莱特莫韦片（商品名：普瑞明，Prevymis）是一种用于预防巨细胞病毒（CMV）感染的抗病毒药物。在日本，莱特莫韦片由默沙东（MSD）以商品名“普瑞明”（Prevymis）销售。 价格信息： 根据公开资料，莱特莫韦片的价格可能因地区和销售渠道而有所差异。在日本，规格为240mg×28片/盒的莱特莫韦片价格约为2083美元，折合人民币约15000元。请注意，实际价格可能因汇率变化和销售渠道不同而有所浮动。 购买途径： 医院药房： 如果您是CMV感染高风险患者，医生可能会开具莱特莫韦片处方，您可以在医院的药房购买。 零售药店： 持有医生处方，您也可以在日本的零售药店购买此药物。 注意事项： 处方要求： 莱特莫韦片为处方药，购买时需提供医生的处方。 价格参考： 上述价格仅供参考，实际价格可能因地区、药店和汇率变化而有所不同。 医疗保险： 如果您在日本拥有医疗保险，部分费用可能会被覆盖。 建议您在购买前咨询当地医疗机构或药房，了解具体的购买流程和费用情况。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

莱特莫韦片（商品名：普瑞明，Prevymis）是一种用于预防巨细胞病毒（CMV）感染的抗病毒药物。在中国，莱特莫韦片已于2021年12月获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，主要用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的CMV血清学阳性成人受者的CMV感染预防。   在中国购买莱特莫韦片的途径： 医院药房： 患者可凭医生处方在医院药房购买莱特莫韦片。建议在使用前咨询主治医生，确保该药物适合您的治疗需求。 零售药店： 部分大型连锁药店可能供应此药品，但购买时同样需要提供医生处方。 在线药店： 一些经过认证的网上药店可能提供莱特莫韦片的购买服务，但务必确保所选平台的合法性和药品的真实性。 注意事项： 处方要求： 莱特莫韦片为处方药，购买时需提供医生的处方。 价格参考： 根据规格和购买渠道的不同，价格会有所差异。 医疗保险： 建议咨询当地医疗机构或保险公司，了解该药物是否被纳入医保报销范围。 在购买和使用莱特莫韦片前，务必咨询专业医务人员，确保安全、有效地使用该药物。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

莱特莫韦片目前在中国尚未有仿制药上市。原研药由默沙东公司生产，主要用于预防巨细胞病毒感染。虽然已有企业提交了仿制药申请，但尚未有仿制药获批。 国外老挝等国家目前有莱特莫韦的仿制药。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

莱特莫韦（Letermovir）导致的不良反应及处理措施 莱特莫韦是一种抗巨细胞病毒（CMV）药物，主要用于预防造血干细胞移植（HSCT）患者的CMV感染。它的耐受性较好，但仍可能引起一些不良反应。 1. 主要不良反应及处理方法 （1）胃肠道不适

莱特莫韦片（Letermovir），商品名为普瑞明（Prevymis），是一种用于预防巨细胞病毒（CMV）感染的抗病毒药物。以下是该药物的使用说明： 适应症 莱特莫韦适用于巨细胞病毒（CMV）血清反应阳性的异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）成人受者，用于预防CMV的再激活及感染相关疾病。   规格 片剂：每片含莱特莫韦240 mg或480 mg。 注射剂：每瓶含莱特莫韦240 mg或480 mg，浓度为20 mg/mL。 用法用量 推荐剂量：每日一次480 mg，可口服或静脉注射。 与环孢素联合使用：若与环孢素同时使用，莱特莫韦剂量应减少至每日一次240 mg。 治疗持续时间：从移植后第0天开始，持续至移植后第100天。 服用方式：可与食物同服。 注：静脉注射时，莱特莫韦应缓慢给药，输液至少需要1小时才能完成。   不良反应 常见不良反应包括： 胃肠道反应：恶心、呕吐、腹泻。 神经系统反应：头痛。 其他：外周水肿。 这些副作用通常较轻微，但若症状持续或加重，应及时联系医生。   禁忌 对莱特莫韦或其任何成分过敏者禁用。 与某些药物存在相互作用，如匹莫齐特、厄洛替尼等，需谨慎使用。 注意事项 药物相互作用：莱特莫韦可能与其他药物发生相互作用，使用前应告知医生所有正在使用的药物。 肝功能不全者：中度或重度肝功能不全患者应谨慎使用，可能需要调整剂量。 肾功能不全者：重度肾功能不全患者应谨慎使用，可能需要调整剂量。 贮藏 片剂：应在25°C以下保存，避免潮湿。 注射剂：未稀释的药物应在2°C至8°C保存，避免冷冻。 包装规格 片剂：240 mg×28片/盒，480 mg×28片/盒。 注射剂：240 mg/12 mL（20 mg/mL）注射液，480 mg/24 mL（20 mg/mL）注射液。 批准文号 详见包装。 生产企业 默沙东公司。 请在使用前仔细阅读说明书，并遵医嘱使用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

莱特莫韦片（Letermovir）的价格和购买渠道因地区、剂量和购买方式的不同而有所差异。以下是相关信息： 1. 价格范围 美国：莱特莫韦片的价格较高，每月费用可能在**5,000−5,000−7,000**美元左右，具体取决于剂量和保险覆盖情况。 欧洲：价格相对较低，但每月费用仍可能在**€3,000-€5,000**欧元之间。 中国：莱特莫韦片在中国上市后，价格可能在人民币10,000-15,000元每盒，具体价格因地区和医院而异。 2. 购买渠道 医院药房：莱特莫韦片是处方药，需在医生开具处方后，在医院药房购买。 正规药店：部分大型连锁药店可能销售莱特莫韦片，需凭处方购买。 在线药店：选择有资质的在线药店，如京东健康、阿里健康等，需上传处方，审核通过后购买并配送到家。 3. 医保和补贴 医保报销：部分地区可能将莱特莫韦片纳入医保，具体报销比例和条件需咨询当地医保部门。 患者援助计划：部分药厂提供援助计划，帮助患者减轻经济负担。 4. 注意事项 药品真伪：确保通过合法渠道购买，避免假药。 医生指导：使用前需咨询医生，确保用药安全。 总结 莱特莫韦片的价格因地区而异，国内价格可能在人民币10,000-15,000元每盒。购买时需凭医生处方，可通过医院药房、正规药店或合法在线药店购买。建议选择合法渠道，并在医生指导下使用。 如有更多疑问，建议咨询专业医生或药师。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

使用莱特莫韦（Letermovir）时，需注意以下事项以确保安全性和有效性： 1. 医生指导 处方药：莱特莫韦是处方药，需在医生指导下使用，确保适合个人健康状况。 定期随访：使用期间需定期随访，监测疗效和副作用。 2. 剂量和疗程 剂量：通常每日一次，每次480 mg，口服或静脉注射。 疗程：通常从移植前开始，持续至移植后100天，具体疗程需遵医嘱。 3. 药物相互作用 环孢素：与环孢素合用时，需调整莱特莫韦剂量。 其他药物：莱特莫韦可能与其他药物发生相互作用，影响药物代谢，需医生评估。 4. 副作用监测 常见副作用：包括恶心、腹泻、呕吐、水肿等，通常较轻微。 严重副作用：罕见肝功能异常和过敏反应，需立即停药并就医。 5. 特殊人群 肝功能不全：肝功能不全患者需谨慎使用，必要时调整剂量。 孕妇和哺乳期妇女：尚无足够数据支持其安全性，需在医生指导下使用。 6. 储存和使用 储存条件：需在室温下储存，避免潮湿和高温。 使用方法：口服片剂需整片吞服，不可咀嚼或压碎。 7. 患者教育 饮食：无特殊饮食要求，但需保持均衡饮食。 生活方式：保持健康生活方式，增强免疫力。 总结 使用莱特莫韦时，需在医生指导下进行，注意剂量、疗程、药物相互作用和副作用监测。特殊人群需谨慎使用，并遵循储存和使用建议。 如有更多疑问，建议咨询医生或药师。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

莱特莫韦片（Letermovir）在预防和治疗巨细胞病毒（CMV）感染方面效果显著，但其使用也可能伴随一些副作用。以下是莱特莫韦片常见的副作用及其详细说明： 1. 常见副作用 胃肠道反应： 恶心：部分患者可能出现轻度恶心。 腹泻：少数患者报告有腹泻症状。 呕吐：偶尔发生，通常较轻微。 水肿：部分患者可能出现轻度水肿，尤其是下肢。 2. 其他常见副作用 头痛：少数患者报告有轻度头痛。 疲劳：部分患者可能感到疲劳或乏力。 3. 罕见但严重的副作用 肝功能异常：极少数患者可能出现肝功能异常，症状包括黄疸、食欲不振、尿色深等，需立即停药并就医。 过敏反应：罕见皮疹、瘙痒、呼吸困难等过敏反应，需立即就医。 4. 长期使用的潜在影响 药物相互作用：莱特莫韦可能与其他药物发生相互作用，影响药物代谢，需医生评估。 5. 使用建议 医生指导：需在医生指导下使用，确保适合个人健康状况。 定期检查：长期使用时应定期检查肝功能和药物相互作用。 总结 莱特莫韦片的常见副作用包括胃肠道反应、水肿、头痛和疲劳，通常较轻微。罕见但严重的副作用包括肝功能异常和过敏反应，需警惕并及时就医。 如有更多疑问，建议咨询医生或药师。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

莱特莫韦（Letermovir）在预防和治疗巨细胞病毒（CMV）感染方面表现出显著效果，尤其适用于高危患者，如异基因造血干细胞移植（HSCT）受者。以下是其效果的具体分析： 1. 预防CMV感染 临床试验数据：在III期临床试验中，莱特莫韦显著降低了HSCT受者的CMV感染率。与安慰剂组相比，莱特莫韦组患者的CMV感染率从36.4%降至18.9%。 长期效果：莱特莫韦在移植后100天内持续使用，能有效预防CMV再激活和相关疾病。 2. 治疗CMV感染 抑制病毒复制：莱特莫韦通过抑制CMV病毒的终止酶复合物，阻止病毒DNA的加工和包装，从而有效抑制病毒复制。 减少病毒载量：临床研究表明，莱特莫韦能显著降低患者的CMV病毒载量，改善临床症状。 3. 安全性 副作用：常见副作用包括恶心、腹泻、呕吐、水肿等，通常较轻微。罕见但严重的副作用包括肝功能异常和过敏反应。 耐受性：总体耐受性良好，适合长期使用。 4. 适用人群 异基因HSCT受者：莱特莫韦特别适用于CMV血清阳性的HSCT受者，预防CMV再激活。 高危患者：对于免疫抑制治疗中的高危患者，莱特莫韦也是一种有效的预防选择。 5. 使用建议 剂量和疗程：通常每日一次，每次480 mg，口服或静脉注射，从移植前开始，持续至移植后100天。 医生指导：需在医生指导下使用，确保适合个人健康状况。 总结 莱特莫韦在预防和治疗CMV感染方面效果显著，尤其适用于异基因造血干细胞移植受者。其安全性和耐受性良好，但需在医生指导下使用。 如有更多疑问，建议咨询医生或药师。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

莱特莫韦片（Letermovir）是一种抗病毒药物，主要用于预防巨细胞病毒（CMV）感染。以下是其主要特点： 1. 作用机制 莱特莫韦通过抑制CMV病毒的终止酶复合物，阻止病毒DNA的加工和包装，从而抑制病毒复制。 2. 适应症 异基因造血干细胞移植（HSCT）受者：用于预防CMV感染和相关疾病。 高危患者：适用于CMV血清阳性的HSCT受者，预防CMV再激活。 3. 使用方法 剂量：通常每日一次，每次480 mg，口服或静脉注射。 疗程：通常从移植前开始，持续至移植后100天。 4. 副作用 常见副作用：包括恶心、腹泻、呕吐、水肿等，通常较轻微。 严重副作用：罕见肝功能异常和过敏反应，需立即停药并就医。 5. 药物相互作用 与环孢素合用：需调整莱特莫韦剂量。 与其他药物合用：可能影响药物代谢，需医生评估。 6. 禁忌症 对莱特莫韦过敏者禁用。 总结 莱特莫韦片是预防CMV感染的有效药物，尤其适用于异基因造血干细胞移植受者。需在医生指导下使用，并注意副作用和药物相互作用。 如有更多疑问，建议咨询医生或药师。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

马立巴韦（Maribavir）作为一种用于治疗抗药性人类巨细胞病毒（CMV）感染的药物，其耐药性问题是一个值得关注的领域。目前，关于马立巴韦的耐药性还处于研究阶段，但以下几点是目前已知的信息： 1. 马立巴韦的耐药性风险 马立巴韦是通过抑制CMV病毒的UL97激酶（一个关键的病毒蛋白）以及DNA聚合酶来干扰病毒的复制，因此理论上，任何能够使病毒逃避这种抑制的突变都有可能导致马立巴韦的耐药性。 目前的临床数据表明，马立巴韦在某些CMV感染者中确实可能引起耐药性，尤其是当患者长期使用马立巴韦时。这种耐药性通常是由于病毒基因突变导致药物靶标（如UL97激酶）的改变，从而降低药物对病毒的抑制作用。 2. 耐药性机制 马立巴韦的耐药性可能通过以下两种机制发生： UL97基因突变：马立巴韦靶向的UL97激酶是其作用的主要靶点，病毒如果通过突变改变UL97激酶的结构，就可能减少药物的结合，导致耐药。 DNA聚合酶突变：虽然马立巴韦对DNA聚合酶的抑制作用较强，但病毒通过聚合酶基因的变异，也可能降低马立巴韦的疗效。 3. 耐药性发生的风险 研究表明，马立巴韦对于某些CMV变种（特别是那些对更昔洛韦（Ganciclovir）或福沙米韦（Foscarnet）等传统药物产生耐药性的病毒）可能出现一定的耐药性。然而，相较于其他传统抗CMV药物，马立巴韦的耐药性发生率较低。在临床试验中，马立巴韦的耐药性发生率相对较低，但随着治疗时间的延长，耐药性的发生风险可能逐渐增加​。 4. 耐药性管理 为了尽量减少耐药性的发生，临床上通常采取以下措施： 早期治疗：尽早开始治疗，可以减少病毒的持续复制，降低耐药发生的概率。 联合治疗：在某些情况下，马立巴韦可以与其他抗CMV药物联合使用，这样可以降低单一药物耐药性的发生。 监测：定期监测患者的CMV病毒载量，并对可能出现耐药性的患者进行基因检测，以便及时调整治疗方案。 5. 与其他药物联合使用的耐药性 马立巴韦与更昔洛韦（Ganciclovir）等其他抗CMV药物联合使用时，可能会有交叉耐药性。换句话说，如果某些CMV株已经对更昔洛韦产生了耐药性，马立巴韦可能对这些株的效果也会降低，因此联合用药时需考虑这一点。 总结 尽管目前马立巴韦的耐药性发生率较低，但长期使用可能会导致病毒的耐药性，尤其是在免疫功能极度低下的患者中。通过合理的用药策略，如早期治疗、监测病毒载量、联合用药等方法，可以有效减少耐药性的发生。此外，随着对马立巴韦使用的临床经验积累，可能会有更多关于耐药性的研究结果，帮助医生更好地应对耐药问题。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

马立巴韦（Maribavir）是一种专门用于治疗人类巨细胞病毒（CMV）感染的抗病毒药物，主要适用于以下几类患者： 1. 抗药性CMV感染 马立巴韦的主要适应症是治疗抗药性人类巨细胞病毒（CMV）感染。这类感染通常发生在免疫功能低下的患者中，特别是那些对传统抗CMV药物（如更昔洛韦（Ganciclovir）、福沙米韦（Foscarnet））产生耐药性的患者。 2. 免疫功能低下患者的CMV感染 马立巴韦用于免疫功能低下的成人和青少年患者，特别是在以下情境下： 器官移植患者：如肾移植、肝移植、心脏移植等，移植后由于使用免疫抑制剂，患者更容易感染CMV。 干细胞移植患者：如骨髓移植或造血干细胞移植患者，他们在移植后常面临较高的CMV感染风险。 HIV/AIDS患者：由于HIV感染导致免疫系统抑制，长期未治疗的HIV感染者容易出现CMV感染。 3. CMV引起的并发症 马立巴韦还可用于治疗由CMV引起的严重并发症，如： CMV视网膜炎：可能导致视力丧失，尤其是在免疫抑制患者中。 CMV肺炎：可能危及生命，尤其是在接受免疫抑制治疗的患者中。 CMV肝炎、胃肠炎：可能引发器官损伤或功能衰竭。 适应症总结： 抗药性CMV感染：对于传统抗病毒药物（如更昔洛韦）耐药的CMV感染。 免疫抑制患者：如器官移植、干细胞移植或HIV/AIDS患者中，出现CMV感染时。 CMV相关并发症：如视网膜炎、肺炎等严重并发症的治疗。 其他注意事项： 马立巴韦是治疗CMV感染的新型药物，特别适用于对传统治疗不敏感的患者。它通过抑制CMV病毒的DNA合成来阻止病毒复制。由于它的安全性和耐药性方面的优势，马立巴韦已成为临床治疗免疫功能低下患者中的抗药性CMV感染的重要选择之一。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

马立巴韦（Maribavir）与某些药物可能存在相互作用，因此在同时服用时需要谨慎。以下是一些可能与马立巴韦发生相互作用的药物，患者在使用马立巴韦时应避免或特别注意这些药物的联合使用： 1. 强效的CYP3A4酶抑制剂 马立巴韦在肝脏的代谢主要依赖CYP3A4酶，因此与强效CYP3A4酶抑制剂一起使用时，可能会导致马立巴韦的血药浓度升高，增加副作用风险。常见的CYP3A4抑制剂包括： 酮康唑（Ketoconazole） 伊曲康唑（Itraconazole） 利托那韦（Ritonavir，常用于HIV治疗） 克拉霉素（Clarithromycin） 2. 强效的CYP3A4诱导剂 与CYP3A4诱导剂联合使用时，可能会加速马立巴韦的代谢，从而降低其疗效。常见的CYP3A4诱导剂包括： 卡马西平（Carbamazepine） 苯巴比妥（Phenobarbital） 利福平（Rifampin，常用于结核病） 圣约翰草（St. John's Wort，草药） 3. 与肝脏代谢相关的药物 由于马立巴韦的代谢涉及肝脏中的CYP酶系统，与一些药物可能发生代谢相互作用，影响马立巴韦的清除速度，增加不良反应或影响疗效。例如： 阿托伐他汀（Atorvastatin）或其他他汀类降脂药。 抗癫痫药物：如苯妥英钠（Phenytoin）。 4. 其他影响免疫系统的药物 对于免疫抑制剂类药物，尤其是用于器官移植后的免疫抑制治疗，尽管马立巴韦与这些药物的直接相互作用较少，但由于它们可能影响患者的免疫系统，需谨慎监测。常见的免疫抑制剂包括： 环孢素（Cyclosporine） 他克莫司（Tacrolimus） 泼尼松（Prednisone） 5. 其他抗病毒药物 在某些情况下，使用马立巴韦与其他抗病毒药物（特别是用于CMV治疗的药物，如更昔洛韦（Ganciclovir））联合时，可能需要特别的监测，确保不会出现毒性叠加或疗效下降。 6. 需要特别注意的药物 抗真菌药物：如氟康唑（Fluconazole），可能对马立巴韦的代谢产生影响，增加副作用的风险。 抗高血压药物：与马立巴韦合用时，需要关注血压的变化，特别是那些通过肝脏代谢的药物。 综上所述： 避免或谨慎使用：强效CYP3A4抑制剂（如酮康唑、伊曲康唑）、强效CYP3A4诱导剂（如利福平、圣约翰草）、其他影响肝脏代谢的药物以及免疫抑制剂类药物。 联合使用时：如果必须联合使用这些药物，通常需要在医生指导下进行，并定期监测药物浓度和患者的反应。 患者在使用马立巴韦之前，应告知医生所有正在使用的药物（包括处方药、非处方药、草药及补充剂），以便医生根据药物相互作用制定合适的治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

马立巴韦（Maribavir）是用于治疗免疫功能低下患者中的抗药性人类巨细胞病毒（CMV）感染的药物。尽管它在临床试验中表现出良好的疗效，但与所有药物一样，使用过程中也可能会出现一些不良反应。 常见不良反应 以下是一些常见的、不良反应： 胃肠系统： 恶心：部分患者在用药过程中可能会出现恶心症状。 腹泻：腹泻也是一种常见的副作用，可能轻度至中度。 中枢神经系统： 头痛：部分患者在服药期间可能会出现头痛。 疲劳感： 一些患者在治疗过程中可能会感到乏力或疲劳，影响日常活动。 肝功能异常： 可能会出现肝酶升高（如ALT、AST升高），虽然这种情况较为少见，但肝功能监测是必要的。 罕见或严重不良反应 虽然较为罕见，但马立巴韦可能会导致以下一些较为严重的副作用： 过敏反应： 极少数情况下，患者可能出现过敏反应，如皮疹、荨麻疹或呼吸困难等。 血液学问题： 例如，白细胞减少或血小板减少，这些都可能导致免疫功能减弱或出血倾向。 肾脏问题： 在极少数情况下，可能会影响肾功能，尤其是对于已有肾功能问题的患者。 注意事项 监测：使用马立巴韦治疗期间，患者需要定期检查肝功能和肾功能，特别是那些具有肝肾功能障碍的患者。 药物相互作用：马立巴韦与其他药物的相互作用较少，但与某些药物共同使用时可能需要调整剂量或监测更多的副作用。 总结 马立巴韦的副作用较为温和，常见的包括恶心、腹泻、头痛和疲劳等，严重的不良反应较为罕见，通常与肝脏和免疫功能有关。患者在使用过程中应定期监测相关指标，并及时向医生报告任何不适症状，以确保治疗安全和有效。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

马立巴韦（Maribavir）的用法用量根据患者的具体病情、年龄和体重可能有所不同。以下是一般推荐的用法用量，但请注意，在实际应用时，患者应遵循医生的指导。 成人用法用量 对于免疫功能低下的患者，特别是器官移植后或免疫抑制治疗的患者，马立巴韦通常的推荐剂量为： 每日剂量：400 mg，分为两次口服，每次 200 mg。 治疗周期：治疗的持续时间通常为 8周，但具体治疗时间可能根据患者的病情及反应调整。 特殊人群 肝功能不全患者： 对于肝功能损害的患者（如轻度至中度肝损害），通常没有需要调整剂量的证据。但对于重度肝损害患者，使用时应谨慎，并在医生指导下调整剂量。 肾功能不全患者： 对于肾功能受损的患者（尤其是透析患者），虽然马立巴韦主要通过肝脏代谢，但仍需谨慎使用，治疗过程中应密切监测肾功能。 使用方法 口服：马立巴韦是口服片剂，应当整片吞服，可以与食物一起或空腹服用。 注意事项 疗程结束后监测：治疗过程中，医生会定期监测患者的病毒载量以及肝肾功能，以确保药物的有效性和安全性。 不良反应：患者在使用马立巴韦时可能会出现副作用，如头痛、恶心、腹泻等，若出现严重不良反应，应及时向医生报告。 合并用药：马立巴韦与其他抗病毒药物联合使用时，需要特别注意药物间的相互作用，特别是影响肝脏酶的药物。 结论 马立巴韦的常规剂量为400 mg/日，分2次口服，每次200 mg，并在治疗过程中根据患者的病情调整。使用该药物时需要密切监测不良反应以及肝肾功能的变化。如果需要更精准的用法用量，应遵循医生的个体化治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

马立巴韦（Maribavir）是一种用于治疗人类巨细胞病毒（CMV）感染的抗病毒药物，特别是对于那些 免疫抑制患者（例如器官移植患者或HIV感染者）中的抗药性CMV感染。它是通过抑制CMV病毒复制的机制来发挥作用。 作用机制 马立巴韦是一种CMV特异性DNA聚合酶抑制剂，其通过抑制CMV的DNA合成来防止病毒的复制。它与病毒的DNA聚合酶结合，干扰其正常功能，从而减少病毒的增殖。与传统的抗CMV药物（如更昔洛韦（Ganciclovir）或福沙米韦（Foscarnet））相比，马立巴韦对于一些抗药性CMV株有更强的活性，尤其适用于那些对传统治疗方法耐药的患者。 适应症 马立巴韦主要用于治疗以下类型的CMV感染： 成人和青少年免疫功能低下患者，特别是接受了器官移植、干细胞移植或长期免疫抑制治疗的患者。 抗药性CMV感染，对于那些在传统药物治疗下未能有效控制病毒的人群。 临床效果 马立巴韦在临床试验中表现出良好的抗CMV活性，尤其对于抗药性CMV感染，其治疗效果显著优于传统的抗CMV药物。研究表明，马立巴韦不仅能够有效抑制病毒载量，还能降低与CMV感染相关的并发症（如视网膜炎、肺炎等）的风险​。 副作用 马立巴韦的副作用较为轻微，常见的有： 头痛。 恶心。 腹泻。 疲劳。 肝功能异常（如肝酶升高）。 总体来说，马立巴韦的副作用较为可控，且通常不需要停药治疗。 市场与批准 马立巴韦是由美国ViroPharma公司开发的，后来被赛诺菲（Sanofi）收购。它于2021年获得美国FDA的批准，用于治疗免疫功能低下患者中的抗药性CMV感染。在全球多个地区，包括欧洲和亚洲，马立巴韦也已获得批准并投入使用。 总结 马立巴韦是一种新型的抗CMV药物，专门用于治疗那些传统抗病毒药物无效的抗药性CMV感染。它在器官移植和免疫抑制治疗患者中，尤其是面对抗药性CMV株时，展现了很好的疗效。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

万赛维（Valcyte，通用名：更昔洛韦 Valganciclovir） 是否可以使用医保报销，取决于你所在的国家或地区的医保政策和具体的报销标准。以下是一般情况下的几个要点，供你参考： 中国医保报销情况： 在中国，是否能够使用医保报销通常取决于药物的医保目录以及患者的具体治疗情况。万赛维作为一种处方药，通常用于治疗和预防巨细胞病毒（CMV）感染，尤其是在免疫系统受抑制的患者中，如器官移植患者和HIV患者。 国家医保目录：万赛维是否在中国的基本医疗保险（医保）报销范围内，首先需要确认它是否被纳入国家医保目录。目前，根据过去的医保目录更新情况，一些治疗特定病症（如CMV感染）的抗病毒药物可能未直接列入医保目录，尤其是一些进口药物。因此，万赛维是否能报销，具体需要根据新的医保目录以及药物的适应症来确认。 医保报销范围：如果万赛维被纳入医保目录，并且患者符合相应的适应症（如器官移植患者、艾滋病患者等需要预防或治疗CMV感染），理论上是可以通过医保报销的。但如果万赛维在医保目录外，或属于部分特定适应症的药物，它可能不会被涵盖在报销范围内。 报销比例：即使万赛维在医保目录内，实际的报销比例可能因地区而异。一般来说，城镇居民医保和新农合的报销比例可能会有所不同，一些高价药物在报销时可能会设定上限，患者需要承担部分费用。 特别情况：对于一些重大疾病或特殊人群，万赛维可能通过特定的特殊药品报销政策（例如器官移植患者的特殊用药）获得报销资格。具体政策要根据当地医保部门的具体实施情况。 如何确认是否可以报销： 咨询医院或医保部门：直接的方式是向你所在的医院的药房、医保科室或者当地的社会保险部门咨询，确认万赛维是否在医保范围内。 查阅医保目录：你可以查询新的医保目录（通常每年会有更新）或联系相关的医保管理机构，查看万赛维是否被列入医保范围。 总结： 万赛维是否可以报销，要看它是否纳入了中国的医保目录，具体报销情况还取决于你所在地区的医保政策。如果你有医保，建议直接向医院或医保局咨询，确认是否能够报销以及报销的具体比例。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

万赛维（Valcyte，通用名：更昔洛韦 Valganciclovir） 是一种抗病毒药物，主要用于治疗和预防由巨细胞病毒（CMV）引起的感染。CMV是一种常见的病毒，通常不会对免疫系统健康的人群造成严重威胁，但对于免疫系统受损的患者（例如艾滋病患者、器官移植患者等），CMV感染可能会导致严重的健康问题。 万赛维的主要效果和作用： 治疗CMV视网膜炎： 万赛维常用于治疗由CMV引起的视网膜炎，尤其是免疫系统受抑制的患者（如艾滋病患者）。CMV视网膜炎可能导致视力丧失，因此及时治疗对于保护视力至关重要。 服用万赛维后，药物可以抑制病毒的复制，帮助减缓视网膜炎的进展，从而保护眼睛免受视力损伤。 预防和治疗CMV感染 对于接受器官移植的患者（如肾脏、心脏或肝脏移植），免疫抑制治疗可能使患者容易受到CMV感染。万赛维可用于预防CMV感染，减少移植后因CMV引起的并发症。 服用万赛维后，可以显著降低CMV感染的风险，从而减少因感染引发的器官排斥反应、器官损伤或其他并发症的发生。 降低CMV相关并发症的发生率： 万赛维在免疫功能抑制的患者中可有效防止CMV引起的肺部、胃肠道等系统性感染。对于长期接受免疫抑制治疗的患者，万赛维可以帮助减少CMV相关的严重并发症，提高患者的生存质量。 改善免疫系统受损患者的健康： 在接受化疗或免疫抑制治疗的癌症患者、器官移植患者等，万赛维的使用可以降低因CMV感染导致的致命性并发症，从而改善患者的整体健康和生活质量。 万赛维的效果具体体现： 抗病毒作用：万赛维通过抑制CMV病毒的DNA合成，减少病毒在体内的复制，从而控制CMV感染的扩散。 预防性效果：在器官移植后的患者中，万赛维可通过抑制CMV感染来减少感染带来的并发症，特别是在免疫抑制治疗后，能显著降低CMV的发生率。 抗疲劳与免疫调节：虽然万赛维本身不是增强免疫力的药物，但通过有效控制CMV感染，间接提高了免疫系统的稳定性和功能，避免病毒引起的免疫紊乱。 万赛维的副作用与风险： 万赛维虽然具有显著的抗病毒效果，但也可能带来一些副作用。常见的副作用包括： 骨髓抑制：使用万赛维可能导致白细胞、红细胞和血小板减少，增加感染或出血的风险。因此，治疗过程中需要定期监测血常规。 肝功能和肾功能异常：长期使用可能对肝肾功能产生负面影响，需要定期监测肝肾功能。 胃肠道不适：部分患者可能会出现恶心、呕吐、腹泻等胃肠道不适症状。 过敏反应：极少数患者可能出现皮疹、呼吸困难等过敏症状。 总结： 万赛维（Valcyte）主要用于治疗和预防由巨细胞病毒（CMV）引起的感染，尤其是在免疫系统受抑制的患者中（如艾滋病患者、器官移植患者等）。它的主要效果是抑制CMV的复制，减少由CMV引起的视网膜炎和其他系统性感染，并有效降低移植患者中CMV感染的发生率和相关并发症。服用万赛维可以显著提高免疫功能受损患者的健康质量，但也需要定期监测可能的副作用，尤其是对血液系统、肝脏和肾脏的影响。 如果你正在服用万赛维或考虑使用该药物，建议遵循医生的建议，并进行必要的健康监测，以确保药物的使用效果和安全性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

万赛维（Valcyte，通用名：更昔洛韦 Valganciclovir） 是一种抗病毒药物，常用于治疗和预防由巨细胞病毒（CMV）引起的感染，尤其是免疫系统较弱的患者，如艾滋病患者、器官移植患者等。以下是万赛维的常见用法和用量，具体剂量仍然需要根据医生的指导来调整。 万赛维（Valcyte）的用法用量 1. 治疗CMV视网膜炎（成人）： 初始治疗： 推荐剂量：900毫克（两片450毫克），每天两次，共计1800毫克/天。 治疗周期：通常持续21天。治疗期间需要监测肝、肾功能及血常规等指标，及时发现可能的副作用。 维持治疗： 对于免疫系统仍然较弱的患者，可能需要继续进行维持治疗。维持剂量通常为900毫克每天一次，持续时间根据病情而定。 2. 预防CMV感染（器官移植患者）： 成人肾脏、心脏或肝脏移植患者： 推荐剂量：900毫克（两片450毫克），每天一次。 治疗周期：通常为3个月，有时可能需要延长，具体时间根据医生的建议。 免疫系统受抑制的患者（如进行器官移植的患者）： 如果患者的免疫功能受到较强抑制，Valcyte可以用于预防CMV感染，并且可能会在移植后的头几个月持续使用。 3. 其他适应症： 免疫抑制患者的CMV感染治疗或预防： 对于其他因免疫抑制治疗（如化疗、免疫抑制药物等）而导致CMV感染的患者，Valcyte可用于治疗和预防。剂量和治疗周期根据具体情况调整。 4. 剂量调整： 肾功能不全患者： 万赛维主要通过肾脏排泄，因此对于肾功能不全的患者，需要根据肾功能情况进行剂量调整。 肾功能减退的患者（如eGFR低于80 mL/min），需要根据肾功能调整剂量。具体的调整方案需要由医生根据个体情况来决定。 肝功能不全：一般来说，Valcyte对肝脏的代谢影响较小，但肝功能异常的患者仍需在医生的指导下使用。 服用方法： 口服：Valcyte为片剂，建议饭后服用，避免对胃的刺激。 不可咀嚼或压碎：药片应该整片吞服，不要咀嚼、压碎或溶解。 服药时间：根据医生的指示按时服药，不要漏服。若漏服，尽量在距离下次服药的时间不长时补服，但不要一次性服用双倍剂量。 常见副作用： 使用万赛维时，常见的副作用包括： 骨髓抑制：可能导致白细胞、红细胞和血小板减少，因此需要定期进行血常规检查。 肝功能异常：可能出现肝酶升高，需要监测肝功能。 肾功能损害：使用过程中需监测肾功能，特别是在长期使用时。 使用注意事项： 肾功能不全患者：由于万赛维主要通过肾脏排泄，肾功能不全的患者需谨慎使用，可能需要调整剂量。 孕妇和哺乳期：Valcyte属于FDA孕期类别C，孕妇使用应在医生指导下，且需评估风险与收益。哺乳期使用时需谨慎，因尚不清楚药物是否通过乳汁分泌。 药物相互作用：Valcyte与某些药物（如抗真菌药、抗生素、免疫抑制剂等）可能会发生相互作用，因此使用时应告知医生你正在使用的其他药物。 总结： 治疗CMV视网膜炎：成人剂量为900毫克，每天两次，治疗期为21天。 预防CMV感染：成人剂量为900毫克，每天一次，通常持续3个月。 使用过程中需要定期监测血常规、肝肾功能等指标，以确保用药的安全性。 总之，万赛维的用法和用量需要根据患者的具体情况进行调整，因此，服用该药物时应严格按照医生的指示进行，避免自行调整剂量。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

Valcyte（万赛维） 是一种抗病毒药物，其主要成分是 口服制剂的更昔洛韦（Valganciclovir）。它属于抗病毒药物中的一种，主要用于治疗由**人类疱疹病毒5型（CMV）**引起的感染。具体来说，万赛维（Valcyte）的适应症包括以下几种： 万赛维（Valcyte）的主要适应症： 治疗和预防巨细胞病毒（CMV）感染 治疗：Valcyte用于治疗由CMV引起的视网膜炎（CMV视网膜炎），特别是免疫系统受抑制的患者（如艾滋病患者）。 预防：对于接受器官移植的患者，特别是肾脏、心脏或肝脏移植患者，Valcyte被用来预防CMV感染，尤其是在免疫系统受到抑制的情况下，减少CMV感染的发生风险。 治疗或预防CMV引起的移植后并发症： 对于接受器官移植的患者，Valcyte不仅用于预防CMV的发生，还可以在感染发生时进行治疗。 在一些情况下，Valcyte也用于预防CMV引起的急性移植排斥反应，特别是在移植后的初期阶段。 治疗其他CMV相关的疾病： 对于免疫系统严重受损的患者（如长期接受免疫抑制治疗的癌症患者、器官移植患者等），Valcyte可能被用于治疗由CMV引起的各种系统性感染，尤其是当感染涉及重要器官（如肺、胃肠道等）时。 使用万赛维（Valcyte）的注意事项： 药物副作用：万赛维可能会引起一些副作用，如骨髓抑制（导致白细胞、红细胞、血小板减少）、肝功能异常、肾功能损害等。因此，使用时需要定期监测血常规和肝肾功能。 长期使用风险：对于长期使用万赛维的患者，尤其是免疫系统较弱的人群，可能会面临更多副作用的风险，因此需要在医生指导下使用。 药物相互作用：万赛维与一些药物可能存在相互作用，需要在医生指导下使用，避免与某些药物（如抗真菌药、某些抗生素、免疫抑制剂等）同时使用。 总结： 万赛维（Valcyte）主要用于治疗和预防由巨细胞病毒（CMV）引起的感染，尤其适用于免疫系统受抑制的患者，如HIV感染者、器官移植受者等。使用时需要密切监测患者的肝肾功能以及血常规指标。 如果你正在使用或计划使用万赛维，建议在专业医生的指导下进行，以确保安全有效地治疗和预防CMV感染。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。