贝组替凡（Belzutifan）* 是一种 缺氧诱导因子2α（HIF-2α）抑制剂，用于治疗 肾细胞癌（RCC）。其疗效在多项临床试验中得到验证。 临床试验结果 LITESPARK-005试验（NCT04195750）： 设计：开放标签、随机对照试验。 对象：746名接受过PD-1/PD-L1抑制剂和VEGF-TKI治疗后进展的晚期RCC患者。 结果： 无进展生存期（PFS）：贝组替凡组显著延长PFS，疾病进展或死亡风险降低25%。 客观缓解率（ORR）：贝组替凡组为22%，依维莫司组为4%。 NCT03401788试验： 设计：2期、开放标签、单组试验。 对象：伴有von Hippel-Lindau（VHL）疾病的RCC患者。 结果： 客观反应率：49%的患者（95%置信区间36至62）。 安全性：主要不良事件为贫血（90%）和疲劳（66%）。 FDA批准情况 2023年12月14日，美国食品和药物管理局（FDA）批准贝组替凡用于治疗已接受PD-1/PD-L1抑制剂和VEGF-TKI治疗后疾病进展的晚期RCC患者。   综合评价 贝组替凡在治疗晚期肾细胞癌方面展现出显著疗效，尤其是在既往治疗失败的患者中。其作用机制独特，耐受性良好，为患者提供了新的治疗选择。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

仑伐替尼对肾癌，尤其是晚期肾细胞癌（RCC），具有较好的疗效。其疗效通常在与免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）联用时更加显著。 1. 仑伐替尼对肾细胞癌的疗效 与帕博利珠单抗联用：在一线治疗晚期肾细胞癌中，仑伐替尼与帕博利珠单抗联用表现出优异的疗效。根据关键临床试验（如KEYNOTE-581/CLEAR研究）的结果： 客观缓解率（ORR）：达到71%，即大约70%的患者肿瘤明显缩小。 无进展生存期（PFS）：中位无进展生存期达到23.9个月，相比其他治疗方案有显著改善。 总生存期（OS）：中位总生存期显著延长，显示了对生存时间的改善。 2. 单药治疗的效果 仑伐替尼单药用于既往多线治疗无效的肾细胞癌患者，也显示出一定的疗效： 客观缓解率相对较低，但仍有一定比例的患者能达到部分缓解或疾病稳定。 3. 疗效因个体差异而异 反应时间：部分患者可能在治疗数周内出现疗效，而其他患者可能需要数月才能观察到显著变化。 耐受性：由于不良反应可能影响疗效的持续性，个别患者可能需要调整剂量或更改治疗方案。 4. 对不同风险组的效果 无论是中等风险组还是高风险组，仑伐替尼联合帕博利珠单抗的方案都表现出良好的疗效，使肾癌患者的生存期得到延长。 仑伐替尼在治疗晚期肾细胞癌方面，尤其是在联合免疫治疗时，展示了强大的抗肿瘤活性。具体疗效和耐受性因患者的个体差异而有所不同。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

替沃扎尼（Tivozanib）是一种针对癌症治疗的靶向药物，由领先的生物制药公司Aveo Oncology开发。近年来，替沃扎尼在全球范围内的临床试验取得了显著的进展，并逐步赢得了科学界和医疗专业人士的认可。然而，至今为止，替沃扎尼在中国尚未上市。   替沃扎尼的临床试验结果显示，该药物在治疗肾细胞癌时表现出了惊人的疗效和耐受性。替沃扎尼通过抑制健康细胞和癌细胞之间VEGFR（血管内皮生长因子受体）的信号通路，从而阻断了肿瘤细胞的血液供应和生长。与传统的治疗方法相比，替沃扎尼具有更高的效果和更少的副作用，为患者提供了新的治疗选择。 替沃扎尼的成功临床试验结果引起了全球范围内医疗专业人士和患者的广泛关注。然而，尽管在国际市场上取得了一定的成功，替沃扎尼在中国的上市进程却遇到了一些挑战。   首先，替沃扎尼在中国的临床试验进展较为缓慢。由于药物评审和审批的程序较为繁琐，替沃扎尼的上市进程受到了一定的阻碍。但是，就在近期的一次临床试验中，替沃扎尼在中国的研究结果表明，与标准治疗相比，它在一线治疗中表现出更好的生存率和较低的不良反应风险。   其次，替沃扎尼在中国的市场格局的变化也是慢上加慢。中国的医疗市场受到了政府政策的严格监管和控制，新药的上市速度较慢，且其定价也受到一定的限制。这也导致替沃扎尼的上市进程相对缓慢。   然而，尽管替沃扎尼在中国尚未上市，一些有需要的患者和医生已开始通过其他途径获得这种药物。在中国，替沃扎尼已被列入“优先审评”药物名单，这将有助于加速其上市进程，并为患者提供更及时的治疗。此外，替沃扎尼在全球范围内的临床研究和对新药的不断推动，也有助于中国尽快获得替沃扎尼的上市权益。   总的来说，替沃扎尼作为一种靶向治疗肾细胞癌的新药，其在中国尚未上市的情况一定程度上受到了政府政策的限制，且市场审批过程较为缓慢。但是，鉴于它在国际市场上的显著成果和中国境内的临床试验成果，相信替沃扎尼在不久的将来将获得中国的市场认可，并为需要的患者带来福音。

(以下内容仅供参考，具体用药详情请在专业医生指导下进行）   替沃扎尼（Tivozanib）是一种用于治疗晚期或转移性肾细胞癌的药物。它通过抑制肾癌细胞组织的血管内皮生长因子受体（VEGFR）来减少肿瘤的供血，从而阻止肿瘤的生长和扩散。然而，任何一种药物都有潜在的副作用和风险。因此，在使用替沃扎尼之前，有几个注意事项需要特别关注。 使用替沃扎尼前应该咨询专业医生。肾癌的治疗需要个体化的方案，而该药物可能不适用于所有患者。医生会根据病情评估患者是否适合使用替沃扎尼，并权衡药物的益处与风险。 1 替沃扎尼可能导致高血压。这是因为它抑制了血管内皮生长因子的活性，影响了血管的扩张与收缩。因此，在治疗期间，，患者应定期测量血压并向医生报告任何异常。如果发现血压升高，医生可能会调整药物剂量或建议患者同时服用降压药物。 2 替沃扎尼可能对肝脏功能产生不良影响。在治疗期间，医生会定期检查肝功能，以确保药物没有对肝脏造成危害。如果出现乏力、黄疸、食欲不振或其他与肝功能异常相关的症状，患者应立即向医生报告。 3 替沃扎尼可能引起皮肤反应。有些患者在使用该药物期间报告了皮疹、潮红和瘙痒等不适。如果患者出现这些症状，应及时向医生咨询。医生可能会建议患者使用柔和的皮肤护理产品，并在必要时开具外用药物治疗。 4 替沃扎尼还可能导致凝血问题。在治疗过程中，患者应避免服用血液稀释药物，如阿斯匹林或非甾体抗炎药。此外，如果发现出血现象（例如鼻血或瘀伤）或容易出血、凝块的病史，患者应告知医生。   综上所述，使用替沃扎尼治疗肾癌是一个复杂的过程，需要患者和医生共同努力。在使用该药物之前，患者应该咨询专业医生，以确定是否适用，并遵循医生的指导。同时，要定期进行血压和肝功能的检查，以及注意身体其他可能的不适。如果出现异常，一定要及时向医生汇报，以便调整用药方案或采取其他相应的措施。通过正确使用替沃扎尼，患者有可能减轻肾癌症状并改善生活质量。

您好，目前了解到的孟加拉版的卡博替尼是孟加拉碧康生产的卡博替尼，一盒的价格大约在6500元-7600元之间。孟加拉碧康生产的卡博替尼有3种规格，不同的规格其价格也不一样。其中20mg*90粒的价格大约是6500元-66700元一盒；60mg*30粒的价格大约是7150元-7300元一盒；80mg*30粒的价格大约是7450元-7600元一盒。

贝组替凡可能需要4-6个月或更长时间才能发挥作用，才能开始缩小肿瘤体积。贝组替凡在治疗相关肿瘤时能够在一定程度上实现长期的疾病控制，但是每个患者药物发挥作用的时间可能会有所不同，取决于个体差异、疾病阶段、以往治疗情况等多种因素。

贝组替凡具有胚胎-胎儿毒性，在一项动物生殖研究中，在器官形成期对怀孕大鼠口服贝组替凡，在每日120mg的推荐剂量下，母体暴露量≥人类暴露量(AUC)的0.2倍时，导致胚胎-胎儿死亡、胎儿体重减轻和胎儿骨骼畸形。对于怀孕的女性来说，贝组替凡会导致胎儿骨骼畸形、体重减轻、死亡，因此孕妇禁用该药物。

服用依维莫司可能会产生一系列副作用。针对不同治疗目的，常见的副作用有所不同： 在乳腺癌、NET、RCC治疗中，患者可能出现口腔炎、感染、皮疹等皮肤问题，同时可能伴随疲劳、腹泻、水肿等身体不适症状。此外，腹痛、恶心、发热、乏力、咳嗽、头痛和食欲减退等也可能发生。 对于TSC相关肾血管平滑肌脂肪瘤的治疗，口腔炎是常见的副作用。 而在TSC相关SEGA的治疗中，除了口腔炎外，呼吸道感染也是常见的副作用，可能导致咳嗽、喉咙痛等症状。 对于TSC相关的部分发作性癫痫发作的治疗，口腔炎同样是常见的副作用。 请注意，这些副作用并非每个患者都会出现，且严重程度因人而异。如有任何不适，请及时告知医生，以便调整治疗方案或给予相应处理。同时，患者应遵循医生建议，定期体检和监测，确保治疗安全有效。

您好，依维莫司的疗程长度并没有固定的规定，一般取决于患者的病情、副作用等因素。 依维莫司的疗程长度取决于患者的具体病情、治疗反应、药物的耐受性等因素，具体还应在医生的建议下明确。依维莫司的推荐剂量为每天一次，每次10毫克，应在每天的同一时间服用。如果患者在治疗期间出现副作用不耐受的情况，可能会调整治疗方案。但如果治疗期间患者获益，通常会持续用药。因此，依维莫司的疗程没有固定的吃多久，而是根据每个患者的病情进展、治疗反应、副作用等进行调整。

由于依维莫司具有免疫抑制作用，因此服用依维莫司可能会增加感染的风险。判断是否在服用依维莫司期间出现感染，可关注自身症状，例如发热、呼吸道症状、皮肤感染症状、泌尿生殖系统症状等。 1、发热：体温持续高于正常范围，通常为38℃或以上，或体温波动明显。 2、呼吸道症状：例如出现新发咳嗽、原有咳嗽加重、咳痰性质改变（如变为黄绿色痰、带血丝等）。出现呼吸困难，气促、喘息、胸闷、夜间呼吸困难加重，咽喉疼痛、鼻塞、流涕、咽部有异物感或吞咽困难。 3、皮肤感染症状：皮肤上出现新的红肿、疼痛、瘙痒的皮疹，或原有皮肤病灶恶化。疖肿、脓肿，皮肤局部红肿热痛，中心可能有脓液形成或破溃。皮肤伤口、手术切口等愈合速度明显慢于预期，或者已愈合的伤口出现红肿、分泌物增多。 4、泌尿生殖系统症状：尿频、尿急、尿痛，提示可能有尿路感染。男性可能出现尿道口分泌物增多、颜色异常；女性可能出现阴道分泌物增多、异味、瘙痒或疼痛。

服用依维莫司可能会产生一系列副作用。针对不同治疗目的，常见的副作用有所不同： 在乳腺癌、NET、RCC治疗中，患者可能出现口腔炎、感染、皮疹等皮肤问题，同时可能伴随疲劳、腹泻、水肿等身体不适症状。此外，腹痛、恶心、发热、乏力、咳嗽、头痛和食欲减退等也可能发生。 对于TSC相关肾血管平滑肌脂肪瘤的治疗，口腔炎是常见的副作用。 而在TSC相关SEGA的治疗中，除了口腔炎外，呼吸道感染也是常见的副作用，可能导致咳嗽、喉咙痛等症状。 对于TSC相关的部分发作性癫痫发作的治疗，口腔炎同样是常见的副作用。 请注意，这些副作用并非每个患者都会出现，且严重程度因人而异。如有任何不适，请及时告知医生，以便调整治疗方案或给予相应处理。同时，患者应遵循医生建议，定期体检和监测，确保治疗安全有效。

您好，依维莫司的疗程长度并没有固定的规定，一般取决于患者的病情、副作用等因素。 依维莫司的疗程长度取决于患者的具体病情、治疗反应、药物的耐受性等因素，具体还应在医生的建议下明确。依维莫司的推荐剂量为每天一次，每次10毫克，应在每天的同一时间服用。如果患者在治疗期间出现副作用不耐受的情况，可能会调整治疗方案。但如果治疗期间患者获益，通常会持续用药。因此，依维莫司的疗程没有固定的吃多久，而是根据每个患者的病情进展、治疗反应、副作用等进行调整。

由于依维莫司具有免疫抑制作用，因此服用依维莫司可能会增加感染的风险。判断是否在服用依维莫司期间出现感染，可关注自身症状，例如发热、呼吸道症状、皮肤感染症状、泌尿生殖系统症状等。 1、发热：体温持续高于正常范围，通常为38℃或以上，或体温波动明显。 2、呼吸道症状：例如出现新发咳嗽、原有咳嗽加重、咳痰性质改变（如变为黄绿色痰、带血丝等）。出现呼吸困难，气促、喘息、胸闷、夜间呼吸困难加重，咽喉疼痛、鼻塞、流涕、咽部有异物感或吞咽困难。 3、皮肤感染症状：皮肤上出现新的红肿、疼痛、瘙痒的皮疹，或原有皮肤病灶恶化。疖肿、脓肿，皮肤局部红肿热痛，中心可能有脓液形成或破溃。皮肤伤口、手术切口等愈合速度明显慢于预期，或者已愈合的伤口出现红肿、分泌物增多。 4、泌尿生殖系统症状：尿频、尿急、尿痛，提示可能有尿路感染。男性可能出现尿道口分泌物增多、颜色异常；女性可能出现阴道分泌物增多、异味、瘙痒或疼痛。

您好，依维莫司对骨转移的作用显著。 依维莫司是一种mTOR抑制剂，临床用于治疗肾细胞癌、乳腺癌等疾病。研究显示，依维莫司在体外实验中能够降低癌细胞的生存能力，并且在体内实验中显示出对肿瘤生长的抑制作用。此外，依维莫司对破骨细胞生成有抑制作用，同时对成骨细胞几乎没有有害影响。对于骨转移的患者，依维莫司治疗可改善患者的生存率。

您好，吃依维莫司时咽东西疼一般是药物的副作用引起。 服用依维莫司可能会出现口腔炎等副作用，这可能导致口腔、唇黏膜或舌黏膜的炎症反应或溃疡，患者可能会感到局部疼痛或吞咽困难。因此，如果在服用依维莫司期间出现咽喉疼痛，尤其是吞咽时的疼痛，通常是药物引起的不良反应所致。