的白天嗜睡或认知功能影响。 禁忌症：对于有严重肝功能不全的患者不建议使用。 适用人群： 成人失眠症患者，尤其是存在睡眠维持困难的情况。 总结：绥美凯是一种针对失眠症特别是睡眠维持困难的治疗药物，其通过拮抗orexin受体帮助调节睡眠。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

必妥维（Betaloc） 是一种选择性 β1-受体阻滞剂，其主要成分为酒石酸美托洛尔（Metoprolol Tartrate）。它属于 β-受体阻滞剂类药物，广泛用于治疗心血管疾病。 适应症 必妥维主要用于以下情况： 高血压： 用于控制血压，降低发生心血管事件（如中风、心肌梗死）的风险。 冠心病： 用于缓解心绞痛症状。 预防心肌梗死后的复发和恶化。 心律失常： 治疗某些类型的快速心律失常（如室上性心动过速、心房颤动和早搏）。 慢性心力衰竭： 用于改善心脏功能，降低住院率和死亡率。 偏头痛预防： 通过抑制交感神经活动，减少偏头痛发作的频率和强度。 甲状腺功能亢进（甲亢）： 用于控制甲亢引起的心率加快和焦虑症状。 作用机制 选择性 β1-受体阻滞作用： 主要作用于心脏的 β1-受体，降低交感神经对心脏的刺激。 减慢心率、降低心肌收缩力和心输出量，从而减轻心脏负担。 抑制肾素分泌： 减少肾素-血管紧张素-醛固酮系统的活性，帮助降低血压。 剂型与用法 剂型： 片剂（如25 mg、50 mg、100 mg）。 缓释片（更长效，每日服用一次）。 用法： 通常每日服用1-2次，剂量根据具体病情调整。 建议随餐或饭后服用，减少胃部不适。 常见副作用 心血管系统： 心率减慢、低血压、头晕。 神经系统： 疲劳、嗜睡、头痛。 胃肠道： 恶心、腹泻、便秘。 其他： 冷手冷脚（外周血流减少）、性功能障碍。 注意事项 禁忌症： 严重心动过缓、房室传导阻滞（二度或三度）、未控制的心力衰竭。 对酒石酸美托洛尔或其他β-受体阻滞剂过敏。 停药需逐步减量： 避免突然停药，以防反跳性高血压、心绞痛或心律失常。 慎用人群： 有哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）的患者。 糖尿病患者需警惕低血糖症状可能被掩盖。 总结 必妥维是一种安全有效的心血管疾病治疗药物，通过阻断 β1-受体起作用，广泛用于高血压、冠心病、心律失常等疾病的管理。服用前需在医生指导下根据具体病情选择适宜剂量，并定期随访以监测疗效和副作用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 必妥维指的是比克恩丙诺片，本品是抗反转录病毒药比克替拉韦（BIC）、恩曲他滨（FTC）和丙酚替诺福韦（TAF）组成的固定剂量复方制剂。本品吸收不受食物的影响，可随食物或不随食物服用，每天固定在一个大致相同的时间服药即可。需要注意的是，患者在服药时，不得咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。   比克恩丙诺片适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的成人，且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。组方中，比克替拉韦是一种整合酶链转移抑制剂（INSIT），可抑制HIV-1整合酶；恩曲他滨是一种合成的胞苷核苷类似物，可抑制HIV-1反转录酶活性；丙酚替诺福韦是替诺福韦（2'-脱氧腺苷单磷酸类似物）的亚磷酰胺前体药物，活化后可通过HIV反转录酶嵌入到病毒DNA中，导致DNA链终止。   本品必须由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗，用药期间应受到医生的监护，以免出现用药风险。若对用药存在疑问，可咨询医师，以获得正确的建议。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 必妥维是一种新型的艾滋病药物，在临床试验中具有良好的耐受性，不良反应较低，耐药性强。必妥维适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒 1 型（HIV-1）感染的成人，且患者目前和 既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。今天来了解一下必妥维阻断效果。   这2项研究在先前未接受HIV药物治疗的（初治）HIV-1成人感染者中开展，将必妥维Biktarvy与含多替拉韦（dolutegravir，DTG）方案进行了对比。2项研究的新数据，证实了必妥维Biktarvy治疗HIV-1感染的持续疗效和安全性，治疗4年表现出高病毒学抑制率，没有发生治疗引起的耐药性。 通过4年的随访，启动必妥维Biktarvy治疗并继续参与研究的患者中，超过98%的患者（1489研究中n=235/237，1490研究中n=241/243）实现并维持了无法检测到病毒载量（HIV RNA＜50拷贝/毫升）。在OLE的48周内，从含DTG三联疗法转为必妥维Biktarvy的患者中，月观察到了高效和持久的病毒学抑制（1489研究中n=212，1490研究中n=225）。在接受必妥维Biktarvy治疗的患者中，没有出现对必妥维Biktarvy任何组分的治疗引起的耐药性。   必妥维适用于作为一种完整方案，不需要联合其它任何药物，用于对整合酶类药物恩曲他滨或替诺福韦无现有或既往耐药证据的HIV-1成人感染者。在估计肌酐清除率（CrCL）≥30毫升/分钟的患者中，不需要调整必妥维的剂量。   必妥维具有方便的剂量，不需要检测HLA-B 5701，不需要食物摄入或基线病毒载量或CD4计数限制。必妥维每日一片，不受到时间、地点的限制，无需随餐服用。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   必妥维在2018年2月获得美国FDA批准率先在美国上市，4个月后迅速在欧盟获批，2018年国际权威艾滋病研究机构的国际抗病毒协会美国分会（IAS-USA）及美国卫生与公共服务部（DHHS），均将必妥维列入初治HIV感染者抗反转录病毒治疗（ART）方案。今天来了解一下必妥维的禁忌和注意事项。   1.HIV和乙型肝炎或丙型肝炎病毒合并感染患者：   对于接受抗反转录病毒治疗的慢性乙型肝炎或丙型肝炎患者，出现严重且可能致命的肝脏不良反应的风险升高。   关于比克恩丙诺片在HIV-1和丙型肝炎病毒(HCV)合并感染患者中的安全性和疗效的数据有限。   比克恩丙诺片含有丙酚替诺福韦，后者对乙型肝炎病毒(HBV)具有活性。   对于HIV-1患者，应在开始抗反转录病毒治疗之前或之时检测是否存在慢性乙型肝炎病毒 (HBV)感染,HIV和HBV合并感染患者停止比克恩丙诺片治疗可能会导致肝炎重度急性加重。 对于停止比克恩丙诺片治疗的HIV和HBV合并感染患者，应在停止治疗后通过至少数个月的临床及实验室随访进行严密监测。   2.肝病：尚未确定比克恩丙诺片在患有重大基础肝病患者中的安全性和疗效。   3.乳酸性酸中毒/重度肝肿大伴脂肪变性：已有报告指出，单独使用包括恩曲他滨（比克恩丙诺片的一种组分）和富马酸替诺福韦二吡呋酯（替诺福韦的另一种药物前体）在内的核苷类似物或与其他抗反转录病毒药物联合用药时出现乳酸性酸中毒和重度肝肿大伴脂肪变性，包括出现致命病例。   4.体重和代谢参数：抗反转录病毒治疗期间可能出现体重增加以及血脂和血糖水平升高。   作为抗艾滋病（HIV）药物，必妥维（TAFFIC）也可以作为高危行为后艾滋病紧急阻断药物来服用，推荐必妥维（TAFFIC）作为紧急艾滋病阻断药物的原因：无副作用，服用方便，安全，强效。

(以下内容仅供参考，具体用药详情请在专业医生指导下进行） 必妥维一般是指比克恩丙诺片，是抗反转录病毒制剂，可用于治疗人类免疫缺陷病毒1型感染的成人，需要满足目前、既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨产生病毒耐药性的证据。 比克恩丙诺片属于复方制剂，含比克替拉韦钠等整合酶抑制剂，以及含有恩曲他滨等核苷类逆转录酶抑制剂，可以抑制HIV生命周期的不同环节，从而抑制病毒复制，降低血浆病毒载量，从而延缓或停止疾病进展，是抗反转录病毒制剂。比克恩丙诺片属于国内批准用于初治或经治，且组成成分无耐药证据的成人，国外指南也附条件用于HIV暴露后预防，即比克恩丙诺片可用于治疗HIV感染、艾滋病，或者用于HIV暴露后预防。由于比克恩丙诺片属于复方制剂，相比于传统抗HIV药物，简化了服药方式，减少需要服用的药片，同时具有较高的基因屏障，因此比克恩丙诺片等药物通常作为治疗方案。

(以下内容仅供参考，具体用药详情请在专业医生指导下进行） 必妥维一般是指比克恩丙诺片，是抗反转录病毒制剂，可用于治疗人类免疫缺陷病毒1型感染的成人，需要满足目前、既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨产生病毒耐药性的证据。 比克恩丙诺片属于复方制剂，含比克替拉韦钠等整合酶抑制剂，以及含有恩曲他滨等核苷类逆转录酶抑制剂，可以抑制HIV生命周期的不同环节，从而抑制病毒复制，降低血浆病毒载量，从而延缓或停止疾病进展，是抗反转录病毒制剂。比克恩丙诺片属于国内批准用于初治或经治，且组成成分无耐药证据的成人，国外指南也附条件用于HIV暴露后预防，即比克恩丙诺片可用于治疗HIV感染、艾滋病，或者用于HIV暴露后预防。由于比克恩丙诺片属于复方制剂，相比于传统抗HIV药物，简化了服药方式，减少需要服用的药片，同时具有较高的基因屏障，因此比克恩丙诺片等药物通常作为治疗方案。

(以下内容仅供参考，具体用药详情请在专业医生指导下进行）   必妥维导致肌酐高可以通过生活方式调整、饮食管理、水盐平衡控制、药物治疗等方法来缓解。如果肌酐水平持续升高或伴有其他症状，应及时就医以评估肾脏状况并接受适当治疗。 1.生活方式调整 通过减少蛋白质摄入、增加水分摄入来降低肌酐水平。适用于因长期高蛋白饮食引起的轻度肌酐升高。 2.饮食管理 限制含磷食物如红肉、加工食品等；确保每日摄入足够维生素C以促进铁吸收。适合于因营养不良导致的肌酐值偏高患者。 3.水盐平衡控制 保持充足的水分摄入有助于稀释血液中的废物物质，并促进其排出体外；适当控制钠盐摄入有利于维持血压稳定。对于存在水肿但无明显心力衰竭症状者有益。 4.药物治疗 在医生指导下使用保肾降压类药物如卡托普利片、硝苯地平缓释片等改善肾脏功能。对于慢性肾病引起肌酐升高的患者有较好的效果。 在处理肌酐升高的情况下，应避免进一步加重肾脏负担。建议定期监测肌酐水平，遵循医嘱调整饮食结构及用药方案。