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布吉他滨获批可治疗哪些肺癌患者?
布吉他滨(Brigatinib,商品名:Alunbrig)已获批用于治疗**ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)**患者,主要适用于以下几类患者: 1. 初治的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者 在一些国家和地区,布吉他滨被批准作为一线治疗药物,用于首次诊断为ALK阳性并且处于转移性状态的非小细胞肺癌患者。 这种情况下,布吉他滨可以作为初始治疗药物,帮助延缓疾病进展,提高无进展生存期(PFS)。 2. 对克唑替尼(Crizotinib)耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者 布吉他滨起初获批是作为二线治疗药物,适用于接受克唑替尼治疗后出现疾病进展或对克唑替尼耐药的患者。 布吉他滨对克唑替尼耐药的突变类型有较好的疗效,可以延缓疾病进展,改善患者的生活质量。 3. 伴有脑转移的ALK阳性非小细胞肺癌患者 布吉他滨能够有效穿透血脑屏障,对脑转移病灶具有良好的控制效果。因此,对于伴有中枢神经系统转移(如脑转移)的患者,布吉他滨也是优选药物之一。 总结 布吉他滨适用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者,尤其是初治患者和对克唑替尼产生耐药的患者,并且在控制脑转移方面效果突出。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
布吉他滨有什么适应症吗?
布吉他滨(Brigatinib,商品名:Alunbrig)是一种二代ALK抑制剂,主要用于治疗**ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)**患者,尤其适用于对其他ALK抑制剂(如克唑替尼)产生耐药的患者。以下是布吉他滨的主要适应症: 1. ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 初次治疗(作为一线用药):在一些国家,布吉他滨已被批准用于未经治疗的、ALK阳性的转移性NSCLC患者。这些患者在确诊时伴有ALK基因重排。 对克唑替尼耐药的患者(作为二线用药):布吉他滨适合那些在接受克唑替尼治疗后疾病进展的ALK阳性NSCLC患者。布吉他滨对克唑替尼耐药的突变表现出较好的疗效,并能够有效延缓疾病进展。 2. 脑转移患者的治疗 布吉他滨具有较好的血脑屏障穿透能力,对伴有脑转移的ALK阳性非小细胞肺癌患者疗效显著,能够更好地控制中枢神经系统的病灶,减少脑转移病灶的进展。 适用人群 布吉他滨适合于确认携带ALK基因突变的非小细胞肺癌患者,尤其是初始治疗无效或对克唑替尼耐药的患者。 布吉他滨通过有效控制肿瘤生长、延长无进展生存期(PFS)等,成为了治疗ALK阳性非小细胞肺癌的重要选择之一。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
布吉他滨是一种什么样的药物?
布吉他滨(Brigatinib,商品名:Alunbrig)是一种针对间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因突变的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),主要用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。它在抑制ALK基因突变的肿瘤生长方面表现出显著疗效,尤其适用于对其他ALK抑制剂(如克唑替尼)耐药或疗效不佳的患者。 布吉他滨的适应症 布吉他滨适用于以下患者: **ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)**患者,特别是在克唑替尼等一代ALK抑制剂治疗失败后的患者。 一些国家也批准其作为一线治疗,用于未经治疗的ALK阳性NSCLC患者。 作用机制 布吉他滨通过抑制ALK基因的异常活性来阻止癌细胞的生长和分裂。这种抑制剂能够穿透血脑屏障,因此对脑转移的患者同样有效,表现出较好的中枢神经系统控制效果。 使用方法 通常推荐剂量为90 mg每天一次,在一周后可增加至180 mg每天一次。 需在医生的指导下服用,并定期监测治疗效果和不良反应。 常见不良反应 布吉他滨的不良反应包括: 呼吸困难、咳嗽和间质性肺病等肺部症状,特别是在用药初期。 高血压、皮疹、疲乏、腹泻、恶心等胃肠道症状。 肌肉和关节痛、视力模糊、肝功能异常等。 总结 布吉他滨是一种有效的ALK抑制剂,特别适合对其他ALK抑制剂耐药或具有脑转移的ALK阳性非小细胞肺癌患者。它在控制肿瘤进展和延长无进展生存期方面表现出良好的疗效。使用过程中应在医生指导下进行,以管理和减轻可能的不良反应。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
布格替尼的功效与作用有哪些?
布格替尼是一种激酶抑制剂适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者且对用克唑替尼[crizotinib]已进展或是不能耐受患者的治疗。   布格替尼是一种新型的酪氨酸激酶抑制剂,适用于经克唑替尼治疗后不能耐受或疾病已经进展的间变性淋巴瘤激酶( ALK+) 转移性非小细胞肺癌( NSCLC) 患者。   布格替尼是肺癌领域创新的药物,其在2017年被美国食品药品管理局(FDA)批准上市,2022年获得中国国家药品监督管理局批准。该药可以抑制非小细胞肺癌激酶及其基因突变体的活性,进而达到治疗效果。其在延长患者生存、控制脑转移、改善生活质量等方面的疗效已经得到了临床验证。   需要提醒的是,虽然布格替尼在临床试验中显示出了显著的疗效,但由于每个患者的病情、个体素质等不同,所以对于是否可以使用布格替尼以及如何使用,都需要由医生根据具体情况来决定。此外,使用布格替尼可能会带来一些副作用,例如视觉障碍、高血压、心动过缓等,因此患者在用药过程中应密切监测健康状况,如果出现不适要及时向医生反馈。   温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。
服用布加替尼警告和注意事项有哪些?
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。 间质性肺病(ILD)/肺炎:在推荐剂量时发生在9.1%的患者。监视对新或变坏的呼吸症状,尤其是在治疗的首周。对新或变坏的呼吸症状不给布吉他滨和及时对ILD/肺炎评价。恢复时,或减低剂量或彻底地终止布吉他滨。   高血压:治疗期间监视血压2周后和然后至少每月。对严重高血压,不给布加替尼,然后剂量减低或彻底地终止。   心动过缓:治疗期间有规律地监视心率和血压。如症状性,不给布加替尼,然后剂量减低或彻底地终止。   视力障碍:建议患者报告视力症状。不给布加替尼和得到眼科评价,然后减低剂量或彻底地终止布加替尼。   肌酸磷酸激酶(CPK)升高:治疗期间有规律地监视CPK水平。根据严重程度,不给布加替尼,然后恢复或减低剂量。   胰酶升高:治疗期间有规律地监视脂肪酶和淀粉酶水平。根据严重程度,不给布加替尼,然后恢复或减低剂量。   高血糖:布加替尼开始前和治疗期间常规地评估空腹血清葡萄糖。如不能用优的药物处理控制,不给布加替尼,然后,根据严重程度考虑剂量减低或彻底地终止。   胚胎胎儿毒性:可能致胎儿危害。 忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险。和使用非激素有效避孕方法。   布加替尼不良反应:   用布加替尼常见不良反应(≥25%)为恶心,腹泻,疲乏,咳嗽,和头痛。   布加替尼药物相互作用   CYP3A抑制剂:避免布加替尼与强CYP3A抑制剂的同时使用。如一种强CYP3A抑制剂的同时使用是不能避免。减低布加替尼的剂量。   CYP3A诱导剂:避免布加替尼与强CYP3A 诱导剂的同时使用。   CYP3A底物:激素避孕药可能是无效由于减低暴露。   布加替尼在特殊人群中使用   哺乳:建议不哺乳喂养。