欢迎来到医无忧官网! 联系我们 医药问答

医无忧服务热线:
400-028-6288
微信客服
淘药药APP
拉罗替尼有哪些副作用?
拉罗替尼(Larotrectinib)是一种TRK(神经营养受体酪氨酸激酶)抑制剂,用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期或转移性实体瘤。它可能引起以下副作用: 常见副作用(≥10%) 疲劳(Fatigue) 恶心(Nausea) 呕吐(Vomiting) 腹泻(Diarrhea) 头晕(Dizziness) 贫血(Anemia) 肌酐升高(Increased creatinine) 肝功能异常(Elevated AST/ALT) 较少见但严重的副作用 神经系统毒性: 头晕、共济失调(步态不稳)、感觉异常(如麻木感) 可能影响日常活动,如驾驶或操作机械 肝功能损害: 可表现为AST、ALT升高 建议定期监测肝功能 肌肉骨骼相关副作用: 肌肉疼痛、关节疼痛 低血压: 可能引起头晕、乏力,严重者需调整剂量 肿瘤溶解综合征(TLS): 可能发生于高度增殖性肿瘤患者,需密切监测 少见但可能危及生命的副作用 严重肝损伤 重度神经系统不良反应 过敏反应(如皮疹、呼吸困难) 管理建议 轻度副作用通常可通过调整剂量或对症处理改善 定期监测肝功能、血常规、电解质等 避免驾驶和高风险活动,直到确认耐受性 若出现严重副作用,可能需要停药 如果你在使用拉罗替尼期间出现明显不适,建议及时联系医生调整治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
拉罗替尼副作用大吗?
拉罗替尼的副作用总体上较轻,大部分患者可以耐受。以下是关于其副作用的详细说明: 1. 副作用类型和严重程度 轻度至中度副作用为主:拉罗替尼的副作用多为轻至中度,包括疲劳、头晕、恶心、便秘或腹泻等,患者通常可以通过简单的生活调整或药物缓解。 严重副作用较少:较少患者会出现肝功能异常、血压波动或贫血等,通常需要在治疗期间进行定期监测来防范这些风险。 2. 耐受性好 临床试验表明,拉罗替尼的耐受性较好,副作用发生率相对较低,且大多为短暂或轻微的反应。绝大多数患者无需因为副作用而停药。 即使出现副作用,通常可以通过剂量调整来改善,大多数情况下不会影响整体疗效。 3. 适应人群广泛 拉罗替尼适用于儿童和成人,不论肿瘤类型,且在不同年龄段的耐受性表现良好。尤其在儿童患者中,副作用也相对较少。 4. 管理性好 对于肝功能异常和血压波动等副作用,定期监测通常可以有效预防和管理。这些副作用在早期发现时通常较易控制。 总结 总体而言,拉罗替尼的副作用较温和,耐受性好。对于已确诊NTRK基因融合阳性、适合使用拉罗替尼的患者来说,副作用通常不会成为主要问题。定期监测和必要的支持性治疗可以进一步降低副作用的影响。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
吃拉罗替尼会有哪些不良反应?
服用拉罗替尼(Larotrectinib)可能会产生一些不良反应,但大多数是轻度到中度且可控的。常见的不良反应包括: 1. 常见不良反应 疲劳:这是常见的不良反应之一,可能导致体力下降和乏力感。 头晕:患者可能会感到头晕目眩,尤其是在刚开始服药时。 恶心和呕吐:胃肠道反应常见,部分患者可能出现恶心、呕吐,通常可通过抗恶心药物缓解。 便秘或腹泻:消化系统症状较为常见,可根据症状服用缓泻剂或止泻药。 食欲下降:部分患者可能出现轻度的食欲减退。 头痛:部分患者会出现轻度头痛。 肌肉和关节疼痛:有些患者可能会感觉到身体的关节和肌肉酸痛。 2. 较少见但需注意的不良反应 肝功能异常:少数患者可能出现肝酶升高的情况,通常需要定期监测肝功能指标,必要时调整剂量。 神经系统副作用:个别患者可能出现情绪波动、注意力难以集中或短暂的记忆力下降。 血压变化:可能会导致血压波动,建议高血压或低血压患者定期监测血压。 贫血:少部分患者可能出现轻度贫血症状,需要通过血液检查监测。 3. 罕见但严重的不良反应 过敏反应:极少数患者可能对拉罗替尼产生过敏反应,表现为皮疹、瘙痒、呼吸急促等,若出现应立即就医。 肝毒性:虽少见,但严重肝毒性反应可能发生,需密切监测肝功能,尤其是长期用药的患者。 预防和应对措施 定期监测:用药初期及随访过程中,建议定期进行血液、肝功能和血压检查,以便及时发现和处理异常。 症状管理:对于恶心、疲劳等症状,医生可以建议调整剂量或开具辅助药物缓解症状。 充足休息:拉罗替尼可能引起的疲劳感较明显,建议患者在治疗期间保证充足的休息和睡眠。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
拉罗替尼效果好吗?
拉罗替尼(Larotrectinib)在治疗NTRK基因融合阳性的肿瘤患者中显示了显著的疗效。多项临床试验结果表明,它在儿童和成人中的总体有效率(ORR)非常高,通常超过70%。具体效果取决于肿瘤的类型、病变的扩散程度以及患者的个体情况。以下是一些有关拉罗替尼疗效的关键信息: 1. 整体有效率(ORR) 在大多数临床研究中,拉罗替尼对NTRK基因融合阳性患者的有效率约为70%-80%。这意味着,大多数患者的肿瘤会缩小或停止生长。 拉罗替尼的效果不依赖于肿瘤的具体部位,因此可以广泛用于多种实体瘤类型。 2. 反应的持久性 研究表明,拉罗替尼的反应持续时间较长,许多患者在开始治疗后数月甚至数年内肿瘤都没有显著进展。 拉罗替尼适合长期用药,对于基因检测明确的NTRK融合突变患者,拉罗替尼可以作为一种持续的治疗选择。 3. 儿童和成人中的疗效 拉罗替尼适用于成人和儿童患者,并且两组中的疗效相似。特别在儿童罕见肿瘤中,它已成为一个重要的治疗选择。 4. 副作用控制 拉罗替尼的副作用通常较为温和,常见副作用包括疲劳、头晕、恶心和呕吐,且大多数患者可以耐受。因副作用导致的剂量调整并不会显著影响治疗效果。 拉罗替尼的有效性和安全性已获美国FDA和欧洲EMA等机构的批准,成为根据基因突变而非癌症类型广泛使用的靶向药物,特别适用于已确认NTRK基因融合的患者。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
拉罗替尼在国内的价格是什么?
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。 拉罗替尼在国内的价格在3400元-10000元左右,其价格会受到药品规格、售卖机构、地域、进货渠道等因素的影响,因此存在波动属于正常现象。本品于2022年4月获得中国国家药品监督管理局批准上市,患者凭处方可在国内的医院药房购买到本品,但由于本品为肿瘤靶向药物,可能不是每个地方的医院都有,需要患者到就近的大城市购买或经正规途径订购。   拉罗替尼用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。本品是一种广谱抗癌靶向药,在多种肿瘤中有效性一致,包括肺癌、黑色素瘤、结直肠癌、胃肠道间质瘤、乳腺癌、骨肉瘤、胆管癌、软组织肉瘤、唾液腺瘤、婴儿纤维肉瘤、甲状腺癌、原发性未知癌、先天性中胚层肾癌、阑尾癌和胰腺癌。   本品的价格昂贵的原因主要是其研发成本高昂,由于药品作用于基因,实验难度较高,且符合条件的患病群体较少、样本量不足、临床研究时间较长、生产规模受限等因素所导致的。且本品还在专利保护期限内,仿制药尚不能投入研发、生产,也是药品价格较高的原因。   对于价格高昂的药品,很多地区或政府有一定的政策来帮助患者减轻费用,如医保支付、患者援助计划等,患者或患者家属还可与医生探讨其他可能的治疗方案。具体用药方案应由具有经验的医生根据患者的具体情况来判断。
拉罗替尼口服液的禁忌是什么?
(以下内容仅供参考,具体用药详情请谨遵医嘱) 1. 不宜与CYP3A4抑制剂同时使用 CYP3A4抑制剂可以显著增加拉罗替尼(维泰凯)在体内的浓度,可能导致药物的毒副作用增加。因此,在使用拉罗替尼(维泰凯)期间,应避免与CYP3A4抑制剂同时使用,或者必要时需调整剂量。 2. 忌与CYP3A4诱导剂同时使用 CYP3A4诱导剂可显著降低拉罗替尼(维泰凯)在体内的浓度,可能导致药物疗效降低。因此,在使用拉罗替尼(维泰凯)期间,应避免与CYP3A4诱导剂同时使用。 3. 孕妇禁用 拉罗替尼(维泰凯)可能对胎儿造成不可逆的伤害,因此对孕妇禁用。如果在治疗期间怀孕或计划怀孕,应立即咨询医生,并采取有效的避孕措施。 4. 注意使用于哺乳期妇女 虽然尚不清楚拉罗替尼(维泰凯)是否通过乳汁排泄,但应当特别关注哺乳期妇女的使用情况。在使用拉罗替尼(维泰凯)期间,应权衡利弊并咨询医生,决定是否需要中止哺乳。 5. 肝功能损害患者慎用 拉罗替尼(维泰凯)在肝脏中代谢,因此患有肝功能损害的患者需要特别慎重使用。在使用拉罗替尼(维泰凯)之前,应进行相关的肝功能检查,并根据检查结果调整剂量。 6. 肾功能损害患者慎用 拉罗替尼(维泰凯)需要在体内代谢和排泄,因此患有肾功能损害的患者需要特别慎重使用。在使用拉罗替尼(维泰凯)之前,应进行相关的肾功能检查,并根据检查结果调整剂量。 尽管拉罗替尼(维泰凯)是一种有效的抗肿瘤药物,但在使用过程中,我们必须遵守禁忌和注意事项,以确保患者的安全和治疗效果。在使用该药物之前,应咨询医生,并告知医生有关自身的健康状况和正在使用的其他药物,以便医生能够进行全面的评估和指导。