温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 与海曲泊帕相比，阿伐曲泊帕治疗效果更好。但是由于患者的病情不同、体质不同、对药物的吸收程度不同等，具体海曲泊帕与阿伐曲泊帕哪个效果好并不能确定，因人而异。   海曲泊帕 海曲泊帕是一种口服非肽型血小板生成素受体激动剂，由江苏恒瑞药业开发，用于治疗血小板减少症和再生障碍性贫血。患者使用后能够促进血小板生成，缓解病情，减少出血，疗效显著。   2021年6月16日，海曲泊帕(hetrombopag)在中国首次获得批准，作为成人原发性免疫性血小板减少症(ITP)和严重再生障碍性贫血(SAA)的二线治疗药物，该药也正在中国进行治疗化疗性血小板减少症的III期开发。   阿伐曲泊帕 阿伐曲泊帕是一种血小板生成素（TPO）受体激动剂，TPO-R激动剂(TPO-RAs)可用于治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)，正在接受手术的慢性肝病(CLD)患者，严重再生障碍性贫血(SAA)和丙型肝炎病毒(HCV)感染的血小板减少症。   阿伐曲泊帕是一种口服药物，模拟负责刺激血小板生成的天然化合物(血小板生成素)，血小板是防止过度出血的凝血过程的重要组成部分。ITP患者的临床试验表明，阿伐波帕可迅速增加血小板水平，并且在许多患者中这种增加可维持较长时间。   因此，对于慢性ITP患者，阿伐曲泊帕是一种方便有效的治疗方法，可以预防计划接受手术的CLD患者出血事件。   综上所述，海曲泊帕与阿伐曲泊帕均有治疗血小板减少症的作用，具有较好的疗效。因此血小板减少症的患者具体使用哪个药治疗效果好，应根据个人情况在医生的指导下选择。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   血小板生成素受体激动剂（简称TPO－R激动剂）是目前血小板减少症的常规治疗药物。阿伐曲泊帕（DOPTELET）是一种新的促血小板生成素受体激动剂，可刺激骨髓中巨核细胞的增殖与分化，从而增加血小板的生成。目前，FDA 批准的TPO受体激动剂有阿伐曲泊帕（DOPTELET）、艾曲泊帕和芦曲泊帕，它们都是通过口服给药。阿伐曲泊帕（DOPTELET）与艾曲波帕的区别是什么呢？   阿伐曲泊帕与艾曲波帕的区别   与阿伐曲泊帕（DOPTELET）同类的艾曲波帕目前已广泛应用于各种血小板减少患者以及再生障碍性贫血的治疗，均取得不错的疗效。但艾曲波帕在临床的应用中疗效局限，停药困难，并且可导致胆红素升高。   与艾曲泊帕不同，阿伐曲泊帕（DOPTELET）优势明显，阿伐曲泊帕（DOPTELET）不需要在治疗期间定期监测肝功能异常，可以与钙、镁和铁等多价阳离子结合使用，阿伐曲泊帕（DOPTELET）还能改善多个合并症患者进行尼拉帕利维持治疗时的监测复杂性。   阿伐曲泊帕与艾曲波帕在适应症、用法用量、不良反应、注意事项等方面均有稍许差异。由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，相同的药品在不同的患者身上其治疗效果是不同的，患者在选择药物治疗前，应到医院做详细身体检查，医生会根据患者的病情阶段及个人体质为其建议适宜的药品及合适治疗方案。  

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 阿伐曲泊帕是第二代、口服血小板生成素（TPO）受体激动剂。阿伐曲泊帕能模拟TPO的作用，它是正常血小板生产的主要调节者。   阿伐曲泊帕副作用是什么？怎么处理？阿伐曲泊帕的副作用为外周性水肿，发热，头痛，疲劳，腹痛，恶心。阿伐曲泊帕的副作用不多并且也不严重，大多数都是可以通过一些措施来进行环节的。如果在使用阿伐曲泊帕期间出现了严重不良反应难以耐受，建议患者立即前往医院进行检查，并咨询相关主治医生结合自己的情况来确定后续的治疗方案。在用药期间也切忌不可擅自乱用药物或者更改用药时间以及剂量，以免延误本身的治疗。在使用阿伐曲泊帕期间，建议患者严格按照医嘱进行用药，才能发挥药物本身的作用。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   近年来，新一代TPO受体激动剂研究取得了较大进展。新一代TPO受体激动剂马来酸阿伐曲泊帕片属于小分子非肽类，马来酸阿伐曲泊帕片不会与内源性血小板生成素（TPO）产生序列同源性和免疫原性，无抗体生成风险，并且具有叠加升血小板效应，使得血小板计数更加持久地维持在安全水平，潜在血栓风险低。此外，马来酸阿伐曲泊帕片不受饮食限制的口服用药方式，也提高了血小板减少症患者的生活质量，马来酸阿伐曲泊帕片有望为患者提供“强效持久、安全方便”的治疗方案。据了解，马来酸阿伐曲泊帕片已经在中国上市，马来酸阿伐曲泊帕片为中国CLD相关血小板减少症治疗带来了新的治疗方案。也为中国的众多患者带来了新的希望，那马来酸阿伐曲泊帕片医保可以报销吗？   马来酸阿伐曲泊帕片医保 据了解，马来酸阿伐曲泊帕片已经在国内上市，并且已经被纳入医保目录。患者不仅可以在国内购买到马来酸阿伐曲泊帕片，还可以在购买该药品后医保报销。由于各地医保报销标准不同，马来酸阿伐曲泊帕片医保报销后的价格也会有所差异，因此患者如果想要了解马来酸阿伐曲泊帕片医保后的具体价格信息，可到当地医院药房或药店询问。虽然马来酸阿伐曲泊帕片进入医保后，其价格降幅明显，但医保后的价格让很多表示吃不起。   除了国内上市售卖的马来酸阿伐曲泊帕片，患者可以选择海外上市的马来酸阿伐曲泊帕片。据了解，马来酸阿伐曲泊帕片也有仿制药上市，受汇率浮动等因素的影响马来酸阿伐曲泊帕片价格也是不固定。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 艾曲波帕吃两个月通常有副作用，常见的副作用包括头痛、失眠、咳嗽、恶心、腹泻、食欲减退、脱发、瘙痒、肌痛、贫血、发热、乏力、流感样疾病、寒战、外周水肿等。但是大多数副作用比较轻微，而且并不是所有的人都会出现副作用。   艾曲波帕的副作用 1、血液与淋巴系统疾病：贫血、嗜酸细胞增多症、白细胞增多症、血小板减少症、血红蛋白升高、血小板计数升高、白细胞计数降低等。   2、代谢和营养性疾病：食欲下降、低钾血症、痛风、低钙血症、血尿酸升高等。   3、精神疾病：睡眠障碍、抑郁、淡漠、情绪改变等。   4、神经系统疾病：感觉异常、嗜睡、偏头痛、头痛等。   5、眼部疾病：干眼、白内障、视力模糊、散光、眼痛、视力下降、视力障碍等。   6、胃肠道疾病：恶心、呕吐、腹泻、口干、腹痛等。   7、皮肤和皮下组织疾病：皮疹、脱发、多汗、瘙痒、荨麻疹等。   8、骨骼肌肉和结缔组织疾病：肌痛、肌肉痉挛、肌肉骨骼疼痛、骨痛、背痛等。   9、全身疾病：胸痛、无力、发热、异物感等。   艾曲波帕副作用的处理措施 1、肝脏酶水平升高：建议监测肝功能，并必要时调整剂量或暂时停药。   2、头痛：如果头痛轻微，可尝试休息和服用非处方止痛药，如布洛芬片等。   3、肌肉痛或关节痛：可通过休息和热敷、理疗等方法进行缓解。   4、皮疹：保持皮肤清洁、卫生，避免使用刺激性的洗护用品。   5、腹泻：避免进食生冷的食物，比如雪糕等，必要时可遵医嘱使用止泻药物，比如蒙脱石散等。   6、发热：可通过温水擦拭、贴退热贴等方式进行降温，恢复正常体温。

一般情况下，艾曲波帕(Revolade)吃1-2周或者是4-6周左右血小板才能稳定，每个患者的病情不同，服药后血小板稳定的时间也不一样。艾曲波帕是一种治疗血小板减少症的药物，能刺激骨髓产生更多的血小板。对于不同患者，药物作用时间可能有所不同。 艾曲泊帕是一种蛋白质的人造形式，能够增加人体血小板的生成，艾曲波帕可通过增加血液中的血小板来降低出血风险。   一般情况下服用艾曲波帕后，血小板数量会在4-6周内逐渐增加，直到达到稳定水平。也有部分患者服用1-2周后，血小板就会上升，出现治疗效果。在某些情况下，患者可能在几周内就能看到血小板计数的改善，但稳定下来可能需要几个月的时间。   另外，患者的身体素质也会影响药物作用时间，身体素质较好的患者可能在1个月左右就能使血小板数量恢复正常，身体素质较差的患者可能需要更长时间，比如3个月或者是3个月以上。   具体的作用时间还需根据患者的具体情况和医生的建议确定。   服用时也应注意以下情况 1、艾曲泊帕可能引起肝毒性，治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝功能。   2、中断治疗可能导致比治疗前存在的血小板减少更严重，中断给药后每周监查全血细胞计数(CBCs)，血小板计数至少4周。   3、艾曲泊帕可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者。   4、艾曲泊帕治疗调整剂量期时每周监查CBC，包括血小板计数和外周血图片，然后每月确定稳定剂量艾曲泊帕。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 艾曲波帕是瑞士诺华药厂生产的，进口到咱国内的。艾曲波帕已经在国内上市，并且已经被纳入医保目录，患者可凭借医生出具的处方单在国内药店购买到该药品，并且可以医保报销。艾曲波帕被纳入医保减轻了患者不小的负担。但由于各地医保报销标准不同，艾曲波帕医保报销后的价格也会有所差异，因此患者如果想要了解艾曲波帕医保后的具体价格信息，可到当地医院药房或药店询问。   孟加拉的艾曲波帕是仿制药，瑞士诺华的是原研药，仿制药和原研药有相同的治疗效果，如果经济条件允许可以选择瑞士诺华的，如果压力大就选择孟加拉仿制药。艾曲波帕有原研药，印度版，孟加拉版，老挝版，作为仿制药，在临床上与原研药是可以互相代替的，但是由于无需高昂的研发费用，价格低的多。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 1、分化综合征   在临床试验中使用吉瑞替尼(适加坦)治疗的319名患者中，3%出现了分化综合征。分化综合征与骨髓细胞的快速增殖和分化有关，如果不治疗，可能危及生命或致命。接受吉瑞替尼(适加坦)治疗的患者的症状和其他辨证临床表现包括发热、呼吸困难、胸腔积液、心包积液、肺水肿、低血压、体重快速增加、外周水肿、皮疹和肾功能不全。部分病例伴有急性发热性中性皮肤病。分化综合征出现在开始吉瑞替尼(适加坦)治疗后1天和82天，已观察到伴有或不伴有白细胞增多。在11例出现辨证分型的患者中，9例(82%)在治疗后或吉瑞替尼(适加坦)中断给药后恢复。   如果怀疑存在分化综合征，则每12小时开始静脉注射地塞米松10毫克(或等效剂量的替代口服或静脉注射皮质类固醇)和血流动力学监测，直至好转。皮质类固醇治疗后症状消退并给予皮质类固醇至少3天。辨证分型症状可能会因提前停用皮质类固醇治疗而复发。如果严重体征和/或症状在开始使用皮质类固醇后持续超过48小时，则中断吉瑞替尼(适加坦)治疗，直至体征和症状不再严重。   2、可逆性后部脑病综合征   在临床试验中使用吉瑞替尼(适加坦)治疗的319名患者中，1%出现了后部可逆性脑病综合征(PRES)，症状包括癫痫发作和精神状态改变。停用吉瑞替尼(适加坦)后，症状已消退。PRES的诊断需要通过脑部成像(磁共振成像(MRI))进行确认。出现PRES的患者停用吉瑞替尼(适加坦)。   3、QT间期延长   吉瑞替尼(适加坦)与心室复极(QT间期)延长有关。在临床试验中使用吉瑞替尼(适加坦)治疗的317名基线后QTc测量患者中，发现1%的QTc间隔时间大于500毫秒，7%的患者自基线的QTc增加大于60毫秒。在开始吉瑞替尼(适加坦)治疗前、第1周期第8和15天以及随后两个周期开始前进行心电图(ECG)。在QTcF >500毫秒的患者中中断和减少吉瑞替尼(适加坦)剂量。   低钾血症或低镁血症可能增加QT延长风险。纠正吉瑞替尼(适加坦)给药前和给药期间的低钾血症或低镁血症。   4、胰腺炎   在临床试验中使用吉瑞替尼(适加坦)治疗的319名患者中，4%发生胰腺炎。评估出现胰腺炎体征和症状的患者。中断并减少患胰腺炎患者服用吉瑞替尼(适加坦)的剂量。   5、胚胎-胎儿毒性   根据在动物中的研究结果及其作用机制，对孕妇服用吉瑞替尼(适加坦)会对胚胎-胎儿造成伤害。在动物生殖研究中，在器官发生期间对妊娠动物给予吉瑞替尼(适加坦)引起胚胎-胎仔致死，抑制胎仔生长，并在母体暴露量下产生致畸性(AUC24)。接受推荐剂量的患者AUC24的0.4倍。告知有生殖潜力的女性在吉瑞替尼(适加坦)治疗期间和吉瑞替尼(适加坦)末尾一次给药后6个月内使用有效避孕方法。建议有生殖潜力的女性的男性伴侣在使用吉瑞替尼(适加坦)治疗期间和末尾一次服用吉瑞替尼(适加坦)后4个月内使用有效避孕方法。应告知孕妇、接受吉瑞替尼(适加坦)治疗时怀孕的患者或男性患者与怀孕的女性伴侣对胎儿的潜在风险。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 吉瑞替尼(适加坦)是一种激酶抑制剂，适用于治疗经FDA批准试验检测出FLT3突变的复发性或难治性急性髓性白血病(AML)成人患者。 吉瑞替尼是处方药，于2021年1月31日正式上市中国造福国内的复发或难治性急性髓系白血病（AML）合并FLT3的成人患者，这对患者来说是个好消息，使得患者有病可医的同时也有药可治，但很可惜的是，患者虽然可以在国内购买到该药品，但无法使用医保报销。 吉瑞替尼目前已经在国内上市，患者可在国内正规药店或医院药房购买到该药品。但吉瑞替尼还没有进入医保，因此患者在购买该药品后是无法医保报销的，吉瑞替尼在国内的售价可以到当地销售点询问。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   艾伏尼布是一种异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)的口服靶向抑制剂。治疗复发性或难治性急性骨髓性白血病,IDH1的突变形式会产生一种代谢物——2-羟戊二酸(2-HG)，升高的2-HG水平会促进肿瘤的发生。艾伏尼布通过靶向IDH1代谢途径，防止肿瘤代谢物2-HG的积累，抑制肿瘤的生长和扩散。   在实验中观察到的艾伏尼布副作用为：恶心，粘膜炎，疲劳，腹泻，呼吸困难，水肿，白细胞增多，皮疹，发热，关节痛，心电图QT延长，咳嗽和便秘等。因此如果在使用艾伏尼布时出现了皮疹的情况，也不用担心，这是使用药品后正常的副作用现象，如果比较严重可以前往医院进行检查，由医生给予相应的处理措施。      

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 艾伏尼布 (Ivosidenib)是一种小分子、口服的突变细胞质异柠檬酸脱氢酶1 (IDH1)抑制剂，由Agios制药公司开发，用于治疗IDH1突变患者的癌症。   Ivosidenib (AG-120)是一种新型靶向药物，能够通过抑制突变体异柠檬酸脱氢酶1 (IDH1)抑制肿瘤代谢物2-羟戊二酸的产生，控制肿瘤细胞的生长、发展。   Ivosidenib是异柠檬酸脱氢酶1 (IDH1)突变体抑制剂，临床主要用于治疗IDH1突变体(mIDH1)急性髓性白血病(AML)。临床前研究表明，在ivosidenib中加入阿扎胞苷可增强mIDH1抑制相关的分化和细胞凋亡。   IDH1酶的突变形式产生一种代谢物，2-羟戊二酸(2-HG)，它被认为在急性髓性白血病(AML)、胶质瘤和其他癌症的形成和进展中发挥作用。升高的2-HG水平会干扰细胞代谢和表观遗传调节，从而促进肿瘤的发生。Ivosidenib靶向IDH1代谢途径，以防止肿瘤代谢物2-HG的积累。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 海曲泊帕乙醇胺片适用于： 1、既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）成人患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 2、对免疫抑制治疗（IST）疗效不佳的重型再生障碍性贫血（SAA）成人患者。基于一项Ⅱ期单臂临床试验的结果附条件批准本适应症。该适应症的完全批准将取决于正在进行的确证性临床试验的结果。 海曲泊帕乙醇胺为口服可吸收的、小分子人血小板生成素（TPO）受体激动剂。在体外试验中，海曲泊帕乙醇胺可促进TPO受体依赖性的32D-MPL细胞株的增殖，促进人脐带血 CD34+细胞的增殖和分化。 海曲泊帕乙醇胺片适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症成人患者。本品还适用于   对免疫抑制治疗疗效不佳的重型再生障碍性贫血成人患者。患者应该注意以下禁忌： 一、禁忌人群： 1、对本品活性成分或任何辅料过敏的患者禁止服用本品。 2、本品可通过胎盘屏障，胎儿可能会造成损伤，因此妊娠期女性应该避免使用本品。 3、尚不清楚本品是否从乳汁中排出，但因为许多药物都会从乳汁中排出，因此必须考虑母乳喂养对婴儿的获益以及本品治疗对母亲的获益，再决定是否停止母乳喂养或继续/停止使用本品治疗。 4、因子VLeiden突变、ATⅢ缺乏、抗磷脂综合征、恶性肿瘤、避孕和激素替代治疗、长期制动、手术/外伤、高龄、肥胖及吸烟的患者应该谨慎服用本品。 二、禁忌事项： 1、本品空腹口服，口服2小时后才可以进餐，避免将本品与食物同服。 2、患者每次使用完本品后， 不应该将本品放在儿童容易触及的地方，以免儿童误食。 3、本品与其他药物合用可能会发生药物相互作用，患者请勿自行使用其他药物，以免出现合并用药风险。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 恩西地平已经获得美国食品药物管理局（FDA）的批准，用于治疗经FDA批准的检测产品检测证实具有IDH2突变的R/R AML成年患者。恩西地平是获FDA批准治疗IDH2突变阳性R/R AML患者的药物，这类患者约占AML患者的19%。恩西地平在澳大利亚和加拿大也获得了批准。   恩西地平的服用说明：起始剂量为100mg，每天一次口服，可随或不随食物同吃，直至疾病进展或不可接受的毒性。 对于无疾病进展或无法接受的毒性的患者，至少治疗6个月以留出临床反应时间。   不要掰开或粉碎恩西地平。 每天大约在同一时间口服恩西地平。 如果一剂恩西地平在正常时间呕吐，错过或未服用，尽快在同一天给予剂量，并在第二天恢复正常时间表。   那吃恩西地平会产生哪些副作用？   恩西地平>10%的副作用包括：   内分泌和代谢：血清钙降低（74%），血清钾减少（41%）；   胃肠道：恶心（50%）、腹泻（43%）、食欲下降（34%）、呕吐（34%）、食欲不振（12%）；   血液和肿瘤：磷水平异常（27%；≥3级：8%；降低）、分化综合征（14%）、白细胞增多（12%；≥3级：6%；非传染性）；   肝脏：血清胆红素升高（81%）。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 菲达替尼(fedratinib)引起不良反应后需要根据不良反应的类型调整剂量，比如血液学不良反应、非血液学不良反应。 一、血液学不良反应   1、4级血小板减少症或3级血小板减少症伴活动性出血：中断治疗，直到不良反应降到2级或更低或基线，然后以低于上次给药剂量的每日100mg剂量重新开始给药。   2、4级中性粒细胞减少症：中断治疗，直到不良反应降到2级或更低或基线，然后以低于上次给药剂量的每日100mg剂量重新开始给药。   二、非血液学不良反应   1、48小时内对支持措施无反应的3级或更高级别的恶心、呕吐或腹泻：中断给药，直到降为为1级或更低或基线，然后以低于上次给药剂量的每100mg剂量重新开始给药。   2、3级或更高级别的谷丙转氨酶、谷草转氨酶或胆红素升高：中断给药，直到降为为1级或更低或基线，然后以低于上次给药剂量的每100mg剂量重新开始给药。减少剂量后更频繁地监测ALT、AST和胆红素。如果再次出现3级或更高级别，则停止菲达替尼(fedratinib)治疗。   3、3级或更高级别的其他非血液毒性：中断治疗，直到不良反应降到2级或更低或基线，然后以低于上次给药剂量的每日100mg剂量重新开始给药。   菲达替尼(fedratinib)引起不良反应后需要在医生的指导下调整剂量，千万不可自行调整剂量。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 菲达替尼(INREBIC)的药物相互作用：   1、CYP3A4强抑制剂：当患者同时使用CYP3A4强抑制剂时，应按照医生的建议减少INREBIC的剂量。这有助于减少药物之间的相互作用和减轻不良反应的风险。   2、强和中度CYP3A4诱导剂：避免使用INREBIC与强和中度CYP3A4诱导剂合并使用，以免降低INREBIC的疗效，增加治疗失败的风险。   3、CYP3A4、CYP2C19或CYP2D6底物：在使用INREBIC的同时，可能需要修改CYP3A4、CYP2C19或CYP2D6底物药物的剂量，以避免药物代谢和排泄受到影响，导致不良反应或疗效下降。   4、OCT2和MATE1/2-K底物：在使用INREBIC的同时，可能需要修改OCT2和MATE1/2-K底物药物的剂量，以确保药物代谢和排泄的正常进行，避免不良反应的发生。   患者在使用INREBIC期间应密切遵循医生的建议，并及时告知医护人员有关正在使用的其他药物，以便及时调整治疗方案。如果有任何疑问或需要进一步指导，请咨询医生或药剂师。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 吉瑞替尼（适加坦）是一种用于治疗白血病的药物。发热是吉瑞替尼的一个常见副作用。如果您在使用吉瑞替尼时出现发热，您可以尝试以下措施：   着重保持身体的水分摄入。喝足够的水可以帮助降低体温并缓解发热症状。   服用非处方药物。常见的解热药物，如对乙酰氨基酚（泰必达等），可以帮助缓解发热，并减轻不适感。   注意休息。休息对恢复健康至关重要。如果您感到疲倦或虚弱，不妨多休息一会儿，让身体有时间恢复。   如果您的发热持续或加重，建议您咨询主治医师。他们可以根据您的具体情况提供更专业和个性化的建议。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 阿伐曲泊帕是一种口服给药的第二代血小板生成素受体激动剂，目前已被批准用于治疗难治性或对其他治疗反应不满意的成人患者的原发性慢性免疫性血小板减少症。2018年5月，阿伐曲泊帕在美国首次获得全球批准，用于治疗计划接受手术的慢性肝病成年患者的血小板减少症，优势是安全方便、强效持久、依从性好。 在III期研究中，与安慰剂相比，阿伐曲泊帕与显著更高的血小板反应相关，并且在减少基线时血小板计数<50×10^9/L的CLD患者的血小板输注需求或手术出血的抢救程序方面，阿伐曲泊帕比安慰剂的效果好。 在ITP患者中进行的临床试验表明，阿伐曲泊帕可快速增加血小板水平，并且能够保持较长的时间。对因CLD而导致血小板水平低下的患者进行的临床试验表明，在手术前给予阿伐曲泊帕能够减少对血小板输注或出血抢救程序的需求，可作为血小板输注的替代治疗。 阿伐曲泊帕（苏可欣）是一种用于治疗血小板减少症的药物。根据药物的用法指南，阿伐曲泊帕通常应该在饭后服用。这是因为食物可以减缓药物的吸收，从而使药物在消化系统中停留更长的时间，增加药物的疗效。另外，饭后服用还可以减少药物对胃黏膜的刺激，降低胃部不适的风险。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 维奈克拉片(Venetoclax)是用于治疗特定类型的白血病的药物。然而，它并不是用来治疗发烧的药物。发烧可能是身体对某种疾病或感染的反应，因此如果您出现发烧症状，我建议您及时咨询医生以获得准确的诊断和治疗建议。 维奈克拉片(Venetoclax)适用于治疗患有慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的成人患者。 维奈克拉片(Venetoclax)适用于与阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷联合治疗75岁及以上的新诊断急性髓性白血病(AML)，或患有妨碍使用强化诱导化疗的合并症的成人。   药物应根据医生的建议和处方正确使用。如果您在使用维奈克拉片期间出现不寻常的症状或副作用，您应该立即告知您的医生。    

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 吉瑞替尼是一种抗肿瘤药，主要用于治疗急性白血病。吉瑞替尼价格在68000~70000元左右，具体因药物产地、购买途径以及购买数量等因素不同而有所差异。   吉瑞替尼是一种FLT3/AXL激酶抑制剂，于2021年在我国上市，用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病成人患者。由于尚未进入医保，药物价格较高。国内的吉瑞替尼价格在一盒7万元左右。也存在较为便宜的仿制药，但未在国内上市。   对于携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病，治疗药物有限，疗效不佳。传统化疗是主流治疗方案，能达到一定缓解，但副作用明显，导致患者生活质量差。由于部分肿瘤细胞增长速度高于正常组织的细胞，使用化疗药物治疗很难达到完全缓解，导致病情很容易复发反弹。吉瑞替尼作为新型治疗药物，疗效较传统化疗有显著提升，但由于上市时间较短且价格较贵，患者使用数量不多。   对于急性白血病患者，医生会综合病情严重程度、基础健康状况、个人意愿、经济情况等多种因素，制定个体化的治疗方案，患者应与医生沟通，选择合适的治疗措施。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 沃塞洛托（Voxelotor）是一种用于治疗4岁及以上的成人和儿童镰状细胞病的药物。它可以通过改善血红蛋白的功能来减轻此常见遗传性疾病引起的贫血症状。沃塞洛托并不适用于所有人。以下是关于沃塞洛托使用禁忌的一些重要信息。   1. 药物过敏史禁用（1.）   使用沃塞洛托之前，患者和医生需要了解患者是否对药物过敏。过敏反应可能表现为皮疹、荨麻疹、呼吸困难等症状。如果患者曾经对沃塞洛托或药物中的任何成分出现过敏反应，那么沃塞洛托将被禁用。   2. 肝功能损害禁用（2.）   沃塞洛托的使用也存在与肝功能有关的禁忌。在开始使用沃塞洛托之前，医生会评估患者的肝功能。如果患者已经有严重的肝病或肝功能损害，医生可能会禁止使用沃塞洛托，因为它可能会对肝脏造成进一步的损伤。   3. 孕期和哺乳期禁用（3.）   沃塞洛托在孕期和哺乳期也被视为禁忌。尚不清楚沃塞洛托是否会对胎儿或哺乳婴儿产生危害。因此，如果妇女计划怀孕、怀孕或正在哺乳，医生通常会建议避免使用沃塞洛托，除非治疗预期的益处大于潜在的风险。   4. 严重肺血管高压禁用（4.）   沃塞洛托对于已经患有严重肺血管高压（lung vasculopathy）的患者是禁用的。因为沃塞洛托会增加血液中氧气的含量，这可能会使既有的肺血管高压症状加剧或导致严重的并发症。   总结起来，沃塞洛托在某些情况下是禁用的。具体而言，它禁止在曾对药物过敏、存在肝功能损害、孕期和哺乳期或严重肺血管高压的患者中使用。医生在决定是否使用沃塞洛托之前，会详细评估患者的病史、现有疾病和其他潜在风险因素，以确保药物的使用安全有效。如果您有任何关于沃塞洛托的疑问或担忧，请咨询医生或专业医疗人员，他们将为您提供更详细的信息和指导。