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必妥维(Bictegravir Sodium)
必妥维(Bictegravir Sodium)
适应症
本品适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的成人，且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。
问
必妥维服用合适时间是什么？
答
温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 必妥维指的是比克恩丙诺片，本品是抗反转录病毒药比克替拉韦（BIC）、恩曲他滨（FTC）和丙酚替诺福韦（TAF）组成的固定剂量复方制剂。本品吸收不受食物的影响，可随食物或不随食物服用，每天固定在一个大致相同的时间服药即可。需要注意的是，患者在服药时，不得咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。   比克恩丙诺片适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的成人，且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。组方中，比克替拉韦是一种整合酶链转移抑制剂（INSIT），可抑制HIV-1整合酶；恩曲他滨是一种合成的胞苷核苷类似物，可抑制HIV-1反转录酶活性；丙酚替诺福韦是替诺福韦（2'-脱氧腺苷单磷酸类似物）的亚磷酰胺前体药物，活化后可通过HIV反转录酶嵌入到病毒DNA中，导致DNA链终止。   本品必须由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗，用药期间应受到医生的监护，以免出现用药风险。若对用药存在疑问，可咨询医师，以获得正确的建议。
2024-08-14 14:27
问
必妥维阻断效果怎么样?
答
温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 必妥维是一种新型的艾滋病药物，在临床试验中具有良好的耐受性，不良反应较低，耐药性强。必妥维适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒 1 型（HIV-1）感染的成人，且患者目前和 既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。今天来了解一下必妥维阻断效果。   这2项研究在先前未接受HIV药物治疗的（初治）HIV-1成人感染者中开展，将必妥维Biktarvy与含多替拉韦（dolutegravir，DTG）方案进行了对比。2项研究的新数据，证实了必妥维Biktarvy治疗HIV-1感染的持续疗效和安全性，治疗4年表现出高病毒学抑制率，没有发生治疗引起的耐药性。 通过4年的随访，启动必妥维Biktarvy治疗并继续参与研究的患者中，超过98%的患者（1489研究中n=235/237，1490研究中n=241/243）实现并维持了无法检测到病毒载量（HIV RNA＜50拷贝/毫升）。在OLE的48周内，从含DTG三联疗法转为必妥维Biktarvy的患者中，月观察到了高效和持久的病毒学抑制（1489研究中n=212，1490研究中n=225）。在接受必妥维Biktarvy治疗的患者中，没有出现对必妥维Biktarvy任何组分的治疗引起的耐药性。   必妥维适用于作为一种完整方案，不需要联合其它任何药物，用于对整合酶类药物恩曲他滨或替诺福韦无现有或既往耐药证据的HIV-1成人感染者。在估计肌酐清除率（CrCL）≥30毫升/分钟的患者中，不需要调整必妥维的剂量。   必妥维具有方便的剂量，不需要检测HLA-B 5701，不需要食物摄入或基线病毒载量或CD4计数限制。必妥维每日一片，不受到时间、地点的限制，无需随餐服用。
2024-08-14 14:14
问
必妥维的禁忌和注意事项有哪些？
答
温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   必妥维在2018年2月获得美国FDA批准率先在美国上市，4个月后迅速在欧盟获批，2018年国际权威艾滋病研究机构的国际抗病毒协会美国分会（IAS-USA）及美国卫生与公共服务部（DHHS），均将必妥维列入初治HIV感染者抗反转录病毒治疗（ART）方案。今天来了解一下必妥维的禁忌和注意事项。   1.HIV和乙型肝炎或丙型肝炎病毒合并感染患者：   对于接受抗反转录病毒治疗的慢性乙型肝炎或丙型肝炎患者，出现严重且可能致命的肝脏不良反应的风险升高。   关于比克恩丙诺片在HIV-1和丙型肝炎病毒(HCV)合并感染患者中的安全性和疗效的数据有限。   比克恩丙诺片含有丙酚替诺福韦，后者对乙型肝炎病毒(HBV)具有活性。   对于HIV-1患者，应在开始抗反转录病毒治疗之前或之时检测是否存在慢性乙型肝炎病毒 (HBV)感染,HIV和HBV合并感染患者停止比克恩丙诺片治疗可能会导致肝炎重度急性加重。 对于停止比克恩丙诺片治疗的HIV和HBV合并感染患者，应在停止治疗后通过至少数个月的临床及实验室随访进行严密监测。   2.肝病：尚未确定比克恩丙诺片在患有重大基础肝病患者中的安全性和疗效。   3.乳酸性酸中毒/重度肝肿大伴脂肪变性：已有报告指出，单独使用包括恩曲他滨（比克恩丙诺片的一种组分）和富马酸替诺福韦二吡呋酯（替诺福韦的另一种药物前体）在内的核苷类似物或与其他抗反转录病毒药物联合用药时出现乳酸性酸中毒和重度肝肿大伴脂肪变性，包括出现致命病例。   4.体重和代谢参数：抗反转录病毒治疗期间可能出现体重增加以及血脂和血糖水平升高。   作为抗艾滋病（HIV）药物，必妥维（TAFFIC）也可以作为高危行为后艾滋病紧急阻断药物来服用，推荐必妥维（TAFFIC）作为紧急艾滋病阻断药物的原因：无副作用，服用方便，安全，强效。
2024-08-14 14:00
问
恩曲他滨替诺福韦片什么时候服用?
答
切勿乱服用药品，如有需要请到医院就诊，结合自身情况根据医生医嘱服药。
2024-06-05 15:56
问
恩曲他滨替诺福韦片治疗需要注意哪些事情?
答
1、您是否对恩曲他滨丙酚替诺福韦片（Ⅱ）或其他药物、食物或物质有过敏的情况。 2、是否患有肾病或是正在接受透析。 3、是否在使用拉米夫定、阿巴卡韦、去羟肌苷等药物。 4、正在服用的所有药物（处方或非处方药、天然产品、维生素）和健康问题，及HIV、乙型肝炎病毒（HBV）的检测结果。 5、如果您已怀孕、计划怀孕或正在哺乳，请告诉医生。
2024-06-05 15:52
问
伏立康唑常见副作用及处理措施是什么？
答
伏立康唑片常见报告的不良反应是视觉损害、发热、皮疹、呕吐、恶心、腹泻、头痛、外周水肿、肝功能检查异常、呼吸窘迫和腹痛。以下是针对这些副作用的处理措施： 1、视觉损害：如果出现视觉损害，应立即停止服用药物并就医，寻求眼科专家的帮助。 2、发热：多饮水，适当降温，如果持续发热或体温超过38.5摄氏度，应及时就医。 3、皮疹：保持皮肤清洁，避免擦伤，可以尝试使用抗过敏药物或外用药物；如皮疹严重或持续时间较长，应及时就医。 4、呕吐、恶心：保持充足的水分摄入，避免空腹服药，必要时可以服用止吐药物。 5、腹泻：多饮水，避免食用刺激性食物，注意补充电解质，如持续腹泻应及时就医。 6、头痛：休息，保持充足睡眠，避免疲劳，如头痛严重或持续时间较长，应就医。 7、外周水肿：休息，避免站立时间过长，如水肿加重或出现呼吸困难等情况，应及时就医。 8、肝功能检查异常：定期监测肝功能指标，如出现异常应停药并及时就医。 9、呼吸窘迫：立即停止用药，保持呼吸道通畅，如症状持续或加重应紧急就医。 10、腹痛：休息，避免过饱或过饥，可以适量吃些易消化食物，如腹痛持续或加重应及时就医。 以上处理措施仅供参考，具体处理应根据患者具体情况和医生建议而定。在服用伏立康唑片期间，如出现不良反应或不适，应及时联系医生或药师进行咨询。
2024-05-13 15:17
问
伏立康唑引起脚麻木怎么办？
答
如果服用伏立康唑后出现脚麻木的情况，建议您立即停止服用药物，并尽快就医。脚麻木可能是药物引起的神经系统副作用，需要医生进行进一步的评估和处理。 在等待就医的过程中，您可以尝试以下措施来缓解症状： 1、保持安静：尽量避免长时间站立或行走，给受影响的脚部充分休息。 2、温水浸泡：尝试用温水浸泡双脚，可以缓解部分不适感。 3、轻柔按摩：轻轻按摩双脚，促进血液循环。 4、饮食调节：保持均衡饮食，避免摄入过多刺激性食物或饮品。 5、注意保暖：保持双脚保暖，避免受凉。 重要的是尽快就医，让医生进行全面的评估并制定相应的治疗方案。不要随意停药或更改药物剂量，以免影响疗效和安全性。如果症状加重或出现其他不适，应尽快就医寻求帮助。
2024-05-13 15:13
问
印度进口伏立康唑如何购买？
答
印度进口伏立康唑可以寻找国内海外医疗服务机构帮助购买，比较安全靠谱，据了解，印度NATCO的伏立康唑(威凡)规格为200mg*20片，参考价格区间为220~350元之间。 辉瑞公司的伏立康唑片（商品名：威凡，规格：200mg），适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的真菌感染，包括侵袭性曲霉病、非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症、对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）、由足放线菌属和镰刀菌属引起的严重感染，主要用于进展性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗，预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者中的侵袭性真菌感染。
2024-05-13 15:12
问
伏立康唑是抗真菌药吗？
答
伏立康唑( voriconazole)是新型第二代三唑类抗真菌药，比其它三唑类抗菌谱更广、抗菌作用更强,且耐受性较好。在临床上应用于由念珠菌属、曲霉菌属等真菌以及一些地方流行性真菌引起的感染。 在使用伏立康唑治疗真菌感染时，患者应严格按照医生的建议和处方进行用药，遵守药物的剂量和用药频率。同时，应注意以下几点： 1、定期复查：在使用伏立康唑期间，定期复查医生，监测疗效和不良反应，如有任何不适或疑问应及时向医生咨询。 2、避免忘记：按时服药，不要漏服或提前停药，以免影响药效。 3、避免饮酒：在使用伏立康唑期间，应避免饮酒，因为酒精可能影响药物的代谢和疗效。 4、避免特定食物：在使用伏立康唑期间，应避免摄入与药物相互作用的食物，如葡萄柚等。 5、监测肝功能：由于伏立康唑可能影响肝功能，应定期监测肝功能指标，如ALT、AST等。 总之，在使用伏立康唑治疗真菌感染时，应密切关注医生的指导，合理用药，并定期复查以确保治疗效果和安全性。任何不适或疑问都应及时向医生咨询。
2024-05-13 15:11
问
印度的伏立康唑(威凡)价格是多少钱一盒2024年？
答
印度的伏立康唑(威凡)2024年的价格是270元-350元之间。 印度的伏立康唑(威凡)属于仿制药，价格比较便宜，目前了解到的是印度NATCO生产的伏立康唑(威凡)，2024年3月份的参考价格大约在270元-350元之间，价格比较便宜，一盒的规格是200mg*20片。 印度的伏立康唑(威凡)价格可能会根据市场变化、生产厂家、购买渠道以及地区差异有所不同。在购买仿制药时，建议通过正规渠道获取，以确保药品质量。如果需要新的价格信息，建议直接咨询官方销售渠道。
2024-05-13 15:10
问
伏立康唑应该服用几天？
答
伏立康唑应该服用10天-76天，需要根据伏立康唑的剂型进行分析。 伏立康唑可能需要几周时间才能完全发挥作用，但几天后通常会逐渐明显改善。在一项治疗侵袭性曲霉菌病临床试验中，伏立康唑静脉注射治疗的中位持续时间为10天，口服伏立康唑治疗的中位持续时间为76天。在感染好转之前，可能需要服用伏立康唑几个月，一旦患者临床症状改善并且可以耐受口服药物，则可以使用伏立康唑的口服片剂或口服混悬液制剂。 伏立康唑治疗的具体持续时间应根据患者的治疗反应和医生的指导确定，以上时间仅供参考。患者一定要遵循医生的指导，不要自行更改剂量或治疗周期。
2024-05-13 15:09
问
为什么要空腹服用伏立康唑？
答
伏立康唑吸收不受胃pH值影响，但食物会延迟吸收并使生物利用度降低22%。因此，伏立康唑应空腹服用。 伏立康唑的口服生物利用度高达96%，且该药物的吸收并不受胃内pH的影响，但是如果与食物同服，特别是高脂食物，会降低伏立康唑的生物利用度和峰浓度。因此，为了确保药物能够达到疗效，建议在空腹时服用伏立康唑，通常在餐前1小时或餐后1小时服用效果好。 空腹服用伏立康唑有助于提高伏立康唑的血药浓度，从而提高治疗效果。第1天服用伏立康唑应给予首次负荷剂量，以使其血药浓度接近于稳态浓度。由于口服制剂的生物利用度很高（96%）， 在有临床指征时口服和静脉滴注两种给药方法可以互换。
2024-05-13 15:08
问
服用伏立康唑期间可以喝酒吗？
答
服用伏立康唑期间不可以喝酒。 伏立康唑与酒精合用可能会因肝脏代谢改变而增加，或降低伏立康唑水平，因此应避免伏立康唑与酒一起服用。 伏立康唑是一种通过肝脏代谢的药物，酒精也是通过肝脏代谢，因此同时摄入酒精可能会影响伏立康唑的代谢，增加药物在血液中的浓度，从而增加不良反应的风险，包括肝脏毒性。 此外，酒精可能会加重伏立康唑已知的副作用，如头痛、眩晕、恶心等。因此，建议在服用伏立康唑期间避免饮酒，以确保药物的安全性和有效性。 如果患者在服用伏立康唑期间不慎饮酒或出现不适，应及时与医生沟通，以便获得适当的医疗建议。
2024-05-13 15:07
问
伏立康唑能用医保报销吗?
答
伏立康唑（Voriconazole）已经纳入中国的医保目录，属于乙类医保，这意味着患者可以使用医保进行报销。 伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药物，主要用于治疗侵袭性曲霉病和严重的念珠菌感染等。纳入医保后，伏立康唑的价格有所降低，这在一定程度上减轻了患者的经济负担。 伏立康唑属于乙类医保目录，患者在购买时可以报销部分费用。具体的报销比例可能会根据不同地区的医保政策有所差异。例如，在一些省会城市和三级甲等医院中，省医保和市医保患者的报销比例可能达到80%，而在二线城市或非三级甲等医院中，报销比例可能在70%左右。在三线城市和下级医院、区县级医院中，报销比例可能更低，对于农合等患者可能在40%左右。 由于各地区的医保政策可能存在差异，具体的报销比例和条件应以当地医保局的规定为准。患者在使用伏立康唑时，可以咨询当地的医院或医保局了解详细的报销政策和程序。 要确定伏立康唑是否能用医保报销，建议患者直接咨询当地的医保部门或相关医疗机构。他们可以根据您的具体情况和所在地的医保政策，为患者提供准确的答案和详细的报销指导。患者也可以查阅当地的医保政策文件或官方网站，了解更多关于医保报销的规定和要求。
2024-05-13 15:06
问
吃印度版伏立康唑片要注意什么?
答
吃印度版伏立康唑片时，需要注意以下几点： 1、药物过敏反应： 在服用伏立康唑片之前，如果自身对伏立康唑片中的某种成分存在过敏现象，应避免服用，以免引起过敏反应和机体不适。 2、正确服用： 伏立康唑片的服用应在医生的指导下进行，确保了解用药的剂量、时间和方式。为了减轻肠胃不良反应，建议在饭前1小时或饭后1小时后服用。 3、监测血电解质： 在治疗期间，应定期监测血电解质，如存在低钾血症、低镁血症和低钙血症等电解质紊乱，应及时纠正。 4、观察身体反应： 若在用药期间出现头晕、呕吐或其他不适症状，应及时告知医生。若症状严重或治疗效果不佳，可能需要停药并考虑其他抗真菌药物治疗。 5、避免与其他药物相互作用： 在服用伏立康唑片期间，应禁止服用麦角生物碱类药物，如麦角胺、二氢麦角胺等，因为这类药物可能会与伏立康唑片发生相互作用，导致麦角中毒。 6、注意心血管和肝脏健康： 伏立康唑片可能与QT间期延长有关，因此，对于存在QT间期延长风险的患者，应特别小心。同时，伏立康唑片可能会引发严重的肝脏反应，对于伴有严重基础疾病的患者，应密切监测肝毒性。 7、视觉和肾脏健康： 伏立康唑片可能会引起视觉不良反应和急性肾衰竭，因此，服用期间应关注视力变化和肾脏健康。 吃印度版伏立康唑片期间，应严格遵循医生的指导，注意观察身体反应，如有疑虑或不适，应及时就医。同时，也要注意与其他药物的相互作用，确保用药安全有效。
2024-05-13 15:05
问
肺部真菌感染用伏立康唑在哪里能买到?
答
伏立康唑是一种处方药物，通常需要医生的处方才能购买。在中国，您可以在医院的药房、具有合法资质的药店或者通过合法的在线药品销售平台购买到伏立康唑。以下是可能买到伏立康唑的方式： 1、医院药房：患者可以前往所在地区的医院药房进行咨询和购买。国产伏立康唑片作为处方药，需要医生开具处方才能购买。在医院药房，您可以向药师咨询药物的用法用量及注意事项，确保安全有效地使用药物。 2、定点药店：除了医院药房，一些定点药店也销售国产伏立康唑片。这些药店通常与制药企业有合作关系，可以提供较为齐全的药品供应。在选择定点药店时，建议您选择信誉良好、资质齐全的药店，以确保药品质量和药品来源的可靠性。 3、连锁药店：一些大型的连锁药店可能也会有伏立康唑的售卖，患者可以在正规药店咨询购买。 4、出国购买：如果条件允许，患者也可以去国外上市伏立康唑的地区购买，但需要在正规医院看诊，经由医生指导买药。 5、海外医疗服务机构：患者也可以在线查找国内专业的有资质的海外医疗服务机构，他们可能会与海内外药房有合作，可以帮助患者获取药物，既能保证是正品，性价比也高。 购买和使用伏立康唑时，应遵循医生的指导和建议，不要自行更改剂量和服用方法。如果有任何疑问或需要帮助，应及时咨询医生或药师。
2024-05-13 15:04
问
肺部真菌感染用伏立康唑后有皮疹是副作用吗?
答
是的，皮疹是使用伏立康唑可能出现的副作用之一。 伏立康唑治疗期间患者出现皮肤反应较为常见，这些皮肤不良事件的发生机制仍不清楚。但通常这些患者同时还患有其他严重的基础疾病，需要同时接受多种治疗。在临床试验中，与伏立康唑有关的皮疹发生率为6%（86/1493）。 大多数皮疹为轻到中度，但伏立康唑治疗期间患者出现严重皮肤反应的情况罕见。如果病损进展，则要停用伏立康唑。如果出现史蒂文斯-约翰逊综合征或其他剥脱性皮肤反应或癌前病变，黑色素瘤或鳞状细胞癌，应停止使用伏立康唑。如果发生光毒性反应，也应考虑停药。 在使用伏立康唑期间，如果出现皮疹或其他任何不良反应，应及时与医生联系。医生可能会根据症状的严重程度和具体情况调整治疗方案，包括可能的剂量调整或更换其他药物。患者应遵循医生的指导，密切监测自己的健康状况，并在出现任何不适时及时就医。 除了皮肤反应，伏立康唑还可能引起其他不良反应，如视觉障碍、胃肠道不适、肝功能损害、血小板减少等。因此，在用药期间，患者应密切关注自身的身体状况，如有任何不适或异常反应，应立即就医。
2024-05-13 15:02
问
泊沙康唑肠溶片吃多久可以停药?
答
您好，泊沙康唑肠溶片吃多久可以停药取决于患者的病情、药物敏感度以及恢复情况等因素。 如果患者的病情较轻，如普通的真菌感染或皮肤的感染，且对药物敏感度较高，那么服用泊沙康唑肠溶片的时间可能会相对较短，通常在半个月到一个月之间。如果患者的病情较重，如严重的真菌感染，或是对药物的吸收较差、敏感度较低，那么可能需要更长的时间来达到治疗效果，可能需要服用2~3个月，甚至更长时间。
2024-05-13 15:01
问
泊沙康唑的副作用有哪些症状?
答
您好，泊沙康唑的副作用可能会出现恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、头晕、头痛等，长期服用还可能会有皮疹、瘙痒、皮肤发红、局部过敏等症状。并非每个患者都会出现，且症状的严重程度也会因个体差异而异。如果在服用泊沙康唑期间出现任何不适或异常反应，应及时就医并告知医生。遵循医生的用药指导，按时服药，避免自行更改用药剂量或停药。
2024-05-13 14:57
问
艾瑞芬净中国什么时候上市?
答
翰森制药引进的口服抗真菌新药艾瑞芬净在中国的上市申请已经于2024年7月20日获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理，但截止到2024年4月15日还没有正式在中国大陆地区上市，国内的医院药房还没有开始售卖。
2024-05-13 14:24
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适用于转移性肾细胞癌和黑色素瘤的成人患者。
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适用于多种成人和儿童实体瘤患者的治疗。
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适用于不能手术的功能性或非功能性肾上腺皮质癌患者的治疗。
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适应症
怀疑有肾上腺皮质功能减退症的成人和儿童患者。