氘可来昔替尼(Deucravacitinib)价格多少钱一盒？

氘可来昔替尼（Deucravacitinib）作为一种TYK2抑制剂，虽然在治疗免疫性疾病方面具有显著效果，但在与其他药物联合使用时也需要注意潜在的相互作用。以下是氘可来昔替尼在联合用药时需要特别小心的药物类别： 1. 免疫抑制剂 氘可来昔替尼本身就是一种免疫抑制剂，因此与其他免疫抑制剂（例如，甲氨蝶呤（Methotrexate）、环孢素（Cyclosporine）、类固醇药物等）联合使用可能会增加感染风险以及其他免疫系统相关副作用。 2. 强效 CYP450 酶抑制剂 氘可来昔替尼代谢主要通过 CYP450 3A4 酶。如果与强效 CYP3A4 抑制剂（例如，酮康唑（Ketoconazole）、伊曲康唑（Itraconazole）、地尔硫卓（Diltiazem） 等）同时使用，可能会显著提高氘可来昔替尼的血药浓度，从而增加副作用的风险。 3. 强效 CYP450 酶诱导剂 与强效 CYP3A4 诱导剂（如 利福平（Rifampin）、卡马西平（Carbamazepine）、苯巴比妥（Phenobarbital） 等）联合使用可能会加速氘可来昔替尼的代谢，降低其疗效。 4. 其他JAK抑制剂或免疫抑制剂 与其他 JAK抑制剂（如 托法替布（Tofacitinib）、巴瑞替尼（Baricitinib） 等）或其他免疫抑制剂联合使用可能会增加不良反应的风险，尤其是增加感染和血液系统异常的风险。 5. 疫苗接种 使用氘可来昔替尼时，由于其免疫抑制作用，可能会影响疫苗的效果。尤其是活疫苗（如麻疹、风疹、腮腺炎疫苗等），可能会增加疫苗相关的感染风险。在开始使用氘可来昔替尼前，完成所有常规疫苗接种。 6. 抗病毒药物 与某些抗病毒药物（例如，利托那韦（Ritonavir），一种常用于HIV治疗的药物）联合使用时，可能会影响氘可来昔替尼的代谢，从而导致药物浓度的异常波动。 7. 抗生素（特别是大环内酯类） 大环内酯类抗生素（如 克拉霉素（Clarithromycin））可能通过对CYP3A4的抑制作用，影响氘可来昔替尼的代谢。 注意： 在使用氘可来昔替尼时，建议在开始任何新药物之前与医生或药师沟通，确保没有药物相互作用的风险。 如果你正在使用氘可来昔替尼，医生可能会定期监测血药浓度，尤其是在与其他药物联合使用时。 总的来说，药物相互作用因个体差异而异，因此在使用氘可来昔替尼时，遵循医生的指导、进行定期监测，确保安全有效地使用药物。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

氘可来昔替尼（Deucravacitinib）作为一种TYK2抑制剂，虽然在治疗银屑病等免疫性疾病方面效果显著，但也可能会导致一些不良反应。根据临床研究和实际使用的经验，氘可来昔替尼的不良反应主要包括以下几类： 1. 常见不良反应 上呼吸道感染：这是使用氘可来昔替尼时较为常见的不良反应之一，包括感冒、咽喉痛等。 头痛：有些患者在使用该药物时可能会出现头痛。 腹泻：氘可来昔替尼也可能引起一些胃肠道不适，腹泻是常见的副作用之一。 疲劳：有些患者可能会感到异常的疲劳或乏力。 2. 免疫系统相关 由于该药物的作用机制是通过抑制免疫系统的某些部分，它可能会导致免疫力的轻微降低，增加感染的风险，尤其是对于免疫系统较为脆弱的患者。 机会性感染：在较少的情况下，使用氘可来昔替尼的患者可能会出现机会性感染（如结核、真菌感染等）。 3. 血液学变化 白细胞减少：虽然较为罕见，但部分患者可能出现轻度白细胞减少，可能影响免疫反应。 血小板减少：也有可能发生轻度的血小板减少，增加出血的风险。 4. 肝功能影响 肝酶升高：在一些病例中，氘可来昔替尼可能引起肝功能指标（如ALT、AST等）升高，尽管大多数情况是轻微的。 5. 其他潜在不良反应 恶心、食欲减退：部分患者可能会感到恶心或食欲不振。 皮疹：虽然较少见，但部分患者可能会出现皮疹。 注意事项： 孕妇和哺乳期妇女：目前对于孕妇和哺乳期妇女使用氘可来昔替尼的安全性尚不明确，建议在医生指导下使用。 肝肾功能不全患者：如果患者有严重的肝肾功能问题，应谨慎使用氘可来昔替尼，并且需要监测肝肾功能。 总的来说，氘可来昔替尼的不良反应相对较为轻微和可控，大部分患者在使用过程中并未遇到严重的副作用。然而，任何药物都有可能出现个体差异的反应，因此在使用过程中，建议定期监测并与医生沟通，以确保治疗的安全性和效果。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

氘可来昔替尼片（Deucravacitinib）是一种新型的口服药物，主要用于治疗中度至重度的斑块型银屑病（牛皮癣）。它是一种选择性TYK2抑制剂，通过抑制与免疫反应相关的信号传导通路来减轻炎症。 关于其疗效，有以下几点： 疗效：研究表明，氘可来昔替尼在治疗银屑病方面具有显著的疗效，尤其是对于那些传统治疗效果不佳的患者。在临床试验中，使用该药物的患者皮损的改善显著，并且在长期治疗中也能维持较好的效果。 副作用：和其他免疫抑制药物一样，氘可来昔替尼也可能有一些副作用，常见的包括上呼吸道感染、头痛、腹泻等。但总体而言，副作用相对较轻，且大多数副作用在治疗过程中较为可控。 适应症：除了银屑病，氘可来昔替尼还在研究中用于其他免疫性疾病，如系统性红斑狼疮等。 总的来说，氘可来昔替尼是一种具有较好疗效的药物，尤其在治疗银屑病方面被证明是有效的。具体治疗时，建议根据医生的指导进行使用，以确保安全和效果。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

氚可来昔替尼（Tafasitamab）通常通过静脉注射给药，而不是口服。它是一种单克隆抗体，主要用于治疗某些类型的非霍奇金淋巴瘤（NHL），如弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL），通常与其他药物（例如环磷酰胺）联合使用。 氚可来昔替尼的使用方法： 1. 给药途径： 氚可来昔替尼是通过静脉注射给药。 注射通常由专业医疗人员进行，且注射时需要在医院或医疗机构内进行监测，以应对可能的过敏反应和其他副作用。 2. 治疗方案： 氚可来昔替尼的使用通常是根据具体的治疗计划和患者的情况来决定的。以下是一个典型的治疗方案： 初期阶段（ induction therapy）： 初期使用时，通常在一月内进行更频繁的注射。通常每周注射2次，持续4周。 维持治疗（maintenance therapy）： 初期治疗后，进入维持期，频率可能减少为每2周或每月注射一次，具体根据医生的指示调整。 3. 剂量调整： 具体剂量会根据患者的体重和治疗反应进行调整。 初始剂量通常较高，随治疗进展逐渐调整剂量。 4. 治疗过程中注意事项： 在治疗过程中，患者需要定期检查，尤其是血液指标（如血常规、肝功能等），以监控可能出现的副作用，如血细胞减少、肝功能异常等。 医生会根据副作用和治疗效果调整剂量或改变治疗方案。 副作用管理： 由于氚可来昔替尼是一种免疫治疗药物，可能引发一些免疫系统相关的副作用。在治疗过程中，可能需要采取措施来预防或治疗这些副作用。例如，如果出现过敏反应或感染迹象，医生会根据具体情况采取适当的干预。 总体建议： 氚可来昔替尼的给药应严格遵循医生的指导，并在医疗机构内进行治疗。如果患者对药物有任何不适或怀疑副作用的情况，应该及时与医生联系。 如果您有其他关于氚可来昔替尼使用的具体问题，欢迎继续咨询！ 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

普拉替尼（Pralsetinib，商品名：普吉华）是一种用于治疗RET基因融合阳性非小细胞肺癌的靶向药物。截至2025年3月，普拉替尼在中国的价格和医保报销情况如下： 一、价格情况 国内医保版本： 规格：100mg×120粒/盒 价格：约13,000元/盒（未报销前） 医保报销后自付费用：根据报销比例（40%-60%），患者每盒实际支付约5,200至7,800元 海外仿制版本： 印度卢修斯版：约3,700至3,800元/盒（120粒） 老挝版：约1,850元/盒（2025年新报价） 原研药（美国版）： 价格：约48,000元/盒（未纳入中国医保） 二、医保覆盖情况 纳入医保时间及类别： 普拉替尼自2021年起被纳入国家医保目录乙类，2025年继续保留 报销条件： 适用患者：RET融合阳性非小细胞肺癌、局部晚期或转移性甲状腺癌（需基因检测确诊） 限制条款：需二线治疗失败后使用，且需三级医院专科医师处方 报销比例： 地区差异：一线城市（如北京、上海）报销比例可达60%，部分中西部省份约为40% 月均自付费用：按400mg/天剂量计算，每月需1盒，患者自付约5,200至7,800元 三、版本选择建议 优先选择医保版： 符合报销条件的患者建议通过医院药房购买，需提供RET基因检测报告及病理诊断证明 仿制药代购注意事项： 印度或老挝版价格相对低廉，但应通过正规渠道购买，警惕假药风险 四、特殊用药提醒 剂量与副作用： 推荐剂量：400mg/天，空腹服用（服药前后2小时禁食） 常见副作用：高血压、疲劳、便秘等，需定期监测肝功能和电解质 耐药处理： 约30%患者用药6-12个月后可能出现耐药，建议每3个月复查RET基因状态 五、总结   普拉替尼作为RET抑制剂，为RET融合阳性非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。患者应根据自身情况，结合医保政策和经济能力，选择合适的药物版本，并在专业医生指导下进行治疗。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

普拉替尼（Pralsetinib，商品名：Gavreto）作为一种RET抑制剂，在治疗RET基因突变或融合的肺癌及甲状腺癌中具有显著疗效。但同时，它也可能引起一系列副作用。以下是普拉替尼的常见、副作用较重以及罕见但严重的不良反应的详细说明： 一、常见副作用（≥10%患者出现） 这些副作用通常较轻或中等程度，可通过调整剂量或对症治疗缓解。 高血压（>30%） 可能导致血压升高，尤其在治疗初期需密切监测。 乏力、疲劳 可能伴随体力下降、虚弱感，影响日常活动。 便秘 是常见的消化系统副作用之一，通常可通过饮食调整或药物缓解。 肌肉及关节疼痛 表现为全身或局部酸痛、僵硬。 口腔炎（口腔溃疡） 可能出现疼痛、红肿、口腔黏膜破损。 食欲下降 导致体重减轻，需注意营养补充。 咳嗽、呼吸困难 可能与肺部炎症或肿瘤反应有关。 二、较严重副作用（5%~10%患者出现） 这些反应可能影响治疗进程，需及时干预。 肝功能异常（ALT、AST升高） 定期监测肝酶水平，若显著升高可能需减量或暂停治疗。 白细胞减少（尤其是中性粒细胞减少） 可能导致感染风险增加。 贫血 表现为头晕、乏力，严重时可能需要输血或铁剂补充。 血小板减少 增加出血倾向，如皮肤淤斑、流鼻血等。 QT间期延长（心电图异常） 可能引起心律失常，尤其是心脏疾病患者需密切监测。 三、罕见但严重副作用（<5%患者出现） 此类副作用较少发生，但一旦出现需立刻处理。 间质性肺病（ILD）/肺炎 表现为持续咳嗽、气短、发热，严重时可危及生命。 出现早期症状时应立即停药并就医。 严重出血事件 可能表现为消化道出血、脑出血等，尤其需警惕抗凝治疗患者。 胚胎毒性 对胎儿有潜在致畸风险，妊娠期女性严禁使用。 四、如何应对副作用 ✅ 高血压：治疗前监测血压，治疗期间定期随访；必要时使用降压药物。✅ 肝功能异常：定期监测肝酶水平，发现升高时可能需调整剂量。✅ 血液系统异常：监测血常规；若出现重度中性粒细胞减少或贫血，可能需暂停治疗或降剂量。✅ 口腔炎、便秘等不适：采用对症治疗，如局部药物、改善饮食结构。 五、建议 治疗前基线检查：启动普拉替尼治疗前需评估患者的肝功能、血压、心脏状况及血常规。 定期监测：治疗期间应每2~4周检查血压、血常规、肝功能等指标。 突发症状警惕：如出现呼吸困难、持续性高烧、严重出血等情况，应立即就医。 六、总结 普拉替尼的副作用整体可控，大部分为轻中度反应，严重副作用较少。患者应密切配合医生，及时报告异常症状，以保障治疗的安全性和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

普拉替尼（Pralsetinib，商品名：Gavreto）在使用过程中存在一些禁忌症和特殊注意事项。以下是其关键禁忌和相关风险点： 一、禁忌症 以下情况为明确禁忌，应避免使用普拉替尼： 对普拉替尼活性成分或任何辅料严重过敏的患者 若患者在以往使用普拉替尼时出现严重超敏反应（如呼吸困难、皮疹、喉头水肿、过敏性休克），应禁用该药物。 孕妇及哺乳期女性 普拉替尼可能对胎儿造成严重伤害，妊娠期间严禁使用。 妇女在使用普拉替尼期间及停药后至少1周内避免哺乳。 严重间质性肺病（ILD）或肺炎（因普拉替尼引起的） 若患者因普拉替尼引发重度肺部炎症，不建议继续使用。 二、特殊注意事项（相对禁忌） 在以下情况下，普拉替尼需谨慎使用，医生可能调整剂量或采取额外监测措施： 高血压患者 普拉替尼可能引起或加重高血压。服药期间需定期监测血压，并采取必要的降压措施。 肝功能异常患者 普拉替尼可能引起肝酶（ALT、AST）升高。肝功能明显受损者需谨慎使用。 心脏疾病患者（尤其是QT间期延长风险者） 服用普拉替尼可能导致QT间期延长，有潜在致命心律失常的风险。 血液系统异常患者 普拉替尼可能引起中性粒细胞减少、血小板减少、贫血等骨髓抑制表现。使用期间需密切监测血常规。 正在接受CYP3A强抑制剂或诱导剂的患者 CYP3A强效抑制剂（如克拉霉素、伊曲康唑）或诱导剂（如利福平、圣约翰草）可能显著影响普拉替尼的代谢，影响疗效或增加不良反应风险。 存在出血风险的患者 普拉替尼可能增加出血风险，尤其是正在服用抗凝药物或血小板功能异常的患者。 三、避孕与生育相关禁忌 育龄期女性：用药期间及停药后至少2周内需采取有效避孕措施。 育龄期男性：使用普拉替尼期间及停药后至少1周内应采取避孕措施，避免伴侣怀孕。 四、总结 ✅ 禁忌人群：过敏者、孕妇、哺乳期女性、患有严重ILD或肺炎者应禁止使用。✅ 特殊人群慎用：如患有高血压、肝功能异常、心脏疾病、血液异常等情况，需在医生指导下使用。   服用普拉替尼前务必向医生详细说明自身病史及当前用药情况，以便制定安全、有效的治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

普拉替尼（Pralsetinib，商品名：Gavreto）是一种靶向抗癌药物，属于选择性RET激酶抑制剂，专门用于治疗由RET基因突变或RET融合基因驱动的肿瘤。它是一款口服药物，在多种RET相关癌症中表现出良好疗效。 一、适应症（获批治疗） 普拉替尼已获多国药监部门（如FDA、NMPA）批准，适用于以下患者： 非小细胞肺癌（NSCLC） 适用于存在RET融合基因阳性的转移性非小细胞肺癌（经检测确诊）。 甲状腺髓样癌（MTC） 适用于存在RET突变的甲状腺髓样癌患者。 甲状腺癌 适用于经放射性碘（RAI）治疗无效且存在RET融合基因阳性的转移性甲状腺癌患者。 二、治疗效果 1. 非小细胞肺癌（RET融合阳性） 在临床研究中，普拉替尼在既往接受过铂类化疗的患者中，客观缓解率（ORR）约为57%；在初治患者中，ORR可达**70%**以上。 部分患者可获得持久缓解，疾病控制率（DCR）更高。 2. 甲状腺癌（RET突变或融合） 在RET突变的MTC患者中，ORR可达60%~71%。 在RET融合阳性的甲状腺癌患者中，ORR达到89%（放射性碘治疗无效患者）。 三、用法用量 推荐剂量：口服，每天一次，每次400mg，空腹服用（进食前至少2小时及进食后至少1小时服用）。 治疗周期：持续服用至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。 四、副作用 普拉替尼的常见副作用包括： 1. 常见副作用 高血压 乏力、疲劳 便秘、腹泻 肌肉及关节疼痛 口腔炎 肝功能异常（ALT/AST升高） 2. 严重副作用（需密切关注） 间质性肺病（ILD）/肺炎 出血事件 QT间期延长（影响心脏电活动） 骨髓抑制（如白细胞减少、贫血） ✅ 应对方法：若出现严重副作用，医生可能会调整剂量或暂停用药。 五、注意事项 基因检测：使用普拉替尼前，必须通过基因检测确认患者是否存在RET基因突变或RET融合基因。 孕妇及哺乳期禁用：普拉替尼可能对胎儿产生严重影响。 监测血压及心脏健康：尤其是存在高血压或心脏疾病史的患者。 药物相互作用：应避免与强效CYP3A抑制剂/诱导剂同时使用，以免影响疗效或安全性。 六、购药渠道与价格 在国内，普拉替尼已获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。 可在大型三甲医院或指定药房凭处方购买。 价格较高，建议关注医保报销政策及患者援助项目。 七、总结 普拉替尼是一款专为RET基因突变或融合患者设计的精准靶向药物，针对多种癌症（如NSCLC、MTC）表现出显著疗效。治疗期间需定期监测身体状况，以便及时应对不良反应。服用前务必咨询专业医生，确保合理用药。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。