拉罗替尼（Larotrectinib）在治疗NTRK基因融合阳性的肿瘤患者中显示了显著的疗效。多项临床试验结果表明，它在儿童和成人中的总体有效率（ORR）非常高，通常超过70%。具体效果取决于肿瘤的类型、病变的扩散程度以及患者的个体情况。以下是一些有关拉罗替尼疗效的关键信息： 1. 整体有效率（ORR） 在大多数临床研究中，拉罗替尼对NTRK基因融合阳性患者的有效率约为70%-80%。这意味着，大多数患者的肿瘤会缩小或停止生长。 拉罗替尼的效果不依赖于肿瘤的具体部位，因此可以广泛用于多种实体瘤类型。 2. 反应的持久性 研究表明，拉罗替尼的反应持续时间较长，许多患者在开始治疗后数月甚至数年内肿瘤都没有显著进展。 拉罗替尼适合长期用药，对于基因检测明确的NTRK融合突变患者，拉罗替尼可以作为一种持续的治疗选择。 3. 儿童和成人中的疗效 拉罗替尼适用于成人和儿童患者，并且两组中的疗效相似。特别在儿童罕见肿瘤中，它已成为一个重要的治疗选择。 4. 副作用控制 拉罗替尼的副作用通常较为温和，常见副作用包括疲劳、头晕、恶心和呕吐，且大多数患者可以耐受。因副作用导致的剂量调整并不会显著影响治疗效果。 拉罗替尼的有效性和安全性已获美国FDA和欧洲EMA等机构的批准，成为根据基因突变而非癌症类型广泛使用的靶向药物，特别适用于已确认NTRK基因融合的患者。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

恩曲替尼（Entrectinib，商品名：Rozlytrek）是一种靶向药物，主要用于治疗以下两类疾病： 1. NTRK基因融合阳性实体肿瘤 恩曲替尼适用于携带NTRK（神经营养因子受体激酶）基因融合的局部晚期或转移性实体肿瘤患者。 NTRK融合是一种驱动突变，可以在多种肿瘤中出现，因此恩曲替尼作为“广谱”抗癌药物，可以用于不同类型的实体肿瘤，包括： 肺癌 乳腺癌 甲状腺癌 结直肠癌 唾液腺癌 软组织肉瘤 胰腺癌 这种适应症是一种“泛瘤种”适应症，即只要患者的肿瘤带有NTRK融合突变，恩曲替尼均可适用，不限肿瘤类型。 2. ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC） 恩曲替尼也用于治疗带有ROS1基因重排的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 该药对ROS1突变的肺癌患者有显著的疗效，能够控制肿瘤生长并延缓疾病进展。 恩曲替尼对伴有脑转移的患者效果尤佳，因为它可以穿透血脑屏障并控制脑部病灶。 总结 恩曲替尼主要用于治疗NTRK基因融合阳性实体肿瘤（不限定具体癌种）和ROS1阳性非小细胞肺癌。这些基因突变或重排是恩曲替尼的靶向治疗依据，使其成为治疗这类患者的有效选择。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

马替尼（Capmatinib）在治疗携带MET外显子14跳变突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出良好的疗效，尤其在晚期或转移性患者中，它提供了一个有针对性的治疗选择。以下是卡马替尼治疗肺癌的具体效果概述： 1. 临床试验中的疗效 卡马替尼的疗效主要通过临床试验得以评估。该研究特别针对携带MET外显子14跳变的非小细胞肺癌患者。 客观缓解率（ORR）： 对于未接受过治疗的患者，卡马替尼的客观缓解率约为68%，这意味着超过一半的患者肿瘤有所缩小。 对于既往接受过治疗（如化疗、免疫治疗）但病情进展的患者，客观缓解率约为41%。 无进展生存期（PFS）： 对于未接受过治疗的患者，无进展生存期中位数约为12.4个月。 对于既往接受过治疗的患者，无进展生存期中位数约为5.4个月。 这些数据表明卡马替尼在延缓疾病进展方面具有显著作用。 2. 对脑转移的效果 卡马替尼在肺癌脑转移的患者中也显示出良好的效果。由于MET外显子14跳变的肺癌患者有一定的脑转移风险，卡马替尼的穿越血脑屏障的能力使其对脑转移灶也有一定的控制效果。 3. 持久的疗效 卡马替尼的疗效在许多患者中可以持续较长时间，特别是在未接受过治疗的患者中。部分患者报告了较为持久的肿瘤缩小或病情控制。 4. 与其他治疗的比较 靶向治疗优越性：相比于传统的化疗或免疫治疗，卡马替尼针对MET外显子14跳变的靶向性使其疗效更为显著，且副作用较为可控。 个性化治疗：由于卡马替尼是针对特定基因突变的靶向药物，其疗效在该突变人群中非常突出，而对于没有MET外显子14跳变的患者则不适用。 常见副作用 虽然卡马替尼在治疗上效果显著，但仍会引发一些副作用，通常包括： 水肿：手脚水肿是常见副作用之一。 恶心和呕吐：患者在服用过程中可能会有胃肠道不适，但通常可以通过对症治疗缓解。 肝功能异常：部分患者会出现肝酶升高，因此需要定期监测肝功能。 疲劳和食欲下降：这些副作用通常是可控的，但在部分患者中可能影响生活质量。 肺部并发症：罕见情况下，卡马替尼可能引发间质性肺病或肺炎，需及时就医处理。 总结 卡马替尼在治疗MET外显子14跳变突变的非小细胞肺癌中表现出较高的缓解率和延缓疾病进展的效果。对于携带这种特定基因突变的患者，尤其是晚期或对其他治疗不敏感的患者，卡马替尼提供了一个有效的治疗选择。尽管存在副作用，但多数情况下是可控的，且其疗效显著。治疗前建议进行基因检测，以确认患者是否适合使用该药物。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

购买特罗凯（Osimertinib）时，建议通过以下正规渠道： 医院药房：在进行治疗的医院，尤其是肿瘤专科医院的药房，通常会有特罗凯供给。 正规药品零售药店：大型连锁药店和具备合法资质的药店通常也会出售处方药，包括特罗凯。 在线药房：一些获得许可的在线药房也提供处方药的购买服务，但确保选择那些合法合规的，避免购买假药。 保险公司：如果你有健康保险，可以通过保险公司了解是否涵盖特罗凯的费用，并了解购买流程。 在购买特罗凯之前，务必咨询医生，确保用药的适宜性和安全性。同时，确保药品来源的正规性，以避免购买到假冒伪劣产品。

特罗凯（Trokendi XR，成分为顶哌噻吨）是一种用于治疗癫痫的药物。使用时需要注意以下几点：   1. 遵医嘱使用：按照医生的处方和剂量服用，切勿自行调整剂量或停药。   2. 可能的副作用：常见副作用包括头晕、嗜睡、注意力下降、食欲减退等。如果出现严重副作用，如过敏反应或情绪变化，应立即联系医生。   3. 药物相互作用：告知医生你正在使用的其他药物，包括非处方药和草药补充剂，因为某些药物可能会与特罗凯相互作用。   4. 定期监测：定期进行医学检查，监测药物效果和副作用，确保治疗的安全性和有效性。   5. 戒酒与避免其他镇静剂：在服用特罗凯期间应避免饮酒及其他镇静药物，因为它们可能增强副作用。   6. 避免突然停药：突然停药可能导致癫痫发作，若需要停药，应在医生指导下逐渐减少剂量。   7. 特别人群：如果你有肝肾疾病、怀孕或哺乳等情况，应特别咨询医生，以确定是否适合使用此药物。   在使用特罗凯期间，保持与医生的良好沟通是非常重要的。如有任何疑虑或不适，及时寻求专业意见。

特罗凯（Tarceva，通用名：厄洛替尼）主要用于治疗以下患者：   1. 非小细胞肺癌（NSCLC）：特罗凯适用于已接受过化疗或放疗的晚期非小细胞肺癌患者，尤其是EGFR基因突变阳性的患者。   2. 胰腺癌：特罗凯可以与吉西他滨联合使用，适用于局部晚期或转移性胰腺癌患者。   3. EGFR突变阳性患者：特罗凯特别适合那些EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌患者，因为该药物通过靶向EGFR信号通路起作用。   在使用特罗凯之前，建议患者咨询专业医生，进行基因检测，以确定是否适合使用该药物。同时，应当了解潜在的副作用和监测要求。

特罗凯（Tarceva，通用名为厄洛替尼，Erlotinib）是一种靶向药物，主要用于治疗某些类型的癌症。具体适应症包括： 1. 非小细胞肺癌（NSCLC）：    - 对于已经接受过至少一种化疗或靶向治疗（如EGFR突变阳性患者）的晚期非小细胞肺癌患者，特罗凯可以作为后续治疗。 2. 胰腺癌：    - 特罗凯常与吉西他滨（gemcitabine）联合用于晚期胰腺癌的治疗。 3. EGFR突变阳性的非小细胞肺癌：    - 对于有EGFR基因突变的患者，特罗凯可以作为一线治疗。 特罗凯通过抑制表皮生长因子受体（EGFR）的激酶活性来阻止癌细胞的生长和分裂。在使用特罗凯时，患者需要定期监测，以评估效果和潜在的副作用。使用前应咨询医生，以确保该药物适合个人的病情。