劳拉替尼一个月多少钱？

劳拉替尼的购买渠道主要有以下几种： 国内大型医院或正规医疗机构：如果医生认为患者适合使用劳拉替尼进行治疗，会根据相关规定和流程开具处方，患者可以凭处方在国内一些与国际大型医药公司有合作的大型医院或正规医疗机构购买。不过截至 2024 年 11 月，劳拉替尼在国内的供应可能因地区、医院等因素有所不同。 国外正规药房： 美国：劳拉替尼是美国辉瑞公司研发的药物，在美国的正规药房可以购买到原研药，但需要美国医生的处方，且对于国内患者来说，购买流程相对复杂，包括病历翻译、远程问诊等环节，还可能涉及到药品的跨境运输等问题。 土耳其：土耳其也有劳拉替尼的原研药，当地一些大型药房可能有销售。不过，外国人在当地购买也可能存在一定的困难，比如药品供应紧张等情况。 境外合法的网上药店：一些境外合法的网上药店也提供劳拉替尼的购买服务，但需要注意的是，这种方式存在一定的风险，如药品的质量和来源难以保证、物流可能出现延误、可能涉及关税等问题。 通过可靠的代购渠道：部分患者会选择通过可靠的代购渠道购买劳拉替尼，但代购市场鱼龙混杂，存在较大的风险。建议选择正规的、有资质的代购机构或平台，并确保其具有相关的药品销售许可证等合法资质。 需要强调的是，劳拉替尼是一种处方药，必须在医生的指导下使用。在购买过程中，要确保药品的质量和来源可靠，以保障患者的用药安全。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

劳拉替尼的仿制药主要来自以下国家的药企： 孟加拉国： 耀品国际（Drug International Ltd）：是孟加拉国知名的制药企业，生产的劳拉替尼仿制药在市场上有一定的份额。其生产的劳拉替尼在成分、质量和疗效方面与原研药较为接近，但价格相对较低，为很多患者提供了可负担的治疗选择。 珠峰制药（Everest Pharma）：该公司在 2020 年末推出了劳拉替尼的仿制药 “Lorbrexen”。其药物的价格优势明显，为孟加拉国及其他发展中国家的患者带来了新的治疗希望。 老挝： 老挝第二制药厂（Pharmaceutical Factory No.2）：经过艰难研发，该厂生产的老挝版劳拉替尼仿制药分别于 2021 年 5 月 5 日（25mg）和 2021 年 6 月 15 日（100mg）正式获得老挝国家食品药品监督管理局的批准。其仿制药通过了老挝国家药品检验中心的检测，与原研药具有较高的一致性，在质量上有一定的保障。 老挝卢修斯制药（Lucius Pharmaceuticals）：在老挝的制药企业中具有一定的知名度，也生产劳拉替尼的仿制药，并且在一些地区有一定的市场份额。其生产的仿制药在价格上具有竞争力，为患者提供了更多的选择。 印度的一些药企曾宣布推出过含劳拉替尼成分的仿制药物，但由于专利等原因，这些仿制药的应用受到一定限制。总体而言，劳拉替尼仿制药的出现为很多患者提供了更多的治疗选择，但在使用仿制药时，患者仍需要在医生的指导下进行，以确保药物的安全性和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

是的，劳拉替尼（Lorlatinib）可能会引起一些副作用，虽然其疗效显著，但在治疗过程中有些患者会经历以下常见或严重的副作用： 1. 常见副作用 血脂异常：劳拉替尼可能引起高胆固醇血症和高甘油三酯血症，表现为血液中胆固醇和甘油三酯水平升高。治疗期间需要定期监测血脂水平，必要时可使用降脂药物。 神经系统症状：包括记忆力减退、注意力下降、思维混乱、言语困难和认知障碍等。部分患者可能还会出现情绪变化，如焦虑、抑郁或易怒等。 周围神经病变：手指或脚趾的麻木、刺痛或疼痛感较常见。 水肿：一些患者会出现面部、四肢水肿等。 2. 较少见但严重的副作用 肝功能异常：劳拉替尼可能引起肝酶升高，少数患者可能出现肝功能损伤，因此需要定期监测肝功能指标。 心脏问题：包括心律不齐（如一过性房性或室性心律失常）、高血压等，需要注意血压监测。 间质性肺病（ILD）：虽少见，但可能引起严重的肺部炎症，出现咳嗽、呼吸困难等症状时需立即告知医生。 3. 代谢和体重变化 部分患者在治疗期间可能出现体重增加，代谢异常，或有肌肉和关节疼痛等不适。 4. 其他注意事项 劳拉替尼可能与其他药物发生相互作用，例如影响胆固醇的药物、抗癫痫药物、抗抑郁药物等。患者在使用劳拉替尼前需告知医生所有正在服用的药物。 如果在使用劳拉替尼期间出现上述副作用或任何不适症状，应及时联系医生。医生通常会根据具体情况调整剂量或提供支持性治疗，以帮助管理这些副作用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

劳拉替尼通常在几周内开始显示效果，但具体时间因人而异。大多数患者在1到2个月内能观察到肿瘤缩小或病情稳定的迹象。 定期的影像学检查（如CT或MRI）通常会在治疗后的4到8周进行，以评估劳拉替尼的初始疗效。之后，医生会根据患者的反应来调整治疗方案。 对于有脑转移的患者，劳拉替尼的效果可能较快显现，因为它穿透血脑屏障的能力强，能迅速作用于脑部病灶。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

​伊布替尼（Ibrutinib）是一种用于治疗多种血液系统恶性肿瘤的药物。在使用伊布替尼治疗期间，除了常见的副作用外，还需特别注意以下事项，以确保用药的安全性和有效性：​ 1. 出血风险： 伊布替尼可能增加出血的风险，包括皮肤瘀斑、鼻出血等。​在进行手术或牙科手术前，需告知医生正在服用伊布替尼，并根据手术类型和出血风险，考虑在术前和术后暂停用药至少3到7天。 ​ 2. 感染风险： 服用伊布替尼的患者可能面临感染风险增加，包括病毒、细菌和真菌感染。​应定期监测患者的感染迹象，如发热、咳嗽等，并根据需要进行预防性治疗。 3. 心律失常和高血压： 伊布替尼可能导致心律失常（如心房颤动）和高血压。​在治疗期间，应定期监测心电图和血压，如出现心悸、胸痛、头晕等症状，应及时就医。  4. 肝功能损害： 伊布替尼在肝脏代谢，轻度肝损伤患者需调整剂量，中度或重度肝损伤患者应避免使用。​治疗期间应定期监测肝功能，如出现肝功能异常，应考虑调整剂量或暂停用药。 5. 药物相互作用： 伊布替尼主要通过CYP3A酶代谢，与强效或中效CYP3A抑制剂（如某些抗真菌药物、抗生素）或诱导剂（如某些抗癫痫药物、圣约翰草）合用可能影响其疗效和安全性。​应避免同时使用，或在医生指导下调整剂量。 6. 食物禁忌： 在伊布替尼治疗期间，应避免食用可能影响CYP3A酶活性的食物，如葡萄柚和塞维利亚橙，以防止药物血药浓度的变化。 ​ 7. 生育和避孕： 育龄女性在开始伊布替尼治疗前应确认妊娠状态，并在治疗期间采取有效避孕措施。​男性患者在治疗期间及结束后一定时间内也应采取避孕措施。 8. 驾驶和操作机器： 伊布替尼可能引起疲乏、头晕等症状，可能影响驾驶或操作机器的能力。​在确认对个人无影响前，应避免进行这些活动。 ​   在使用伊布替尼治疗期间，患者应与医疗团队保持密切沟通，定期进行相关检查，及时报告任何不适症状，以确保治疗的安全性和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

伊布替尼（Ibrutinib）是一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，广泛应用于多种血液系统恶性肿瘤的治疗。然而，​在治疗过程中，患者可能会出现以下副作用：​ 常见副作用（发生率≥20%）： 血液系统异常： 中性粒细胞减少、血小板减少、贫血等。 ​ 胃肠道反应： 腹泻、恶心、呕吐、食欲减退、腹痛、便秘、消化不良等。 全身症状： 疲乏、发热、外周水肿等。 ​ 肌肉骨骼系统： 肌肉骨骼疼痛、关节痛、肌肉痉挛等。 皮肤反应： 皮疹、瘀斑、瘀点等。 感染： 上呼吸道感染、肺炎、尿路感染、鼻窦炎等。 较少见但需要关注的副作用： 出血： 伊布替尼可能导致出血风险增加，包括皮肤瘀斑、鼻出血等。 ​ 心律失常： 服用伊布替尼的患者中约5-10%可能出现心房颤动等心律异常。 高血压： 部分患者可能出现血压升高，需要定期监测。 ​ 二次原发性恶性肿瘤： 包括皮肤癌和其他类型的恶性肿瘤。 ​ 管理和应对策略： 定期监测： 在治疗期间，定期进行血常规检查、监测血压和心电图，以及时发现和处理异常情况。​ 预防感染： 注意个人卫生，避免接触传染源，如出现感染迹象，应及时就医。​ 饮食调理： 针对胃肠道不适，建议清淡饮食，少食多餐，必要时可在医生指导下使用止泻或止吐药物。​ 药物调整： 如出现严重副作用，应在医生指导下调整伊布替尼的剂量或暂停用药。​ 在使用伊布替尼治疗期间，患者应与医疗团队保持密切沟通，及时报告任何不适症状，以确保治疗的安全性和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

伊布替尼（Ibrutinib）作为一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，在多种血液系统恶性肿瘤的治疗中显示出显著疗效。以下是针对不同疾病的具体治疗效果：​ 1. 慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL） 伊布替尼联合维奈克拉的固定疗程方案在中位随访27.9个月后，24个月无进展生存率（PFS）为95%，总生存率（OS）为98%。该联合方案耐受性良好，92%的患者完成了完整的固定疗程治疗。 2. 原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL） 在复发/难治性PCNSL患者中，伊布替尼单药治疗显示出一定疗效。法国LYSA研究组开展的一项多中心、单臂、Ⅱ期临床研究中，52例患者接受伊布替尼单药治疗，完全缓解率（CR）为19%，部分缓解率（PR）为33%，中位无进展生存期（PFS）为3.3个月，中位总生存期（OS）为14.4个月。 ​ 3. 边缘区淋巴瘤（MZL） 在复发/难治性MZL患者中，伊布替尼的治疗效果也得到验证。一项Ⅱ期临床研究中，经过中位19.4个月的随访，患者的总有效率达到48%，完全缓解率为3%，中位无进展生存期为14.2个月。 ​ 4. 自身免疫性溶血性贫血（AIHA） 对于复发/难治性原发性AIHA患者，伊布替尼显示出潜在的疗效。在个案报告中，患者在治疗第2周脱离输血依赖，血红蛋白（HGB）水平显著提升，达到部分缓解（PR）或完全缓解（CR）标准。 ​ 5. 与其他BTK抑制剂的比较 在一项头对头比较研究中，泽布替尼（Zanubrutinib）与伊布替尼在CLL患者中的疗效和安全性进行了比较。结果显示，泽布替尼在无进展生存期和总缓解率方面相较伊布替尼具有优效性。 ​   综上所述，伊布替尼在多种血液系统恶性肿瘤的治疗中展现出良好的疗效，具体效果可能因疾病类型和患者个体差异而有所不同。在使用伊布替尼前，建议咨询专业医疗人士，以评估其适用性并制定个体化的治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

​伊布替尼（Ibrutinib）是一种口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，广泛应用于多种血液系统恶性肿瘤的治疗。其主要适应症包括：​ 套细胞淋巴瘤（MCL）：​适用于既往至少接受过一种治疗的成人MCL患者。​ 慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）：​可用于既往至少接受过一种治疗的成人CLL/SLL患者。​ 华氏巨球蛋白血症（WM）：​适用于既往至少接受过一种治疗的成人WM患者，或不适合接受化学免疫治疗的WM患者的一线治疗。​ 边缘区淋巴瘤（MZL）：​适用于既往接受过至少一种抗CD20治疗的MZL患者。​ 慢性移植物抗宿主病（cGVHD）：​适用于对一线或多线系统治疗反应不佳的成人cGVHD患者。​   在使用伊布替尼前，建议咨询专业医疗人士，以评估其适用性并制定个体化的治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。