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抗巨细胞病毒新药莱特莫韦片使用说明书
莱特莫韦片(Letermovir),商品名为普瑞明(Prevymis),是一种用于预防巨细胞病毒(CMV)感染的抗病毒药物。以下是该药物的使用说明: 适应症 莱特莫韦适用于巨细胞病毒(CMV)血清反应阳性的异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)成人受者,用于预防CMV的再激活及感染相关疾病。   规格 片剂:每片含莱特莫韦240 mg或480 mg。 注射剂:每瓶含莱特莫韦240 mg或480 mg,浓度为20 mg/mL。 用法用量 推荐剂量:每日一次480 mg,可口服或静脉注射。 与环孢素联合使用:若与环孢素同时使用,莱特莫韦剂量应减少至每日一次240 mg。 治疗持续时间:从移植后第0天开始,持续至移植后第100天。 服用方式:可与食物同服。 注:静脉注射时,莱特莫韦应缓慢给药,输液至少需要1小时才能完成。   不良反应 常见不良反应包括: 胃肠道反应:恶心、呕吐、腹泻。 神经系统反应:头痛。 其他:外周水肿。 这些副作用通常较轻微,但若症状持续或加重,应及时联系医生。   禁忌 对莱特莫韦或其任何成分过敏者禁用。 与某些药物存在相互作用,如匹莫齐特、厄洛替尼等,需谨慎使用。 注意事项 药物相互作用:莱特莫韦可能与其他药物发生相互作用,使用前应告知医生所有正在使用的药物。 肝功能不全者:中度或重度肝功能不全患者应谨慎使用,可能需要调整剂量。 肾功能不全者:重度肾功能不全患者应谨慎使用,可能需要调整剂量。 贮藏 片剂:应在25°C以下保存,避免潮湿。 注射剂:未稀释的药物应在2°C至8°C保存,避免冷冻。 包装规格 片剂:240 mg×28片/盒,480 mg×28片/盒。 注射剂:240 mg/12 mL(20 mg/mL)注射液,480 mg/24 mL(20 mg/mL)注射液。 批准文号 详见包装。 生产企业 默沙东公司。 请在使用前仔细阅读说明书,并遵医嘱使用。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
莱特莫韦片多少钱?哪里能买到?
莱特莫韦片(Letermovir)的价格和购买渠道因地区、剂量和购买方式的不同而有所差异。以下是相关信息: 1. 价格范围 美国:莱特莫韦片的价格较高,每月费用可能在**5,000−5,000−7,000**美元左右,具体取决于剂量和保险覆盖情况。 欧洲:价格相对较低,但每月费用仍可能在**€3,000-€5,000**欧元之间。 中国:莱特莫韦片在中国上市后,价格可能在人民币10,000-15,000元每盒,具体价格因地区和医院而异。 2. 购买渠道 医院药房:莱特莫韦片是处方药,需在医生开具处方后,在医院药房购买。 正规药店:部分大型连锁药店可能销售莱特莫韦片,需凭处方购买。 在线药店:选择有资质的在线药店,如京东健康、阿里健康等,需上传处方,审核通过后购买并配送到家。 3. 医保和补贴 医保报销:部分地区可能将莱特莫韦片纳入医保,具体报销比例和条件需咨询当地医保部门。 患者援助计划:部分药厂提供援助计划,帮助患者减轻经济负担。 4. 注意事项 药品真伪:确保通过合法渠道购买,避免假药。 医生指导:使用前需咨询医生,确保用药安全。 总结 莱特莫韦片的价格因地区而异,国内价格可能在人民币10,000-15,000元每盒。购买时需凭医生处方,可通过医院药房、正规药店或合法在线药店购买。建议选择合法渠道,并在医生指导下使用。 如有更多疑问,建议咨询专业医生或药师。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
莱特莫韦的注意事项是什么啊?
使用莱特莫韦(Letermovir)时,需注意以下事项以确保安全性和有效性: 1. 医生指导 处方药:莱特莫韦是处方药,需在医生指导下使用,确保适合个人健康状况。 定期随访:使用期间需定期随访,监测疗效和副作用。 2. 剂量和疗程 剂量:通常每日一次,每次480 mg,口服或静脉注射。 疗程:通常从移植前开始,持续至移植后100天,具体疗程需遵医嘱。 3. 药物相互作用 环孢素:与环孢素合用时,需调整莱特莫韦剂量。 其他药物:莱特莫韦可能与其他药物发生相互作用,影响药物代谢,需医生评估。 4. 副作用监测 常见副作用:包括恶心、腹泻、呕吐、水肿等,通常较轻微。 严重副作用:罕见肝功能异常和过敏反应,需立即停药并就医。 5. 特殊人群 肝功能不全:肝功能不全患者需谨慎使用,必要时调整剂量。 孕妇和哺乳期妇女:尚无足够数据支持其安全性,需在医生指导下使用。 6. 储存和使用 储存条件:需在室温下储存,避免潮湿和高温。 使用方法:口服片剂需整片吞服,不可咀嚼或压碎。 7. 患者教育 饮食:无特殊饮食要求,但需保持均衡饮食。 生活方式:保持健康生活方式,增强免疫力。 总结 使用莱特莫韦时,需在医生指导下进行,注意剂量、疗程、药物相互作用和副作用监测。特殊人群需谨慎使用,并遵循储存和使用建议。 如有更多疑问,建议咨询医生或药师。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
服用莱特莫韦片的副作用
莱特莫韦片(Letermovir)在预防和治疗巨细胞病毒(CMV)感染方面效果显著,但其使用也可能伴随一些副作用。以下是莱特莫韦片常见的副作用及其详细说明: 1. 常见副作用 胃肠道反应: 恶心:部分患者可能出现轻度恶心。 腹泻:少数患者报告有腹泻症状。 呕吐:偶尔发生,通常较轻微。 水肿:部分患者可能出现轻度水肿,尤其是下肢。 2. 其他常见副作用 头痛:少数患者报告有轻度头痛。 疲劳:部分患者可能感到疲劳或乏力。 3. 罕见但严重的副作用 肝功能异常:极少数患者可能出现肝功能异常,症状包括黄疸、食欲不振、尿色深等,需立即停药并就医。 过敏反应:罕见皮疹、瘙痒、呼吸困难等过敏反应,需立即就医。 4. 长期使用的潜在影响 药物相互作用:莱特莫韦可能与其他药物发生相互作用,影响药物代谢,需医生评估。 5. 使用建议 医生指导:需在医生指导下使用,确保适合个人健康状况。 定期检查:长期使用时应定期检查肝功能和药物相互作用。 总结 莱特莫韦片的常见副作用包括胃肠道反应、水肿、头痛和疲劳,通常较轻微。罕见但严重的副作用包括肝功能异常和过敏反应,需警惕并及时就医。 如有更多疑问,建议咨询医生或药师。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
莱特莫韦治疗巨细胞病毒效果如何?
莱特莫韦(Letermovir)在预防和治疗巨细胞病毒(CMV)感染方面表现出显著效果,尤其适用于高危患者,如异基因造血干细胞移植(HSCT)受者。以下是其效果的具体分析: 1. 预防CMV感染 临床试验数据:在III期临床试验中,莱特莫韦显著降低了HSCT受者的CMV感染率。与安慰剂组相比,莱特莫韦组患者的CMV感染率从36.4%降至18.9%。 长期效果:莱特莫韦在移植后100天内持续使用,能有效预防CMV再激活和相关疾病。 2. 治疗CMV感染 抑制病毒复制:莱特莫韦通过抑制CMV病毒的终止酶复合物,阻止病毒DNA的加工和包装,从而有效抑制病毒复制。 减少病毒载量:临床研究表明,莱特莫韦能显著降低患者的CMV病毒载量,改善临床症状。 3. 安全性 副作用:常见副作用包括恶心、腹泻、呕吐、水肿等,通常较轻微。罕见但严重的副作用包括肝功能异常和过敏反应。 耐受性:总体耐受性良好,适合长期使用。 4. 适用人群 异基因HSCT受者:莱特莫韦特别适用于CMV血清阳性的HSCT受者,预防CMV再激活。 高危患者:对于免疫抑制治疗中的高危患者,莱特莫韦也是一种有效的预防选择。 5. 使用建议 剂量和疗程:通常每日一次,每次480 mg,口服或静脉注射,从移植前开始,持续至移植后100天。 医生指导:需在医生指导下使用,确保适合个人健康状况。 总结 莱特莫韦在预防和治疗CMV感染方面效果显著,尤其适用于异基因造血干细胞移植受者。其安全性和耐受性良好,但需在医生指导下使用。 如有更多疑问,建议咨询医生或药师。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
莱特莫韦片多久耐药?
莱特莫韦片(Letermovir) 的耐药性问题是一个重要的关注点,但目前的临床研究和实际使用数据显示,莱特莫韦的耐药性较低,尤其是在用于预防人巨细胞病毒(CMV)感染时。 1. 耐药性机制 莱特莫韦通过**抑制CMV DNA终止酶复合体(UL56亚基)**来阻止病毒复制。由于其作用机制不同于传统抗CMV药物(如更昔洛韦、膦甲酸钠等),其耐药风险较低。 耐药突变: 某些CMV病毒可能通过UL56基因突变(如V231L、C325Y等)产生对莱特莫韦的耐药性,但这些突变在临床中较为罕见。 2. 耐药发生的时间 短期使用:在造血干细胞移植后短期(100天内)预防CMV感染时,耐药发生率非常低。 长期使用:耐药风险可能会随着长期用药而增加,尤其是在免疫功能极度低下或病毒载量较高的患者中。 目前的研究和临床观察表明,莱特莫韦在常规预防疗程(如100天)内,耐药发生率非常低,通常不需要特殊调整治疗方案。 3. 耐药风险增加的因素 以下情况可能增加耐药风险: 病毒载量高: 初始病毒负荷较高的患者可能更容易发展出耐药病毒株。 治疗中断或剂量不足: 药物未按规定剂量服用或早期停药可能导致病毒突变和耐药。 长期使用: 超过推荐疗程的长期使用可能增加耐药性风险。 4. 如何监测耐药性 病毒学监测: 定期检测CMV DNA水平,评估病毒载量是否持续下降。 基因分析: 如果怀疑耐药,医生可能会进行病毒基因组分析,检查UL56基因是否存在耐药突变。 临床症状: 如果患者在治疗期间出现CMV感染的症状(如发热、肝功能异常等),应考虑耐药的可能性。 5. 耐药后的处理策略 如果CMV对莱特莫韦产生耐药,可以考虑以下措施: 调整治疗方案: 替换为其他抗CMV药物,如更昔洛韦、膦甲酸钠或西多福韦。 联合治疗: 联合使用多种抗病毒药物,以减少耐药风险。 优化免疫功能: 提升患者的免疫状态,可以降低CMV感染复发和耐药风险。 6. 预防耐药的建议 按时足量服药: 确保按医生建议的剂量和时间服用莱特莫韦,不随意减少剂量或中断治疗。 定期监测: 定期检查CMV病毒载量,及时发现可能的病毒突破。 避免超疗程使用: 遵循推荐的治疗时间(如100天),避免不必要的长期用药。 总结 莱特莫韦的耐药性发生率较低,尤其是在用于造血干细胞移植患者预防CMV感染时。在常规疗程内(100天),耐药的风险几乎可以忽略。长期使用或特殊情况下可能出现耐药,但通过定期监测和优化治疗方案,大多数耐药问题可以得到有效管理。如果治疗过程中病毒载量不降反升,应及时联系医生评估并调整方案。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
莱特莫韦的注意事项是什么啊?
莱特莫韦是一种抗病毒药物,主要用于预防人巨细胞病毒(CMV)感染,尤其在接受造血干细胞移植(HSCT)的患者中。为了安全有效地使用莱特莫韦,需要注意以下事项: 1. 用药前的注意事项 适用人群: 适用于CMV血清阳性的接受造血干细胞移植患者,用于预防CMV感染。 需在医生指导下,根据患者的具体病情决定是否适用。 禁忌人群: 对莱特莫韦或其任何成分过敏的患者。 严重肝功能不全(Child-Pugh C级)的患者。 与某些药物(如麦角类衍生物和匹莫齐特)联合使用时需禁用,因可能引起严重毒性反应。 重要检查: 开始用药前应检查肝功能(ALT、AST、胆红素)和肾功能(血清肌酐)。 如患者存在心脏疾病,建议进行心电图检查,以评估QT间期。 药物史审查: 提供完整的用药史,避免与莱特莫韦可能发生相互作用的药物联合使用。 2. 用药期间的注意事项 服用方法: 剂量:通常每日一次,由医生根据患者情况决定剂量。 随餐或空腹服用:莱特莫韦可以随餐或空腹服用,片剂应整片吞服,避免掰开或咀嚼。 治疗时间: 建议在移植后尽早开始使用,疗程通常持续至移植后100天。 定期监测: 肝功能:定期检测ALT、AST、胆红素水平,预防和发现潜在肝毒性。 肾功能:监测血清肌酐,特别是与其他肾毒性药物联合使用时。 心电图:尤其是有QT间期延长风险的患者,应定期进行心电图检查。 副作用观察: 胃肠道症状:如恶心、腹泻、呕吐,应多饮水以避免脱水。 水肿:注意手脚肿胀症状,必要时报告医生。 肝功能异常:如出现黄疸、肝区疼痛等,应立即联系医生。 药物相互作用: 与CYP3A4抑制剂/诱导剂: 莱特莫韦通过CYP3A4代谢,与某些药物(如环孢素、辛伐他汀)可能发生相互作用,增加毒性风险。 与环孢素联合使用时需调整莱特莫韦剂量。 与QT间期延长药物: 避免与匹莫齐特、抗精神病药等联合使用,以防心律失常。 特殊饮食注意: 避免与葡萄柚或葡萄柚汁同服,因为可能影响药物代谢。 3. 特殊人群的注意事项 孕妇与哺乳期妇女: 莱特莫韦对孕妇的安全性尚未充分研究,使用时需权衡利弊。 哺乳期妇女应避免使用或暂停哺乳。 老年患者: 老年患者可能更容易出现肾功能或肝功能问题,用药期间需密切监测。 肝肾功能受损者: 轻中度肝功能不全患者需谨慎使用,建议调整剂量。 肾功能不全患者需密切监测药物相关毒性。 4. 常见副作用的管理 胃肠道反应: 恶心、腹泻:轻度症状通常无需停药,必要时可使用止泻药(如洛哌丁胺)。 疲劳与乏力: 适当调整日常活动,保证充足休息。 肝功能异常: 如出现显著的肝功能指标升高,应暂停用药并咨询医生。 头痛: 使用普通止痛药(如对乙酰氨基酚)可缓解。 5. 遗漏剂量的处理 如果错过一次剂量: 尽快补服,但若接近下一次服药时间,则跳过该剂量,不可双倍服用。 6. 停药后的注意事项 监测CMV感染: 停药后患者仍需定期检测CMV DNA水平,以防感染复发。 复发管理: 若停药后出现CMV感染迹象,需根据医生建议调整治疗方案。 7. 总结 莱特莫韦片是一种预防CMV感染的有效药物,但使用时需注意以下事项: 适应症和禁忌症:确保患者适用,并排除禁忌情况。 监测:定期检查肝功能、肾功能和心电图。 避免药物相互作用:特别注意CYP3A4代谢药物。 副作用管理:如有明显不适,应及时联系医生调整治疗方案。 在医生的指导下合理使用莱特莫韦片,可显著降低CMV感染风险,提高治疗效果,同时保障患者的用药安全。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
服用莱特莫韦片的副作用
莱特莫韦片(Letermovir) 是一种用于预防人巨细胞病毒(CMV)感染的抗病毒药物,通常耐受性较好,但也可能引发一些副作用。以下是常见的和较少见但可能严重的副作用: 1. 常见副作用 这些副作用通常较轻微,并能通过对症处理缓解: (1)胃肠道反应 恶心:较常见,部分患者可能伴有轻微呕吐。 腹泻:可能引起轻度脱水。 呕吐:通常较轻微,但需注意水分摄入。 腹痛:偶见,可能为胃肠道刺激引起。 (2)疲劳 部分患者可能感到轻度疲劳或乏力。 (3)头痛 较为常见,通常为轻至中度。 (4)食欲下降 在治疗初期可能出现食欲减退,但通常随着治疗的进行有所缓解。 2. 较少见的副作用 虽然较少见,但可能需要更密切的监测和处理: (1)肝功能异常 表现: ALT(丙氨酸转氨酶)、AST(天冬氨酸转氨酶)或胆红素升高。 一般是轻微的和可逆的,但需定期监测肝功能。 处理: 如肝功能异常显著,应咨询医生调整剂量或暂停用药。 (2)水肿 表现:外周水肿(如手脚肿胀),通常是轻微的。 处理:若严重或伴有不适,应告知医生。 (3)皮疹 表现:轻微皮肤过敏反应,如红斑或瘙痒。 处理:一般不需要停药,但若出现严重过敏反应需立即停药并就医。 (4)高血压 部分患者可能出现轻微血压升高,需定期监测。 3. 罕见但严重的副作用 这些副作用发生率较低,但一旦出现需立即就医: (1)严重肝损伤 表现:黄疸、肝区疼痛或明显的肝功能指标异常。 处理:立即停药,并进行进一步检查。 (2)严重过敏反应 表现:面部肿胀、呼吸困难、皮疹或全身瘙痒。 处理:立即停药并寻求紧急医疗帮助。 (3)肾功能异常 表现:肌酐水平升高或尿量减少。 处理:需监测肾功能并根据医生建议调整治疗方案。 (4)心脏相关不良反应 QT间期延长: 在极少数患者中,可能引起心电图QT间期延长,增加心律失常风险。 处理:需定期监测心电图,尤其是已有心脏病史的患者。 4. 注意事项与监测 为了确保安全使用莱特莫韦片,建议以下措施: 定期检查: 肝功能(ALT、AST、胆红素)和肾功能(血清肌酐)。 电解质水平,特别是有腹泻时。 血压和心电图(特别是有心脏病史的患者)。 避免药物相互作用: 莱特莫韦通过CYP3A4酶代谢,可能与其他药物(如他汀类、免疫抑制剂等)发生相互作用。 特殊人群慎用: 孕妇、哺乳期妇女和严重肝病患者应在医生指导下使用。 5. 副作用处理建议 轻微副作用:如头痛、恶心、腹泻,通常不需停药,建议对症治疗(如止痛药、补液等)。 严重副作用:如肝功能异常、严重过敏反应或心脏问题,应立即停药并联系医生。 6. 总结 莱特莫韦片是一种相对安全且耐受性良好的抗CMV药物,常见副作用包括胃肠道不适(如恶心、腹泻)、头痛和疲劳,大多数为轻至中度。罕见的严重副作用可能涉及肝功能、肾功能或心脏问题,因此需要定期监测相关指标。在治疗过程中如出现明显不适或异常,建议及时与医生联系,调整治疗方案以确保用药安全和效果。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
莱特莫韦片安全性与疗效
莱特莫韦片是一种用于预防人巨细胞病毒(CMV)感染的抗病毒药物,特别适用于接受造血干细胞移植(HSCT)患者中。临床研究表明,莱特莫韦具有良好的安全性和疗效,尤其在免疫功能低下的患者中表现突出。 1. 疗效 (1)预防CMV感染的疗效 莱特莫韦在CMV感染的预防中显示出显著效果: 降低CMV感染和活化率: 临床试验显示,使用莱特莫韦的患者,在移植后100天内CMV感染或疾病的发生率显著降低。 在Pivotal Phase 3试验中: 莱特莫韦组的CMV感染发生率为18%,而安慰剂组为42%。 延缓疾病进展: 莱特莫韦延迟了CMV感染的时间,减少了患者因CMV感染住院的风险。 (2)对传统疗法的优势 骨髓毒性较低: 莱特莫韦对骨髓造血功能的抑制作用较小,适合用于接受高剂量化疗或移植的患者。 耐药性: 由于其独特的作用机制(靶向UL56亚基),莱特莫韦在预防耐药性CMV病毒方面显示出潜在优势。 2. 安全性 (1)总体耐受性良好 莱特莫韦在临床试验中表现出较高的安全性,大多数不良反应为轻至中度。 (2)常见副作用 胃肠道反应: 恶心、呕吐、腹泻为常见副作用,通常较轻微。 疲劳: 部分患者报告治疗期间出现乏力或疲劳。 肝功能异常: 少数患者出现ALT或AST升高,但通常不严重且可逆。 头痛: 一些患者可能感到轻度头痛。 (3)严重副作用(罕见) 肝毒性: 虽然肝功能异常较常见,但严重肝损伤罕见。 监测建议:治疗期间需定期监测肝功能。 心脏毒性: 在少数患者中,可能观察到心电图QT间期延长。 (4)对免疫系统的影响 与传统抗CMV药物(如更昔洛韦)相比,莱特莫韦对免疫系统的抑制作用较小,减少了因骨髓抑制导致的感染风险。 3. 临床试验数据支持 Pivotal Phase 3试验 试验设计: 该研究纳入373名接受造血干细胞移植的CMV血清阳性患者,随机分为莱特莫韦组和安慰剂组。 结果: 莱特莫韦组患者在移植后100天内的CMV感染发生率显著低于安慰剂组。 不良反应发生率与安慰剂组相似,显示了良好的耐受性。 长期随访数据 在移植后6个月甚至1年内,莱特莫韦依然表现出对CMV感染的良好预防效果,减少了因CMV相关并发症住院的情况。 4. 与其他抗CMV药物的比较 更昔洛韦和膦甲酸钠: 莱特莫韦的毒性更低,尤其是在骨髓抑制方面。 不适用于治疗CMV感染,而仅用于预防。 优势: 作用机制独特(靶向UL56亚基),不依赖传统的病毒DNA聚合酶。 可避免传统药物导致的广泛副作用(如贫血、白细胞减少)。 5. 安全使用建议 (1)监测与随访 肝功能检查:定期检查ALT、AST和胆红素水平。 血常规检查:特别是有其他药物联合使用时,需监测血细胞计数。 电解质监测:如有腹泻,需注意电解质失衡。 (2)禁忌与慎用 禁忌: 对莱特莫韦或其成分过敏的患者禁用。 慎用: 有严重肝病或心脏病史的患者需谨慎使用。 (3)药物相互作用 CYP3A4代谢: 莱特莫韦与某些CYP3A4抑制剂或诱导剂联合使用时,可能需要调整剂量。 6. 总结 疗效:莱特莫韦在预防CMV感染方面效果显著,尤其适用于高危患者(如接受造血干细胞移植的CMV血清阳性患者)。 安全性:莱特莫韦总体耐受性良好,不良反应通常较轻,且与传统抗CMV药物相比,其骨髓毒性和全身副作用较少。 使用优势:莱特莫韦是一种创新性预防用药,为免疫功能低下患者提供了更安全有效的CMV预防选择。 患者在使用莱特莫韦时,需在医生指导下,根据自身情况评估风险与收益,同时定期监测身体指标以确保安全用药。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
莱特莫韦片的功效与作用
莱特莫韦片是一种抗病毒药物,主要用于预防人巨细胞病毒(CMV)感染及其相关疾病,特别是在免疫功能低下的高危患者中,如接受造血干细胞移植(HSCT)的患者。它通过抑制病毒复制,减少CMV感染的发生率和严重程度。 功效 预防CMV感染 主要用于人类巨细胞病毒(CMV)血清阳性且接受造血干细胞移植(HSCT)的患者,帮助预防CMV感染及其相关疾病。 对于存在CMV感染高风险的患者(如使用免疫抑制药物后),莱特莫韦能显著降低CMV活化和感染的发生率。 降低移植相关并发症 CMV感染是造血干细胞移植后常见且严重的并发症,可能引起肺炎、胃肠炎和肝炎等疾病。 莱特莫韦通过有效抑制CMV的复制,降低移植后CMV相关并发症的发生风险,改善患者的生存质量。 替代传统抗CMV药物 相较于传统的抗CMV药物(如更昔洛韦或膦甲酸钠),莱特莫韦具有更高的选择性和更少的骨髓毒性,尤其适合免疫功能低下的患者长期预防使用。 作用机制 莱特莫韦通过选择性地靶向CMV病毒DNA的终止酶复合体(UL56亚基),阻止病毒DNA的合成和复制。由于这一机制与其他抗CMV药物不同,它可用于对其他药物(如更昔洛韦)耐药的CMV感染患者。 适用人群 造血干细胞移植(HSCT)患者: CMV血清阳性,且存在CMV感染风险的患者。 其他免疫功能低下的患者: 可能接受免疫抑制治疗(如器官移植、化疗等)的患者。 临床优势 更少的毒性:莱特莫韦与传统抗CMV药物相比,对骨髓抑制的影响更小。 预防效果显著:临床研究表明,莱特莫韦能够显著降低移植后100天内的CMV感染发生率。 耐药性低:由于其独特的作用机制,CMV对莱特莫韦的耐药性较低。 适应症 CMV感染的预防: 尤其适用于接受造血干细胞移植的患者。 治疗研究: 莱特莫韦尚未获批用于CMV感染的治疗,但在部分研究中显示对CMV耐药感染的潜在效果。 副作用与安全性 莱特莫韦的副作用通常较轻,以下为常见的不良反应: 胃肠道反应:如恶心、呕吐、腹泻。 头痛。 肝功能异常:如ALT、AST升高。 疲劳。 总结 莱特莫韦片的主要功效是预防人巨细胞病毒(CMV)感染及其相关并发症,尤其适用于免疫功能低下、接受造血干细胞移植的患者。它通过抑制病毒DNA复制,显著降低CMV感染的风险,同时毒性较低,耐受性良好。医生会根据患者的具体情况决定是否使用莱特莫韦,并监测治疗过程中的效果和不良反应。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。