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问
维莫德吉上市了吗？
答
维莫德吉（Vismodegib），商品名为 Erivedge，已经上市并获得了美国FDA（食品药品监督管理局）和多个其他国家药监机构的批准。维莫德吉于2012年获得FDA批准，用于治疗局部晚期基底细胞癌（laBCC）和转移性基底细胞癌（mBCC），尤其是那些无法通过手术或放疗治疗的患者。 维莫德吉上市的时间与批准 2012年1月：维莫德吉（Erivedge）首次获得美国FDA的批准，用于治疗局部晚期基底细胞癌（laBCC）和转移性基底细胞癌（mBCC）。这是维莫德吉作为靶向治疗药物首次上市。 全球批准情况：维莫德吉也在许多其他国家和地区获得了批准，包括欧洲、加拿大、日本等，成为基底细胞癌治疗的一线靶向药物之一。 维莫德吉的批准适应症 维莫德吉的批准适应症主要包括： 局部晚期基底细胞癌（laBCC）：这种类型的基底细胞癌无法通过手术或放疗治疗，通常需要靶向药物来控制病情。 转移性基底细胞癌（mBCC）：即肿瘤已经扩散至身体的其他部位。 维莫德吉通过抑制Hedgehog信号通路来干扰癌细胞的生长，特别是对基底细胞癌有效。 全球上市情况 美国FDA：2012年批准。 欧洲药品管理局（EMA）：维莫德吉也获得了欧洲药品管理局的批准，用于治疗局部晚期和转移性基底细胞癌。 其他国家：包括加拿大、日本、澳大利亚等，维莫德吉也得到了相应的批准。 总结 维莫德吉（Erivedge）已经上市并在多个国家获得了批准，成为治疗局部晚期和转移性基底细胞癌的重要靶向药物。如果你或他人需要使用该药物，建议在专业医生的指导下使用，并根据个人病情选择合适的治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-12-24 10:05
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