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问
吉瑞替尼适应症
答
吉瑞替尼被美国FDA批准用于治疗以下疾病：   • FLT3突变阳性的复发性或难治性急性髓性白血病（AML）：吉瑞替尼主要用于FLT3突变阳性的成人患者，这种突变导致白血病细胞异常增殖，吉瑞替尼通过抑制这种突变来控制疾病进展。   在治疗过程中，患者必须进行基因检测，确认其AML类型是由FLT3突变引起，才能使用吉瑞替尼作为靶向治疗药物。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-10-22 14:08
问
阿卡替尼药品价格
答
阿卡替尼作为一种高成本的靶向治疗药物，价格较为昂贵。其价格因国家和地区不同而有所差异。在美国和一些西方国家，阿卡替尼每月的治疗费用大约在**$10,000至$14,000**美元之间。   在中国，阿卡替尼已经被纳入部分地区的医保报销目录，具体的价格和报销情况视各地区政策而定。没有医保报销的情况下，阿卡替尼的市场价格可能在每盒（30天用量）人民币40,000至50,000元左右。通过医保报销，患者的自付费用会有所降低，建议患者咨询当地医保部门或医院药房了解更为详细的价格和报销信息。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-10-22 13:06
问
阿卡替尼购药渠道
答
阿卡替尼属于处方药，必须在医生的处方下购买，常见的购药渠道包括：   • 医院药房：在医院接受治疗时，医生会开具处方，患者可以直接在医院药房购药。 • 专业药店：一些指定的大型连锁药店可能提供阿卡替尼，购药时需出示医生处方。 • 线上药品平台：部分合规的线上药品销售平台提供阿卡替尼购买服务，但需提供医生处方，并确保药品来源正规。   购药时应特别注意药品来源的合法性，选择有资质的渠道购买，并定期与医生沟通，以确保药物的质量和治疗安全。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-10-22 13:05
问
阿卡替尼注意事项
答
在使用阿卡替尼治疗时，患者需要注意以下事项： • 药物相互作用：阿卡替尼可能与其他药物（如抗凝药物、抗真菌药物、某些抗生素等）发生相互作用，因此在开始治疗前应告知医生正在使用的所有药物。 • 感染预防：阿卡替尼可能降低免疫力，患者应避免接触传染源，特别是流感季节或出现其他传染病暴发时。 • 心脏健康监测：有心脏病史的患者在使用阿卡替尼期间应定期进行心脏功能检查，以监测潜在的心脏副作用。 • 妊娠与哺乳：阿卡替尼可能对胎儿有害，女性患者在治疗期间应避免怀孕，并应使用有效的避孕措施。哺乳期女性在使用阿卡替尼时应停止哺乳。 • 血液监测：在治疗期间，定期进行血常规检查以监测药物对血液的影响是必要的，特别是对于中性粒细胞和血小板水平的监测。了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-10-22 13:04
问
阿卡替尼副作用
答
阿卡替尼的常见副作用通常较为轻微且可控，但部分患者可能会经历以下不良反应：   • 常见副作用：头痛、疲劳、腹泻、肌肉疼痛、恶心等。 • 血液学副作用：可能导致中性粒细胞减少、血小板减少或贫血，这可能会增加感染和出血的风险。 • 心血管副作用：阿卡替尼可能引起心房颤动或其他心律不齐问题，特别是有心脏病史的患者应密切监测心脏健康状况。 • 感染风险：使用阿卡替尼可能增加感染风险，尤其是呼吸道和泌尿道感染。患者在治疗期间应注意感染预防，并及时报告感染症状。   大部分副作用可以通过调整剂量或其他药物控制，但在严重副作用（如持续性严重感染或心律不齐）时，可能需要暂停或停止治疗。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-10-22 13:03
问
阿卡替尼服药指南
答
阿卡替尼为口服药物，通常每天两次，具体的服药指南如下：   • 剂量：推荐剂量为每次100毫克，每天两次（间隔约12小时）。 • 服药时间：不受进餐影响，可在餐前或餐后服用。要注意，阿卡替尼片剂应整片吞服，不应压碎或咀嚼。 • 漏服处理：如果忘记服用一剂阿卡替尼，且距离下次服药超过3小时，可以立即补服；如果距离下次服药不到3小时，则跳过该次剂量，按常规时间服药，不要双倍剂量补服。   在服药期间，应定期进行血液检查以监测药物的疗效及副作用，特别是血小板计数、白细胞计数等。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-10-22 13:03
问
阿卡替尼治疗效果
答
在临床试验中，阿卡替尼表现出较好的治疗效果。针对慢性淋巴细胞白血病（CLL），研究显示阿卡替尼能够显著延长无进展生存期（PFS），并提高患者的总体生存率。与其他治疗选择相比，它在控制病情方面表现出较低的副作用发生率，尤其是在长期使用时耐受性较好。   对于**套细胞淋巴瘤（MCL）**患者，阿卡替尼在既往治疗失败的情况下，表现出良好的缓解率，许多患者的病情得到显著控制。总体来说，阿卡替尼在多种B细胞恶性肿瘤中均展现出良好的疗效，且具有较好的长期安全性。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-10-22 13:01
问
阿卡替尼适应症
答
阿卡替尼被美国FDA和其他国家的相关机构批准用于治疗以下疾病：   • 慢性淋巴细胞白血病（CLL）：适用于已接受过治疗的成人患者，也用于初次诊断的CLL患者。 • 小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）：阿卡替尼可用于治疗已接受过或未接受过治疗的SLL患者。 • 套细胞淋巴瘤（MCL）：阿卡替尼用于治疗对其他治疗方案无效或复发的套细胞淋巴瘤患者。   阿卡替尼为B细胞恶性肿瘤提供了有效的靶向治疗，尤其是对那些不适合化疗或在其他治疗方案下病情复发的患者。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-10-22 13:00
问
博纳吐单抗药品价格
答
博纳吐单抗的价格较高，属于高成本的生物制剂。根据不同国家和地区的医保政策，博纳吐单抗的价格有所差异。以中国市场为例，博纳吐单抗每支的价格在12000至16000元人民币左右，具体费用因使用剂量和治疗疗程不同而有所不同。   由于博纳吐单抗已纳入部分国家的医保目录，因此，使用博纳吐单抗的患者在满足医保报销条件的情况下，可以享受一定的价格减免。患者可以咨询当地医院或医保机构，了解具体的报销政策和自付费用。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-10-22 12:50
问
博纳吐单抗购药渠道
答
博纳吐单抗是一种处方药，患者需在医生的处方下获取。通常可以通过以下途径购药：   • 医院药房：患者在接受治疗的医院可以直接购买药物。 • 指定药店：部分大型药房或药品零售连锁店有售，需要出示医生处方。 • 线上药店：部分合规的线上药品平台也提供博纳吐单抗的购买服务，但需通过医生处方，并注意选择正规渠道。   建议患者在购药时确保药品来源正规，并定期与医生沟通，确保用药的安全性和有效性。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-10-22 12:49
问
博纳吐单抗注意事项
答
• 预处理药物：为了减少输注反应，患者通常在输注博纳吐单抗前接受抗过敏药物、类固醇和解热镇痛药物。 • 感染风险：由于博纳吐单抗可能降低免疫功能，患者在治疗期间需要避免接触传染源，并及时报告感染迹象。 • 乙型肝炎筛查：治疗前应进行乙肝筛查，因博纳吐单抗可能引发乙型肝炎病毒（HBV）的重新激活。 • 怀孕和哺乳：博纳吐单抗可能对胎儿有害，因此孕妇或计划怀孕的女性在接受治疗时应采取有效的避孕措施。治疗期间不建议哺乳。  
2024-10-22 12:49
问
博纳吐单抗副作用
答
博纳吐单抗的使用可能伴随一些副作用，包括但不限于以下几种常见反应：   • 输注反应：博纳吐单抗常见的副作用是输注相关反应，通常发生在首次输注时，包括发热、寒战、皮疹、呼吸急促等症状。 • 感染：博纳吐单抗可能会降低免疫系统的功能，增加感染风险，包括呼吸道感染和泌尿系统感染。 • 血液学副作用：如中性粒细胞减少、血小板减少和贫血，这些可能增加感染、出血的风险。 • 肝毒性：在极少数情况下，博纳吐单抗可能导致肝功能异常甚至肝炎。   其他较为罕见的副作用包括高血压、头痛、腹泻等。患者在接受治疗期间需要定期进行血液检测，以监测副作用的发生情况。
2024-10-22 12:47
问
博纳吐单抗服药指南
答
博纳吐单抗是一种通过静脉输注给药的药物，通常在医院或医疗机构由专业医护人员给药。以下是服药指南：   • 首次剂量：通常较慢地进行输注，以减少不良反应。首剂通常分为两个输注阶段进行。 • 后续剂量：接下来的治疗中，输注时间会根据患者的耐受性逐步缩短。 • 治疗周期：通常需要多次输注，具体的周期视患者的病情和治疗方案而定。对于慢性淋巴细胞白血病，治疗周期通常为6个疗程，每疗程28天。   在每次输注前，患者通常需要预先接受抗过敏药物、类固醇等预处理药物，以减少输注反应。
2024-10-22 12:46
问
博纳吐单抗治疗效果
答
在临床试验中，博纳吐单抗表现出较强的治疗效果，尤其是在联合化疗的治疗方案中。对于慢性淋巴细胞白血病，研究表明，博纳吐单抗联合氯ambucil相比于单独使用氯ambucil，可以显著延长无进展生存期（PFS），并提高总体生存率（OS）。在滤泡性淋巴瘤患者中，博纳吐单抗与苯达莫司汀联用的患者反应率和无进展生存期均得到改善，特别是对于对其他治疗反应不佳的患者。
2024-10-22 12:45
问
博纳吐单抗适应症
答
博纳吐单抗主要用于治疗以下几种疾病：   • 慢性淋巴细胞白血病（CLL）：通常与氯ambucil联用，用于尚未接受过治疗或不适合使用强效化疗的患者。 • 滤泡性淋巴瘤（FL）：用于对利妥昔单抗治疗无效或复发的患者，常与化疗药物（如苯达莫司汀）联用。   博纳吐单抗通过靶向CD20抗原来攻击B细胞，对B细胞白血病和淋巴瘤起到有效的抑制和杀灭作用。
2024-10-22 12:44
问
奥滨尤妥珠单抗药品价格
答
奥滨尤妥珠单抗属于高价靶向药物，具体价格会因地区、药物剂量、治疗周期等因素有所不同。以欧美国家为例，每个疗程的费用可能高达数千至上万美元。在中国，奥滨尤妥珠单抗已被纳入医保目录，部分适应症的治疗费用可以通过医保报销。未纳入医保的患者则需全额自费，单次输注的费用可能达到数万元人民币，长期治疗可能带来较大的经济负担。为减轻经济压力，建议患者尽早了解所在地区的医保覆盖情况，并与商业保险提供商讨论相关的保险报销方案。  
2024-10-21 14:41
问
奥滨尤妥珠单抗购药渠道
答
  奥滨尤妥珠单抗是一种处方药物，患者需由专业医生开具处方后方可购买。以下是常见的购药渠道：   • 医院药房：大多数三甲医院的药房或肿瘤专科医院药房均提供该药物。 • 指定药房或大型连锁药店：部分特定的连锁药店或医疗机构能够提供专门的抗肿瘤药物。 • 进口渠道：在药物较为昂贵或尚未普及的国家，患者可能会选择通过合法的海外药物进口渠道获取药物，但需确保药品来源的可靠性。 此外，部分国家和地区的在线药房也可能提供奥滨尤妥珠单抗的购买服务，患者在购买前需确保渠道的合法性和药品的质量保障。
2024-10-21 14:40
问
奥滨尤妥珠单抗注意事项
答
使用奥滨尤妥珠单抗时，患者需要注意以下事项：   • 输注监测：首次输注风险较高，需在输注期间密切监测患者的反应，预防和控制输注反应是关键。医护人员可能会在输注前给予抗组胺药、解热药物或类固醇。 • 血液检查：在治疗期间，患者需定期进行血液检测，以监控白细胞、血小板水平，及时发现血液学异常问题。 • 感染预防：由于免疫系统受抑制，患者在治疗期间需注意避免感染。医生可能会开具抗生素或其他预防性药物来减少感染风险。 • 妊娠和哺乳：奥滨尤妥珠单抗可能对胎儿或婴儿产生不良影响，因此妊娠期及哺乳期妇女应慎用。建议育龄妇女在治疗期间及停止治疗后至少12个月内采取有效避孕措施。
2024-10-21 14:39
问
奥滨尤妥珠单抗副作用
答
奥滨尤妥珠单抗的常见副作用包括：   • 输注相关反应：首次输注时，部分患者可能出现发热、寒战、恶心、低血压等反应。这些输注反应多在前几次治疗中出现，随着后续治疗通常会减轻。为了降低输注反应，医生通常会在输注前给予抗组胺药或类固醇。 • 血液学异常：包括中性粒细胞减少、血小板减少等，这些症状可能增加患者出血或感染的风险。 • 感染：由于药物具有免疫抑制作用，患者在使用期间更容易感染，常见的感染包括上呼吸道感染、肺炎等。 • 其他副作用：如疲劳、恶心、皮疹、便秘、关节疼痛等。
2024-10-21 14:38
问
奥滨尤妥珠单抗服药指南
答
  奥滨尤妥珠单抗通过静脉输注的方式给药，注射时通常需要在医院或专门的医疗设施进行，并由医护人员操作。具体给药方案如下：   • 慢性淋巴细胞白血病：常规治疗周期为6个周期，每个周期28天，治疗的前两个周期中输注频繁，后续周期减少输注次数。 • 滤泡性淋巴瘤：治疗方案为6个周期，每28天一次，联合化疗药物使用。根据患者的反应情况，还可以使用维持治疗，每2个月注射一次，长可持续2年。
2024-10-21 14:38
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阿扎胞苷片（Azacitidine）
阿扎胞苷片（Azacitidine）
适应症
适用于继续治疗在强化诱导化疗后获得首次完全缓解（CR）或完全缓解但血细胞不完全恢复（CRi）的并且不能完成强化治疗的成人急性骨髓性白血病患者
尼洛替尼（Nilotinib）
尼洛替尼（Nilotinib）
适应症
既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。
Adzynma(TAK-755)
Adzynma(TAK-755)
适应症
先天性血栓性血小板减少性紫癜的成人和儿科患者。
卡普赛珠单抗(Cablivi)
卡普赛珠单抗(Cablivi)
适应症
获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP)的成人患者。