去羟肌苷（Didanosine，地达诺新，ddI）是一种抗逆转录病毒药物，用于治疗HIV感染。为了确保疗效，同时降低副作用风险，服用时需要注意以下事项： 1. 服用方法 空腹服用：去羟肌苷应在餐前30分钟或餐后2小时空腹服用，以确保药物吸收效果更佳。 食物特别是高脂肪饮食会显著降低其生物利用度，从而削弱治疗效果。 服用剂型： 片剂： 用足量水送服，不可咀嚼或掰开服用。 粉剂： 按照医生建议溶解在水中，立即服用，不宜存放。 与抗酸剂：如果需要服用抗酸药（用于缓解胃部不适），请选择不含镁或铝的抗酸剂，并至少与去羟肌苷间隔1小时。 2. 用药剂量 根据体重和肾功能调整： 体重 ≥ 60 kg 的成人： 通常剂量为 400 mg，每日1次，或分为200 mg，每日2次服用。 体重 < 60 kg 的成人： 通常剂量为 250 mg，每日1次，或分为125 mg，每日2次服用。 儿童： 根据体表面积或体重计算剂量，具体遵循医生建议。 肾功能受损患者：根据肌酐清除率（CrCl）调整剂量和给药频率，例如： CrCl < 10 mL/min 时，需减少剂量并延长给药间隔。 3. 提高疗效的注意事项 坚持联合用药：去羟肌苷通常与其他抗逆转录病毒药物（如拉米夫定、依非韦伦等）联合使用，以延缓病毒耐药性的发展，单药治疗效果较差。 按时服药：每日同一时间服用，避免漏服。如果漏服，需尽快补服，但接近下次服药时间时，直接略过，不可双倍剂量。 定期检查：定期复查病毒载量、CD4细胞计数、肝肾功能等指标，评估疗效和副作用。 4. 避免常见问题 避免同时使用某些药物：去羟肌苷与扎那米韦、利福平等药物可能存在相互作用，应提前告知医生您的所有用药情况。 监测副作用：早期识别胰腺炎、周围神经病变、乳酸性酸中毒等不良反应，及时调整治疗方案。 总结 为了让去羟肌苷发挥疗效，务必在医生指导下严格遵循剂量和用法，并坚持联合治疗。通过合理的服药方式、定期监测及早期干预，可限度控制病毒，同时降低副作用的风险。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

去羟肌苷（Didanosine，ddI） 是一种早期用于治疗HIV感染的 核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），其治疗效果在艾滋病（HIV感染）管理历史上起到了一定的作用。然而，随着更高效和副作用更少的新型抗逆转录病毒药物的出现，去羟肌苷的使用已大幅减少。 去羟肌苷治疗HIV的作用机制 去羟肌苷通过抑制HIV逆转录酶的活性，阻止病毒将其RNA转录为DNA的过程，进而抑制病毒在人体内的复制。这有助于降低病毒载量，改善免疫功能，延缓疾病的进展。 治疗效果 病毒载量的控制： 去羟肌苷可以有效降低HIV病毒载量，但通常需要与其他抗逆转录病毒药物联合使用（作为高效抗逆转录病毒治疗方案，ART的一部分）。 单药治疗效果有限，并且容易引起耐药性。 免疫功能的恢复： 可以帮助患者的CD4+ T细胞计数（免疫细胞数量）提高，从而增强免疫力，降低机会性感染的风险。 对艾滋病症状的缓解： 在治疗过程中，患者的症状（如体重下降、感染等）可能得到缓解或改善。 优缺点 优点： 在20世纪90年代曾是HIV治疗的重要药物，对部分患者有效。 对某些核苷类耐药病毒株可能仍具有一定作用。 缺点： 副作用较多： 常见：胃肠道症状（恶心、呕吐、腹痛）、胃炎。 严重：胰腺炎（潜在致命）、周围神经病变、乳酸性酸中毒、肝大伴脂肪变性。 耐药性问题： 使用单药治疗或不规范的联合治疗可能导致病毒耐药。 与新药相比效果偏弱： 随着更新药物（如替诺福韦和恩曲他滨等NRTI）的出现，去羟肌苷的疗效和安全性已不占优势。 当前治疗地位 去羟肌苷在临床上已逐渐被其他更安全、有效的药物所取代，例如 替诺福韦（TDF）、恩曲他滨（FTC） 和整合酶抑制剂（如多替拉韦）。 目前仅在对其他药物耐药或存在特殊需求的情况下可能被使用。 总结 去羟肌苷在艾滋病治疗史上曾发挥过重要作用，但其疗效和安全性已不如现代抗HIV药物。对于HIV感染的治疗，应优先选择推荐的药物组合，以获得优质的病毒抑制效果并减少副作用。若需使用去羟肌苷，请在专业医生指导下进行，并密切监测可能的副作用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。