安立生坦常见不良反应

安立生坦片（Ambrisentan） 的价格因地区、药品规格、生产厂家和销售渠道的不同而有所差异。以下是关于安立生坦片价格的相关信息： 1. 价格影响因素 药品规格： 5 mg 或 10 mg 的片剂，不同规格价格不同。 生产厂家： 原研药与国产仿制药的价格可能有所差别。 销售渠道： 医院药房、连锁药店 和 线上药店 的定价可能不同。 医保报销： 如果安立生坦已被纳入当地的医保目录，患者自付费用可能降低。 2. 参考价格范围 原研药： 5 mg×30片 的包装，价格可能在 人民币 5000 元至 8000 元 之间。 10 mg×30片 的包装，价格可能更高。 仿制药： 价格通常低于原研药，可能在 人民币 2000 元至 5000 元 之间。 请注意，上述价格仅供参考，实际价格可能有所变化。 3. 获取价格信息的方法 咨询当地医院药房： 直接联系您就诊的医院药房，获取准确的价格信息。 咨询正规连锁药店： 前往大型连锁药店，如 大参林、老百姓、益丰 等，询问药品价格。 查询线上药店： 在合法的线上药房（如 阿里健康、京东健康）上查询，但需注意药品的真实性和合法性。 4. 注意事项 处方要求： 安立生坦为处方药，购买时需提供医生开具的有效处方。 医保报销： 了解当地的医保政策，询问药品是否纳入医保，以及报销比例。 正规渠道购买： 为确保药品质量和疗效，建议通过正规渠道购买，避免通过非正规途径获取药物。 5. 建议 咨询专业人士： 如有疑问，建议咨询您的主治医生或药师，他们可以提供更详细的指导。 关注价格变动： 药品价格可能会因市场因素或政策调整而变化，定期关注以获取新信息。 请务必在医生的指导下使用安立生坦，并遵循医嘱进行治疗。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

安立生坦（Ambrisentan，商品名：Letairis） 已经上市，并在多个国家和地区获批用于治疗 肺动脉高压（PAH）。以下是其上市情况的概述： 1. 国际上市情况 美国： 安立生坦由 Gilead Sciences（吉利德科学） 开发，2007年获得美国 FDA（食品药品监督管理局） 批准上市。 适应症：用于治疗 WHO分组1型肺动脉高压，改善患者的运动能力和延缓疾病进展。 欧洲： 2008年，安立生坦获得 EMA（欧洲药品管理局） 批准上市，适用于肺动脉高压的治疗。 其他国家和地区： 安立生坦也在日本、加拿大、澳大利亚等多个国家获批，并被纳入当地的肺动脉高压治疗指南。 2. 中国上市情况 安立生坦已在中国获批上市，用于治疗 肺动脉高压（PAH，WHO分组1型）。 批准时间： 2021年6月，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准安立生坦上市。 生产企业： 在中国，安立生坦由 United Therapeutics（联合治疗公司） 和其合作伙伴授权进行生产和销售。 3. 医保覆盖情况 安立生坦已被纳入部分国家和地区的医保目录，降低患者的经济负担。 在中国： 根据2023年的国家医保目录，安立生坦已被纳入，患者可以在医保定点医院或药店购买，并享受一定的报销比例。 4. 如何获取 医院药房： 在大部分三级医院或肺动脉高压专科医院，安立生坦通常可通过医生处方购买。 正规药店： 部分国家和地区的连锁药店也可能有售，但需要提供处方。 线上药店： 合法的线上药房也可能提供安立生坦，但需上传医生处方进行验证。 总结 安立生坦是一种已经在全球广泛使用的肺动脉高压治疗药物，并已在中国正式上市。患者可通过正规医疗机构或药店获得该药物，使用前需咨询医生并提供相关处方。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

安立生坦（Ambrisentan，商品名：Letairis） 是一种 内皮素受体拮抗剂（ERA），主要用于治疗 肺动脉高压（PAH）。在服用安立生坦时需要特别注意以下事项，以确保疗效和安全性： 1. 使用前的准备 诊断明确： 确保肺动脉高压的确诊为 WHO分组1型，适合接受安立生坦治疗。 肝功能评估： 用药前检查肝功能（ALT、AST、总胆红素），排除严重肝功能损害。 血红蛋白水平检测： 监测血红蛋白水平，尤其对于存在贫血风险的患者。 2. 用药期间的注意事项 （1）监测指标 肝功能： 治疗期间每月监测肝功能。 若出现 ALT或AST超过正常值上限的3倍，需暂停或停止用药。 血红蛋白： 定期检查血红蛋白和红细胞水平。 如果贫血严重（血红蛋白显著下降），需及时调整治疗。 液体潴留： 注意观察水肿（如足踝部）或体重异常增加的情况。 （2）用药禁忌 孕妇禁用： 安立生坦可能导致胎儿发育异常（致畸作用）。 育龄女性在治疗期间和后一次服药后 1个月内 必须采取可靠的避孕措施。 严重肝功能损害患者禁用： 对于重度肝功能异常患者，使用安立生坦可能导致进一步损害。 对药物成分过敏者禁用。 （3）药物相互作用 避免与强效CYP3A4抑制剂联用： 如酮康唑或利托那韦，可能增加药物毒性。 慎用P-gp底物药物： 如地高辛，可能加重副作用。 （4）其他注意事项 饮食控制： 限制盐摄入，有助于减轻水肿。 定期随访： 定期与医生沟通治疗效果和副作用，必要时调整剂量。 3. 停药注意 逐步停药： 突然停药可能导致肺动脉高压症状加重，需逐渐减量。 停药后监测： 停药后需继续监测病情进展和血液指标。 4. 特殊人群注意事项 老年患者： 老年人代谢功能较弱，需密切监测副作用，如低血压和水肿。 肾功能不全患者： 轻度和中度肾功能不全者可按常规剂量使用。 重度肾功能不全（包括透析患者）需谨慎使用。 哺乳期女性： 尚无安立生坦是否通过乳汁分泌的明确数据，建议哺乳期停药或停止哺乳。 5. 常见副作用的管理 头痛、鼻咽炎： 通常轻微，可耐受，无需特别处理。 外周水肿： 抬高患肢、减少盐摄入；严重时使用利尿剂。 贫血： 轻微贫血可观察；严重时考虑补充铁剂或调整剂量。 肝功能异常： 定期监测肝功能，若异常严重需暂停用药。 6. 总结 服用安立生坦需特别注意 肝功能监测、血红蛋白水平、液体潴留和药物相互作用。育龄女性需做好避孕，避免孕期用药。患者应在医生指导下用药，定期随访病情和监测指标，及时报告任何不适或异常反应以调整治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

安立生坦（Ambrisentan，商品名：Letairis） 是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），主要用于治疗肺动脉高压（PAH）。其副作用总体可控，但可能因个体差异和用药时间的不同而有所变化。以下是常见和严重副作用的详细说明： 1. 常见副作用 头痛： 发生率：较高。 原因：可能与血管扩张引起的血流变化有关。 管理： 通常为轻度，可以耐受。 必要时使用对乙酰氨基酚等止痛药。 鼻咽炎和鼻塞： 表现：鼻塞、流涕、轻度咽喉痛。 原因：与药物对血管舒张和黏膜影响相关。 管理：症状通常轻微，无需特别处理。 水肿： 表现：外周水肿，尤其是足踝部位。 原因：可能与血管通透性增加有关。 管理： 减少盐摄入，抬高患肢。 严重时可与医生讨论调整剂量或使用利尿剂。 贫血： 表现：轻度血红蛋白降低。 管理：定期监测血红蛋白水平，严重时调整剂量或补充铁剂。 胃肠道不适： 表现：恶心、腹痛或腹泻。 管理：通常为轻度，可通过随餐服用药物减轻症状。 2. 严重副作用 肝功能异常： 表现：转氨酶（ALT、AST）升高、黄疸。 发生率：相较其他内皮素受体拮抗剂（如波生坦），安立生坦肝毒性较低，但仍需警惕。 管理： 在用药前及用药期间定期监测肝功能。 若肝酶显著升高（如ALT或AST高于正常值上限的3倍），需立即停药并就医。 低血压： 表现：头晕、晕厥。 管理： 避免突然站立或快速改变体位。 如症状严重，需联系医生调整剂量。 液体潴留： 表现：严重水肿，甚至引发心力衰竭症状。 管理： 需与医生讨论是否调整剂量或联合使用利尿剂。 过敏反应： 表现：皮疹、瘙痒，极少数情况下可能出现面部肿胀或呼吸困难。 管理： 出现类似症状需立即停药并就医。 3. 长期使用的注意事项 贫血和血液系统影响： 长期使用可能导致贫血，需定期监测血红蛋白水平。 肝功能影响： 肝功能损害的风险虽较低，但长期用药时仍需定期检查。 液体潴留和心衰： 特别是在合并心脏疾病的患者中需警惕。 4. 特殊人群的风险 孕妇： 安立生坦可能导致胎儿发育异常，孕期禁用，育龄女性需采取有效避孕措施。 肝功能损害患者： 重度肝功能受损者禁用安立生坦，需特别注意肝功能的监测。 老年患者： 老年患者对药物的耐受性可能较低，需特别警惕液体潴留和低血压。 5. 总体评价 安立生坦的副作用总体可控，常见副作用如头痛、鼻咽炎、水肿和轻度贫血通常为轻度且可耐受。与其他内皮素受体拮抗剂（如波生坦）相比，安立生坦的肝毒性较低，耐受性较好。然而，在使用过程中仍需警惕液体潴留、低血压和肝功能异常等严重不良反应。 建议： 用药期间需定期随访，监测肝功能、血红蛋白和临床症状。 若出现严重副作用，应及时联系医生调整剂量或更换治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

​伊布替尼（Ibrutinib）是一种用于治疗多种血液系统恶性肿瘤的药物。在使用伊布替尼治疗期间，除了常见的副作用外，还需特别注意以下事项，以确保用药的安全性和有效性：​ 1. 出血风险： 伊布替尼可能增加出血的风险，包括皮肤瘀斑、鼻出血等。​在进行手术或牙科手术前，需告知医生正在服用伊布替尼，并根据手术类型和出血风险，考虑在术前和术后暂停用药至少3到7天。 ​ 2. 感染风险： 服用伊布替尼的患者可能面临感染风险增加，包括病毒、细菌和真菌感染。​应定期监测患者的感染迹象，如发热、咳嗽等，并根据需要进行预防性治疗。 3. 心律失常和高血压： 伊布替尼可能导致心律失常（如心房颤动）和高血压。​在治疗期间，应定期监测心电图和血压，如出现心悸、胸痛、头晕等症状，应及时就医。  4. 肝功能损害： 伊布替尼在肝脏代谢，轻度肝损伤患者需调整剂量，中度或重度肝损伤患者应避免使用。​治疗期间应定期监测肝功能，如出现肝功能异常，应考虑调整剂量或暂停用药。 5. 药物相互作用： 伊布替尼主要通过CYP3A酶代谢，与强效或中效CYP3A抑制剂（如某些抗真菌药物、抗生素）或诱导剂（如某些抗癫痫药物、圣约翰草）合用可能影响其疗效和安全性。​应避免同时使用，或在医生指导下调整剂量。 6. 食物禁忌： 在伊布替尼治疗期间，应避免食用可能影响CYP3A酶活性的食物，如葡萄柚和塞维利亚橙，以防止药物血药浓度的变化。 ​ 7. 生育和避孕： 育龄女性在开始伊布替尼治疗前应确认妊娠状态，并在治疗期间采取有效避孕措施。​男性患者在治疗期间及结束后一定时间内也应采取避孕措施。 8. 驾驶和操作机器： 伊布替尼可能引起疲乏、头晕等症状，可能影响驾驶或操作机器的能力。​在确认对个人无影响前，应避免进行这些活动。 ​   在使用伊布替尼治疗期间，患者应与医疗团队保持密切沟通，定期进行相关检查，及时报告任何不适症状，以确保治疗的安全性和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

伊布替尼（Ibrutinib）是一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，广泛应用于多种血液系统恶性肿瘤的治疗。然而，​在治疗过程中，患者可能会出现以下副作用：​ 常见副作用（发生率≥20%）： 血液系统异常： 中性粒细胞减少、血小板减少、贫血等。 ​ 胃肠道反应： 腹泻、恶心、呕吐、食欲减退、腹痛、便秘、消化不良等。 全身症状： 疲乏、发热、外周水肿等。 ​ 肌肉骨骼系统： 肌肉骨骼疼痛、关节痛、肌肉痉挛等。 皮肤反应： 皮疹、瘀斑、瘀点等。 感染： 上呼吸道感染、肺炎、尿路感染、鼻窦炎等。 较少见但需要关注的副作用： 出血： 伊布替尼可能导致出血风险增加，包括皮肤瘀斑、鼻出血等。 ​ 心律失常： 服用伊布替尼的患者中约5-10%可能出现心房颤动等心律异常。 高血压： 部分患者可能出现血压升高，需要定期监测。 ​ 二次原发性恶性肿瘤： 包括皮肤癌和其他类型的恶性肿瘤。 ​ 管理和应对策略： 定期监测： 在治疗期间，定期进行血常规检查、监测血压和心电图，以及时发现和处理异常情况。​ 预防感染： 注意个人卫生，避免接触传染源，如出现感染迹象，应及时就医。​ 饮食调理： 针对胃肠道不适，建议清淡饮食，少食多餐，必要时可在医生指导下使用止泻或止吐药物。​ 药物调整： 如出现严重副作用，应在医生指导下调整伊布替尼的剂量或暂停用药。​ 在使用伊布替尼治疗期间，患者应与医疗团队保持密切沟通，及时报告任何不适症状，以确保治疗的安全性和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

伊布替尼（Ibrutinib）作为一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，在多种血液系统恶性肿瘤的治疗中显示出显著疗效。以下是针对不同疾病的具体治疗效果：​ 1. 慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL） 伊布替尼联合维奈克拉的固定疗程方案在中位随访27.9个月后，24个月无进展生存率（PFS）为95%，总生存率（OS）为98%。该联合方案耐受性良好，92%的患者完成了完整的固定疗程治疗。 2. 原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL） 在复发/难治性PCNSL患者中，伊布替尼单药治疗显示出一定疗效。法国LYSA研究组开展的一项多中心、单臂、Ⅱ期临床研究中，52例患者接受伊布替尼单药治疗，完全缓解率（CR）为19%，部分缓解率（PR）为33%，中位无进展生存期（PFS）为3.3个月，中位总生存期（OS）为14.4个月。 ​ 3. 边缘区淋巴瘤（MZL） 在复发/难治性MZL患者中，伊布替尼的治疗效果也得到验证。一项Ⅱ期临床研究中，经过中位19.4个月的随访，患者的总有效率达到48%，完全缓解率为3%，中位无进展生存期为14.2个月。 ​ 4. 自身免疫性溶血性贫血（AIHA） 对于复发/难治性原发性AIHA患者，伊布替尼显示出潜在的疗效。在个案报告中，患者在治疗第2周脱离输血依赖，血红蛋白（HGB）水平显著提升，达到部分缓解（PR）或完全缓解（CR）标准。 ​ 5. 与其他BTK抑制剂的比较 在一项头对头比较研究中，泽布替尼（Zanubrutinib）与伊布替尼在CLL患者中的疗效和安全性进行了比较。结果显示，泽布替尼在无进展生存期和总缓解率方面相较伊布替尼具有优效性。 ​   综上所述，伊布替尼在多种血液系统恶性肿瘤的治疗中展现出良好的疗效，具体效果可能因疾病类型和患者个体差异而有所不同。在使用伊布替尼前，建议咨询专业医疗人士，以评估其适用性并制定个体化的治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

​伊布替尼（Ibrutinib）是一种口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，广泛应用于多种血液系统恶性肿瘤的治疗。其主要适应症包括：​ 套细胞淋巴瘤（MCL）：​适用于既往至少接受过一种治疗的成人MCL患者。​ 慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）：​可用于既往至少接受过一种治疗的成人CLL/SLL患者。​ 华氏巨球蛋白血症（WM）：​适用于既往至少接受过一种治疗的成人WM患者，或不适合接受化学免疫治疗的WM患者的一线治疗。​ 边缘区淋巴瘤（MZL）：​适用于既往接受过至少一种抗CD20治疗的MZL患者。​ 慢性移植物抗宿主病（cGVHD）：​适用于对一线或多线系统治疗反应不佳的成人cGVHD患者。​   在使用伊布替尼前，建议咨询专业医疗人士，以评估其适用性并制定个体化的治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。