莱特莫韦（Letermovir）在预防和治疗巨细胞病毒（CMV）感染方面表现出显著效果，尤其适用于高危患者，如异基因造血干细胞移植（HSCT）受者。以下是其效果的具体分析： 1. 预防CMV感染 临床试验数据：在III期临床试验中，莱特莫韦显著降低了HSCT受者的CMV感染率。与安慰剂组相比，莱特莫韦组患者的CMV感染率从36.4%降至18.9%。 长期效果：莱特莫韦在移植后100天内持续使用，能有效预防CMV再激活和相关疾病。 2. 治疗CMV感染 抑制病毒复制：莱特莫韦通过抑制CMV病毒的终止酶复合物，阻止病毒DNA的加工和包装，从而有效抑制病毒复制。 减少病毒载量：临床研究表明，莱特莫韦能显著降低患者的CMV病毒载量，改善临床症状。 3. 安全性 副作用：常见副作用包括恶心、腹泻、呕吐、水肿等，通常较轻微。罕见但严重的副作用包括肝功能异常和过敏反应。 耐受性：总体耐受性良好，适合长期使用。 4. 适用人群 异基因HSCT受者：莱特莫韦特别适用于CMV血清阳性的HSCT受者，预防CMV再激活。 高危患者：对于免疫抑制治疗中的高危患者，莱特莫韦也是一种有效的预防选择。 5. 使用建议 剂量和疗程：通常每日一次，每次480 mg，口服或静脉注射，从移植前开始，持续至移植后100天。 医生指导：需在医生指导下使用，确保适合个人健康状况。 总结 莱特莫韦在预防和治疗CMV感染方面效果显著，尤其适用于异基因造血干细胞移植受者。其安全性和耐受性良好，但需在医生指导下使用。 如有更多疑问，建议咨询医生或药师。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

莱特莫韦片（Letermovir）是一种抗病毒药物，主要用于预防巨细胞病毒（CMV）感染。以下是其主要特点： 1. 作用机制 莱特莫韦通过抑制CMV病毒的终止酶复合物，阻止病毒DNA的加工和包装，从而抑制病毒复制。 2. 适应症 异基因造血干细胞移植（HSCT）受者：用于预防CMV感染和相关疾病。 高危患者：适用于CMV血清阳性的HSCT受者，预防CMV再激活。 3. 使用方法 剂量：通常每日一次，每次480 mg，口服或静脉注射。 疗程：通常从移植前开始，持续至移植后100天。 4. 副作用 常见副作用：包括恶心、腹泻、呕吐、水肿等，通常较轻微。 严重副作用：罕见肝功能异常和过敏反应，需立即停药并就医。 5. 药物相互作用 与环孢素合用：需调整莱特莫韦剂量。 与其他药物合用：可能影响药物代谢，需医生评估。 6. 禁忌症 对莱特莫韦过敏者禁用。 总结 莱特莫韦片是预防CMV感染的有效药物，尤其适用于异基因造血干细胞移植受者。需在医生指导下使用，并注意副作用和药物相互作用。 如有更多疑问，建议咨询医生或药师。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

马立巴韦（Maribavir）作为一种用于治疗抗药性人类巨细胞病毒（CMV）感染的药物，其耐药性问题是一个值得关注的领域。目前，关于马立巴韦的耐药性还处于研究阶段，但以下几点是目前已知的信息： 1. 马立巴韦的耐药性风险 马立巴韦是通过抑制CMV病毒的UL97激酶（一个关键的病毒蛋白）以及DNA聚合酶来干扰病毒的复制，因此理论上，任何能够使病毒逃避这种抑制的突变都有可能导致马立巴韦的耐药性。 目前的临床数据表明，马立巴韦在某些CMV感染者中确实可能引起耐药性，尤其是当患者长期使用马立巴韦时。这种耐药性通常是由于病毒基因突变导致药物靶标（如UL97激酶）的改变，从而降低药物对病毒的抑制作用。 2. 耐药性机制 马立巴韦的耐药性可能通过以下两种机制发生： UL97基因突变：马立巴韦靶向的UL97激酶是其作用的主要靶点，病毒如果通过突变改变UL97激酶的结构，就可能减少药物的结合，导致耐药。 DNA聚合酶突变：虽然马立巴韦对DNA聚合酶的抑制作用较强，但病毒通过聚合酶基因的变异，也可能降低马立巴韦的疗效。 3. 耐药性发生的风险 研究表明，马立巴韦对于某些CMV变种（特别是那些对更昔洛韦（Ganciclovir）或福沙米韦（Foscarnet）等传统药物产生耐药性的病毒）可能出现一定的耐药性。然而，相较于其他传统抗CMV药物，马立巴韦的耐药性发生率较低。在临床试验中，马立巴韦的耐药性发生率相对较低，但随着治疗时间的延长，耐药性的发生风险可能逐渐增加​。 4. 耐药性管理 为了尽量减少耐药性的发生，临床上通常采取以下措施： 早期治疗：尽早开始治疗，可以减少病毒的持续复制，降低耐药发生的概率。 联合治疗：在某些情况下，马立巴韦可以与其他抗CMV药物联合使用，这样可以降低单一药物耐药性的发生。 监测：定期监测患者的CMV病毒载量，并对可能出现耐药性的患者进行基因检测，以便及时调整治疗方案。 5. 与其他药物联合使用的耐药性 马立巴韦与更昔洛韦（Ganciclovir）等其他抗CMV药物联合使用时，可能会有交叉耐药性。换句话说，如果某些CMV株已经对更昔洛韦产生了耐药性，马立巴韦可能对这些株的效果也会降低，因此联合用药时需考虑这一点。 总结 尽管目前马立巴韦的耐药性发生率较低，但长期使用可能会导致病毒的耐药性，尤其是在免疫功能极度低下的患者中。通过合理的用药策略，如早期治疗、监测病毒载量、联合用药等方法，可以有效减少耐药性的发生。此外，随着对马立巴韦使用的临床经验积累，可能会有更多关于耐药性的研究结果，帮助医生更好地应对耐药问题。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

马立巴韦（Maribavir）与某些药物可能存在相互作用，因此在同时服用时需要谨慎。以下是一些可能与马立巴韦发生相互作用的药物，患者在使用马立巴韦时应避免或特别注意这些药物的联合使用： 1. 强效的CYP3A4酶抑制剂 马立巴韦在肝脏的代谢主要依赖CYP3A4酶，因此与强效CYP3A4酶抑制剂一起使用时，可能会导致马立巴韦的血药浓度升高，增加副作用风险。常见的CYP3A4抑制剂包括： 酮康唑（Ketoconazole） 伊曲康唑（Itraconazole） 利托那韦（Ritonavir，常用于HIV治疗） 克拉霉素（Clarithromycin） 2. 强效的CYP3A4诱导剂 与CYP3A4诱导剂联合使用时，可能会加速马立巴韦的代谢，从而降低其疗效。常见的CYP3A4诱导剂包括： 卡马西平（Carbamazepine） 苯巴比妥（Phenobarbital） 利福平（Rifampin，常用于结核病） 圣约翰草（St. John's Wort，草药） 3. 与肝脏代谢相关的药物 由于马立巴韦的代谢涉及肝脏中的CYP酶系统，与一些药物可能发生代谢相互作用，影响马立巴韦的清除速度，增加不良反应或影响疗效。例如： 阿托伐他汀（Atorvastatin）或其他他汀类降脂药。 抗癫痫药物：如苯妥英钠（Phenytoin）。 4. 其他影响免疫系统的药物 对于免疫抑制剂类药物，尤其是用于器官移植后的免疫抑制治疗，尽管马立巴韦与这些药物的直接相互作用较少，但由于它们可能影响患者的免疫系统，需谨慎监测。常见的免疫抑制剂包括： 环孢素（Cyclosporine） 他克莫司（Tacrolimus） 泼尼松（Prednisone） 5. 其他抗病毒药物 在某些情况下，使用马立巴韦与其他抗病毒药物（特别是用于CMV治疗的药物，如更昔洛韦（Ganciclovir））联合时，可能需要特别的监测，确保不会出现毒性叠加或疗效下降。 6. 需要特别注意的药物 抗真菌药物：如氟康唑（Fluconazole），可能对马立巴韦的代谢产生影响，增加副作用的风险。 抗高血压药物：与马立巴韦合用时，需要关注血压的变化，特别是那些通过肝脏代谢的药物。 综上所述： 避免或谨慎使用：强效CYP3A4抑制剂（如酮康唑、伊曲康唑）、强效CYP3A4诱导剂（如利福平、圣约翰草）、其他影响肝脏代谢的药物以及免疫抑制剂类药物。 联合使用时：如果必须联合使用这些药物，通常需要在医生指导下进行，并定期监测药物浓度和患者的反应。 患者在使用马立巴韦之前，应告知医生所有正在使用的药物（包括处方药、非处方药、草药及补充剂），以便医生根据药物相互作用制定合适的治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

马立巴韦（Maribavir）是一种用于治疗人类巨细胞病毒（CMV）感染的抗病毒药物，特别是对于那些 免疫抑制患者（例如器官移植患者或HIV感染者）中的抗药性CMV感染。它是通过抑制CMV病毒复制的机制来发挥作用。 作用机制 马立巴韦是一种CMV特异性DNA聚合酶抑制剂，其通过抑制CMV的DNA合成来防止病毒的复制。它与病毒的DNA聚合酶结合，干扰其正常功能，从而减少病毒的增殖。与传统的抗CMV药物（如更昔洛韦（Ganciclovir）或福沙米韦（Foscarnet））相比，马立巴韦对于一些抗药性CMV株有更强的活性，尤其适用于那些对传统治疗方法耐药的患者。 适应症 马立巴韦主要用于治疗以下类型的CMV感染： 成人和青少年免疫功能低下患者，特别是接受了器官移植、干细胞移植或长期免疫抑制治疗的患者。 抗药性CMV感染，对于那些在传统药物治疗下未能有效控制病毒的人群。 临床效果 马立巴韦在临床试验中表现出良好的抗CMV活性，尤其对于抗药性CMV感染，其治疗效果显著优于传统的抗CMV药物。研究表明，马立巴韦不仅能够有效抑制病毒载量，还能降低与CMV感染相关的并发症（如视网膜炎、肺炎等）的风险​。 副作用 马立巴韦的副作用较为轻微，常见的有： 头痛。 恶心。 腹泻。 疲劳。 肝功能异常（如肝酶升高）。 总体来说，马立巴韦的副作用较为可控，且通常不需要停药治疗。 市场与批准 马立巴韦是由美国ViroPharma公司开发的，后来被赛诺菲（Sanofi）收购。它于2021年获得美国FDA的批准，用于治疗免疫功能低下患者中的抗药性CMV感染。在全球多个地区，包括欧洲和亚洲，马立巴韦也已获得批准并投入使用。 总结 马立巴韦是一种新型的抗CMV药物，专门用于治疗那些传统抗病毒药物无效的抗药性CMV感染。它在器官移植和免疫抑制治疗患者中，尤其是面对抗药性CMV株时，展现了很好的疗效。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

莱特莫韦片（Letermovir） 的耐药性问题是一个重要的关注点，但目前的临床研究和实际使用数据显示，莱特莫韦的耐药性较低，尤其是在用于预防人巨细胞病毒（CMV）感染时。 1. 耐药性机制 莱特莫韦通过**抑制CMV DNA终止酶复合体（UL56亚基）**来阻止病毒复制。由于其作用机制不同于传统抗CMV药物（如更昔洛韦、膦甲酸钠等），其耐药风险较低。 耐药突变： 某些CMV病毒可能通过UL56基因突变（如V231L、C325Y等）产生对莱特莫韦的耐药性，但这些突变在临床中较为罕见。 2. 耐药发生的时间 短期使用：在造血干细胞移植后短期（100天内）预防CMV感染时，耐药发生率非常低。 长期使用：耐药风险可能会随着长期用药而增加，尤其是在免疫功能极度低下或病毒载量较高的患者中。 目前的研究和临床观察表明，莱特莫韦在常规预防疗程（如100天）内，耐药发生率非常低，通常不需要特殊调整治疗方案。 3. 耐药风险增加的因素 以下情况可能增加耐药风险： 病毒载量高： 初始病毒负荷较高的患者可能更容易发展出耐药病毒株。 治疗中断或剂量不足： 药物未按规定剂量服用或早期停药可能导致病毒突变和耐药。 长期使用： 超过推荐疗程的长期使用可能增加耐药性风险。 4. 如何监测耐药性 病毒学监测： 定期检测CMV DNA水平，评估病毒载量是否持续下降。 基因分析： 如果怀疑耐药，医生可能会进行病毒基因组分析，检查UL56基因是否存在耐药突变。 临床症状： 如果患者在治疗期间出现CMV感染的症状（如发热、肝功能异常等），应考虑耐药的可能性。 5. 耐药后的处理策略 如果CMV对莱特莫韦产生耐药，可以考虑以下措施： 调整治疗方案： 替换为其他抗CMV药物，如更昔洛韦、膦甲酸钠或西多福韦。 联合治疗： 联合使用多种抗病毒药物，以减少耐药风险。 优化免疫功能： 提升患者的免疫状态，可以降低CMV感染复发和耐药风险。 6. 预防耐药的建议 按时足量服药： 确保按医生建议的剂量和时间服用莱特莫韦，不随意减少剂量或中断治疗。 定期监测： 定期检查CMV病毒载量，及时发现可能的病毒突破。 避免超疗程使用： 遵循推荐的治疗时间（如100天），避免不必要的长期用药。 总结 莱特莫韦的耐药性发生率较低，尤其是在用于造血干细胞移植患者预防CMV感染时。在常规疗程内（100天），耐药的风险几乎可以忽略。长期使用或特殊情况下可能出现耐药，但通过定期监测和优化治疗方案，大多数耐药问题可以得到有效管理。如果治疗过程中病毒载量不降反升，应及时联系医生评估并调整方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

莱特莫韦片（商品名：普瑞明®）已在中国获批上市，主要用于预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清阳性成人患者的CMV感染和疾病。患者可通过以下途径购买该药物： 医院药房：大型综合医院或专科医院的药房通常供应莱特莫韦片。患者需持有医生开具的处方，前往医院药房购买。 零售药店：部分经认证的零售药店可能有售，但供应情况可能因地区而异。建议提前致电咨询药店库存情况。 线上药店：一些合法的线上药店提供处方药销售服务。患者可在提供有效处方的情况下，通过这些平台购买莱特莫韦片。购买前应确认所选平台的资质和药品来源，以确保药品质量和安全。 需要注意的是，莱特莫韦片属于处方药，购买时需提供医生开具的处方。此外，药品价格可能因购买渠道和地区而有所差异。建议患者在购买前咨询当地医疗机构或药房，了解全新的价格和供应信息。 在使用莱特莫韦片期间，应严格按照医生的指导进行，定期监测相关指标，以确保治疗的安全性和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

莱特莫韦片（Letermovir）已于2021年12月在中国获批上市，商品名为普瑞明®，用于预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性成人受者的CMV感染和疾病。 此外，莱特莫韦的静脉注射剂型也于2022年5月在国内获批上市，为临床提供了多种给药选择。 患者可凭医生处方在国内各大医院或药房购买该药物。由于价格可能较高，建议在购买前咨询当地医疗机构或药房以获取全新信息。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

莱特莫韦片（Letermovir）是一种用于预防人巨细胞病毒（CMV）感染的抗病毒药物，特别适用于接受造血干细胞移植的患者。根据2024年8月7日国家医疗保障局发布的《2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整通过初步形式审查的申报药品信息》，莱特莫韦片已通过初步形式审查，正处于纳入医保目录的评审过程中。 截至目前，尚未有官方信息确认莱特莫韦片已正式纳入国家医保目录。因此，其价格仍需患者自费承担。具体价格可能因地区和销售渠道而异，建议患者咨询当地医疗机构或药房以获取全新信息。 请注意，药品的医保纳入情况可能随政策调整而变化，建议持续关注国家医疗保障局的官方发布或咨询专业医疗人员以获取全新信息。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

莱特莫韦是一种抗病毒药物，主要用于预防人巨细胞病毒（CMV）感染，尤其在接受造血干细胞移植（HSCT）的患者中。为了安全有效地使用莱特莫韦，需要注意以下事项： 1. 用药前的注意事项 适用人群： 适用于CMV血清阳性的接受造血干细胞移植患者，用于预防CMV感染。 需在医生指导下，根据患者的具体病情决定是否适用。 禁忌人群： 对莱特莫韦或其任何成分过敏的患者。 严重肝功能不全（Child-Pugh C级）的患者。 与某些药物（如麦角类衍生物和匹莫齐特）联合使用时需禁用，因可能引起严重毒性反应。 重要检查： 开始用药前应检查肝功能（ALT、AST、胆红素）和肾功能（血清肌酐）。 如患者存在心脏疾病，建议进行心电图检查，以评估QT间期。 药物史审查： 提供完整的用药史，避免与莱特莫韦可能发生相互作用的药物联合使用。 2. 用药期间的注意事项 服用方法： 剂量：通常每日一次，由医生根据患者情况决定剂量。 随餐或空腹服用：莱特莫韦可以随餐或空腹服用，片剂应整片吞服，避免掰开或咀嚼。 治疗时间： 建议在移植后尽早开始使用，疗程通常持续至移植后100天。 定期监测： 肝功能：定期检测ALT、AST、胆红素水平，预防和发现潜在肝毒性。 肾功能：监测血清肌酐，特别是与其他肾毒性药物联合使用时。 心电图：尤其是有QT间期延长风险的患者，应定期进行心电图检查。 副作用观察： 胃肠道症状：如恶心、腹泻、呕吐，应多饮水以避免脱水。 水肿：注意手脚肿胀症状，必要时报告医生。 肝功能异常：如出现黄疸、肝区疼痛等，应立即联系医生。 药物相互作用： 与CYP3A4抑制剂/诱导剂： 莱特莫韦通过CYP3A4代谢，与某些药物（如环孢素、辛伐他汀）可能发生相互作用，增加毒性风险。 与环孢素联合使用时需调整莱特莫韦剂量。 与QT间期延长药物： 避免与匹莫齐特、抗精神病药等联合使用，以防心律失常。 特殊饮食注意： 避免与葡萄柚或葡萄柚汁同服，因为可能影响药物代谢。 3. 特殊人群的注意事项 孕妇与哺乳期妇女： 莱特莫韦对孕妇的安全性尚未充分研究，使用时需权衡利弊。 哺乳期妇女应避免使用或暂停哺乳。 老年患者： 老年患者可能更容易出现肾功能或肝功能问题，用药期间需密切监测。 肝肾功能受损者： 轻中度肝功能不全患者需谨慎使用，建议调整剂量。 肾功能不全患者需密切监测药物相关毒性。 4. 常见副作用的管理 胃肠道反应： 恶心、腹泻：轻度症状通常无需停药，必要时可使用止泻药（如洛哌丁胺）。 疲劳与乏力： 适当调整日常活动，保证充足休息。 肝功能异常： 如出现显著的肝功能指标升高，应暂停用药并咨询医生。 头痛： 使用普通止痛药（如对乙酰氨基酚）可缓解。 5. 遗漏剂量的处理 如果错过一次剂量： 尽快补服，但若接近下一次服药时间，则跳过该剂量，不可双倍服用。 6. 停药后的注意事项 监测CMV感染： 停药后患者仍需定期检测CMV DNA水平，以防感染复发。 复发管理： 若停药后出现CMV感染迹象，需根据医生建议调整治疗方案。 7. 总结 莱特莫韦片是一种预防CMV感染的有效药物，但使用时需注意以下事项： 适应症和禁忌症：确保患者适用，并排除禁忌情况。 监测：定期检查肝功能、肾功能和心电图。 避免药物相互作用：特别注意CYP3A4代谢药物。 副作用管理：如有明显不适，应及时联系医生调整治疗方案。 在医生的指导下合理使用莱特莫韦片，可显著降低CMV感染风险，提高治疗效果，同时保障患者的用药安全。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

莱特莫韦片是一种抗病毒药物，主要用于预防人巨细胞病毒（CMV）感染及其相关疾病，特别是在免疫功能低下的高危患者中，如接受造血干细胞移植（HSCT）的患者。它通过抑制病毒复制，减少CMV感染的发生率和严重程度。 功效 预防CMV感染 主要用于人类巨细胞病毒（CMV）血清阳性且接受造血干细胞移植（HSCT）的患者，帮助预防CMV感染及其相关疾病。 对于存在CMV感染高风险的患者（如使用免疫抑制药物后），莱特莫韦能显著降低CMV活化和感染的发生率。 降低移植相关并发症 CMV感染是造血干细胞移植后常见且严重的并发症，可能引起肺炎、胃肠炎和肝炎等疾病。 莱特莫韦通过有效抑制CMV的复制，降低移植后CMV相关并发症的发生风险，改善患者的生存质量。 替代传统抗CMV药物 相较于传统的抗CMV药物（如更昔洛韦或膦甲酸钠），莱特莫韦具有更高的选择性和更少的骨髓毒性，尤其适合免疫功能低下的患者长期预防使用。 作用机制 莱特莫韦通过选择性地靶向CMV病毒DNA的终止酶复合体（UL56亚基），阻止病毒DNA的合成和复制。由于这一机制与其他抗CMV药物不同，它可用于对其他药物（如更昔洛韦）耐药的CMV感染患者。 适用人群 造血干细胞移植（HSCT）患者： CMV血清阳性，且存在CMV感染风险的患者。 其他免疫功能低下的患者： 可能接受免疫抑制治疗（如器官移植、化疗等）的患者。 临床优势 更少的毒性：莱特莫韦与传统抗CMV药物相比，对骨髓抑制的影响更小。 预防效果显著：临床研究表明，莱特莫韦能够显著降低移植后100天内的CMV感染发生率。 耐药性低：由于其独特的作用机制，CMV对莱特莫韦的耐药性较低。 适应症 CMV感染的预防： 尤其适用于接受造血干细胞移植的患者。 治疗研究： 莱特莫韦尚未获批用于CMV感染的治疗，但在部分研究中显示对CMV耐药感染的潜在效果。 副作用与安全性 莱特莫韦的副作用通常较轻，以下为常见的不良反应： 胃肠道反应：如恶心、呕吐、腹泻。 头痛。 肝功能异常：如ALT、AST升高。 疲劳。 总结 莱特莫韦片的主要功效是预防人巨细胞病毒（CMV）感染及其相关并发症，尤其适用于免疫功能低下、接受造血干细胞移植的患者。它通过抑制病毒DNA复制，显著降低CMV感染的风险，同时毒性较低，耐受性良好。医生会根据患者的具体情况决定是否使用莱特莫韦，并监测治疗过程中的效果和不良反应。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

莱特莫韦片（Letermovir）**是一种抗病毒药物，主要用于预防人类细胞病毒（CMV，Cytomegalovirus）感染，特别是在接受器官移植（如造血干细胞移植或肾脏移植）等免疫抑制治疗的患者中。 药物分类 莱特莫韦属于CMV抑制剂，通过抑制CMV的DNA复制起作用，从而减少或预防CMV感染的发生。 适应症 莱特莫韦主要用于预防CMV感染和相关疾病： 用于接受造血干细胞移植（HSCT）患者的CMV预防。 适用于已经接受免疫抑制治疗的患者（如肾移植、心脏移植等）以防止CMV感染。 药理作用 莱特莫韦通过抑制CMV病毒的主要DNA聚合酶，减少病毒的复制，从而防止CMV感染。 它能有效降低接受造血干细胞移植患者中CMV相关并发症的发生率。 用法用量 莱特莫韦通常以口服片剂的形式使用。 对于成人患者，常用的剂量为每日一次，通常在移植后的一段时间内开始使用，治疗方案和疗程由医生根据患者的病情和治疗反应来确定。 副作用 莱特莫韦的常见副作用包括： 头痛。 恶心、呕吐。 腹泻。 白血球减少（可能影响免疫系统）。 肝功能异常（如ALT、AST升高）。 注意事项 在使用莱特莫韦期间，可能需要定期进行血液检查，以监测白细胞、肝功能等指标。 孕妇和哺乳期妇女使用时需要特别谨慎，应根据医生的指导决定是否使用。 药物相互作用 莱特莫韦可能与其他药物（如CYP3A4抑制剂或诱导剂）发生相互作用，因此使用其他药物时应告知医生。 储存 存放在阴凉干燥处，避免高温和潮湿，确保药物的效力和安全性。 总结 莱特莫韦片是一种用于预防免疫抑制患者CMV感染的药物，通常用于造血干细胞移植等高风险患者。它能有效降低CMV相关并发症的发生，但使用过程中需要注意副作用，并且可能与其他药物相互作用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。