患者对阿法替尼的耐药性通常在治疗的10到14个月后开始出现，但具体的耐药时间因患者个体差异而有所不同。有些患者可能在几个月内就会产生耐药，而另一些患者可能在较长时间内依然对药物有反应。阿法替尼耐药的发生通常与以下因素有关： 耐药机制和原因 EGFR基因突变变化：一类常见的耐药机制是癌细胞产生了新的EGFR突变（如T790M突变），使得癌细胞不再对阿法替尼敏感。 旁路信号通路激活：癌细胞可能通过激活其他信号通路（如MET、HER2、PI3K等）绕过EGFR信号，从而继续生长。 癌细胞克隆多样性：一些癌细胞可能在治疗过程中不断演变，产生不同的突变类型，导致对阿法替尼的耐药性。 耐药后的应对措施 基因检测和突变分析：在耐药发生后，患者通常需要进行新的基因检测，以了解耐药的具体原因（如是否出现T790M突变）。这有助于决定下一步的治疗方案。 三代EGFR-TKI（如奥希替尼）：如果基因检测确认患者出现T790M突变，通常会推荐使用第三代EGFR-TKI药物，如奥希替尼（Osimertinib），因为它对T790M突变有更好的疗效。 其他靶向治疗或联合治疗：对于无T790M突变或其他原因导致的耐药情况，可能会考虑其他靶向药物，或联合化疗、免疫疗法等方案，以增强治疗效果。 参与临床试验：一些患者可能有机会参与针对新型耐药机制的临床试验，以获得新的治疗选择。 定期随访和监测有助于及早发现耐药的迹象，医生可以根据耐药情况及时调整治疗策略，以确保患者获得治疗效果。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿法替尼治疗非小细胞肺癌时，可能会引起一些副作用。了解如何管理这些副作用对于药物的效果和患者的舒适度至关重要。以下是阿法替尼常见副作用及其管理方法： 1. 腹泻 管理方法：腹泻是阿法替尼常见的副作用，尤其是在治疗初期。建议患者及时服用止泻药物（如洛哌丁胺），保持充足的水分摄入，避免脱水。 饮食调整：减少油腻、辛辣食物，选择易消化、温和的食物。若腹泻持续超过2天或严重，应立即就医。 2. 皮肤反应（皮疹和皮肤干燥） 预防和管理：使用温和的清洁剂清洁皮肤，并保持皮肤滋润。避免长时间暴露在阳光下，使用SPF较高的防晒霜，穿戴防护服。 药物治疗：若皮疹较严重，可在医生指导下使用局部类固醇药膏或口服抗生素。皮肤干燥可以使用保湿霜或润肤乳。 3. 口腔溃疡 日常护理：保持口腔卫生，使用不含酒精的漱口水，避免刺激性食物（如辣、酸、硬的食物）。 局部药物：若症状严重，可使用局部麻醉剂（如利多卡因）或口腔凝胶减轻不适感。可以通过含服维生素B类补充剂加速愈合。 4. 指甲问题（甲沟炎、指甲痛） 护理措施：保持指甲短而整洁，避免机械刺激，避免穿紧绷的鞋子，以减少对指甲的压力。 药物治疗：可使用抗生素软膏、温盐水浸泡或其他局部治疗来缓解症状。 5. 肝功能异常 监测和预防：定期进行肝功能检查。如果肝酶水平升高明显或患者出现黄疸，应与医生讨论是否需要调整剂量或停药。 生活习惯：避免饮酒，减少肝脏负担，并确保饮食健康。 6. 眼部问题（如视力模糊、干眼症） 预防和护理：避免长时间使用电子设备或阅读，以减少眼部疲劳。使用不含防腐剂的人工泪液缓解干眼症。 就医：若出现视力模糊、眼痛等症状，应及时咨询眼科医生。 7. 心脏和肺部副作用 监测和管理：定期进行心电图检查和肺功能测试，尤其是有心脏病史的患者。 症状管理：若出现呼吸急促、胸痛等症状，应立即就医，以排除严重的肺部或心脏问题。 8. 疲劳和食欲下降 保持休息：保证充足的休息时间，避免过度劳累。 营养支持：可以尝试少食多餐，摄入高蛋白、高热量的食物，以增加食欲并维持体力。 如果在服用阿法替尼期间出现任何严重或无法控制的副作用，应立即联系医生。医生可能会调整剂量、暂时停药，或使用其他治疗手段来缓解不适。保持定期随访和监测是管理副作用的关键，确保治疗过程安全和有效。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿法替尼是二代EGFR（表皮生长因子受体）靶向药物，相较于一代靶向药物（如吉非替尼和厄洛替尼），在治疗EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者时具有一些明显的优势。以下是阿法替尼相对于一代靶向药物的主要优势： 1. 更广泛的靶点覆盖 阿法替尼是不可逆的EGFR、HER2和HER4酪氨酸激酶抑制剂。它不仅作用于EGFR，还能同时抑制HER2和HER4通路，这在某些癌症中能提供更强的抗肿瘤效果。 一代药物通常只抑制EGFR通路，而阿法替尼的多靶点作用能增加对不同类型肿瘤的抑制效果，并减少肿瘤通过替代信号通路生长的机会。 2. 对某些突变的更强抑制效果 阿法替尼对特定类型的EGFR突变（如19号外显子缺失和21号外显子L858R突变）表现出更强的抑制效果。研究显示，在这些突变类型的患者中，阿法替尼能显著延长无进展生存期，并提高治疗效果。 此外，阿法替尼在对付一些不常见的EGFR突变（如G719X、L861Q、S768I突变）时也显示出一定疗效，而一代药物在这些突变的治疗上可能不如阿法替尼有效。 3. 延缓耐药的发生 由于阿法替尼的不可逆作用机制，它在抑制癌细胞方面可能更持久，从而延缓耐药性的发生。一代药物在使用几个月后容易产生耐药，而阿法替尼在某些患者中可能能延长有效治疗期。 4. 降低疾病进展和延长总生存期 临床试验显示，阿法替尼在EGFR突变阳性患者中能显著降低疾病进展风险，并在某些情况下延长总生存期。特别是对于19号外显子缺失的患者，阿法替尼在延缓疾病进展方面的效果尤为显著。 5. 对脑转移的潜在作用 虽然阿法替尼不是专门针对脑转移设计的，但有研究表明，它在某些肺癌脑转移患者中也显示出一定疗效。它可能较一代药物更容易穿透血脑屏障，从而为脑转移患者提供一定的控制效果。 6. 毒性管理和副作用控制 尽管阿法替尼可能引起一些副作用（如腹泻和皮疹），但在某些患者中，通过剂量调整和辅助用药，副作用是可以管理的。在需要时，医生可以根据患者的耐受性进行剂量调整，保持疗效的同时减少副作用。 阿法替尼凭借多靶点、不可逆的作用机制及对特定突变的高效性，成为部分患者在一代药物基础上的更优选择。不过，由于阿法替尼的副作用可能相对较多，使用时应根据医生的建议进行管理，以确保治疗的安全性和效果。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿法替尼（Afatinib）适用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC），尤其是携带某些基因突变的患者。阿法替尼的使用主要基于患者的基因突变状况和肺癌病程。以下是符合使用阿法替尼的主要症状和情况： 1. EGFR突变阳性的非小细胞肺癌 适用于被诊断为EGFR突变阳性的NSCLC患者，尤其是具有19号外显子缺失或21号外显子L858R突变的患者。这些突变导致EGFR蛋白的活性增强，促进癌细胞生长。 常见的症状可能包括持续性咳嗽、痰中带血、胸痛、呼吸急促，以及体重下降等，由于这些症状，患者通常会在确诊后通过基因检测发现突变类型，之后考虑阿法替尼治疗。 2. HER2突变的非小细胞肺癌 阿法替尼也可用于HER2突变的NSCLC患者。尽管HER2突变在肺癌中不常见，但在某些类型的非小细胞肺癌中，HER2突变可导致类似于EGFR突变的癌细胞生长情况。 HER2突变的患者可能表现出类似于其他非小细胞肺癌患者的症状，如呼吸困难、咳嗽、胸痛和疲劳等。 3. 初次治疗非小细胞肺癌 阿法替尼可以作为EGFR突变阳性NSCLC患者的一线治疗药物，特别适用于初次被诊断的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。患者可能有明显的肿瘤相关症状，但尚未接受过其他靶向治疗。 4. 既往EGFR-TKI治疗失败或出现耐药 如果患者接受过其他EGFR靶向药物（如吉非替尼、厄洛替尼等）治疗后产生耐药或病情复发，阿法替尼可能作为替代选择用于进一步控制肿瘤。 耐药后，患者可能出现症状加重或复发，如呼吸急促、咳嗽加重和胸腔积液等。阿法替尼可用于这些情况，但需确认是否适合。 在决定是否使用阿法替尼时，通常需要进行基因检测以确认突变类型，并由专业肿瘤科医生根据具体情况制定治疗方案，以确保药物的适用性和效果。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿法替尼通常建议每天在同一时间服用，以保持稳定的药物血浓度。这有助于强化药效并减少副作用的波动。以下是关于阿法替尼服用时间的一些建议： 1. 空腹服用 阿法替尼应在空腹状态下服用，理想情况下是在餐前至少1小时或餐后至少2小时服用，以确保吸收效果。 吃饭时服用可能会影响药物的吸收效率，从而影响疗效。 2. 每天同一时间 为了确保药物在体内维持稳定的浓度，建议患者每天同一时间服用阿法替尼。 可以根据个人的日常作息选择早上或晚上服用，但应保持每天固定的时间点，以帮助记忆并强化药物效果。 3. 避免漏服 如果错过了一次剂量，但距离下一次服药时间超过12小时，可以尽快补服。如果距离下一次服药时间不足12小时，则应跳过漏服剂量，不要加倍服药。 在服用阿法替尼的过程中，若有任何副作用或不适症状，请及时告知医生，以便在必要时调整剂量或服药方案。保持定期的医疗监测也是确保用药安全和效果的重要措施。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿法替尼（Afatinib）是一种不可逆的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于治疗某些类型的非小细胞肺癌（NSCLC）。其适应症主要包括以下几种情况： 1. EGFR突变阳性的非小细胞肺癌 阿法替尼主要适用于携带EGFR（表皮生长因子受体）突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 常见的适应症突变类型包括19号外显子缺失和21号外显子L858R突变。这些突变会导致EGFR蛋白过度活跃，促使癌细胞生长，阿法替尼可以有效抑制这些突变蛋白。 2. HER2突变的非小细胞肺癌 阿法替尼还被用于一些非小细胞肺癌患者，这些患者的癌细胞携带HER2突变。HER2是一种与EGFR同家族的受体蛋白，在一些肺癌类型中也会发生突变，阿法替尼通过抑制该受体的活性来控制肿瘤生长。 3. 既往未接受过EGFR-TKI治疗的晚期或转移性NSCLC 对于之前没有接受过EGFR-TKI（如厄洛替尼或吉非替尼）治疗的EGFR突变阳性NSCLC患者，阿法替尼可以作为一线治疗药物。 4. 既往接受过EGFR-TKI治疗后耐药的患者 一些耐药的EGFR突变类型（如T790M突变）在使用一代TKI药物（如厄洛替尼或吉非替尼）治疗后可能出现。虽然阿法替尼也可用于一些耐药情况，但对于T790M突变患者，通常会优先考虑三代EGFR-TKI药物（如奥希替尼）。 阿法替尼在治疗特定类型的EGFR和HER2突变阳性非小细胞肺癌患者中具有显著疗效。但其具体使用方案应根据患者的基因突变类型和治疗史，由肿瘤科医生评估后决定。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿法替尼（Afatinib）是一种靶向药物，主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC），特别是具有EGFR基因突变的患者。然而，并非所有肺癌患者都适合直接使用阿法替尼。是否可以服用阿法替尼，需要经过专业医生的评估和基因检测，以确保适用性和疗效。以下是一些重要的考虑因素： 1. 基因突变检测 阿法替尼适用于携带EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者，尤其是常见的EGFR突变类型（如19号外显子缺失或21号外显子L858R突变）。 使用阿法替尼前，通常需要进行基因检测以确认EGFR突变情况。其他类型的肺癌患者（如没有EGFR突变或其他驱动基因突变的患者）通常不推荐使用该药。 2. 医生的评估和处方 即使确诊有EGFR突变，是否适合阿法替尼仍需由肿瘤科医生根据患者的具体情况进行评估和开具处方。医生会考虑患者的整体健康状况、既往治疗情况、以及潜在的副作用。 阿法替尼可能引起一些副作用，如腹泻、皮疹、口腔溃疡等，因此需要在医生的监督下开始和调整治疗。 3. 其他治疗方案的考量 如果患者不适合阿法替尼，医生可能会推荐其他EGFR抑制剂（如厄洛替尼、吉非替尼或奥希替尼），或者根据具体病情考虑化疗、免疫治疗或其他靶向药物。 阿法替尼的疗效可能因突变类型和患者个体差异而有所不同，因此选择治疗方案应综合患者病情和基因情况进行个性化制定。 总之，阿法替尼并非所有肺癌患者都能直接使用。患者应在医生的指导下完成基因检测，以确定是否符合使用阿法替尼的条件，并由专业医生制定适合的治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

特罗凯（Trokendi XR，成分为顶哌噻吨）是一种用于治疗癫痫的药物。使用时需要注意以下几点：   1. 遵医嘱使用：按照医生的处方和剂量服用，切勿自行调整剂量或停药。   2. 可能的副作用：常见副作用包括头晕、嗜睡、注意力下降、食欲减退等。如果出现严重副作用，如过敏反应或情绪变化，应立即联系医生。   3. 药物相互作用：告知医生你正在使用的其他药物，包括非处方药和草药补充剂，因为某些药物可能会与特罗凯相互作用。   4. 定期监测：定期进行医学检查，监测药物效果和副作用，确保治疗的安全性和有效性。   5. 戒酒与避免其他镇静剂：在服用特罗凯期间应避免饮酒及其他镇静药物，因为它们可能增强副作用。   6. 避免突然停药：突然停药可能导致癫痫发作，若需要停药，应在医生指导下逐渐减少剂量。   7. 特别人群：如果你有肝肾疾病、怀孕或哺乳等情况，应特别咨询医生，以确定是否适合使用此药物。   在使用特罗凯期间，保持与医生的良好沟通是非常重要的。如有任何疑虑或不适，及时寻求专业意见。

卡马替尼药物相互作用 1. 其他药物对卡马替尼的影响 1) 强CYP3A抑制剂 CYP3A是肝脏中的一种重要酶，参与多种药物的代谢。强CYP3A抑制剂能够抑制这种酶的活性，导致与之同时使用的药物（如卡马替尼）的代谢减慢，增加其血浆浓度（暴露量）。这可能会增强卡马替尼的药效，但同时也可能增加其不良反应的风险和严重性。当卡马替尼与强CYP3A抑制剂合用时，应密切监测患者的不良反应，并根据需要调整剂量或考虑替换药物。 2) 强和中度CYP3A诱导剂 CYP3A诱导剂能够增强CYP3A的活性，促进药物的代谢，降低其血浆浓度。卡马替尼与强或中度CYP3A诱导剂合用时，其暴露量可能会减少，这可能会导致抗肿瘤活性的降低。应避免卡马替尼与强或中度CYP3A诱导剂合用。 2. 卡马替尼对其他药物的影响 1) CYP1A2底物 卡马替尼可能会抑制CYP1A2的活性，导致CYP1A2底物的代谢减慢，增加其暴露量。如果卡马替尼与CYP1A2底物必须联合使用，则应减少CYP1A2底物的剂量。 2) P-糖蛋白(P-gp)和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)底物 P-gp和BCRP是细胞膜上的转运蛋白，参与多种药物的转运和分布。卡马替尼可能抑制这些转运蛋白的功能，导致P-gp和BCRP底物的细胞内浓度增加，增加其暴露量和不良反应的风险。当卡马替尼与P-gp或BCRP底物联合使用时，减少底物的剂量。 温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。  

卡马替尼特殊人群用药： 1、孕妇 目前缺乏关于孕妇使用卡马替尼的直接数据，动物研究及其作用机制提示可能对胎儿有害，孕妇应避免使用此药。 2、哺乳期女性 目前没有关于卡马替尼或其代谢物在人乳或动物乳中的存在情况，以及其对母乳喂养婴儿或乳汁产量的影响的数据。为避免潜在的严重不良反应，建议哺乳期女性在卡马替尼治疗期间及末尾一次给药后1周内暂停母乳喂养。 3、具有生殖潜力的女性和男性 动物研究表明，卡马替尼在低于人类暴露量的剂量下即可导致畸形，治疗前应检测女性的妊娠状态。具有生殖潜力的女性和其男性伴侣（如果也具有潜在生殖能力）应在治疗期间及末尾一次给药后1周内采取有效的避孕措施。 4、儿童 卡马替尼在儿科患者中的治疗效果尚未确定，儿童用药应在医生指导下进行，并严格遵循医嘱。 5、老年人 目前尚未发现老年患者与年轻患者在治疗效果方面存在差异。老年人可能伴随其他基础疾病或药物代谢差异，建议在医生指导下用药。 6、肾功能损害 有严重肾功能损害（CLcr 15-29 mL/min）的患者尚未进行卡马替尼的研究。对于轻度或中度肾功能损害的患者，目前不建议调整用药剂量，但应密切监测患者的肾功能和药物反应。 温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。  

拉罗替尼的注意事项： 1、不同肿瘤类型的有效性 在单臂试验中确定了硫酸拉罗替尼的临床获益，该临床试验中携带NTRK融合基因的肿瘤患者样本量相对较小。基于有限肿瘤类型的总缓解率和缓解持续时间，硫酸拉罗替尼显示出有利作用。根据肿瘤类型以及伴随的遗传学改变，本品有效率可能不同（参见“药理毒理”）。由于上述原因，仅在临床获益确切的治疗方案缺乏或此类治疗选择已用尽（即没有令人满意的治疗方案）的情况下，才应使用硫酸拉罗替尼治疗。 2、神经系统反应 在服用硫酸拉罗替尼的患者中，报告的神经系统反应包括头晕、步态障碍和异常感觉（参见“不良反应”）。多数神经系统反应发生在治疗的前3个月内。须根据这些症状的严重程度和持续性决定停用、降低剂量还是中止给药（参见“用法用量”）。 3、转氨酶升高 在服用硫酸拉罗替尼的患者中，报告了ALT和AST升高（参见“不良反应”）。ALT和AST升高主要发生在治疗的前3个月。 在首次给药前和治疗前3个月应每月一次监测肝功能（包括ALT和AST评估），然后在治疗期间定期监测，对转氨酶升高的患者进行更频繁检测。根据其严重程度，应停用或彻底停用本品。如停用，应在恢复后调整给药剂量（参见“用法用量”）。 4、与CYP3A4/P-gp诱导剂联合给药 由于存在暴露量降低的风险，应避免强或中效CYP3A4/P-gp诱导剂与本品联合给药（参见“药物相互作用”）。 5、女性和男性避孕 育龄妇女必须在接受本品治疗期间和停止治疗后至少一个月内，采取高效的避孕方法（参见“孕妇及哺乳期妇女用药”）。 如果育龄期男性的女性伴侣具有生育能力且未怀孕，应建议育龄期男性在本品治疗期间和末次给药后至少一个月内，采取高效的避孕方法（参见“孕妇及哺乳期妇女用药”）。 6、硫酸拉罗替尼口服溶液中一些成份的重要信息 （1）苯甲酸钠：本品每mL口服溶液含苯甲酸钠2mg。 （2）钠：本品每mL口服溶液含钠小于1mmol（23mg），即基本“无钠”。 7、对驾驶或使用机器能力的影响 硫酸拉罗替尼对驾驶和使用机器的能力有中度影响。在接受本品治疗的患者中报告了头晕和疲乏，大多数在治疗的前3个月内为1级和2级。这可能影响在此期间驾驶和使用机器的能力。应建议患者不要驾驶和使用机器，直至他们有理由确定本品治疗不会对其造成不良影响。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。  

拉罗替尼在国内的价格在3400元-10000元左右，其价格会受到药品规格、售卖机构、地域、进货渠道等因素的影响，因此存在波动属于正常现象。本品于2022年4月获得中国国家药品监督管理局批准上市，患者凭处方可在国内的医院药房购买到本品，但由于本品为肿瘤靶向药物，可能不是每个地方的医院都有，需要患者到就近的大城市购买或经正规途径订购。 拉罗替尼用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。本品是一种广谱抗癌靶向药，在多种肿瘤中有效性一致，包括肺癌、黑色素瘤、结直肠癌、胃肠道间质瘤、乳腺癌、骨肉瘤、胆管癌、软组织肉瘤、唾液腺瘤、婴儿纤维肉瘤、甲状腺癌、原发性未知癌、先天性中胚层肾癌、阑尾癌和胰腺癌。 本品的价格昂贵的原因主要是其研发成本高昂，由于药品作用于基因，实验难度较高，且符合条件的患病群体较少、样本量不足、临床研究时间较长、生产规模受限等因素所导致的。且本品还在专利保护期限内，仿制药尚不能投入研发、生产，也是药品价格较高的原因。 对于价格高昂的药品，很多地区或政府有一定的政策来帮助患者减轻费用，如医保支付、患者援助计划等，患者或患者家属还可与医生探讨其他可能的治疗方案。具体用药方案应由具有经验的医生根据患者的具体情况来判断。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。  

吉非替尼用药安全提示： 1、吉非替尼为处方药，需要向医生详细描述自己的过敏史、症状、疾病史以及近期用药情况等，排除用药禁忌，避免出现严重用药风险。 2、服用吉非替尼期间需要避孕，因为本品对胎儿造成伤害。吉非替尼还可能对女性卵巢产生伤害，导致女性患者不孕。 3、吉非替尼片可能会导致转氨酶升高、罕见的肝炎、咳嗽、低热或者呼吸道不适，需要密切关注，并定期复查肝功能，血常规。一般停止使用后，肝功能可以恢复。 4、如果患者服药期间出现乏力等不适时，请不要驾驶车辆、操纵仪器或进行高空作业，以免发生危险。 5、用药期间注意监测药物不良反应，任何严重、持续或进展性情况均须及时与医生沟通。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

吉非替尼的不良反应副作用 吉非替尼为抗肿瘤药，用于治疗非小细胞肺癌。它的主要毒副作用是腹泻和皮肤反应。   1、痤疮样皮疹：痤疮样皮疹是吉非替尼比较常见的不良反应，主要分布于头面、颈部、后背和前胸部，一般无瘙痒感，多在用药后1 周内出现，程度比较轻，病人都能耐受，无须停药。 2、胃肠道反应：腹泻也是吉非替尼常见的不良反应，但通常程度轻微，病人能耐受，无须停药；个别严重患者，也可采取对症治疗的方法予以解决。此外，还可能出现恶心、呕吐、厌食等，一般不需作任何处理，或用饮食调节，如清淡饮食，避免油腻食物。 3、其他的皮肤反应：皮肤干燥是吉非替尼少见的不良反应，程度轻，可用油性润肤产品减轻其症状。但如果你使用吉非替尼后有水泡、褪皮或皮肤松弛、皮肤红肿、严重痤疮或皮疹、皮肤上生疮或溃疡，请立即与你的医生联系。 4、其他的不良反应：吉非替尼还可能引起口腔黏膜溃疡、脱发、乏力、发热、关节痛、谷氨酰胺转移酶升高、心动过缓、指甲变化、双眼干涩、耳鸣等不适。一般程度轻微且少见。 温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

拉罗替尼不良反应 一、安全性特征总结   本品常见的药物不良反应（≥20%）按发生率降序排列依次为ALT升高（31%）、AST升高（29%）、呕吐（29%）、便秘（28%）、疲乏（26%）、恶心（25%）、贫血（24%）、头晕（23%）和肌痛（20%）。   大多数不良反应为1级或2级。报告等级高为4级的不良反应包括中性粒细胞计数降低（2%）、ALT升高（1%）、AST升高（＜1%）、白细胞计数降低（＜1%）和血碱性磷酸酶升高（＜1%）。报告等级高为3级的不良反应包括贫血、体重增加、疲乏、头晕、异常感觉、肌无力、恶心、肌痛、步态障碍和呕吐。除贫血（7%）外，所有报告为3级的不良反应均在不到5%的患者中发生。   不区分不良反应的归因，2%的患者因治疗中出现的不良反应（ALT升高、AST升高、步态障碍、中性粒细胞计数降低各1例）彻底停用本品。导致剂量降低的大多数不良反应发生在治疗的前三个月。   二、不良反应列表   在248例TRK融合阳性癌症患者中评价了本品的安全性，这些患者来自正在进行的3项临床试验（研究1、2（“NAVIGATE”）和3（“SCOUT”））之一。安全人群由中位年龄为32.5岁（范围：0.1至84）的患者组成，其中39%的患者为儿童患者。总体安全人群（n=248）的中位治疗时间为12.5个月（范围：0.03至57.5）。   接受本品治疗的患者（n=248）报告的药物不良反应如下。根据系统器官分类对药物不良反应进行分类。发生率分组采用下列规则：十分常见（≥1/10）；常见（≥1/100至＜1/10）；偶见（≥1/1000至＜1/100）；罕见（≥1/10000至＜1/1000）；十分罕见（＜1/10000）和发生率未知（根据现有数据无法评估）。   在每个发生率组中，按照严重程度降序的顺序列出不良反应。   1、接受推荐剂量硫酸拉罗替尼治疗的TRK融合阳性癌症患者报告的药物不良反应（总体安全人群，n=248）   （1）血液和淋巴系统疾病：   十分常见：贫血、中性粒细胞计数降低（中性粒细胞减少症）、白细胞计数降低（白细胞减少症）。   常见：3级和4级：贫血、中性粒细胞计数降低（中性粒细胞减少症）。   偶见：3级和4级：中性粒细胞计数降低（中性粒细胞减少症）。   （2）各类神经系统疾病：   十分常见：头晕。   常见：所有级别：步态障碍、异常感觉；3级和4级：头晕、异常感觉、步态障碍。   （3）胃肠系统疾病：   十分常见：恶心、便秘、呕吐。   常见：所有级别：味觉倒错；3级和4级：呕吐。   偶见：3级和4级：恶心。   （4）各种肌肉骨骼及结缔组织疾病   十分常见：肌痛。   常见：所有级别：肌无力；3级和4级：肌痛、肌无力。   （5）全身性疾病及给药部位各种反应   十分常见：疲乏。   常见：3级和4级：疲乏。   （6）各类检查   十分常见：ALT升高、AST升高、体重增加（体重异常增加）。   常见：所有级别：血碱性磷酸酶升高；3级和4级：ALT升高、AST升高、体重增加（体重异常增加）。   偶见：3级和4级：血碱性磷酸酶升高。   2、接受推荐剂量硫酸拉罗替尼治疗的TRK融合阳性癌症儿童患者报告的药物不良反应（n=98）；所有级别   （1）血液及淋巴系统疾病：   ①婴幼儿（n=35）：十分常见贫血、中性粒细胞计数降低（中性粒细胞减少症）、白细胞计数降低（白细胞减少症）。   ②儿童（n=45）：十分常见贫血、中性粒细胞计数降低（中性粒细胞减少症）、白细胞计数降低（白细胞减少症）。   ③青少年（n=18）：中性粒细胞计数降低（中性粒细胞减少症）、白细胞计数降低（白细胞减少症）；常见贫血。   ④儿童患者总数（n=98）：十分常见贫血、中性粒细胞计数降低（中性粒细胞减少症）、白细胞计数降低（白细胞减少症）。   （2）各类神经系统疾病   ①婴幼儿：常见头晕。   ②儿童：常见头晕、异常感觉、步态障碍。   ③青少年：十分常见头晕；常见异常感觉。   ④儿童患者总数：常见头晕、异常感觉、步态障碍。   （3）胃肠系统疾病   ①婴幼儿：十分常见恶心、便秘、呕吐。   ②儿童：十分常见恶心、便秘、呕吐；常见味觉倒错。   ③青少年：十分常见恶心、呕吐；常见便秘。   ④儿童患者总数：十分常见恶心、便秘、呕吐；常见味觉倒错。   （4）各种肌肉骨骼及结缔组织疾病   ①儿童：常见肌痛、肌无力。   ②青少年：常见肌痛、肌无力。   ③儿童患者总数：常见肌痛、肌无力。   （5）全身性疾病及给药部位各种反应   ①婴幼儿：十分常见疲乏。   ②儿童：十分常见疲乏。   ③青少年：十分常见疲乏。   ④儿童患者总数：十分常见疲乏。   （6）各类检查   ①婴幼儿：十分常见ALT升高、AST升高、体重增加（体重异常增加）、血碱性磷酸酶升高。   ②儿童：十分常见ALT升高、AST升高、体重增加（体重异常增加）；常见血碱性磷酸酶升高。   ③青少年：十分常见ALT升高、AST升高、血碱性磷酸酶升高、体重增加（体重异常增加）。   ④儿童患者总数：十分常见ALT升高、AST升高、体重增加（体重异常增加）、血碱性磷酸酶升高。   三、特定不良反应描述   1、神经系统反应   在总体安全性数据库（n=248）中，观察到的高级别的神经系统不良反应为3级，在5例（3%）患者中发生，包括头晕（2例患者，1%）、异常感觉（3例患者，1%）和步态障碍（1例患者，＜1%）。头晕、异常感觉和步态障碍的总体发生率分别为23%、7%和4%。导致剂量调整的神经系统反应包括头晕（1%）和异常感觉（1%）。1例患者因3级步态障碍彻底终止治疗。在所有这些病例中，除1例外，需要降低剂量的患者（具有抗肿瘤活性证据）能够以降低的剂量和/或计划的剂量继续给药（参见“注意事项”）。   2、转氨酶升高   在总体安全性数据库（n=248）中，在患者中观察到的高级别转氨酶升高为4级ALT升高（3例患者，1%）和AST升高（2例患者，1%）。分别有11例（4%）和10例（4%）患者出现3级ALT升高和AST升高。大多数3级升高在治疗的前3个月一过性出现，并在第3-4个月消退至1级。分别在18例（7%）和20例（8%）患者中观察到2级ALT升高和AST升高，分别在122例（49%）和115例（46%）患者中观察到1级ALT升高和AST升高。   导致剂量调整的ALT和AST升高发生率分别为5%（13例患者）和5%（12例患者）（参见“注意事项”）。无患者因3-4级ALT升高和AST升高彻底终止治疗。   四、特殊人群的其他信息   1、儿童患者   在接受硫酸拉罗替尼治疗的248例患者中，98例（40%）患者年龄为28天至18岁。在这98例患者中，36%为28天至＜2岁（n=35），46%为2岁至＜12岁（n=45），18%为12岁至＜18岁（n=18）。儿童患者人群（＜18岁）的安全性特征在报告的不良反应类型方面与在成人人群中观察到的一致。大多数不良反应的严重程度为1级或2级（参见表3），在未进行剂量调整或停药的情况下消退。在儿童患者中，以下不良反应比成人不良反应更频繁：呕吐（儿童48%，相比成人16%）、白细胞计数降低（儿童17%，相比成人9%）、中性粒细胞计数降低（儿童31%，相比成人6%）和血碱性磷酸酶升高（儿童13%，相比成人5%）。   2、老年患者   在接受硫酸拉罗替尼治疗的248例总体安全人群中，40例（16%）患者年龄≥65岁，11例（4%）患者年龄≥75岁。老年患者（≥65岁）的安全性特征与年轻患者的安全性特征一致。不良反应头晕（老年患者48%，相比所有成人35%）、贫血（老年患者38%，相比所有成人24%）、肌无力（老年患者23%，相比所有成人12%）和步态障碍（老年患者10%，相比所有成人5%）在65岁或以上患者中更常见。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

拉罗替尼在国内的价格在3400元-10000元左右，其价格会受到药品规格、售卖机构、地域、进货渠道等因素的影响，因此存在波动属于正常现象。本品于2022年4月获得中国国家药品监督管理局批准上市，患者凭处方可在国内的医院药房购买到本品，但由于本品为肿瘤靶向药物，可能不是每个地方的医院都有，需要患者到就近的大城市购买或经正规途径订购。   拉罗替尼用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。本品是一种广谱抗癌靶向药，在多种肿瘤中有效性一致，包括肺癌、黑色素瘤、结直肠癌、胃肠道间质瘤、乳腺癌、骨肉瘤、胆管癌、软组织肉瘤、唾液腺瘤、婴儿纤维肉瘤、甲状腺癌、原发性未知癌、先天性中胚层肾癌、阑尾癌和胰腺癌。   本品的价格昂贵的原因主要是其研发成本高昂，由于药品作用于基因，实验难度较高，且符合条件的患病群体较少、样本量不足、临床研究时间较长、生产规模受限等因素所导致的。且本品还在专利保护期限内，仿制药尚不能投入研发、生产，也是药品价格较高的原因。   对于价格高昂的药品，很多地区或政府有一定的政策来帮助患者减轻费用，如医保支付、患者援助计划等，患者或患者家属还可与医生探讨其他可能的治疗方案。具体用药方案应由具有经验的医生根据患者的具体情况来判断。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 卡马替尼（Capmatinib）是一种口服、选择性、强效、ATP竞争性的c-Met激酶抑制剂，2020年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于治疗MET 14号外显子跳跃突变（MET ex14）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。这篇文章主要讲了卡马替尼的保存方式、作用疗效、注意事项、用药参考等内容。   保存方式 卡马替尼的保存方式需要遵循特定的条件以确保药物的有效性和安全性。原包装存放于20°C至25°C（68°F至77°F）的环境中。允许短期储存在15°C至30°C（59°F至86°F）的范围内。注意防潮，确保存放环境干燥。为了确保药物的有效性，建议按照上述条件严格保存卡马替尼。如有任何疑问或不确定如何正确保存药物，请及时咨询医生或药剂师。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   卡马替尼是一种用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的靶向药物。尽管卡马替尼在临床应用中表现出了良好的疗效，但和所有药物一样，也可能引起一些不良反应。以下是对卡马替尼常见不良反应及其处理方法的介绍。 常见不良反应及处理方法 1、外周水肿：这是卡马替尼治疗中常见的副作用之一。患者可能会在四肢出现肿胀。处理方法包括抬高患肢、穿着弹力袜以及减少钠盐的摄入。在水肿严重影响日常活动的情况下，可能需要暂停治疗，并在医生指导下调整剂量或寻求其他治疗方案。   2、恶心和呕吐：恶心和呕吐可能会在卡马替尼治疗初期出现。为了减轻这些症状，医生可能会建议患者采取适当的饮食习惯，比如避免油腻和辛辣食物，并可能给予抗恶心药物。 3、腹泻：腹泻也是卡马替尼可能引起的不良反应之一。患者应保持良好的饮食习惯，并根据医生的建议采取适当的药物治疗。   4、间质性肺病 (ILD)/肺炎：卡马替尼治疗的患者可能会出现ILD/肺炎，这是一种严重的不良反应，可能致命。如果出现呼吸困难、咳嗽或发烧等症状，应立即联系医生。在确诊ILD/肺炎的情况下，可能需要立即停用卡马替尼，并根据情况彻底停用。   5、肝毒性：卡马替尼可能会引起ALT/AST升高等肝毒性反应。患者在治疗期间应定期监测肝功能。如果出现肝毒性，可能需要根据严重程度调整剂量或停用卡马替尼。   6、光敏性：根据动物研究，卡马替尼存在光敏反应的潜在风险。建议患者在治疗期间采取预防紫外线照射的措施，如使用防晒霜或穿防护服，并限制直接紫外线照射。   7、胚胎-胎儿毒性：卡马替尼可能对胎儿造成伤害。因此，孕妇或有生育潜力的女性在治疗期间应采取有效的避孕措施，并在计划怀孕前与医生讨论。   卡马替尼作为一种有效的MET抑制剂，在治疗特定类型的非小细胞肺癌中发挥着重要作用。但治疗期间也可能引起一些不良反应，建议患者在使用卡马替尼时应密切监测身体反应，并在出现不良反应时及时与医生沟通，以便采取适当的管理和治疗措施。通过合理的药物管理和医生的指导，大多数不良反应可以得到有效控制。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   卡马替尼的应用和领域有哪些？ 卡马替尼适用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的肿瘤患者，这些患者的肿瘤导致间充质上皮转化(MET)外显子14突变的突变。   卡马替尼是一种口服小分子间充质上皮转化（MET）抑制剂，由诺华肿瘤公司在Incyte Corporation的许可下开发，用于治疗肺癌。   卡马替尼可靶向并选择性结合MET，包括由外显子14跳过产生的突变变体，并抑制由突变MET变体驱动的癌细胞生长。   2020年5月，口服卡马替尼在美国首次获得全球批准，用于治疗患有转移性非小细胞肺癌（非小细胞肺癌）的成年人。   根据美国食品和药物管理局（FDA）批准的一项测试，该肿瘤的突变导致MET外显子14跳过。

卡马替尼和阿昔替尼的区别主要在于上市时间不同、作用机制不同、适应症不同、用法用量不同、禁忌症不同、治疗效果不同等，具体应用哪种药物应该基于患者的具体情况，包括癌症类型、病情和医生的建议。   卡马替尼和阿昔替尼的区别？ 一、上市时间不同 1、卡马替尼：2020年5月6日，卡马替尼经FDA批准于美国上市。   2、阿昔替尼：于2012年1月27日获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，于2012年6月29日获得日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准上市，于2012年9月3日获得欧洲药物管理局（EMA）批准上市，于2015年4月29日获得中国食品药品监督管理局（CFDA）批准上市。   二、作用机制不同 1、卡马替尼：卡马替尼是一种靶向MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变变体，能够抑制由缺乏外显子14的突变型 MET 变体驱动的癌细胞生长，并在来源于人肺肿瘤的鼠肿瘤异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。   2、阿昔替尼：阿昔替尼下可以抑制酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关，可以通过干扰DNA和RNA的合成来抑制肿瘤细胞的生长，阿昔替尼可抑制VEGF介导的内皮细胞增殖与存活。   三、适应症不同 1、卡马替尼：适用于治疗存在导致间质-上皮转化 (MET) 外显子14跳跃的突变的转移性非小细胞肺癌。   2、阿昔替尼：适用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。   四、用法用量不同 1、卡马替尼：推荐剂量为400mg，每天服用两次，可与或不与食物一起服用。卡马替尼需要整片吞服，不可以掰开、压碎或咀嚼片剂。   2、阿昔替尼：推荐剂量为5mg，每日服用两次，可与食物同服或空腹服用，每日两次给药的时间间隔大约为12小时。   四、禁忌症不同 1、卡马替尼：对卡马替尼或任何辅料过敏禁用。   2、阿昔替尼：对阿昔替尼或任何辅料过敏禁用。   五、治疗效果不同 1、卡马替尼： 在一项多队列、2期研究中，评估卡马替尼对代谢失调的晚期非小细胞肺癌患者的疗效，共有364名患者被分配到卡马替尼组。在MET外显子14跳跃突变的NSCLC患者中，在69名先前接受过一个或两个疗程的患者中，观察到41%的总体反应，在28名先前未接受治疗的患者中，观察到68%。   缓解的中位持续时间分别为9.7个月、12.6个月。在先前接受过MET扩增治疗的基因拷贝数小于10的患者中观察到有限的疗效，7%-12%的患者总体有反应。在MET扩增且基因拷贝数为10或更高的患者中，29%的既往治疗患者和40%的既往未接受治疗的患者观察到总体缓解。常报告的不良事件是恶心、外周水肿。 2、阿昔替尼： 在一项单组、1b期试验中，阿伐单抗联合阿西替尼对晚期肾细胞癌患者有客观疗效。这个3期试验涉及以前未治疗的晚期肾细胞癌患者，比较了avelumab加阿西替尼与标准护理舒尼替尼。   随机分配患者，每2周静脉注射一次阿伐单抗(10mg/kg体重)，加上每天口服两次阿西替尼，或每天口服一次舒尼替尼。共有886例患者被分配接受阿伐单抗联合阿西替尼(n=442)或舒尼替尼(n=444)。   在560例PD-L1阳性肿瘤患者(63.2%)中，阿伐单抗加阿西替尼组的中位无进展生存期为13.8个月，而舒尼替尼组为7.2个月，在总体人群中，患者的中位无进展生存期分别为13.8个月、8.4个月。   在PD-L1阳性肿瘤患者中，阿伐单抗加阿西替尼组的客观缓解率为55.2%，舒尼替尼组为25.5%。在接受阿伐单抗联合阿西替尼作为晚期肾细胞癌一线治疗的患者中，阿伐单抗联合阿西替尼的无进展生存期明显长于舒尼替尼。