伏立康唑（Voriconazole）是一种广谱抗真菌药物，常用于治疗侵袭性真菌感染，特别是由曲霉属、念珠菌属等真菌引起的感染。以下是一般伏立康唑的药品说明书内容，具体说明书可能根据不同厂家有所差异，但大致内容如下： 伏立康唑（Voriconazole）说明书 1. 药品名称 通用名称：伏立康唑 英文名称：Voriconazole 药品类别：抗真菌药物 2. 成分 本品主要成分为伏立康唑。 3. 性状 本品为白色至类白色的结晶性粉末，溶于二氯甲烷、乙醇等有机溶剂。口服剂型为片剂或口服液，注射剂型为静脉注射液。 4. 适应症 伏立康唑用于治疗由敏感真菌引起的以下感染： 侵袭性曲霉病。 侵袭性念珠菌病，包括念珠菌性血症、念珠菌性腹膜炎等。 由隐球菌属、镰刀菌属等引起的系统性真菌感染。 其他由敏感真菌引起的广泛感染。 本品还可用于治疗耐药真菌感染，尤其在免疫抑制患者（如造血干细胞移植、器官移植患者）中。 5. 用法用量 成人用法： 口服剂型： 首日：200 mg，每12小时一次。 第二天及之后：200-300 mg，每12小时一次。 静脉注射剂型： 首日：6 mg/kg，每12小时一次。 第二天及之后：4 mg/kg，每12小时一次。 儿童用法： 口服剂量和静脉注射剂量通常根据体重来计算，具体请遵循医生的个体化方案。 治疗时长： 治疗时长根据临床情况而定，通常为数周至数月，具体疗程由医生根据病情决定。 6. 不良反应 伏立康唑可能引起一些不良反应，常见的包括： 视觉异常：视力模糊、色觉异常（例如色盲、色差感知障碍）。 肝功能异常：如肝酶升高、黄疸等。 胃肠道反应：恶心、呕吐、腹泻等。 皮肤反应：皮疹、瘙痒等。 神经系统：头痛、昏迷、痉挛等。 其他可能的副作用包括过敏反应、白血球减少、贫血等。 7. 禁忌症 对伏立康唑或本品的任何成分过敏的患者禁用。 孕妇及哺乳期妇女使用本品应谨慎，除非在医生的建议下使用。 严重肝功能损害患者，特别是肝硬化患者，不建议使用伏立康唑。 8. 注意事项 肝功能监测：伏立康唑可能引起肝功能损害，应定期检查肝功能，特别是长期使用时。 视力监测：伏立康唑可能导致视觉异常，如模糊视力或色觉改变。需要在治疗期间关注视力变化。 药物相互作用：伏立康唑是CYP450酶的强抑制剂，可能与其他药物发生相互作用（如抗凝药华法林、抗癫痫药苯妥英等），需在使用时谨慎监测。 肾功能损害：伏立康唑主要通过肝脏代谢，因此，肾功能不全患者一般不需要调整剂量，但应在医生指导下使用。 9. 孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇：动物实验显示伏立康唑对胎儿有一定危害，因此孕妇在使用伏立康唑时应谨慎，只有在明确的医疗指征下方可使用。 哺乳期：伏立康唑是否会分泌到母乳中尚不明确，因此哺乳期妇女应避免使用伏立康唑，或者在治疗期间停止哺乳。 10. 药物相互作用 伏立康唑可能与以下药物发生相互作用： CYP450酶抑制剂：如氟康唑、苯海拉明等。 CYP450酶诱导剂：如利福平、苯妥英钠等。 抗凝药物：伏立康唑可能增加华法林等抗凝药的效果，增加出血风险。 在使用伏立康唑时，必须告知医生正在使用的其他药物，以便调整剂量或选择替代治疗。 11. 贮藏 储存于干燥阴凉处，避免阳光直射。口服剂型应储存于室温下，避免高温或潮湿环境。静脉注射液应按照生产商建议储存。 12. 包装 伏立康唑的包装形式一般为片剂、口服液、注射液等，具体包装规格依据厂家不同而有所差异。 13. 有效期 一般为2-3年，请参照包装上标注的有效期。 总结 伏立康唑是一种广谱抗真菌药物，主要用于治疗侵袭性真菌感染，尤其是由曲霉和念珠菌引起的感染。治疗过程中需要密切监测患者的肝功能、视力等可能的副作用。患者应按照医生的指导使用该药物，避免自行调整剂量或停药。 注：本说明书为一般参考内容，具体的使用方法和注意事项请遵循医生的指导以及实际药品包装上的说明。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。