是的，培美替尼（Pemigatinib，商品名：Pemazyre） 是一种 FGFR（成纤维细胞生长因子受体）抑制剂，已被批准用于治疗 FGFR2 基因融合或重排 的胆管癌患者。以下是其治疗胆管癌的详细信息： 1. 适应症 局部晚期或转移性胆管癌： 培美替尼用于治疗经检测确认携带 FGFR2 基因融合或重排 的局部晚期或转移性胆管癌患者。 该适应症针对的是 已接受过至少一种系统性治疗（如化疗）但疾病仍进展的患者。 2. 作用机制 FGFR2 基因融合或重排会导致 FGFR 通路异常激活，促进肿瘤生长。 培美替尼通过选择性抑制 FGFR2 激酶活性，阻断肿瘤细胞的增殖和存活信号，从而抑制胆管癌的发展。 3. 临床研究支持 FIGHT-202研究 研究背景： 招募了携带 FGFR2 基因融合或重排的晚期胆管癌患者，这些患者之前接受过标准治疗但病情进展。 研究结果： 客观缓解率（ORR）：约 36%。 中位缓解持续时间（DOR）：约 9.1个月。 中位无进展生存期（PFS）：约 6.9个月。 中位总生存期（OS）：约 21.1个月。 意义： 培美替尼显著延长了患者的无进展生存期和总生存期，为难治性胆管癌提供了重要治疗选择。 4. 使用条件 需基因检测： 培美替尼的疗效依赖于患者是否存在 FGFR2 基因融合或重排，需通过分子检测确认。 用于二线或后线治疗： 培美替尼适用于接受过一线化疗（如吉西他滨联合顺铂）失败的患者。 5. 治疗效果的局限性 培美替尼对 非FGFR2突变或融合 的胆管癌患者疗效有限，不适用于此类患者。 耐药性可能在使用过程中逐渐出现，需要结合其他治疗手段。 6. 副作用与管理 常见副作用： 高磷血症、疲劳、口腔炎、腹泻、眼部不适等。 严重副作用： 可能包括肝功能损害、高钙血症和视网膜脱离。 管理建议： 定期监测血磷水平、肝功能和眼部健康，及时调整剂量或暂停用药。 7. 总体评价 培美替尼已被证明在 FGFR2 基因融合或重排的胆管癌患者 中具有显著疗效。它为传统化疗效果不佳的患者提供了一种靶向治疗选择，但需通过基因检测确认靶点适配性。对于适合的患者，培美替尼可能显著改善生存期和生活质量。 如需详细治疗方案或监测计划，请咨询肿瘤专科医生。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。